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参芎注射液联合抗生素治疗慢性肺源性心脏病48例临床观察
近年来,在综合治疗的基础上采用参芎注射液治疗慢性肺源性心脏病取得了较好的疗效,报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:96例均为肺源性心脏病的住院患者,均符合肺心病的诊断标准.随机分为对照组48例和试验组48例.
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参芎葡萄糖注射液对脑缺血再灌注大鼠血液流变学的影响
目的:通过观察参芎注射液对脑缺血再灌注大鼠血液流变学的影响,探讨其脑保护作用及机制.方法:将30只雄性大鼠随机分为对照组、丹参组和参芎葡萄搪组.采用线栓法制作大脑中动脉缺血再灌注(I/R)模型,再灌注24h检测血液流变学指标.结果:MCAO大鼠血液出现粘、浓、聚等病理变化,参芎葡萄搪组血液流变学各参数明显改善(P<0.01或P<0.05).结论:参芎注射液对局灶性脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用.
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参芎注射液治疗肺心病急性加重期的疗效及对血液流变学和凝血功能的影响
目的:观察参芎注射液治疗肺心病患者急性加重期的疗效及对血液流变学和凝血功能的影响.方法:将96例患者随机分为对照组和治疗组,对照组46例给抗生素、吸氧、解痉平喘等常规治疗,治疗组50例在常规治疗基础上静滴参芎注射液治疗,连续用药10～15 d.比较两组的临床症状、体征、血液流变学、血气及凝血功能变化.结果:治疗组总有效率(84%)高于对照组(73.9%).全血低切黏度、高切黏度下降、PaO2上升,治疗组优于对照组(P<0.05);FIB下降、APTT延长、PaCO2下降,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:参芎葡萄糖注射液能明显改善肺心病患者急性加重期症状、体征、血气、血液流变学及凝血功能,在治疗过程中能起很好的辅助治疗作用.
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参芎注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的:观察参芎注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:治疗组50例给予参芎注射液100 ml缓慢静滴,1次,d,连续2 w,观察用药后其冠心病心绞痛患者的症状缓解及心电图变化情况.并设同期用香丹注射液50例作对照组,将10 ml香丹注射液加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 ml中缓慢静滴,1次/d,连续2 w.结果:使用参芎注射液者,胸闷、心绞痛症状缓解率达92%,对照组缓解率达62%(P>0.05),心电图好转率64%,对照组为40%(P>0.05).结论:参芎注射液质蜃可靠,疗效好,疗程短,长期服用无不良反应,值得临床推广应用.
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利多卡因联合参芎治疗眩晕症的临床观察与护理
目的 探讨利多卡因联合参芎葡萄糖注射液治疗眩晕症的的临床疗效及护理要点.方法 将90例眩晕症患者随机分为A、B2组,每组45例,A组采用利多卡因联合参芎治疗,并结合护理干预,B组采用参芎辅助对症治疗结合护理干预,疗程7d,治疗后对2组患者进行疗效比较.结果 A组疗效优于B组.结论 利多卡因联合参芎并配合护理干预措施是提高提高眩晕治愈率的有效方法.
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参芎注射液治疗脑梗塞110例疗效观察
目的 现察参芎注射液治疗脑梗塞的临床疗效、安全性以及不良反应.方法 选择2010年3月～2011年9月在我院住院治疗的脑梗塞患者110例,随机分为治疗组与对照组各55例,对照组55例进行常规治疗,治疗组55例在常规治疗的同时给予参芎注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,15d为一个疗程,观察两组患者治疗前后神经功能的改善情况.结果 两组治疗15d后,治疗组的治愈率及总有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).结论 参芎注射液治疗脑梗塞疗效确切,明显改善脑梗塞患者的神经功能,阻止梗塞区的面积扩大,联合基础治疗效果明显,且安全性高.
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参芎注射液对缺血再灌注损伤大鼠炎症损伤的影响
为研究参芎注射液对脑缺血再灌注老龄大鼠炎症损伤的影响.将84只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫通组、参芎注射液高、中、低剂量组.连续腹腔注射给药3d,采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,再灌注24h,神经功能评分,取脑TTC染色,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的含量,荧光实时定量PCR(RT-PCR)对海马区IL-1β,TNF-α,ICAM-1和MMP-9 mRNA的表达量进行检测.结果,参芎注射液可使脑梗死体积减少,明显改善神经功能,参芎注射液能减少IL-1β,TNF-α,ICAM-1和MMP-9 mRNA的表达量,并减少IL-1β和TNF-α的含量.表明参芎注射液对大鼠缺血再灌注损伤具有明显的保护作用,其机制可能与抑制炎症因子表达有关.
