首页 > 文献资料
-
血清CA125检测及其临床意义
血清CA125检测已经有20年历史,CA125测定肿瘤标志物的检测方法,完全不同于由绒毛分泌的绒毛促性腺激素(hCG),后者具有极高的特异性与敏感性.而肿瘤则没有特异性抗原,只有肿瘤相关性抗原,因之特异性差.所以需要了解CA125测定的原理才能很好的应用于临床.一、基本概念1981年Bast等以卵巢上皮癌细胞株OVCA433为抗原制备了单克隆抗体OC125,OC125所识别的抗原称为CA125.用放射性同位素131I标记OC125后可进行卵巢上皮癌的检测.并以OC125检测各种组织,发现CA125不但存在于卵巢浆液性上皮癌中,尚存在于下列组织:(1)间皮细胞组织,包括腹膜、胸膜及心包膜;(2)副中肾管上皮,包括卵巢上皮癌、输卵管癌、子宫内膜癌、宫颈癌及间皮细胞瘤等.
-
OPN、CA125和CA199检测对卵巢上皮癌诊断和预后的价值
目的:探讨血清癌抗原125(CA125)、癌抗原199(CA199)和骨桥蛋白(OPN)检测对卵巢上皮癌诊断和预后的临床价值.方法:用酶联免疫法和微粒子化学发光法测定OPN、CA125和CA199水平;并对卵巢上皮癌患者术后3个月内连续测定,观察不同疗效者治疗前后OPN、CA125、CA199的变化.结果:卵巢上皮癌患者血清OPN、CA125、CA199水平明显高于卵巢上皮类良性肿瘤患者,Ⅲ期和Ⅳ期卵巢上皮癌患者OPN、CA125、CA199水平明显高于Ⅰ期和Ⅱ期患者.OPN、CA125、CA199检测的敏感度分别为84.4%、71.9%、42.2%;三者联合检测的敏感度为95.3%.OPN+CA125对浆液性卵巢癌的敏感度93.5%;OPN+CA199对粘液性卵巢癌的敏感度88.9%.原发性卵巢上皮癌患者术后OPN、CA125、CA199水平与术前比较,疗效为完全缓解者明显下降;部分缓解者下降;进展者升高;无改变者差异无统计学意义.结论:血清OPN、CA125、CA199是卵巢上皮癌诊断和判断预后的敏感性指标,三者联合检测可提高卵巢上皮癌诊断的敏感性.OPN+CA125联合检测增加浆液性卵巢癌诊断的敏感性;OPN+CA199联合检测增加黏液性卵巢癌诊断的敏感性.
-
卵巢癌患者血清骨桥蛋白和CA125的检测及临床意义
目的:探讨骨桥蛋白(OPN)作为卵巢上皮癌肿瘤标志物及联合检测CA125对卵巢上皮癌的临床诊断、病情监测的价值.方法:采集卵巢上皮癌患者40例、卵巢上皮类良性肿瘤患者48例及健康妇女48例的血清样品,分别用ELISA法及微粒子化学发光法测定OPN和CA125含量.结果:与良性肿瘤组和健康妇女组相比,卵巢上皮癌患者血清OPN和CA125的含量明显升高.OPN检测敏感度、特异度分别为82.5%、93.8%,CA125检测敏感度、特异度分别为72.5%、89.6%,联合检测敏感度92.5%.卵巢上皮癌患者术前血清OPN和CA125明显高于术后,Ⅲ期卵巢癌患者的OPN和CA125明显高于Ⅰ、Ⅱ期.结论:OPN是一种较理想的卵巢上皮癌肿瘤标志物,其血清水平可作为卵巢上皮癌诊断和病情监测的临床指标,联合CA125检测可提高其临床应用价值.
-
腹膜后淋巴结切除术对临床Ⅰ期卵巢上皮癌预后的影响
目的:探讨腹膜后淋巴结切除术对Ⅰ期卵巢上皮癌预后的影响.方法:收治Ⅰ期卵巢上皮癌患者82例,对其临床资料进行回顾性分析.接受全面严格分期手术的42例为观察组,因各种原因未接受腹膜后淋巴结切除的40例为对照组,比较两组的临床病理资料、预后相关因素.结果:观察组与对照组患者的2年及5年生存率比较差异无统计学意义(P＞0.05).分化程度低的卵巢癌患者的淋巴结转移率高.进行COX逐步回归多因素分析显示,对于行分期手术者,淋巴结阴性预后好于淋巴结阳性患者.结论:对于临床Ⅰ期的卵巢上皮癌患者,进行腹膜后淋巴结切除术对精确分期有重要意义,但并不能改善患者的预后.对于第1次手术未实行严格分期手术的患者,是否需要二次分期手术值得商榷.
