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缓释促性腺释放激素类似物治疗真性性早熟临床观察
真性性早熟即中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)是由于下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)的提前启动,下丘脑促性腺释放激素(GnRH)的脉冲频率及幅度的增加,促使性腺激素及性腺类固醇激素的分泌达青春期水平,引起第二性征的发育以及骨成熟和生长速度的加快.由于骨骺的提早闭合使终身高受损而身材矮小.促性腺释放激素类似物(GnRHa)缓释剂是多年来国外治疗CPP的佳首选药物,国内亦开始应用.本文报道15例女性特发性中枢性性早熟(ICPP)试用该类制剂的临床效应观察.
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福辛普利与硝苯地平临床应用
福辛普利(商品名蒙诺)是由施贵宝公司研制生产的新一代的缓释剂(ACEI),具有独特的磷酸基团结构,与以往的ACEI不同,是唯一经过肝肾双通道代偿性消除的ACEI制剂.
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复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液亚慢性毒性试验
复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液,由磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与甲氧苄啶(TMP)经β-环糊精包合制成.前期研究表明,该制剂具有缓释长效、复方增效、稳定性较高等特点,其LD50为837.52 mg/kg,蓄积系数大于5.3,无明显耐受性和致畸致突变作用.
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植入型丹参缓释剂的研制与药代动力学研究
目的试图研究一种用于治疗骨坏死的局部植入型丹参缓释剂.方法用现代技术提取丹参有效成分,再与125Ⅰ及赋形剂经特殊工艺加工制成植入型125Ⅰ-丹参缓释剂,植入大白兔股骨内,观察丹参的血药浓度.结果植入后27天内,血液内一直保持较高的丹参浓度;27天后血药浓度逐渐下降,持续至33天左右.结论本研究初步证实植入型丹参缓释剂能够持续而稳定的释放出丹参药物达30天左右,可继续进一步相关研究.
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植入5-氟脲嘧啶缓释剂在直肠癌根治术中的应用研究
目的 评价5-氟脲嘧啶(5-FU)缓释剂在直肠癌术中植入的临床疗效.方法 对161例直肠癌拟手术者采用配对设计分为两组,缓释亮剂组85例,患者于直肠癌根治术中采用5-FU缓释剂局部植入化疗;普通化疗组76列,于直肠癌根治术后行常规化疗.两组患者均随访2年,观察其不良反应、肿瘤复发率及患者死亡率.结果 与普通化疗组患者相比,缓释剂组患者无明显不良反应,肿瘤复发少,患者死亡率低.结论 术中植入5-FU缓释剂效果明显,能减少复发和转移,患者耐受性良好,可望提高直肠癌根治术后的疗效.
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穴位埋药线结合康复疗法治疗脑卒中吞咽障碍的疗效观察
吞咽障碍是脑卒中患者常见并发症,脑卒中后有1/3以上的患者出现吞咽障碍的临床症状[1],有误吸的中重度吞咽障碍的比例高达33%[2],严重影响脑卒中患者的营养摄入和生存质量.传统的康复基础训练对吞咽障碍有一定的疗效,但并不理想.有研究报道,川芎嗪对急慢性脑血管疾病有肯定的疗效,川芎嗪缓释剂穴位埋药线能通过各种途径有效减轻缺血性脑卒中损伤[3].本院采用胶原川芎嗪缓释剂在风池、大椎穴位埋药线,配合康复训练取得了满意的疗效.
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中药清热消炎固齿缓释剂治疗慢性牙周炎的疗效观察
目的 探讨慢性牙周炎病人局部应用中药清热消炎固齿缓释剂的临床疗效.方法 随机选择慢性牙周炎病人150例共600个患牙,分为两组,每组各75例300个患牙,记录牙龈指数(GI)、牙周袋深度、疼痛不适等临床症状.基础治疗后.实验组牙周袋内置放清热消炎固齿缓释剂,每周1次,共3次,对照组不放任何药物.在第3周末进行观察对比.结果 实验组GI、牙周袋深度的改善、临床疗效的综合评定与对照组相比差异均有非常显著性(P<0.01).结论 应用清热消炎固齿缓释剂辅助治疗慢性牙周炎疗效显著.
