首页 > 文献资料
-
塞来昔布治疗膝骨关节炎疗效观察
目的:探讨塞来昔布治疗膝骨性关节炎的临床效果.方法:回顾2006年6月～2010年6月在本院就诊的膝骨性关节炎门诊患者,患者随机分为两组,一组口服塞来昔布(塞来昔布组),另一组口服双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(双氯芬酸钠组).两组患者均同时接受膝关节局部理疗.结果:80例患者治疗期间,塞来昔布组胃肠道的不良反应发生率明显降低.从治疗第2周起,患者临床症状开始缓解,Lequesne指数下降,治疗4、6周时Lequesne指数明显下降,塞来昔布组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05),经过6周的治疗,塞来昔布组患者的症状得到显著改善,停药2周后,上述指标维持在6周治疗时的相似水平.结论:塞来昔布对消化系统的不良反应明显低于传统非甾体类抗炎药,而保留了甾体类抗炎药对关节炎的治疗功效.
-
腰背肌锻炼结合中药内服治疗原发性下腰椎不稳症
目的:探讨加强腰背肌锻炼结合中药辨证施治内服治疗原发性下腰椎不稳症的疗效.方法:将符合纳入标准的37例患者随机分为观察组、对照组.观察组21例、对照组16例.观察组采用三点式、五点式、飞燕点水、抱膝滚腰等腰背肌功能锻炼方法结合中药辨证施治内服治疗;对照组内服塞来昔布(西乐葆)治疗.治疗3个疗程后,根据患者治疗前后症状、体征及腰椎活动范围分别进行评分,再进行统计学分析.结果:经Ridit分析,观察组疗效优于对照组(P＜0.01).结论:腰背肌锻炼结合中药辨证施治内服治疗原发性下腰椎不稳症的疗效确切,简单易行,经济,值得临床推广.
-
雌激素拮抗剂联合塞来昔布治疗家兔膝关节创伤性骨化性肌炎的实验研究
目的 探讨雌激素拮抗剂他莫昔芬联合塞来昔布对家兔膝关节创伤性骨化性肌炎的预防作用.方法 将30只家兔采用随机数字表法分为A、B、C三组,采用膝关节强力被动牵拉、暴力按摩后固定复制膝关节创伤性骨化性肌炎模型;A组采用生理盐水对照,B组采用塞来昔布治疗,C组采用他莫昔芬及塞来昔布治疗,连续给药9周.造模第1、5、9周后比较各组关节肿胀程度,第5、9周后比较各组骨化性肌炎程度.结果 各组动物造模1周后关节周径均大于造模前(A组:t=7.14,P=0.000;B组:t=5.29,P=0.000;C组:t=4.86,P=0.001);A组关节周径大于C组(t=3.96,P=0.002)、B组(t=3.57,P=0.003),C组关节周径小于B组(t=2.48,P=0.007);造模5周后各组关节周径均小于造模1周后(A组:t=3.26,P=0.005;B组:t=2.94,P=0.004;C组:t=2.58,P=0.004),A组关节周径大于B组(t=5.19,P=0.000)、C组(t=6.10,P=0.000),C组关节周径小于B组(t=2.84,P=0.003);造模9周后A组及B组周径均大于造模5周后(A组:t=1.96,P=0.010;B组:t=1.84,P=0.013),C组周径小于造模5后(t=2.29,P=0.008),A组关节周径大于C组(t=3.82,P=0.001)、B组(t=3.14,P=0.002),C组关节周径小于B组(t=4.29,P=0.000).造模5、9周后各组间骨化性肌炎分级比较,差异均有统计学意义(5周后:H=7.29,P=0.001,9周后:H=17.16,P=0.000);各时间点B组及C组骨化性肌炎分级低于A组(B组,5周后:U=4.26,P=0.004,9周后:U=8.46,P=0.000;C组,5周后:U=5.14,P=0.002,9周后:U=9.17,P=0.000),C组低于B组(5周后:U=4.26,P=0.004,9周后:U=4.89,P=0.003).结论 他莫昔芬联合塞来昔布能有效减缓创伤性骨化性肌炎的进展,改善预防效果.