-
血清HE4与子宫内膜异位症关系探讨
目的:探讨HE4在子宫内膜异位症患者血清中水平及其关系,寻找可以对疾病的发展进行监测较为准确而快捷的途径和方法.方法:分别采用ELISA法测定内异症患者(内异症组)和对照组1(盆腔良性包块)、对照组2(卵巢上皮癌)、对照组3(卵巢非上皮性恶性肿瘤组)的血清中HE4的浓度.结果:内异症组血清HE4的浓度60.38±10.26PM,与对照组1的浓度45.64±5.23PM相比,呈上升趋势,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组2的浓度178.35±19.26 PM相比,呈下降趋势,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组3的浓度69.12±9.26PM相比,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:内异症患者血清HE4与内异症的发生密切相关,HE4以50PM作为临界值可能会成为区分子宫内膜异位症与盆腔良性包块的重要依据.
-
中药对复发性卵巢上皮癌腹水患者血CA125的影响
目的:探讨中药对复发性卵巢上皮癌腹水患者血糖抗原125(CA125)的影响.方法:选取2016年1月至2017年12月泰安市中心医院收治的复发性卵巢上皮癌合并腹水患者92例为研究对象.采用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,每组46例. 2组均接受常规腹腔灌注化疗,观察组在此基础上加用中药治疗.治疗4周后进行疗效评价.治疗前后,分别采集空腹静脉血5 mL,检测血清CA125.统计2组治疗期间不良反应发生情况.结果:观察组和对照组总有效率分别为82.61%和60.87%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组血清CA125水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组血清CA125水平显著低于对照组(P＜0.05). 2组恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、血小板减少和肾功能异常发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:常规腹腔灌注化疗的同时联合应用中药抗化疗不良反应方可显著降低卵巢上皮癌腹水患者血清CA125水平,提高临床疗效,且安全可靠.
-
卵泡刺激素促进卵巢上皮癌移植瘤生长
目的研究卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)在卵巢上皮癌发生、发展中的作用.方法卵巢上皮癌细胞系OVCAR3转染FSH受体表达质粒,得到FSH刺激敏感的FSH受体稳定表达细胞系OVCAR3-FSHR.部分裸鼠去势(切除双侧卵巢),分别将OVCAR3及OVCAR3-FSHR接种到裸鼠皮下,测量肿瘤体积,免疫组化鉴定血管形成相关因子、细胞生长刺激及抑制因子受体在肿瘤组织中的表达.结果接种OVCAR3-FSHR细胞、并注射FSH的去势裸鼠(A组)移植瘤体积(302.69 mm3±49.27 mm3)明显大于去势、接种OVCAR3细胞(B组,130.34 mm3±28.25 mm3)、未去势分别接种OVCAR3-FSHR细胞(C组,76.83 mm3±22.56 mm3)和OVCAR3细胞(D组,32.38 mm3±7.84 mm3)者.A组中血管内皮细胞生长因子(VEGF)阳性细胞数明显高于其他各组,而转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβⅡ receptor,TβRⅡ)阳性细胞数低于其他各组.结论 FSH可能通过促进肿瘤的血管形成、降低肿瘤细胞对生长抑制因子的反应等方式促进卵巢上皮癌细胞在移植裸鼠体内的生长.