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通过测定不同途径5-FU化疗后家兔门静脉血及组织中的药物浓度比较各途径的化疗效果
目的:测定不同途径5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)化疗后家兔门静脉血及肝脏组织中的药物浓度.方法:以家兔为模型动物分别进行5-FU静脉化疗、腹腔化疗和缓释化疗,用高效液相色谱法测定门静脉血及组织中5-FU浓度.根据各组门静脉血药浓度-时间曲线,计算曲线下面积(area under the concentration-time curve,AUC).结果:静脉组血药浓度在给药后即刻达到峰值,15 min仍高达47.89 μg/mL,但仅能维持4 h;腹腔组给药后15 min达到血药浓度峰值(20.67μ.g/mL),维持时间较静脉组稍长,可达到24 h;缓释组在给药后2h达到高值0.82 μg/mL,且持续时间较长,16 d后仍可检测到.3组血药浓度AUC依次升高,分别为21.57 μg/(mL·h)、42.85 μg/(mL·h)和70.08 μg/(mL·h).同时,缓释组各组织5-FU浓度消除显著减慢,给药12 d后肝组织中仍可测到,腹腔组组织药物浓度仅维持至给药后24 h.结论:5-FU腹腔内缓释化疗可显著延长门静脉血及肝脏组织中5-FU持续时间,有助于增强化疗效果.
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非洛地平缓释剂降压治疗对脉压的干预影响研究
1资料与方法我院2003-04至2005-08原发性高血压病220例,年龄52~82岁,平均(66.15±7.18)岁,男149例,女71例,高血压1级165例,2级55例,病程(12.41±9.66)年,合并2型糖尿病29例.
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缓释型抗肿瘤药瘤内注射治疗实体肿瘤的研究进展(文献综述)
由于实体肿瘤组织的生理障碍和其所在脏器与人体内环境之间的生理屏障,全身系统化疗的治疗效果较差.将缓释型抗肿瘤药直接注射在实体肿瘤内,有可能克服这些障碍而达到选择性的大剂量治疗的目的,符合现代肿瘤学的用药方法,在实体肿瘤的治疗方面已取得了一定的进展.
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长效生长抑素类似物对常染色体显性多囊肾病肾脏及囊肿生长的影响:一项随机、安慰剂对照的多中心试验
常染色体显性多囊肾病能够缓慢进展到终末期肾脏病,目前没有有效的治疗方法。初步试验表明,生长抑素类似物奥曲肽缓释剂对常染色体显性多囊肾病可能具有治疗保护作用。因此,意大利学者对奥曲肽缓释剂治疗肾和囊肿生长以及肾功能下降的3年疗效进行了研究。
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他克莫司缓释胶囊对肝移植术后稳定期受者安全性和临床疗效评估
目的 通过他克莫司缓释胶囊(MR4)的Ⅲ期临床试验(MR4LTxCN02)评价MR4在肝移植术后稳定期患者中的安全性和临床疗效.方法 受试者随机分配入MR4或他克莫司(FK506)组,MR4组药物剂量按1∶ 1进行药物转换,每日口服1次;FK506组维持每12 h服药1次至试验结束.在为期3个月的临床试验阶段,随访了受试者生命体征、不良事件,血常规、尿常规、肝功能、血糖、血脂及FK506的谷值浓度.随访结果采用SAS 8.0统计软件进行了Fisher精确卡方检验及t检验分析.结果 MR4组按1∶ 1药物转换后与FK506组具有同等的安全性和临床疗效.与FK506组比较,MR4组具有感冒、上呼吸道感染症状减少倾向,没有增加不良事件或不良反应的发生率.转换药物后的剂量和血药浓度与换药前未发生显著变化;药代动力学检测结果表明,MR4具备缓释剂型的药代动力学特征,并与FK506具有良好的生物等效性.结论 MR4与FK506具有同等的安全性和临床疗效,同时简化了服药次数,在提高受者长期依从性以及术后生活质量方面具有较大的优势.
