首页 > 文献资料
-
贞芪扶正颗粒用于急性白血病患者完全缓解后强化及维持化疗期辅助治疗的临床观察
1998年2月-2003年2月,我们对45例急性白血病患者完全缓解后强化及维持化疗期联合应用贞芪扶正颗粒,并与单用强化及维持化疗的30例作对照,现报道如下.
-
非小细胞肺癌一线化疗后替吉奥胶囊维持化疗的临床研究
目的 在晚期非小细胞肺癌的一线化疗后用替吉奥胶囊维持治疗,评价其疗效及毒副反应.方法 单药替吉奥胶囊[80mg/(m2·d)]口服2周,停1周的用法,直到毒性不能耐受或疾病进展,生存用Kaplan-Meier法.结果 2010年5月到2011年5月,共入组36例一线化疗有效晚期非小细胞肺癌患者,5例(13.9％)部分缓解,19例(52.8％)疾病稳定,疾病控制率66.7％,17例(47.2％)疾病稳定超过3个月.中位无疾病进展时间4.5个月,中位生存时间10.9个月,1年生存率45.2％.毒副反应:未出现4度以上的毒副反应,3度骨髓抑制共2例(5.5％),其中是嗜中性粒细胞减少共1例(2.8％)和贫血共1例(2.8％),感染2例(5.5％),皮肤色素沉着1例(2.8％),皮疹1例(2.8％).结论 在晚期非小细胞肺癌一线化疗后用单药替吉奥胶囊维持化疗疗效较好,毒性低.
-
浅表性膀胱癌免疫治疗研究现状及进展
膀胱癌为男性泌尿系统发病率第二位的恶性肿瘤，每年有超过12000名患者死于膀胱癌［1］。超过90％的膀胱癌为移行上皮细胞癌（transitional cell cancer，TCC），其他类型包括鳞癌、腺癌等，临床上相对少见。在膀胱移行上皮细胞癌中，超过70％为浅表性膀胱癌，即肿瘤局限于黏膜层以内并未侵及膀胱肌层。浅表性膀胱癌在接受了经尿道膀胱肿瘤切除（transurethral resection of bladder tumors，TURBt）后，60％～70％的病例会复发，同时10％～20％的病例会进展成肌层浸润性膀胱癌， T1 G3期膀胱癌术后复发率超过70％，同时45％的病例在3年内进展为浸润性膀胱癌，因此浅表性膀胱癌术后需行辅助治疗。膀胱灌注化疗可以明显降低复发率和延长复发间隔，但对已发展为肌层浸润性的膀胱癌无效，并且维持化疗并不能提升其有效性［2］。1976年 Morales率先使用卡介苗（BCG）膀胱灌注来治疗膀胱癌［3］，与膀胱灌注化疗相比，灌注BCG可以明显降低浅表性膀胱癌进展为肌层浸润性膀胱癌的几率，同时持续灌注治疗可以提高其治疗效果，目前BCG膀胱灌注已被视为中、高危的浅表性膀胱癌患者术后辅助治疗的金标准。虽然BCG膀胱灌注在膀胱癌术后辅助治疗中取得突破性进展，但仍有1／3的浅表性膀胱癌患者对BCG灌注治疗无反应，同时也有部分患者因无法耐受其局部及全身副作用而被迫中止BCG膀胱灌注治疗［4，5］。研究发现，BCG膀胱灌注是通过刺激机体免疫应答，调节免疫系统产生抗肿瘤效应，因此越来越多的研究人员致力于发现新的免疫治疗方法，本文就浅表性膀胱癌的免疫治疗的现状及进展进行阐述。
-
维持化疗在局部晚期胃癌患者术后治疗中的意义
目的 分析维持化疗对于局部晚期胃癌术后患者的生存期影响,探讨提高局部晚期胃癌术后患者预后的辅助治疗模式.方法 回顾分析2013年1月-2014年12月在兴化市人民医院肿瘤科收治的根治术后、病理分期为T3-4N0-3M0、TxN2-3M0期术后接受联合化疗的102例患者,统计并分析其临床资料.结果 102例局部晚期胃癌术后接受1-3周期联合化疗、4-6周期联合化疗、4-6周期联合化疗后并序贯单药维持化疗患者3年无瘤生存率分别为28.1%、57.1%和78.6%,差异具有统计学意义(P＜0.05),3年的总生存率分别为37.5%、64.3%和78.6%,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 局部晚期胃癌患者预后不良,接受4-6周期联合化疗后并序贯单药短期维持治疗能够改善患者预后.
