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卵巢上皮癌化疗的进展
近20年来卵巢上皮癌的疗效有了明显改善,这与积极的肿瘤细胞减灭术和顺铂联合化疗的进展密不可分.卵巢癌的一线化疗历经烷化剂、顺铂及顺铂联合化疗和紫杉醇顺铂联合化疗3个时期,但晚期癌的5年存活率仍为20%[1].至今尚不能确定铂类单药及其联合、紫杉醇铂类联合哪种化疗是更优选的一线化疗方案.选择更为理想、高效低毒的一线化疗方案势在必行.众所周知,大多数晚期癌终将复发.20世纪80年代治疗复发癌的药物贫乏,仅有异环磷酰胺、六甲嘧胺、阿霉素等少数药,且疗效差,有效率仅20%.90年代一批抗癌新药相继用于卵巢上皮癌的二线治疗,如泰素、泰素帝、拓普特肯、健择、阿霉素质脂体、伊立替康、草酸铂、口服VP16等,不但给二线治疗提供了更多机遇,也改善了疗效,但未能明显改善远期存活率,也未能给二线治疗提供较为理想的治疗模式.迄今,卵巢上皮癌的二线治疗仍属姑息治疗.
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以Horner综合征为首发表现的远处转移性乳腺癌一例
患者女性,55岁.于2007年5月8日因左眼睑下垂来我院眼科就诊.患者既往因左乳腺浸润性导管癌于1999年行左乳改良根治术,术后病理报告淋巴结转移癌(8/11).术后给与一线化疗(紫杉醇210mg,吡柔吡星60mg)3个疗程.放射治疗(DTSOGy/25次),未进行内分泌治疗.患者诉左眼睑下垂9d,否认晨轻暮重.眼部检查:双眼视力0.5,各方向运动正常,右眼睑裂宽度9mm、左眼睑裂宽度6mm,暗环境下,右瞳孔直径5mm、左瞳孔直径3mm,明环境下双眼瞳孔直径均3mm、左眼RAPD(一),双眼眼底未见异常.
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联合多西他赛对晚期食管鳞癌一线化疗失败后的控制效果
目的 分析晚期食管鳞癌一线化疗失败后行奈达铂联合多西他赛化疗的效果.方法 选取2009年1月至2017年1月本院收治的晚期食管鳞癌一线化疗失败患者78例, 其中48例患者行奈达铂联合多西他赛化疗 (联合组), 30例患者行多西他赛化疗 (对照组), 分别于化疗前及化疗2个周期后进行钡餐造影或CT等影像学检查, 依据检查结果评定疗效, 统计化疗周期中的不良反应的发生率及程度.结果 经2个化疗周期后, 联合组化疗有效率为39.58％、疾病控制率为66.67％, 与对照组的16.67％、43.33％比较明显升高, 差异均有统计学意义 (均P＜0.05);两组患者化疗后白细胞减少、血小板减小、贫血等不良反应发生率及程度比较差异均无统计学意义 (均P＞0.05) .结论 晚期食管鳞癌一线化疗失败后行奈达铂联合多西他赛化疗较单药 (多西他赛) 疗效更为显著, 同时安全性与单药化疗相近.
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伊立替康联合治疗大肠癌致严重迟发性腹泻患者的护理
伊立替康(CPT-11)是喜树碱的半合成衍生物,是DNA拓扑异构酶I抑制剂,为结、直肠癌一线化疗的主要药物[1].有报道,伊立替康严重肠毒性所造成的3～4度迟发性腹泻发生率为20%～40%[2],可导致患者虚弱、脱水、肾衰、电解质紊乱,从而延迟治疗,降低患者的依从性,以致影响化疗全程和增加医疗费用,甚至因处理不当导致患者死亡[3],因此,应引起临床护理注意.
