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博尔纳病病毒与慢性格林-巴利综合征
博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)是单股负链RNA病毒,能引起多种动物持续性中枢神经系统感染,导致免疫介导的脑脊髓炎,并与某些人类神经精神疾病有关.本研究旨在探讨BDV感染与格林-巴利综合征(GBS)发病的关系.
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以呼吸困难为主诉的慢性格林-巴利综合征误诊为心力衰竭一例
1 临床资料患者,男性,70岁,因憋气3个月、呼吸困难加重18 d,于2005年10月27日入院.3个月前无任何原因出现憋气,伴出汗,无胸痛及恶心、呕吐,在多家医院先后查K+正常,Na+119 mmol/L,C1- 81 mmol/L.血气分析和脑钠尿肽正常.曾给予"鲁南欣康"、"门冬氨酸"、"灯盏花"等治疗3 d无改善.入院前18 d症状加重,呼吸困难,不能平卧,伴出汗,无胸痛及恶心、呕吐.
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慢性格林-巴利综合征2例临床及病理分析
病例1,患者,男性,42岁,汉族,已婚,河北省无极县人,农民,主因进行性四肢无力4个月于97年10月8日急诊入院.患者于4个月前无明显诱因出现四肢无力,不能干重体力活,能够从事一般体力劳动,不伴有肌肉疼痛,无发热,未在意,未治疗.两个月前出现手指和脚趾麻木,到当地医院就诊,考虑"末梢神经炎",给予"B1"、"B12"等药治疗,麻木无好转,肢体无力却进一步加重,不能干体力活,但能维持日常生活.
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疑似慢性格林一巴利综合症的癌性周围神经病
患者,男,56岁,农民.因进行性四肢无力三个月,于2008年1月11日入院.于三个月前发现双下肢麻木,夜间明显,影响睡眠,口服止痛药物后麻木可暂时缓解.后出现双下肢无力,无力症状渐波及双上肢,伴呼吸费力、咀嚼无力、饮水呛咳.入院前3天,患者喘憋、不能进食.病前4年不明原因全身淋巴结肿大,淋巴结活检病理确诊为非霍杰金氏淋巴瘤,未行放化疗治疗.
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感觉性共济失调型慢性格林-巴利综合征6例报告
慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP),为一周围神经的慢性、复发性疾病.以感觉性共济失调为主要表现的CIDP报道较少,本文收集1994~1999年6例病人的临床资料进行探讨.
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急性复发性格林-巴利综合征与慢性格林-巴利综合征的对比研究
急性格林-巴利综合征是急性对称性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,治愈后约1%~3%患者可出现1次以上的复发,称之为复发性格林-巴利综合征(RGBS).我院自1972年~2001年收住院370例格林-巴利综合征(GBS)中有RGBS16例(4.3%)、36次发作,慢性格林-巴利综合征(CIDP)50例,现将其临床特征分析比较如下.
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神经纤维瘤病误诊为慢性格林-巴利综合征1例报告
神经纤维瘤病是少见的遗传性疾病,是错构瘤病(Phacomatosis)的一种,近来收治1例脑、脊髓、马尾及皮肤多发肿瘤的神经纤维瘤病患者,曾误诊为慢性格林-巴利综合征(CIDP),报告如下。 患者,男,26岁,因四肢弛缓无力4个月于2000年11月2日入院。该患于4个月前下肢逐渐无力,日渐加重,并延及两上肢,入院前走路需人扶持,不能持筷,排尿费力。无饮水呛咳,吞咽正常,患者未发现舌部异常。3年前患右侧周围性面瘫,一直未痊愈。查体:神清语明,右侧轻度周围性面瘫,伸舌左偏,舌左侧肌肉萎缩,四肢肌张力较低,肌力4级,两手骨间肌轻度萎缩,两上肢及膝腱反射低,双侧跟腱反射消失,两前臂中部以下及小腿中部以下感觉轻度减退。头部MRI报告右顶叶异常信号,考虑为软化灶。腰穿:脑脊液外观无色透明,压力正常,白细胞10×106/L,潘氏试验(),蛋白3.8g/L,糖3.25mmol/L。初诊:CIDP。
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免疫球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗慢性格林一巴利综合征疗效观察
慢性格林一巴利综合征即慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎(CIDP),是一种慢性一获得性脱髓鞘神经病,病因不明,目前认为与急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎一样属于免疫介导的脱髓鞘疾病[1].作者自1998年6月至2005年6月收治经临床、脑脊液、肌电图确诊CIDP患者,分别采用静脉滴注免疫球蛋白联合甲基泼尼松龙冲击治疗(MPPT)或单独使用MPPT治疗,现将临床疗效及随访情况报告如下.
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老年人POEMS综合征误诊分析
POEMS综合征是一种较少见的多系统损害征侯群,常见于中青年,其主要临床表现为:多发性神经病,脏器肿大,内分泌疾病,M蛋白和皮肤损害,又称Takatsuki综合征.近年国内报道30余例[1~3],多为中青年,现将本院收治的1例老年人不合并骨髓瘤病例,误诊为慢性格林-巴利综合征的老年POEMS患者报告如下.
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包涵体肌炎一例报道
1.临床资料:患者,男性,59岁,因进行性四肢无力5年入院.患者于5年前无明显诱因感觉双下肢无力,表现为行走缓慢,踮脚尖及跳跃动作困难,伴有言语不清、轻度吞咽困难、饮水呛咳,无发热,无头痛、头晕,无视物不清及旋转,无耳鸣、耳聋,无肢体麻木及大小便功能障碍,未予诊治,下肢无力逐渐加重,经常跌倒,上楼梯及蹲位时站起时困难,并出现双上肢无力,表现为持物、写字、穿衣系扣困难,3年前曾至当地医院就诊,诊为"慢性格林--巴利综合征"予以激素、维生素等药物治疗,效果不佳,症状渐进性加重,并出现四肢及躯干肌肉的萎缩.
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慢性格林-巴利综合征的临床与电生理特征
慢性格林-巴利综合征(CGBS)又称慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP).本人于上海长征医院进修期间总结2001~2003年间长征医院收治的27例CGBS病人,现报告如下.
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持续硬脊膜外腔置管技术治疗慢性格林-巴利综合征30例分析
1990-01~2003-01,我们采用持续硬脊膜外腔置管技术,减量应用激素(地塞米松)及维生素B 12.行管腔内注射,治疗慢性格林-巴利综合征(CIDP)30例,获得良好效果,现报告如下.
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慢性格林-巴利综合征1例
[病例]男性,68岁,反复四肢乏力伴视物模糊30多年,特别是在感冒后常出现对称性四肢乏力、麻木,以双下肢为重,在外院及本院诊断为"慢性格林-巴利综合征",并予激素、营养神经等治疗,好转出院后均能正常生活及工作.2009-05因劳累、受凉后症状再发入我科.
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慢性格林-巴利综合征30例临床分析
1临床资料1.1一般资料:本组30例为1994年1月至1998年12月的本院神经内科住院的慢性格林-巴利综合征(CIDP)病人.男性25例,女性5例,发病年龄11~65岁,平均43岁.病程半年至4年,平均1.5年.
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表现为腰椎管狭窄症的慢性格林--巴利综合征
从1992年~1998年,我科先后共收治五例慢性格林--巴利综合征病人,均误诊为腰椎管狭窄,现报告如下共同探讨.