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参芎注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的:研究参芎注射液对老龄大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:108只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫通组、参芎注射液高、中、低剂量组(36.4,18.2,9.1 mL· kg-1·d-1).采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,观察参芎注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能评分、脑梗死体积的影响,检测脑组织中一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量,ELISA法检测对脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平的影响.结果:参芎注射液可显著降低脑缺血再灌注大鼠的神经功能评分,减轻脑组织损伤程度,减少脑梗死范围,提高SOD活力,降低MDA,NO,NOS,LDH水平,抑制IL-1β和TNF-α的表达.结论:参芎注射液对大鼠缺血再灌注损伤具有明显的保护作用,其机制可能与改善神经功能、减少自由基损伤和抑制炎症因子表达有关.
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参芎注射液治疗慢性肾功能不全58例
目的：总结参芎注射液治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法：选择慢性肾功能不全患者116例随机分为对照组和观察组各58例，给予对照组西医常规治疗4周，观察组在对照组基础上加用中药参芎葡萄糖注射液静滴。结果：观察组患者治疗后血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、血色素（Hb）、红细胞（RBC）、血尿素氮（BUN）值的变化情况与治疗前相比较、与对照组治疗后相比较均有明显差异，两组相比较有统计学意义（P<0.05）。结论：参芎注射液能显著改善慢性肾功能不全患者的肾功能，效果显著，值得应用。
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参芎注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察
目的:观察参芎注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法:以60例非酒精性脂肪性肝炎患者为观察对象.对照组采用保肝、支持和对症等常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上采用参芎注射液静脉点滴.观察治疗前后患者的症状、丙氨酸氧基转移酶(ALT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、体重指数(BMI)、腰围/臀围(ACR)及肝脏的超声影像学改变.结果:治疗组治疗后总有效率为86.7%,对照组治疗后总有效率为60%,两组差异具有显著性(P<0.01).结论:参芎注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎安全有效,无副作用.
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参芎注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响
目的 观察参芎注射液对脑梗死患者血液流变学和纤维蛋白原含量的影响.方法 将72例急性腩梗死患者随机分为两组,参芎组(n=34)给千参芎注射液100 ml,静脉滴注,2次/d;丹参组(n=38)给予丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液100 ml中,静脉滴注,2次/d.疗程14 d.于治疗前后根据神经功能缺损程度(NDS)评分标准进行评分,并检测血液流变学及纤维蛋门原含量.结果 参芎组的总有效率(88.2%)显著高于丹参组(73.7%)(P<0.05);参芎组治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原较治疗前显著改善(P<0.05或P<0.01);丹参组治疗后仅全血粘度显著改善(P<0.05);两组治疗后比较,参芎组全血粘度(中切)、血浆粘度、纤维蛋白原显著低于丹参组(均P<0.05).结论 参芎注射液治疗急性脑梗死效果明显,可能通过改善血液流变学、降低纤维蛋白原含量起到神经保护作用.
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参芎注射液对糖尿病心脏自主神经病变患者CRP及心率变异的影响
目的：探讨参芎注射液对糖尿病心脏自主神经病变患者心率变异性的影响。方法选取2型糖尿病心脏自主神经病患者86例,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组常规降糖及对症治疗外给予甲钴胺针500 ug静脉推注,1次/d；治疗组在对照组的基础上加用参芎注射液100 mL/d静脉滴注。共2周。观察两组治疗前后CRP水平及HRV指标的变化。结果与治疗前比较,治疗2周后两组血清Hs-CRP水平显著降低(P<0.05),治疗2周后两组SDNN、rMSSD、PNN50、LF、HF升高,LF/HF比值降低(P<0.05),治疗组比对照组效果更明显(P<0.05)。结论参芎注射液能明显降低糖尿病心脏自主神经病变患者血清Hs-CRP水平,改善心率变异指标,其疗效可能与炎症改善有关。
关键词： 参芎注射液 糖尿病心脏自主神经病变 高敏C-反应蛋白 心率变异性 -
参芎注射液对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的相关研究
目的 探讨参芎注射液对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及凋亡相关因子caspase-8、抗凋亡因子FLIP的蛋白及其mRNA表达的影响.方法 选择sD大鼠100只随机分为正常组(10只)、假手术组(10只)、模型组(40只)和参芎注射液治疗组(干预组,40只),采用TUNEL法检测神经细胞凋亡,免疫组织化学及RT-PCR法分别检测caspase-8、FLIP的蛋白和mRNA表达.结果 与正常组和假手术组比较,模型组大鼠各时间点凋亡细胞明显增加(P<0.01),caspase-8、FLIP的蛋白和mRNA表达明显增强(P<0.05,P<0.01).与同时间点模型组比较,干预组大鼠凋亡细胞明显减少,easpase-8蛋白和mRNA表达明显减弱(P<0.05,P<0.01),FLIP蛋白和mRNA表达分别于再灌注6 h和12 h时间点明显增强(P<0.05).结论 参芎注射液能通过减弱caspase-8表达及增强FLIP表达,从而拮抗大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡.