-
STMN1基因在卵巢上皮癌中表达及临床意义
目的：分析重组人微管解聚蛋白-1（STMN1）基因在卵巢上皮癌中的表达及临床的关系。方法选取2010年8月至2014年2月厦门第三医院病理诊断为卵巢上皮癌的患者卵巢组织及血清标本共33例，应用荧光定量PCR技术对其STMN1基因进行分析。结果在33例卵巢上皮癌有14例STMN1表达，占42.4％，STMN1的表达与肿瘤大小、存活期（术后1年）、分化程度差异有统计学意义（P<0.05）,与CA125表达差异无统计学意义（P>0.05）；STMN1基因在卵巢上皮癌表达与B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）基因有相关性（r=0.66）。结论 STMN1基因与Bcl-2基因都促进卵巢上皮癌的生长和抑制细胞分化，STMN1表达与卵巢没有器官相关性，可作为卵巢上皮癌的预后指标和靶向治疗证据。
-
卵巢上皮癌的MR影像与分化程度的对比研究
目的:探讨卵巢上皮癌的MR表现与病理分化程度的关系.方法:选取68例卵巢上皮癌,按照病理组织分化程度分为3组,其中高分化18例,中分化22例,低分化28例.分析评估各组病例的MR征象.结果:卵巢上皮癌MRI特征为卵巢肿瘤病变累及双侧、以囊实性和实性为主、肿瘤侵袭邻近器官及肿瘤种植更常见于低分化、中分化的肿瘤,与高分化肿瘤有明显差异(P＜0.05).淋巴结肿大更常见于低分化的肿瘤,与高分化肿瘤有显著性差异(P＜0.005).结论:卵巢上皮癌分化程度不同,显示明显不同的MR表现.
-
卵巢上皮性癌脑转移的诊断与治疗一例报告并文献复习
恶性肿瘤发生脑转移50％以上来源于肺癌，其次是乳腺癌。卵巢上皮性癌（ epithelial ovarian cancer ，EOC）是女性生殖道恶性肿瘤中死亡率高的疾病。 EOC主要通过腹膜和淋巴途径转移，血行转移少见，EOC脑转移罕见，我院20年来发生一例EOC脑转移。由于发生率低，所以对此病认识不足。为了解EOC脑转移的发生、诊断、治疗及预后，特别是由于诊断手段和治疗方法的不断进步，本文用“Brain metastases”“epithelial ovarian canc-er”做关键词，检索Pubmed 2000～2012年的英文文献，用“脑转移”和“卵巢上皮癌”做关键词检索CNKI的中文文献，结合我院病例综合近10年来国内外EOC发生脑转移的文献对其发生、诊断、治疗及预后进行探讨。
-
卵巢上皮癌术后卵巢内分泌功能的重建
卵巢上皮癌患者发病年龄大多数发生于40～60岁，但仍有8％的患者发病年龄在35岁以下，且发病率呈上升趋势，由于卵巢上皮癌患者保留生育功能受严格的条件限制，这就意味着大部分绝经前的患者即使是早期在术后也将永久失去卵巢内分泌功能，这种卵巢功能的缺失可导致一系列临床症状或代谢综合征［1］，患者的生活质量受到了严重影响。目前尚没有成熟的方法用于卵巢上皮癌术后卵巢内分泌功能的恢复与重建，这是卵巢恶性肿瘤治疗面临的棘手问题，现将已有的相关临床及实验研究作一叙述，以期能寻找到一种更加安全有效的办法解决卵巢上皮癌患者术后卵巢功能缺失的问题。
-
TrkB及其配体BDNF在卵巢上皮癌中的表达及其临床意义
目的 检测酪氨酸激酶B (tyrosine kinase,TrkB)及其配体脑源性神经营养因子(brain -derived neurotrophic factor,BDNF)在卵巢上皮癌(EOC)中的表达,并探讨其临床意义.方法 选择中山大学附属肿瘤医院病理存档的石蜡标本108例,其中10例正常卵巢、17例良性卵巢肿瘤、21例卵巢交界性肿瘤和60例卵巢上皮癌,采用免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶法(SP法)检测TrkB及其配体BDNF蛋白的表达水平,分析其与临床病理因素之间的关系.结果 TrkB和BDNF蛋白在正常卵巢组织和良性卵巢上皮性肿瘤中无表达；在交界性和卵巢上皮性癌中的阳性表达率分别为19.0％、71.7％和14.0％、51.7％(P＜0.05).TrkB和BDNF蛋白在EOC组中的表达水平与其FIGO分期及病理分级有关,在Ⅲ期+Ⅳ期、低分化组(G3)比Ⅰ期+Ⅱ期、高中分化(G1、G2)组表达率高(P＜0.05).TrkB和BDNF在卵巢上皮癌中的表达水平呈正相关(r=0.428,P＜0.05).结论 卵巢上皮癌中存在TrkB和BDNF的异常高表达.TrkB和BDNF可能协同作用促进了卵巢上皮癌的发生、发展,并有望成为卵巢上皮癌基因治疗的新靶点.