-
塞来昔布对脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型炎症因子的影响
目的 建立脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型,探讨塞来昔布对其分泌炎症因子的影响.方法 培养小鼠RAW 264.7巨噬细胞,采用1μg/ml的LPS刺激小鼠RAW 264.7巨噬细胞24 h后,收集细胞培养基,采用Griess法测定一氧化氮(NO)及ELISA法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)的含量,从而建立LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型.采用MTT法检测塞来昔布对LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞的毒性作用后,选用8.00 μmol/L塞来昔布预处理细胞1h,再加入1μg/ml LPS刺激细胞24 h,收集细胞培养基,测定培养基中炎症因子NO、TNF-α及PGE2的含量.结果 1μg/ml的LPS刺激RAW 264.7巨噬细胞24 h后,细胞形态出现明显变形,细胞培养基中炎症因子NO及TNF-α、PGE2含量均较正常对照组明显增高(P＜0.01).与DMSO溶剂对照组相比,8.00μmol/L塞来昔布组能明显抑制LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎性因子NO、TNF-α及PGE2的释放(均P＜0.01).结论 成功建立LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型,塞来昔布可明显抑制其炎症因子NO、TNF-α及PGE2的分泌.
-
塞来昔布联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的近期效果
目的 探讨塞来昔布联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的近期效果.方法 选取2015年5月～2017年11月我院收治的胃癌晚期患者84例,根据入院先后顺序将其分为对照组、观察组,每组42例.对照组给予CapeOX方案进行治疗,观察组在对照组基础上联合口服塞来昔布进行治疗.比较两组患者治疗后不良反应发生率和总有效率.结果 观察组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的总不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 塞来昔布联合CapeOX方案同步治疗晚期胃癌能显著降低化疗不良反应的发生率,提高晚期胃癌化疗的有效率,改善患者的生活质量并延长患者的生存时间.
-
塞来昔布联合卡介苗治疗大鼠膀胱肿瘤的实验研究
目的:观察联合应用塞来昔布与卡介苗治疗大鼠膀胱肿瘤的疗效,并探讨其机制.方法:选用5～6周龄雌性Wistar大白鼠40只,随机分为4组,即PBS组、塞来昔布组、卡介苗组、塞来昔布+卡介苗组.均采用膀胱灌注MNU(N-甲基亚硝基脲)制成大鼠膀胱肿瘤模型,于灌注MNU后第10周开始给予相应的药物干预治疗,于第13周处死所有大鼠,观察膀胱肿瘤的形成情况,免疫组织化学检测肿瘤组织中的CD3+、CD4+、CD8+细胞的浸润情况,TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡指数(apoptotic index,AI).结果:联合用药组CD3+,CD4+,CD8+细胞浸润百分比及肿瘤细胞AI值与其他组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合应用塞来昔布和卡介苗比单纯使用卡介苗或塞来昔布能更加明显地抑制大鼠膀胱肿瘤的生长,其机制可能是通过促进免疫系统的功能和诱导肿瘤细胞凋亡增加而发挥作用的.