关键词： 脑缺血 再灌注 细胞凋亡 参芎注射液 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 -
参芎注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床观察
目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性发作期的作用.方法:96例患者均符合1997年全国肺心病专业会议制定的肺心病诊断标准.所有患者随机双盲分为对照组46例和实验组50例.对照组给予抗生素,吸氧,改善通气,祛痰平喘等综合治疗.实验组在对照组治疗的基础上给予参芎葡萄糖注射液200ml静滴,15～20滴/min,每天1次,疗程为10～14天.结果:实验组临床症状、血气分析参数和血液流变学参数及相关炎性因子改善均明显优于对照组,且无明显不良反应.结论:参芎葡萄糖注射液是治疗慢性肺心病急性发作期的安全、有效的治疗方法.
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参芎注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效观察
目的:研究参芎注射液对急性脑梗死患者的疗效. 方法:80例脑梗死患者随机分为参芎组40例和丹参组40例,两组除接受常规脑梗死治疗外,参芎组应用参芎注射液100ml ,1天2次 静点;丹参组应用丹参注射液250ml1天1次静点.观察临床疗效. 结果:治疗后参芎组临床疗效明显优于对照组.结论:参芎注射液改善脑部微循环,增加缺血区的血液灌注,抗缺血再灌注损伤,治疗急性脑梗死疗效确切.
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关键词：
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参芎葡萄糖注射液对C反应蛋白和同型半胱氨酸水平变化的临床观察
目的 观察参芎葡萄糖注射液对不稳定型心绞痛患者的CRP和同型半胱氨酸水平变化.方法 将83例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组40例,给予阿司匹林、辛伐他汀、美托洛尔、ACE-I、硝酸脂类药物;参芎组43例,在常规治疗上加参芎葡萄糖注射液,疗程10～14 d.结果 参芎注射液降低不稳定型心绞痛血液中CRP和同型半胱氨酸水平优于对照组.结论 参芎葡萄糖注射液降低不稳定型心绞痛血液中CRP和同型半胱氨酸水平有一定疗效.
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参芎注射液治疗急性脑梗死临床观察60例
目的 评价新型中药制剂-参芎注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 对60例急性脑梗死患者随机分成两组:治疗组30例,给予常规神经内科治疗的基础上加用参芎注射液静点14d,1次/d.对照组30例,仪用基础用药.结果 治疗组14d和30d的ESS评定中有效率分别为36.67%和43.33%,对照组为16.67%.对两组患者治疗后的疗效进行比较,治疗组的总显效率(基本痊愈+显著进步)明显优于对照组(P《0.101).两组均未发现明显的不良反应.结论 参芎注射液治疗急性脑梗死安全,有效.
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生长抑素与参芎注射液联合应用治疗重症急性胰腺炎的临床研究
目的:评价生长抑素和参芎注射液联合应用治疗重症胰腺炎的效果.方法:在41例重症胰腺炎患者中,21名患者为生长抑素、参芎注射液治疗组,20名患者接受为生长抑素,观察患者治疗前后APACHEⅡ评分的演变.结果:生长抑素和参芎注射液联合治疗组在APACHEⅡ评分改善方面较单纯生长抑素治疗组疗效好(P《0.05).结论:参芎注射液和生长抑素联合应用治疗重症胰腺炎,可改善患者的预后.其机制可能与胰腺微循环的改善,局部炎症反应的减轻有关.
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参芎注射液联合卡托普利对心肌梗死患者心室重构及血清脑钠肽的影响
目的 探讨参芎注射液与卡托普利联合应用对心肌梗死患者心室重构及血清脑钠肽的影响.方法 选择2016年3月～2017年3月于陕西省宝鸡市中医医院急诊住院的140例首发心肌梗死(AMI)患者,按随机数字表法将其分为联合组和对照组,各70例.对照组常规采用卡托普利,联合组在对照组的基础上给予参芎注射液,连用1个月.采用化学发光方法对患者治疗前和治疗后7、14 d B型脑钠肽(BNP)水平进行测定,同时对患者行超声心动图检查,记录治疗前、治疗1个月的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、射血分数(EF)等指标,并对其不良反应发生情况进行统计.结果 治疗1个月,对照组LVEDV、LVESV较治疗前明显升高,联合组EF较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗1个月联合组EF较对照组明显升高(P＜ 0.05).两组BNP水平在治疗后7、14 d均较治疗前明显下降(P＜0.05),且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未发生明显严重不良反应.结论 参芎注射液与卡托普利联合应用可改善心肌梗死患者的心室重构和预后,降低血清胞钠肽水平,效果明显,安全性好.