-
跨膜糖蛋白V6在卵巢上皮癌中的表达及意义
目的探讨跨膜糖蛋白V6(CD44 V6)在卵巢上皮癌中的表达及意义.方法应用CD44 V6的单克隆抗体,以SP免疫组织化学方法,对35例卵巢上皮癌、18例卵巢上皮瘤和15例正常卵巢组织的石蜡标本做CD44 V6的检测,并分析卵巢上皮癌的临床病理资料.结果①卵巢组织CD44 V6呈阴性表达,卵巢上皮瘤中可有CD44 V6表达,正常卵巢与卵巢良性肿瘤之间的表达有显著性差异(P＜0.01);卵巢上皮癌与卵巢上皮瘤相比CD44 V6表达呈升高趋势,但不具有统计学意义(P＞0.05);②CD44 V6的表达与卵巢上皮癌的临床分期有关(P＜0.05),与组织分化程度及病理类型无关(P＞0.05);③CD44 V6的表达与卵巢上皮癌的预后有关(P＜0.05).结论CD44 V6可能是卵巢上皮癌发生的相关基因,与肿瘤发展及转移有关;检测CD44 V6可以估计卵巢上皮癌患者的预后,指导临床化疗.
-
卵巢上皮癌治疗前后血清CA125变化模式对判断预后和诊断复发的价值
目的 探讨卵巢上皮癌治疗前后血清CA125变化模式对判断预后和诊断复发的价值.方法 采用放射免疫方法对152例卵巢上皮性癌患者治疗前后血清CA125进行连续监测,并采用相关的统计学方法分析卵巢上皮癌治疗前后血清CA125变化模式对判断预后和诊断复发的价值.结果 ①治疗前血清CA125≤35 U/ml者的PFS和OS高于治疗前血清CA125＞ 35 U/ml者(P＜0.05);治疗后血清CA125呈对数下降者或1个月之内下降至正常者的PFS和OS高于治疗后血清CA125呈非对数下降者或大于1个月下降至正常者(P＜0.05);②多因素Cox回归模型分析显示,治疗前CA125含量(相对危险度量3.274,P=0.025)和治疗后血清CA125含量下降速度(相对危险度量6.213,P=0.002)是患者预后的独立因素;③血清CA125诊断卵巢上皮癌复发的ROC曲线下面积为0.879,其诊断敏感性和特异性分别为67.39％和86.79％.结论 卵巢上皮癌治疗前后血清CA125变化模式对对判断卵巢上皮性癌预后和诊断复发有重要意义.
-
腹膜后淋巴结切除术在术中肉眼观察临床Ⅰ期卵巢上皮性癌中的意义
目的 探讨腹膜后淋巴结切除在术中肉眼观察肿瘤局限于卵巢的临床Ⅰ期卵巢上皮性癌中的意义.方法 回顾性分析1994年1月至2005年12月北京大学第一医院诊治的89例术中肉眼观察肿瘤局限于卵巢的Ⅰ期卵巢上皮性癌患者的临床资料.因各种原因未接受腹膜后淋巴结切除的45例为第Ⅰ组,接受全面严格分期手术的44例为第Ⅱ组,对两组的临床病理资料包括预后进行比较,并分析影响预后的因素.结果 第Ⅱ组中淋巴结阳性者9例(20.4%),低分化癌的淋巴结转移率显著高于高、中分化癌.第Ⅰ组的2年、5年生存率分别为93.3%和91.1%,第Ⅱ组分别为95.4%和90.9%.两组预后差异无统计学意义(P＞0.05).COX逐步回归多因素分析显示,对于行分期手术者,分期对预后有影响,Ⅰ A期、Ⅰ B期、Ⅰ C期较ⅢC期预后好.结论 腹膜后淋巴结切除术对术中肉眼观察肿瘤局限与卵巢的临床Ⅰ期卵巢上皮性癌的准确分期有价值,尤其对于低分化癌,但其并不改善患者预后.对于初次手术未行分期手术者,是否需再次手术清扫淋巴结值得探讨.