-
葡萄胎集中化管理临床意义的探讨
目的 探讨葡萄胎集中化管理的临床意义.方法 收集2013年2月-2017年2月在大连市妇幼保健院行第1次清宫术并经病理检查确诊的所有葡萄胎患者,无论是否存在葡萄胎恶变的高危因素,均未行预防性化疗,直接纳入葡萄胎集中化管理.葡萄胎恶变的高危因素包括:年龄＞40岁,子宫明显大于孕周(即指超过正常孕周4周),血清hCG水平＞5×105U/L,卵巢黄素化囊肿直径＞6 cm,重复性葡萄胎.葡萄胎集中化管理包括:从病理报告的集中管理着手,加强诊治团队(包括妊娠滋养细胞疾病门诊、肿瘤病房、检验科、病理科和遗传实验室)的合作,并对患者进行科普宣教和心理支持.本研究回顾性分析纳入葡萄胎集中化管理患者的随诊结果及治疗结局.结果 本研究共有407例患者纳入葡萄胎集中化管理,其中有恶变高危因素的葡萄胎患者70例.葡萄胎患者的随诊率达97.5％(397/407),总恶变率为8.1％(32/397),其中有恶变高危因素和无恶变高危因素的葡萄胎患者的恶变率分别为22.9％(16/70)、4.9％(16/327),两者比较,差异有统计学意义(x2=25.108,P＜0.01).32例葡萄胎恶变患者均为国际妇产科联盟(FIGO,2000年)预后评分低危患者(即评分为0～6分者),其中1例患者行子宫全切除术、31例患者化疗,治疗后的临床完全缓解率为100.0％(32/32).31例化疗患者中,30例初次化疗采用单药化疗,其中18例(60.0％,18/30)达完全缓解.32例葡萄胎恶变患者中,有恶变高危因素和无恶变高危因素的患者各有16例,两者的妊娠终止至化疗开始的间隔时间、治疗前血清hCG水平、临床分期和FIGO预后评分分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 具有恶变高危因素的葡萄胎患者的恶变风险增高,但若恶变患者得到及时的诊治,并不影响其预后.有恶变高危因素的葡萄胎患者可不进行预防性化疗,在地区性医院实施葡萄胎集中化管理安全、可行.
-
晚期胃癌和术后复发转移胃癌应用卡培他滨维持化疗治疗的疗效探讨
目的：通过探讨卡培他滨治疗胃癌晚期和术后复发转移胃癌的临床疗效和不良反应性，旨在为延长晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者寿命降低不良反应提供理论依据。方法选择2009年1月—2012年6月在该院接受治疗的晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者90例，随机平均分成研究组和对照组两组，每组45例患者，两组患者均给予常规对症治疗，研究组在治疗的基础上给予口服卡培他滨1.0 g/d，进行为期2年的随访，统计两组患者中位生存期、1年生存率、2年生存率及治疗有效率，统计两组患者肾经毒性、肾功能损害、静脉炎、白细胞下降的发生率。结果研究组患者中位生存期为12.01个月、1年生存率为55.56%、2年生存率为35.56%、治疗有效率为77.78%，对照组分别为7.67个月、37.78%、20.00%、57.78%，研究组显著优于对照组且，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组患者肾经毒性率为11.11%、肾功能损害为13.33%、静脉炎为20.00%、白细胞下降率22.22%，与对照组差异无统计学意义。结论卡培他滨维持化疗治疗胃癌晚期和术后复发转移胃癌可以增加患者中位生存期，提高患者生存率和治疗有效率，同时药物毒性在安全范围内，是一种安全高效的治疗方式。
-
晚期鼻咽癌使用卡培他滨维持化疗的疗效评价
目的 探讨卡培他滨维持化疗对晚期鼻咽癌的疗效评价.方法将本院收治的晚期鼻咽癌患者89例分为实验组以及对照组,其中对照组采用常规化疗方案治疗获益后对症支持治疗,实验组采用常规化疗方案后选择卡培他滨维持化疗进行治疗,并对两组患者治疗情况进行分析.结果实验组患者临床疗效明显优于对照组(P ＜ 0.05);实验组患者治疗后其3年生存率优于照组(P ＜ 0.05);两组患者治疗后局部肿瘤控制以及远处转移发生情况比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05);实验组患者出现的白细胞降低、胃肠道反应等情况较对照组高,但口腔黏膜以及皮肤等反应均差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论对晚期鼻咽癌患者采用卡培他滨维持化疗进行治疗可明显提高患者的生存时间,提高患者的治疗效果.