-
XELOX-C方案与XELOX方案对胃癌患者的疗效及安全性分析
目的研究对比XELOX-C（卡培他滨联合奥沙利铂、塞来昔布）方案和XELOX （卡培他滨联合奥沙利铂）方案对胃癌病患的治疗效果以及安全性。方法选择胃癌病患126例，以数字法随机分为观察组和对照组各63例。观察组采用XELOX-C方案治疗，对照组采用XELOX方案治疗。对比两组治疗效果以及治疗后的毒副反应，分析安全性。结果观察组治疗后CR、PR病患比例显著高于对照组，其中观察组治疗的总有效率为79.37%（50/63），显著高于对照组的46.03%（29/63）；观察组治疗后复发转移率、骨髓抑制总发生率均显著低于对照组，而生活质量改善比率高于对照组；观察组治疗后出现恶心呕吐等毒副反应比例均显著低于对照组，两组治疗前环氧合酶（COX-2）和VEGF水平对比无差异，分别治疗后观察组COX-2和VEGF水平均显著低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 XELOX-C方案相对于XELOX方案对胃癌病患具有更好的治疗效果，更少的毒副反应，因此XELOX-C方案在临床上具有更高的应用价值，值得推广。
-
塞来昔布和5-FU联用对人胃癌细胞增殖、VEGF和Survivin表达的影响
目的：体外研究选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布和5-氟尿嘧啶(5-FU)对人胃癌BGC-823细胞增殖能力及其对VEGF和Survivin mRNA表达的影响。方法体外培养胃癌BGC-823细胞，MTT法检测塞来昔布在不同浓度下，不同时间对于BGC-823增殖的影响，并计算IC50值；PCR法检测塞来昔布联用5-FU对BGC-823细胞VEGF和Survivin mRNA表达的影响。结果 MTT结果显示：相同干预浓度塞来昔布抑制BGC-823增殖，其24h，48h，72h的IC50分别为：(255.36±21.1)umoL/L、(149.12±2.29)umoL/L、(89.95±1.61) umoL/L。RT-PCR法检测结果显示，塞来昔布、5-FU均可抑制VEGF和Survivin mRNA的表达，且联合应用效果强。结论塞来昔布可抑制人胃癌细胞的增殖，其于5-FU抗肿瘤机制可能通过抑制VEGF和Survivin的表达，从而对胃癌细胞起到协同抑制增殖的作用。
-
布洛芬、塞来昔布及氟吡洛芬对肩袖修复术后的止痛效果对比
目的 探析布洛芬、塞来昔布和氟吡洛芬三种非甾体类消炎药在肩袖修复术患者术后镇痛中应用的效果.方法 选择2015年7月~2017年6月在我院接受肩袖修复术的患者中选出135例,随机分成三组:布洛芬组、塞来昔布组和氟吡洛芬组,对比三组的镇痛效果.结果 术后随着时间推移,三组的VAS疼痛评分逐渐降低,P<0.05;但术后12h、24h、48h、72h,三组之间的VAS评分差异均不明显,P>0.05;布洛芬组的不良反应发生率24.44%高,塞来昔布13.33%居中,氟吡洛芬2.22%低,P<0.05;三组术前和术后5周的HSS肩关节功能评分差异不明显,P>0.05;三组患者术后5周时肩关节功能明显好转,P<0.05.结论 布洛芬、塞来昔布、氟吡洛芬在肩袖修补术患者术后止痛中应用效果确切,有助于术后早期镇痛,并且不会影响到肩关节功能恢复,但氟吡洛芬的不良反应发生率低,值得推广.
-
塞来昔布对海人藻酸致痫大鼠Iba-1及GFAP表达的影响
目的 研究选择性COX-2抑制剂塞来昔布对癫痫大鼠的保护作用.方法 采用海马内注射海人藻酸(Kainic Acid,KA,1μg/μL,1.0 μL)建立大鼠癫痫模型,观察并记录各组大鼠注射KA后的行为学变化;采用免疫组化法检测大鼠海马组织中离子钙接头蛋白分子(Iba-1)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况.结果 塞来昔布组的癫痫发作潜伏期明显延长,大发作级别明显降低(P＜0.05);与模型组相比,塞来昔布组的海马组织中Iba-1和GFAP的表达减少,胶质细胞活化情况明显减轻.结论 塞来昔布可能通过抑制小胶质细胞和星形胶质细胞活化,减轻其介导的炎症反应,改善癫痫发作的程度.