-
KiSS-1及 MTA1基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义
目的：探讨肿瘤转移抑制基因 KiSS-1与肿瘤转移相关基因 MTA1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法选择1994年1月至2003年12月在哈尔滨医科大学附属第三医院和牡丹江医学院附属红旗医院进行卵巢肿瘤切除术的121例卵巢肿瘤患者为研究对象。采用免疫组织化学 SP 法检测受试者切除卵巢肿瘤组织中 KiSS-1及 MTA1的表达,并统计学比较二者在不同病理类型卵巢上皮性肿瘤中的表达阳性率差异,在卵巢上皮性癌的不同临床病理参数下表达阳性率差异,以及在卵巢上皮性癌中表达的相关性及其表达与卵巢上皮性癌患者5年生存率之间的关系。结果①卵巢良性上皮性肿瘤及卵巢交界性上皮性肿瘤细胞质中,KiSS-1表达阳性率均显著高于卵巢上皮性癌,且差异均有统计学意义(83.3% vs 29.5%,χ2=23.375,P =0.0001；63.3% vs 29.5%,χ2=29.536,P =0.0002)；而卵巢良性上皮性肿瘤及卵巢交界性上皮性肿瘤细胞质中,MTA1表达阳性率均显著低于卵巢上皮性癌,且差异均有统计学意义(23.3% vs 73.8%,χ2=20.889,P =0.0004；40.0% vs 73.8%,χ2=9.800,P =0.0020)。② KiSS-1或 MTA1在卵巢上皮性癌的国际妇产科联盟(FIGO)临床分期、淋巴结转移及腹水等临床病理参数下的表达阳性率比较,差异均有统计学意义(P <0.05)；而在年龄、肿瘤直径、组织学类型及世界卫生组织(WHO)病理分级的临床病理参数下,表达阳性率比较,差异均无统计学意义(P >0.05)。③ KiSS-1和MTA1在卵巢上皮性癌中的表达呈负相关关系(r =-0.268,P =0.038)。④在卵巢上皮性癌中,KiSS-1表达呈阳性者的5年生存率(33.3%)显著高于 KiSS-1表达呈阴性者(14.0%),而 MTA1表达呈阳性者的5年生存率(11.1%)显著低于 MTA1表达呈阴性者(43.8%),且差异均有统计学意义(χ2=6.473,14.869；P <0.05)。结论KiSS-1与 MTA1基因可能参与了卵巢上皮性肿瘤的发生、发展和转移过程,或可作为评估恶性上皮性卵巢肿瘤预后的可行性指标。
-
INSR基因多态性与卵巢上皮癌化疗敏感性的相关性研究
目的 探讨INSR基因多态性与卵巢上皮癌(EOC)铂类化疗敏感性的关系.方法 收集339例接受手术及术后化疗的EOC患者资料,INSR基因标签的单核苷酸多态从HapMap基因组数据结合现有文献中筛选出来,胰岛素受体基因型和等位基因频率分布由ABI3100-Avant测序.比较EOC化疗敏感与不敏感患者中INSR基因多态性的分布差异及可能影响EOC化疗敏感性的基因型.结果 与rs2252673 GC+CC基因型相比,rs2252673 GG基因型携带者的铂类药物化疗敏感性更低;与rs3745546 GG+GC基因型相比,rs3745546 CC基因型携带者的铂类药物化疗敏感性更低.Logistic分析显示rs2252673和rs3745546基因多态性是影响EOC患者化疗敏感性的主要因素(P﹤0.05).结论 INSR rs2252673和rs3745546的基因多态性可能与EOC患者铂类化疗敏感性有关.