-
尿嘧啶替加氟对Ⅱb~Ⅲ期宫颈癌维持化疗的临床研究
目的：探讨Ⅱb~Ⅲ期宫颈癌同期放化疗后口服尿嘧啶替加氟维持化疗的疗效及不良反应。方法85例Ⅱb~Ⅲ期宫颈癌患者，随机分为两组，其中维持化疗组40例，该组患者同期放化疗完成后给予口服尿嘧啶替加氟维持化疗至少1年，对照组45例仅随访观察。比较两组患者近期疗效及不良反应。结果维持化疗组无进展生存时间较对照组延长，中位无进展生存时间分别为32个月与27个月，差异有统计学意义(P=0.022<0.05)。两组骨髓抑制及胃肠道反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服尿嘧啶替加氟维持化疗可改善Ⅱb~Ⅲ期宫颈癌生存质量，且未明显增加毒性反应，有望在临床上推广使用。
-
SOX或DCF方案一线化疗联合替吉奥维持治疗晚期胃癌的疗效及临床研究
目的 观察替吉奥对SOX或DCF方案一线化疗后的晚期胃癌患者维持治疗的疗效、临床获益率及不良反应.方法 收集2013年1月~2016年1月汕头市中心医院诊治的经影像学和病理学确诊为晚期胃癌患者,经DCF或SOX方案诱导化疗4~6个周期,疗效为部分缓解(PR)或稳定(SD)的患者62例,随机分为替吉奥维持组和观察组.替吉奥维持治疗组按体表面积给药,每21天为1个周期,2~4个周期复查一次CT或MRI进行一次疗效评估,维持化疗持续到出现疾病进展或不可耐受的不良反应为止.观察组予以护胃等对症治疗,6~8周复查一次CT或MRI进行一次疗效评估,疾病进展后接受二线化疗.结果 替吉奥维持治疗组临床缓解率RR(CR+PR)为40%(12/30),疾病控制率DCR(CR+PR+SD)为73.3%(22/30).观察组临床缓解率RR(CR+PR)为15.6%(5/32),疾病控制率DCR(CR+PR+SD)为40.6%(13/32).两组疗效比较,维持治疗组明显好于观察组(P<0.05).维持化疗组和观察组的无疾病进展时间分别为8.3个月(95%CI:6.167~9.486)、6.0个月(95%CI:4.236~6.951),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).维持化疗组和观察组的总生存时间分别是12.87个月,(95%CI:11.541~14.213)、10.8个月(95%CI:9.936~11.651),两组比较差异统有计学意义(P<0.05).1年生存率分别为40.0%(12/30)、25.0%(8/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);替吉奥维持组主要不良反应有白细胞减少、贫血、恶心呕吐、疲乏、口腔黏膜炎、手足综合征等,未发生治疗相关死亡事件.结论 晚期胃癌患者经DCF或SOX方案一线化疗后继续予以替吉奥维持治疗,可以提高临床缓解率和疾病控制率,延缓疾病进展,提高总生存时间,不良反应可以耐受,值得在临床实践中研究推广.