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外周血同型半胱氨酸、维生素B12和叶酸水平与培美曲塞血液毒性的相关性分析
培美曲塞是一个多靶点抗代谢药物,现被批准用于非小细胞肺癌和恶性间皮瘤的化疗.培美曲塞在非小细胞肺癌的治疗中,不论是一线化疗[1],还是维持化疗[2],使非鳞癌患者都有显著获益[3,4];在其他常见肿瘤中也观察到一定的疗效,如乳腺癌、结直肠癌等.培美曲塞在肿瘤患者中应用的越来越广泛,但血液毒性是其剂量限制性毒性之一,严重时可以危及生命,找出培美曲塞血液毒性的预测因子对临床方案选择和早期防治具有指导意义.
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吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂方案一线治疗晚期肺鳞癌临床比较
目的：比较吉西他滨联合顺铂（GP）与紫杉醇联合顺铂（TP）方案治疗晚期肺鳞癌临床疗效及不良反应。方法回顾性分析我院初治的76例晚期肺鳞癌患者的临床资料，37例接受GP方案化疗，39例接受TP方案化疗，每2个周期评价疗效和不良反应。结果 GP组及TP组近期疾病控制率、中位总生存期及1年生存率无明显差异；GP组的近期有效率高于 TP组，低分化鳞癌有效率、中位无疾病进展生存期 GP组长于 TP组差异有统计学意义。不良反应：GP组血小板减少发生率高于TP组，而TP组白细胞下降、贫血及脱发发生率高于 GP组。结论在晚期肺鳞癌一线治疗中，低分化鳞癌有效率高于高分化鳞癌，GP组近期有效率高于TP，中位无疾病进展生存期GP组长于TP组，两组药物不良反应均可耐受。
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浅谈血红蛋白水平的变化与晚期胃癌患者化疗疗效的关系
探讨分析血红蛋白水平的变化与晚期胃癌患者化疗疗效的关系。方法：选取2011年06月～2013年06月间我院收治的晚期胃癌患者40例作为研究对象，观察对比这些患者接受化疗前后血红蛋白水平的变化，归纳总结血红蛋白水平的变化与患者化疗疗效及预后的关系，并将对比和总结的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：发生肝转移的患者，其接受化疗后血红蛋白的水平明显低于接受化疗前，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。临床疗效判定等级为病情进展的患者，其接受化疗后血红蛋白的水平明显低于接受化疗前，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：晚期胃癌患者血红蛋白水平的变化与其年龄、性别、ECOG评分、病理分型及病灶位置等因素的相关性较小，与是否处于病情进展期及是否存在肝转移的相关性十分明显。因此，若晚期胃癌患者的血红蛋白水平出现降低的情况，则提示其接受化疗的效果较差。
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华蟾素注射液配合PD方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
1 临床资料86例患者选自2009-02 ～2011-12在本院住院首次接受PD方案一线化疗的晚期(Ⅳ期)非小细胞肺癌(非鳞癌)患者,Karnofsky评分≥60分,预计生存期大于3个月,肺内可测量病灶1～3处,无其他脏器转移,白细胞＞4.0 × 109/L.使用随机数字表法随机分为两组:治疗组46例,男性25例,女性21例;年龄46～66岁.对照组40例,男性22例,女性18例;年龄48～69岁,经统计学处理,两组具有可比性.
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术后辅助化疗后复发转移与初次诊断的IV期NSCLC一线化疗疗效分析
目的 既往行根治性手术治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,即使进行了系统的术后辅助化疗,仍有很多不可避免的复发,甚至远处转移.同时,很多患者在初治时即为Ⅳ期.本文旨在探讨术后辅助化疗后远处转移的NSCLC患者一线化疗(First-line chemotherapy at recurrence post-adjuvant chemotherapy,FCRPC)与初治Ⅳ期NSCLC患者一线化疗(Ini-tial first-line chemotherapy,IFC)的疗效对比.方法 研究对象为603例远处转移非小细胞肺癌患者,其中73例为FCRPC组,530例为IFC组.采用倾向性评分匹配的统计学方法平衡两组间的临床特征,卡方检验进行两组间近期疗效对比.并采用Cox回归分析法和Kaplan-Meier分析法进行生存分析.结果 在远处转移 NSCLC 患者中,FCRPC 组的客观有效率(ORR)及疾病控制率(DCR)与 IFC 组无统计学差异(ORR 率:FCRPC 组27.4% vs. IFC 组24.7%,P =0.851;DCR 率:FCRPC组78.1% vs. IFC组65.6%,P=0.140).FCRPC组与IFC组的中位无进展生存期(中位PFS:9.8个月vs. 8.5个月, P=0.337)与中位总生存期(中位OS:20.0个月 vs. 14.4个月,P=0.087)均无统计学差异.结论 术后辅助化疗后远处转移NSCLC与初治Ⅳ期NSCLC患者一线化疗的预后无统计学差异.