-
卵巢上皮癌原发耐药相关microRNA的初步研究
目的 探讨难治性卵巢上皮癌耐药相关microRNA(miRNA),并预测其调控的靶基因,为进一步进行卵巢上皮癌耐药相关生物学通路研究提供基础.方法 收集接受满意肿瘤细胞减灭术的100例Ⅱb~Ⅲc期卵巢上皮癌患者的一般资料和组织学标本,根据术后化疗效果将患者分为铂类敏感组(n=91)和难治性卵巢癌组(n=9),每组各选取3例患者使用TaqMan Real-time PCR microRNA Array进行分析,得出差异表达的miRNA.根据靶基因预测网站的分析、miRNA及其靶基因在肿瘤中的研究,筛选出目标miRNA作为区分难治性卵巢癌组与铂类敏感组的标志物以待进一步研究.结果 miRNA表达谱芯片得到两组差异表达的miRNA共118个,其中难治性卵巢癌组与铂类敏感组相比,表达降低的miRNA有42个,表达升高的miRNA有76个.综合现有文献及靶基因预测网站分析,选取6个miRNA作为区分难治性卵巢癌组与铂类敏感组的目标miRNA.与铂类敏感组相比,miRNA-21和miRNA-27a在难治性卵巢癌组中表达明显升高(P﹤0.001),miRNA-100、miRNA-770-5p、miR-NA-200c和miRNA-497在难治性卵巢癌组中表达降低(P﹤0.05).结论 miRNA-21等118个miRNA可能与卵巢上皮癌耐药相关,miRNA-21、miRNA-27a的升高及miRNA-100、miRNA-770-5p、miRNA-200c、miRNA-497的降低可能提示卵巢上皮癌原发耐药.
关键词： miRNA miRNA表达谱芯片 卵巢上皮癌 化疗敏感 化疗耐药 -
铂类耐药卵巢上皮癌PET/CT指导下调强放射治疗的临床观察
目的:探讨PET/CT指导下的调强放射治疗用于治疗铂类耐药复发性卵巢上皮癌的临床价值.方法:经PET/CT全身扫描确定病变局限的铂类耐药复发性卵巢上皮癌36例,采取CT定位,分别在PET/CT和CT图像上勾画靶区,应用调强放射治疗,给予计划靶区的处方剂量为(50.4～64.8)Gy/(28～36)次,中位剂量为57.6 Gy,1.8 Gy/次,5次/周.观察患者的症状缓解、近期疗效、急慢性毒副作用及生存情况.结果:36例患者治疗结束后3个月,疼痛、阴道出血和下肢水肿等症状的完全缓解率分别为73.3％ (11/15)、100.00％ (7/7)和66.7％ (4/6).36例患者完全缓解33.3％、部分缓解13.9％、病情稳定27.8％,总有效率为47.2％.26例患者出现急性消化道反应,其中18例为Ⅰ级消化道反应,6例为Ⅱ级消化道反应,2例为Ⅲ级消化道反应；8例出现Ⅰ度骨髓抑制,2例出现Ⅱ度骨髓抑制；4例患者出现Ⅰ级慢性消化道反应.中位生存期20.3个月,中住无疾病进展生存期为10.1个月.结论:PET/CT指导下的调强放疗治疗复发病灶局限的铂类耐药卵巢上皮癌有较好的近期疗效,可延长患者的生存期,提高生活质量,毒副作用可以耐受.
-
卵巢上皮癌组织MyD88和β-Ⅲ微管蛋白表达生物学意义分析
目的:探讨髓样分化因子88(MyD88)和β-Ⅲ微管蛋白(β-tubulinⅢ)在卵巢上皮癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系.方法:采用免疫组织化学SP法检测50例卵巢上皮癌(化疗敏感组和耐药组各25例)和15例正常卵巢组织中MyD88和β-Ⅲ微管蛋白的表达.结果:50例卵巢癌组织中MyD88和β-Ⅲ微管蛋白的阳性表达率分别为36.0％和60.0％,明显高于正常对照组的0和13.3％,差异有统计学意义,P＜0.05.MyD88和β-Ⅲ微管蛋白在耐药组中的阳性率分别为52.0％和80.0％,明显高于敏感组的20.0％和40.0％,差异有统计学意义,P＜0.05.MyD88与组织分化程度和FIGO分期有关,r分别为-0.302和-0.330,P＜0.05.β-Ⅲ微管蛋白与组织分化程度及有无淋巴结转移有关,r分别为-0.323和0.323,P＜0.05.MyD88和β-Ⅲ微管蛋白表达呈正相关性,r=0.357,P＜0.05.结论:MyD88和β-Ⅲ微管蛋白与卵巢上皮癌化疗耐药密切相关,可预测卵巢上皮癌患者的化疗敏感性.