-
卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的临床研究
目的：探讨卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选择经6个化疗周期治疗后病情稳定胃癌患者53例，随机分为卡培他滨组26例，对照组27例。卡培他滨组采用卡培他滨维持治疗，对照组采用对症支持治疗，比较两组的临床疗效及不良反应。结果卡培他滨组中位生存期高于对照组，2年生存率明显高于对照组（P＜0.05）。卡培他滨组白细胞减少13例，血红蛋白减少1例，血小板减少3例，恶心、呕吐1例，血性腹泻2例，手足综合征8例。肝转移病灶对卡培他滨维持化疗反应佳，而肺转移病灶反应差。结论采用卡培他滨维持化疗术后复发转移的胃癌和全身化疗获得缓解或稳定的无手术指征的晚期胃癌患者，可延长其无疾病进展期和生存期，提高其2年生存率，且不良反应较低，尤其对仅有肝转移病灶的胃癌患者。
-
中药在维持化疗中作用研究的新进展
恶性肿瘤是我国第二位致死原因，严重威胁着人们的生命。一直以来，寻找有效的抗癌药物是医药界的重中之重。目前，肿瘤的主要治疗方法有手术治疗、放射治疗（放疗）、化学治疗（化疗）、生物治疗、中医药治疗。化疗普遍应用于多种类型肿瘤的治疗中，且疗效良好。然而，化疗虽然能够有效杀死肿瘤细胞，但其对人体正常的细胞也有很大伤害，严重制约了化疗的治疗效果。中医药多基因、多靶点、毒副作用低的优势越来越明显。近研究表明，通过中医维持化疗，不仅可以提高治疗效果，明显降低各种化疗药物的毒性作用，而且还可减少肿瘤患者的多药耐药现象。因此，中药维持法在临床化疗中的运用已十分广泛。近年来，越来越多的临床工作者致力于研究中药在恶性肿瘤化疗中的作用，充分发挥中医药辨证论治的优势，维持化疗以削减化疗的毒副作用，提高化疗药物的敏感性及临床好转率和肿瘤患者的生活质量。
-
提高维持治疗强度对Ⅲ期和Ⅳ期儿童青少年淋巴母细胞淋巴瘤患者预后的影响
目的 探讨增加维持治疗强度对Ⅲ期和Ⅳ期儿童青少年淋巴母细胞淋巴瘤(Lymphoblastic lymphoma,LBL)患者预后的影响.方法 回顾性分析接受BFM-NHL-90/-95方案治疗且未做纵隔和中枢预防性放疗的Ⅲ期和Ⅳ期儿童青少年LBL患者的治疗结果.研究分组:1998年至2005年收治的患者于维持治疗阶段,在口服巯基嘌呤和甲氨蝶呤的基础上,定期采用“足叶乙甙+阿糖胞苷”和大剂量甲氨蝶呤交替进行化疗,为强化维持治疗组;其余为非强化维持治疗组.结果 187例LBL患者纳入研究,其中强化维持治疗组52例,非强化维持治疗组135例,两组患者的性别、年龄、免疫分型、临床分期、危险度分层、受累部位的差异均无统计学意义(P值均＞ 0.05);中位随访48(0.5～221)个月,两组患者的5年无事件生存(EFS)率分别为(76.9±5.8)％和(77.9±4.3)％(x2=0.249,P=0.617),5年总生存(OS)率分别为(78.8±5.7)％和(79.8±4.1)％(x2=0.353,P=0.552),差异均无统计学意义;亚组分析结果显示,两组患者在不同临床分期(Ⅲ/Ⅳ期)、免疫分型(T/B-LBL)和危险分层(中/高危)中的EFS、OS率差异均无统计学意义(P值均＞0.05).维持治疗期间,强化维持治疗组和非强化维持治疗组患者Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制发生率分别为55.8％和18.5％(x2=25.363,P＜0.05).结论 提高维持治疗强度并未提高Ⅲ期和Ⅳ期儿童青少年LBL患者的长期生存且可增加骨髓抑制等治疗相关不良反应.