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中药注射剂辅助肺腺癌一线化疗的成本效果分析
目的:评价中药注射剂单药联合培美曲塞和卡铂(AC)在一线肺腺癌治疗中的成本与效果;为临床选择佳治疗方案以及安全有效、合理经济用药提供参考和依据.方法:3种中药注射剂包括艾迪(AD)、康艾(KA)、参芪扶正(SQFZ).回顾完成4个周期一线化疗的158例肺腺癌患者,按照不同治疗方案分配到对照组(AC,n=37)、治疗组1(AC+AD,n=36)、治疗组2(AC+KA,n=40)、治疗组3(AC+SQFZ,n=45).采用EpiData 3.1建立数据库,SPSS 21.0进行统计学分析,α=0.05,组间率的比较采用χ2检验,运用成本效果分析开展药物经济学评价.结果:不同治疗方案之间的近期临床疗效差异无统计学意义(P>0.05).对照组、治疗组1、治疗组2、治疗组3的客观缓解率分别为8.11%、11.11%、12.50%、17.78%,疾病控制率分别为70.27%、83.33%、85.00%、82.22%.经χ2检验,不同治疗方案之间的不良反应发生率和严重不良反应率的差异有统计学意义(P<0.05).对照组、治疗组1、治疗组2、治疗组3的不良反应发生率分别是86.49%、55.56%、62.50%、71.11%;严重不良反应发生率是40.54%、8.33%、10.00%、17.78%.经两两对比,3组治疗组分别与对照组相比严重不良反应发生率差异的有统计学意义(P<0.05).当以疾病控制率为效果指标,通过小成本分析评估,治疗组2的例均医疗成本低,为143168.70元.当以严重不良反应未发生率为效果指标,通过成本效果分析评估,治疗组2的成本效果比低,为1590.76;同时治疗组1的增量成本效果比为9361.46.结论:若没有预算限制,AD与KA辅助化疗均为优选方案.AD不良反应更小,KA更经济.如果有预算限制,KA辅助化疗方案佳.
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一线化疗剂量强度对晚期转移性结直肠癌患者预后的影响
目的:探讨一线化疗剂量强度对晚期转移性结直肠癌患者疾病控制率和总生存的影响.方法:回顾性分析2012年3月-2015年12月于天津医科大学肿瘤医院接受一线FOLFOX方案化疗的37例转移性结直肠癌患者的临床资料.根据患者化疗情况,分别以80％、75％及85％作为一线奥沙利铂相对剂量强度(relative dose intensity,RDI)、一线5-氟尿嘧啶RDI以及平均RDI(average RDI,ARDI)的分界值.单因素生存分析采用Kaplan-Meier法,并进行log-rank检验.多因素生存分析采用COX回归模型.结果:一线奥沙利铂RDI≥80％组、一线5-氟尿嘧啶RDI≥75％组以及ARDI≥85％组的DCR分别高于相应的一线奥沙利铂RDI＜80％组、一线5-氟尿嘧啶RDI＜75％组以及ARDI＜85％组,但差异均无统计学意义(P值均＞ 0.05).单因素分析结果显示,年龄、后续手术治疗、后续除手术以外的化疗、一线奥沙利铂RDI、一线5-氟尿嘧啶RDI以及化疗前血清糖类抗原19-9是影响患者总生存的预后影响因素(P值均＜0.05);而患者性别、美国东部肿瘤协作组体能状况(Eastern Cooperative Oncology Group performance status,ECOG PS)评分、化疗前并发症、原发部位、淋巴结转移、肝转移、腹膜转移、转移器官数目、ARDI、化疗前血清白蛋白水平和化疗前血清癌胚抗原水平对患者总生存无显著影响(P值均＞0.05).多因素分析结果显示,后续手术治疗、后续除手术以外的化疗和一线奥沙利铂RDI是影响患者总生存的独立预后因素(P值均＜0.05).结论:一线奥沙利铂RDI是影响转移性结直肠癌患者预后的独立因素,一线奥沙利铂RDI≥80％者的总生存获益更为显著,此为晚期结直肠癌的规范化疗提供了方向.