-
塞来昔布抑制实验性大鼠腹主动脉瘤的形成
目的研究塞来昔布对实验性大鼠腹主动脉瘤形成的抑制作用.方法 Wister大鼠24只,随机分为2组,实验组12只,对照组12只.实验组术后胃灌注塞来昔布,对照组胃灌注生理盐水.观察两组动脉瘤的形成率和动脉壁组织学改变,并用免疫组织化学技术和分子原位杂交技术检测基质金属蛋白酶2和9的表达.结果灌注两周后实验组大鼠腹主动脉瘤形成率8.33%,对照组大鼠腹主动脉瘤形成率100%,两组差异有显著意义(P＜0.01)实验组大鼠动脉壁组织基质金属蛋白酶2和9的表达为弱阳性或阴性,对照组动脉壁组织中两着表达明显增高.原位杂交检测结果表明两组mRNA表达强度无明显差异.结论塞来昔布能够通过抑制动脉瘤组织中基质金属蛋白酶2和9的表达来阻止动脉壁组织弹力纤维的降解,并抑制实验性大鼠腹主动脉瘤的形成.这为人类对小腹主动脉瘤的药物治疗提供了可行性的理论依据.
-
塞来昔布与华法林合用致脑出血1例报道
本文报道1例塞来昔布与华法林合用致脑出血如下.1 病例介绍患者,男,49岁,因"反复胸闷心悸5年,头痛3天"于2012年7月16日收入本院心脏科.患者自5年前开始反复出现胸闷心悸,经全面检查后诊断为"扩张型心肌病,心律失常,阵发性房颤,心功能不全".2011年5月发生出血性脑梗塞,此后一直服用由我院药房发放的国产华法林(2.5 mg/片)抗凝治疗,每日2.5 mg口服,每月监测一次国际标准化比率(INR),INR均控制在2.0 ～3.0之间.入院前5d患者与家人争执,伤及右侧胸部皮肤肌肉.当地卫生院给予塞来昔布0.2,2次/d,连续2d口服止痛,头孢硫脒2.0,2次/d×1 d静滴抗感染,期间仍继续华法林2.5 mg,1次/d口服.
-
塞来昔布联合祖师麻治疗类风湿性关节炎临床对比研究
目的 探讨塞来昔布联合祖师麻治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性.方法 将68例类风湿关节炎采用随机分组的对照方法,分为治疗组和对照组各34例.对照组给予口服祖师麻片,3片/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上加服塞来昔布胶囊200 mg,2次/d,均以4周为一个疗程,比较两组患者的临床疗效、关节疼痛指数、肿胀指数、握力、晨僵、血沉的变化及不良反应.结果 治疗组显效15例,有效11例,总有效率为73.47％,显著高于对照组的58.82％,差异有统计学意义(73.47％比58.82％,P＜ 0.05).且观察组的关节疼痛指数、肿胀指数、握力、晨僵和血沉的改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(17.65％比14.71％,P＞ 0.05).结论 塞来昔布胶囊联合祖师麻片治疗类风湿性关节炎具有较好的抗炎镇痛作用,且不良反应较少,具有更好的安全性和耐受性,值得进一步探讨.