关键词： 前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤 儿童 青少年 维持化疗 预后 -
大剂量化疗、自体外周血造血干细胞移植、长间歇维持化疗序贯治疗成人急性淋巴细胞白血病疗效观察
急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其治疗包括常规化疗和造血干细胞移植(HSCT).常规化疗对成人ALL效果较差,据报道其长期生存率只有20%～30%,而且要进行长期维持治疗[1].2001年3月至2003年8月,我们对我院14例初次诱导治疗缓解的成人ALL患者进行连续3个周期大剂量甲氨蝶呤(Hi-MTX)治疗,之后行自体外周血造血干细胞移植(auto-PBSCT),移植后长间歇常规剂量化疗维持2年,取得了较好的治疗效果.
-
卵巢癌治疗的新动向
手术治疗仍是卵巢癌主要的治疗方式.年轻的I期卵巢癌者经保守性手术可保留生育功能,术后不增加复发机会.中、晚期者初次或二次手术能达到理想减瘤术是提高预后的关键.二次减瘤术若达不到理想减瘤术则难以延长生存期.紫杉醇加卡铂联合化疗是目前晚期卵巢癌的首选方案.维持化疗可能延长复发时间,但难以延长总生存期,其确切效果尚难肯定.
-
Ⅲ期卵巢上皮癌维持化疗的初步探讨
目的:晚期卵巢癌随着术后一线化疗方案的不断成熟,一线化疗后完全缓解率逐渐增高,如何维持完全缓解,延长生存时间日益重要.本文拟探讨"维持化疗"在这方面的作用.方法:回顾性分析47例铂类联合一线化疗后临床完全缓解的Ⅲ期卵巢上皮癌,其中21例行铂类联合"维持化疗",26例观察,比较两组的预后.结果:21例维持化疗患者的总体无进展生存时间(progression-free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS)与26例观察组无显著差异.但是,进一步将维持化疗组患者分成残留病灶≤2cm和残留病灶＞2cm两个亚组,对于残留病灶＞2cm者,维持化疗组PFS显著长于观察组(110周:56周,P=0.004),OS也显著长于观察组(223周:157周,P=0.015).对于残留病灶≤2cm者,两组的PFS和OS无显著差异.结论:对于一线化疗后临床完全缓解患者,如果残留病灶＞2cm,维持化疗可以改善预后.但是,对于残留病灶≤2cm者维持化疗没有意义.
-
卡培他滨和替吉奥作为晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的临床观察
目的：观察对比卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法：收集2010年1月至2016年1月北京大学深圳医院诊治的130例晚期胃癌患者，经XELOX或SOX方案诱导治疗4～6个周期，或mFOLFOX6方案诱导治疗6～8个周期，疗效评价无疾病进展（progressive disease，PD）的患者，分为卡培他滨维持治疗组（1000 mg/m2，2次/d，口服， d1～14，21 d为1个周期）；替吉奥维持治疗组：1）体表面积≤1.25 m2，40 mg/次；2）体表面积1.25～1.5 m2，50 mg/次；3）体表面积≥1.5 m2，60 mg/次，2次/d，早晚口服，d1～14，21 d为1个周期，或观察组维持化疗持续到PD或出现不能耐受不良反应为止。结果：130例患者中采用XELOX、SOX和mFOLFOX6方案治疗的例数分别为44、33和53例，总体疾病控制率（disease control rate，DCR）为63.1%。82例患者中采用卡培他滨、替吉奥维持治疗和观察的例数分别为35、28和19例。卡培他滨组与替吉奥维持治疗组的疗效无显著性差异（P=0.678）。卡培他滨组、替吉奥组的疾病进展时间（time to progress，TTP）分别为8.5个月和9.0个月（P>0.05），均优于观察组的6.0个月（P<0.001）。卡培他滨组、替吉奥组和观察组的总生存期（overall survival，OS）无显著性差异（14.5 vs.15.0 vs.14.0，P=0.188）。维持化疗患者不良反应主要以骨髓抑制、胃肠道反应、疲乏、手足综合征和口腔炎等为主，无治疗相关死亡。结论：卡培他滨和替吉奥作为晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗疗效相当，均可延长患者TTP，不良反应较轻。
-
卡培他滨维持化疗治疗晚期和术后复发转移胃癌的效果及安全性分析