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卡培他滨维持治疗一线化疗后转移性乳腺癌的临床观察
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,随着医疗技术的进步,早期生存率不断提高,但根治术后复发转移率仍高达50％,对于转移性乳腺癌患者,联合化疗方案在其治疗中有着重要意义[1].化疗目的在于控制疾病进展(PD)、延长生存时间和改善生活质量.因此一线化疗后疗效达完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)者,如何选择合适的治疗策略来控制PD,延缓转移和复发成为临床研究的重点[2].维持化疗作为一种有效的治疗手段已广泛用于肺癌、胃癌等恶性肿瘤的治疗[3].卡培他滨用于乳腺癌的维持治疗,具有效率高、耐受性好、经济方便等优势.本研究观察一线化疗后转移性乳腺癌患者应用卡培他滨维持治疗的临床疗效,现报告如下.
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晚期十二指肠癌患者一线化疗的临床疗效及预后因素分析
目的探讨晚期十二指肠癌患者一线化疗方案的疗效与安全性以及影响预后的因素.方法回顾分析本院2008年6月至2016年1月收治的晚期十二指肠癌患者40例,9例未接受化疗,31例接受化疗,其中GEMOX方案13例、 FOLFOX方案13例、卡培他滨单药2例和吉西他滨单药3例.采用RECIST 1.1版与NCI-CTC 4.0版标准评价化疗的近期疗效和不良反应.生存分析采用Kaplan-Meier法并行Log-rank检验,多因素分析采用Cox比例风险回归模型.结果31例化疗患者均可评价疗效和不良反应,共完成化疗146个周期,中位化疗4个周期(2～12个周期).GEMOX方案组获PR 1例、SD 10例、PD 2例,疾病控制率(DCR)为84.6％;FOLFOX方案组获SD 6例、PD 7例,DCR为46.2％;单药组:卡培他滨获SD 2例,吉西他滨获SD 1例、PD2例,DCR为60.0％.31例化疗患者的中位生存期(OS)为15.7个月,9例未化疗患者的中位OS为4.4个月,差异有统计学意义(P<0.001).GEMOX方案组的中位OS为27.9个月,FOLFOX方案组为15.2个月,单药组为15.2个月,差异无统计学意义(P=0.656). GEMOX方案组的中位无进展生存期(PFS)为7.8个月,FOLFOX方案组为4.0个月,单药组为5.1个月,差异无统计学意义(P=0.053).常见不良反应多为1～2级,主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、乏力及恶心等.单因素分析显示,浸润深度、分化程度、是否肝转移及是否化疗与晚期十二指肠癌的预后有关(P<0.05).Cox多因素分析显示,分化程度、是否肝转移及是否化疗是影响晚期十二指肠癌患者预后的独立因素.结论GEMOX方案、FOL-FOX方案、卡培他滨单药及吉西他滨单药一线化疗均对晚期十二指肠癌有效,且耐受性良好;其中GEMOX方案可能有更好的生存获益.分化程度、是否肝转移及是否化疗可能是影响晚期十二指肠癌患者的预后因素,临床上可作参考.