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新型抗精神病药帕利哌酮缓释剂
帕利哌酮缓释剂(paliperidone ER;商品名:Inveg,芮达)是2006年12月20日由美国食品药品管理局(FDA)批准上市的又一治疗精神分裂症的新药,于2009年2月14日在我国上市.该药主要成分为利培酮的活性代谢产物9-羟利培酮(9-OH-risperidone),采用了OROS技术(渗透性控释口服给药系统)[1],被称为第7个第2代抗精神病药.
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牙周病缓释治疗的进展
局部应用缓释剂治疗牙周病是近年来药物治疗研究中的一个活跃领域。因其作用于牙周袋的局部并发挥疗效,引起牙周工作者的密切关注。本文简要介绍牙周病化学治疗的现状,提出缓释控释的概念,并对国外国内牙周缓释制剂的进展及高分子载体材料的进展进行了综述。指出牙周缓释制剂是局部治疗牙周病的有效方法。
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甲强复合凝胶治疗牙周炎疗效观察
牙周病是由于牙周袋内致病微生物引起的局部细菌感染性疾病.传统的治疗方法对于深牙周袋,常不能获得满意疗效.2000年7月~2001年7月,我们应用甲硝唑和强力霉素(多西环素)复合凝胶缓释剂治疗牙周炎,取得较好疗效.
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045 fampridine缓释剂治疗慢性脊髓损伤
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布洛芬缓释剂引起致死性哮喘发作
患者女,75岁,主因"间断喘憋30余年,喘憋加重伴意识丧失12h",于2001年8月1日由急诊入院.
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缓释阿维菌素明胶微球的研制及其体外释放特性
目的:研究缓释阿维菌素明胶微球(AVM-GMS)的制备及其体外释放特性.方法:采用乳化缩聚法以生物可降解材料明胶为囊材制备AVM-GMS, 通过均匀实验设计法得到优化的处方和制备工艺.通过体外释药研究以累计释药百分率进行不同模型拟合,以说明AVM-GMS的缓释作用.结果:按优选处方和工艺制备的AVM-GMS,粒径在10~200μm之间,包封率为68.6%~74.1%.体外释药规律符合Higuchi方程,AVM-GMS的t1/2是AVM原料药的6.6倍.结论:AVM-GMS具有明显的缓释作用.
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海洛因依赖患者纳曲酮皮下植入术的护理
1引言本中心开展的纳曲酮皮下植入术的方法是按王氏NTX快速冲击疗法使患者彻底脱毒后把纳曲酮缓释剂植入患者腹部皮下与人体组织紧密结合,借助人体特殊的蛋白质和酶等成分将药物分解吸收,靶向输送到目标受体部位,从而发挥出强大的功效.有效血药浓度可维持一年左右,进行植入术后意味着患者一年内不能吸海洛因,量少不会产生欣快感;量过大则会出现不适,甚至危及生命,起到一个"药物监狱"的作用.
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络活喜致高度水肿一例
1病例资料男性,81岁.20余年前发现血压升高,始用硝苯地平10mg,3/日,后改用其缓释剂拜新同30mg,1/日,血压控制在130-150/6-70mmHg,但因劳累或情绪激动,有时血压可高达180-190/70-80-mmHg.1999年9月1日停用拜新同改用络活喜(苯磺酸氨氯地平)5mg,1/日,一周后发现双踝水肿,并渐向大腿蔓延,2周后出现眼睑水肿,9月21日诉活动后轻度心慌气短,食欲减退.