目的：分析卡培他滨维持化疗治疗晚期和术后复发转移胃癌的效果及安全性。方法选择2008—2011年在上饶市上饶县人民医院经6个周期全身化疗后缓解的晚期及术后复发转移的胃癌患者80例，将患者按治疗方法不同分为观察组与对照组，各40例。两组患者经全身化疗后予以常规对症支持治疗，观察组在常规治疗基础上口服卡培他滨治疗。观察两组患者的生存情况及毒副作用情况。结果观察组患者生存时间长于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者1、2年生存率高于对照组（P<0.0）；观察组患者毒副作用发生率为45.0%，对照组为40.0%，两组患者毒副作用发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论卡培他滨维持化疗治疗晚期和术后复发转移胃癌的效果显著，可延长患者生存时间，改善其生活质量，且不增加毒副作用，安全性高。
-
自体CIK细胞联合化疗一线维持治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性
目的：探讨自体细胞因子诱导的杀伤细胞( CIK)在晚期非小细胞肺癌( NSCLC)患者维持治疗中的应用前景及意义。方法选取2011年3月—2013年9月收治的确诊的ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者80例，随机分为联合组与对照组，每组40例。对照组均采用单药多西他赛或培美曲塞方案一线维持治疗，联合组先行单药培美曲塞或多西他赛一线维持化疗，间隔半个月后再行自体CIK细胞免疫治疗。对两组进行生存分析、评价近期疗效、检测外周血T淋巴细胞表型、卡氏功能状态量表( KPS)评分及生活质量测评、监测毒性反应。结果两组间无进展生存期无差异(P>0．05)；联合组客观缓解率及疾病控制率均高于对照组(P<0．05)；联合组治疗后T淋巴细胞亚群水平与本组治疗前及对照组治疗后比较均有统计学差异(P<0．05)；联合组KPS评分提高率显著优于对照组(P<0．05)；治疗后联合组疲倦、气促、失眠、食欲下降、恶心呕吐等症状改善，躯体功能及总生活质量评分均显著优于对照组及本组治疗前(P<0．05)；联合组中性粒细胞降低发生率、胃肠道反应发生率均明显低于对照组(P<0．05)。结论自体CIK细胞联合化疗与单纯化疗相比，可显著提高接受一线维持治疗的晚期NSCLC患者的免疫功能、改善生活质量、降低毒性反应、提高化疗耐受性、获得更高的总体有效率。
-
化疗联合DC-CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效评价
目的：探讨化疗联合树突细胞诱导的细胞因子激活的杀伤细胞( DC-CIK)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法收集2010年1月—2012年1月收治的非小细胞肺癌62例设为DC-CIK组，应用化疗联合DC-CIK治疗。选择发病时间、年龄相近，性别、病理及分期(大多为临床分期)相同的肺癌62例设为对照组，应用相同化疗。比较两组2年内中位生存时间及总生存率。结果 DC-CIK组和对照组中位生存期分别为16、13个月。 DC-CIK组生存率明显高于对照组(P<0．05)。结论老年非小细胞肺癌患者应用化疗联合DC-CIK治疗，能显著提高2年内的中位生存时间和总生存率。
-
卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果探析
目的:探析晚期胃癌和术后复发转移胃癌通过卡培他滨维持化疗治疗的效果.方法:选择2014年1月—2016年12月本院晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者50例,依据随机原则将全部患者平均分成对照组25例,仅给予常规营养支持,观察组25例,选择卡培他滨实施维持化疗治疗,比较两组不同时间的生存率以及用药毒性反应.结果:观察组治疗后总有效率为56％,对照组32％;观察组治疗后1年、2年生存率分别为88％、64％,对照组分别为80％、32％;观察组治疗后生理领域、心理领域、环境领域以及社会关系领域评分分别为(86.31±5.18)分、(80.29 +6.30)分、(78.58±6.18)分、(84.14+5.52)分,对照组分别为(70.25±4.15)分、(68.57±4.49)分、(66.12+4.37)分、(70.82±5.01)分;观察组治疗后毒副反应发生率为28％,对照组毒副反应发生率12％.结论:对晚期胃癌和术后复发转移胃癌应用卡培他滨实施维持化疗治疗,可以延缓疾病进展,延长患者生存期,不会出现严重的毒副反应,值得广泛应用.