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GEMOX方案和FOLFOX方案一线治疗晚期十二指肠癌的疗效观察
目的 探讨GEMOX方案和FOLFOX方案一线治疗晚期十二指肠癌的疗效和安全性.方法 回顾分析本院2008年6月至2016年1月收治的30例晚期十二指肠癌患者的临床及随访资料,其中10例未接受化疗,20例接受化疗(GEMOX方案9例、FOLFOX方案11例),分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC 4.0版标准评价疗效和不良反应,Kaplan-Meier法进行生存分析.结果 GEMOX方案和FOLFOX方案均无CR和PR病例,其中GEMOX方案获SD 6例、PD 3例,疾病控制率(DCR)为66.7%,FOLFOX方案获SD 4例、PD 7例,DCR为36.4%,两组DCR的差异无统计学意义(P>0.05).GEMOX方案和FOLFOX方案的中位总生存期(OS)分别为27.9个月和15.2个月(P=0.179);GEMOX方案的中位无进展生存期(PFS)为8.0个月,优于FOLFOX方案的4.4个月,差异有统计学意义(P=0.038).常见不良反应多为1~2级,主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、乏力、恶心、皮疹等.20例接受化疗患者的中位OS为26.9个月,优于10例未接受化疗的4.4个月,差异有统计学意义(P<0.001).结论 化疗可延长晚期十二指肠癌患者的生存时间.GEMOX方案和FOLFOX方案均对晚期十二指肠癌一线治疗有效,且耐受性良好,其中GEMOX方案的中位PFS可能更长.
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重组人血管内皮抑素联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌的临床观察
目的：探讨重组人血管内皮抑素（恩度）联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年1月至2013年6月收治的进展期胃癌患者25例。17例接受多西他赛、奥沙利铂和氟尿嘧啶（ DOF）方案：多西他赛40mg/m2静滴，d1；奥沙利铂85mg/m2静滴，d2；氟尿嘧啶400mg/m2静滴，600mg/m2持续泵入22h，d2～d3，2周为1周期。8例接受多西他赛、顺铂和卡培他滨（DCX）方案：多西他赛40mg/m2静滴，d1；顺铂25mg/m2静滴，d2～d3；卡培他滨1000mg/m2口服，每天2次，d1～d8，2周为1周期。25例均接受恩度15mg/天静滴，d1～d10。根据RECIST 1．1版标准评价近期疗效，根据NCI CTC 3．0版标准评价毒副反应，同时随访无进展生存期（ PFS）和总生存期（ OS）。结果24例患者可评价疗效，其中获PR 10例，SD 6例，PD 8例；有效率为41．7％，疾病控制率为66．7％。毒副反应以消化道反应和骨髓抑制为主，主要3～4级毒副反应为中性粒细胞减少（6例），仅1例患者出现心脏毒性。中位随访时间14．6个月，中位PFS为8．0个月，中位OS 为11．0个月。结论恩度联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌疗效确切，安全性良好，值得进一步研究。
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贝伐珠单抗联合一线化疗晚期转移性结直肠癌的临床观察
目的：观察贝伐珠单抗联合一线化疗对晚期结直肠癌（metastatic colorectal cancer， mCRC）的疗效和毒副作用。方法30例经组织或细胞病理学证实的 mCRC 患者接受贝伐珠单抗与一线化疗药物联合治疗。贝伐珠单抗剂量为5 mg／kg 每2周重复，或7．5 mg／kg 每3周重复。一线化疗方案：18例联合 L-OHP 为主方案（FOLFOX 方案或者 CapeOx 方案），12例联合 CPT-11为主方案（FOLFIRI方案）。评估疗效和不良反应并随访生存信息。结果30例中无 CR 患者，PR 15例（50．0％），SD 10例（33．3％），PD 5例（16．7％）；客观有效率50．0％，疾病控制率83．3％；中位无进展生存时间为10．809个月（95％CI：4．079～15．921）。贝伐珠单抗相关不良反应主要为高血压3例、鼻衄1例、蛋白尿1例。另有2例出现血液性毒性，考虑和化疗相关，接受 CPT-11方案者中4例出现迟发型腹泻。但上述副反应程度较轻，经对症处理后均可缓解，未影响治疗。结论贝伐珠单抗联合一线化疗对 mCRC 的疗效确切，不良反应发生率低、程度较轻，患者耐受性可，是 mCRC 一线治疗的理想选择。
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培美曲塞联合顺铂或卡铂一线治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察培美曲塞联合铂类一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:69例经病理学或细胞学确诊的ⅢB/Ⅳ期初治非小细胞肺癌患者,予以培美曲塞联合顺铂或卡铂方案全身化疗.培美曲塞:500 mg/m2,第1天静脉滴注,顺铂:75 mg/m2,第1天静脉滴注,卡铂剂量AUC=5,第1天静脉滴注,每21 d为1个周期,连用2～6个周期.进行疗效评价、不良反应分级及无进展生存期(progression-free survival,PFS)分析.结果:69例患者中非鳞癌56例,鳞癌13例,无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)27例,稳定(SD)24例,进展(PD) 18例,总有效率(CR+PR)为39.1％,疾病控制率(CR+PR+SD)为73.9％；非鳞癌患者有效率及疾病控制率均高于鳞癌患者(41.1％vs 30.8％和75.0％ vs 69.2％),但差异无统计学意义(P＞0.05)；不同年龄、不同性别、ⅢB/Ⅳ期及培美曲塞联合顺铂或卡铂治疗组之间在有效率和疾病控制率方面差异无统计学意义.所有患者PFS为5.3个月,非鳞癌患者PFS优于鳞癌患者(5.4个月vs 4.5个月),但两者之间差异无显著性(P＞0.05),腺癌患者PFS为5.6个月,与鳞癌患者相比差异有统计学意义(P=0.03)；Cox回归多因素生存分析显示病理组织学类型对PFS有影响(P＜0.05).全组患者不良反应较轻,主要是骨髓抑制、消化道反应及乏力,多为Ⅰ～Ⅱ级.结论:培美曲塞联合联合顺铂或卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌不良反应轻、耐受性好,尤其对非鳞癌患者疗效可能更好.
关键词： 培美曲塞 Ⅲb/Ⅳ期非小细胞肺癌 一线化疗 -
国产盐酸拓扑替康治疗7例复发性卵巢癌的临床观察
卵巢癌的发病率近年来呈明显的上升趋势,虽经手术及一线化疗获完全缓解后,仍有50%左右的患者复发,故寻找有效的二线化疗药迫在眉睫.二类抗肿瘤新药盐酸拓扑替康为水溶性半合成喜树碱的衍生物,其作用机制为抑制拓扑异构酶的活性,影响DNA的合成,达到抗肿瘤的作用.目前无论是实验室研究还是临床研究均表明,盐酸拓扑替康对卵巢癌有较好的疗效.自2000年4月5日～2000年5月29日间,我科采用盐酸拓扑替康治疗了7例复发卵巢癌患者,并进行了单药临床研究,现将结果报告如下.
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高迁移率族蛋白B1及上皮间质转化与卵巢癌耐药
??卵巢癌是女性生殖系统常见三大恶性肿瘤之一，肿瘤早期缺乏临床症状而不易被发现，70%的患者被确诊时已是晚期（III或IV期）。临床治疗原则是肿瘤切除术，辅以化疗等措施，化疗药物能够抑制手术无法切除的或远处转移癌细胞的生长，卵巢癌一线化疗缓解率高达75%，有效的化疗对改善患者预后十分重要。但约70%的晚期卵巢癌对化疗药物耐药，耐药的卵巢癌更易复发，患者5年生存率仅30%［1］，探讨耐药机制以及解决耐药问题已成为卵巢癌治疗的关键。肿瘤细胞对化疗药物的耐药是治疗失败的主要原因之一，耐药经典的机制是癌细胞长期接触某一化疗药物发生多耐药基因介导的多药耐药（MDR）。近年来研究表明高迁移率族蛋白1（HMGB 1）与妇科肿瘤密切相关［2，3］。上皮间质转化（EMT）是指上皮细胞向间质细胞转化的现象，发生EMT的细胞获得游走性与侵袭性，发生复发。HMGB1促进耐药与EMT过程存在联系，导致耐药肿瘤复发，关于HMGB1及EMT在卵巢癌耐药中的作用机制及联系综述如下。
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多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢上皮癌的疗效分析
卵巢上皮癌是女性癌症中病死率高的肿瘤,近年来卵巢上皮癌的疗效有了明显改善,这与积极的肿瘤细胞减灭术和顺铂联合化疗的进展密不可分[1-2].肿瘤细胞减灭术后继之铂类为基础的化疗是目前的标准一线化疗治疗.卵巢癌对化疗相对敏感,术后一线化疗的临床缓解率可达80%以上.