-
塞来昔布与小剂量阿司匹林联用致老年消化道大出血一例
阿司匹林与塞来昔布均为非甾体抗炎药（NSAIDs）， NSAIDs致消化道出血是这类药物常见的不良反应。阿司匹林为环氧合酶（COX）-1抑制剂，抑制血小板生成血栓素A2，减少前列腺素分泌，后者有增加胃肠黏膜血流、刺激黏液分泌和促进上皮细胞增殖的作用，有导致胃肠道出血的风险，但小剂量阿司匹林（75～150 mg/d）不良反应小[1]，广泛应用于心脑血管疾病的一、二级预防。塞来昔布为选择性COX-2抑制剂，其消化道出血的风险显著低于其他NSAIDs，在老年人群中也有很高的安全性[2]。现报道1例塞来昔布与小剂量阿司匹林联用致老年消化道大出血病例。
-
塞来昔布对大鼠骨髓间充质干细胞增殖、成骨分化的影响
目的 观察不同浓度的塞来昔布对rBMSCs的增殖、成骨诱导分化的影响,探讨塞来昔布影响rBMSCs成骨诱导分化的可能机制.方法 采用全骨髓贴壁法获得rBMSCs;使用不同浓度的塞来昔布(0、12.5、25、50、100μmol/L)干预培养rBMSCs,检测不同浓度的塞来昔布对rBMSCs增殖的影响;采用较高浓度的塞来昔布(100 μmol/l)诱导rBMSCs成骨分化,进行ALP、茜素红染色,应用real-time PCR扩增ALP、OCN.结果 细胞增殖抑制实验表明100μmol/L塞来昔布对rBMSCs增殖抑制明显(P＜0.05);12.5、25以及50μmol/L塞来昔布对rBMSCs增殖抑制无影响.ALP染色结果表明,成骨诱导3天对照组以及实验组ALP染色均为阴性;诱导7天对照组ALP染色为阳性,而实验组染色为阴性;诱导14天对照组ALP染色为阳性,实验组染色阴性.茜素红染色结果表明,成骨诱导3天、7天对照组以及实验组染色均为阴性;诱导至14天对照组染色阳性,实验组染色呈阴性.荧光定量PCR结果表明,成骨诱导3天对照组以及实验组ALP mRNA、OCN mRNA表达均较低;成骨诱导7天时照组ALP mRNA表达明显升高,实验组ALP mRNA表达升高趋势较弱,对照组OCN mRNA表达与第3天相比基本无差异,实验组OCN mRNA表达下降明显;诱导14天对照组ALP mRNA表达出现明显下降,实验组ALP mRNA表达与第7天相比无明显差异,对照组OCNmRNA表达进一步升高,实验组OCN mRNA表达与第7天相比基本无变化.结论 本实验发现,高浓度的塞来昔布(100μmol/L)对rBMSCs增殖具有显著抑制效应.高浓度的塞来昔布(100μmol/L)能够抑制rBMSCs成骨诱导分化过程.高浓度的塞来昔布(100 μmol/L)能够抑制rBMSCs成骨诱导分化过程中ALP以及OCN mRNA表达,表明较高浓度塞来昔布抑制rBMSCs成骨诱导分化的效应可能通过抑制ALP以及OCN的基因表达实现,提示在应用NSAIDs时应注意剂量等问题,尤其是应避免使用高剂量甚至是超高生理剂量进行药物镇痛治疗.
-
风湿科需慎重选择非甾体类抗炎药
对风湿科医师来说,已经有很多的药物来治疗关节炎,包括镇痛药、非甾体类抗炎药(NSAIDs)、激素、缓解疾病抗风湿药、生物制剂等.非选择性NSAIDs或者环氧化酶2选择性抑制剂已经被风湿科医师广泛应用于关节炎患者,但是随之而来的是使用NSAIDs药物患者的心血管疾病、肾脏疾病和胃肠道疾病的发病率逐渐增加.不同的NSAIDs药物这些不良反应的差异较大.治疗方案中,使用NSAIDs一定要考虑导致这些不良反应的风险.风湿科医师在处方时一定要根据个体差异来评估使用NSAIDs的利弊.
-
透明质酸钠联合塞来昔布治疗骨性关节炎的效果及对TNF-α、IL-1β、PGE2的影响
目的：探讨透明质酸钠联合塞来昔布治疗骨性关节炎（ OA）的疗效及其对肿瘤坏死因子α（ TNF-α）、白细胞介素1β（ IL-1β）、前列腺素 E2（ PGE2）的影响。方法选取2013年11月至2014年10月锦州市中心医院收治的90例OA患者作为研究对象。采用抽签法将患者分为联合治疗组、透明质酸钠组和塞来昔布组，每组30例。选择同期来医院进行健康体检的30例健康人作为健康对照组。透明质酸钠组患者行透明质酸钠膝关节腔注射，每次2 mL，每周1次，连续5次；塞来昔布组患者口服塞来昔布片25 mg，每日1次，共治疗5周。联合治疗组患者联合以上两种治疗方法。比较治疗结束后及治疗结束后90 d三组患者的疗效，比较治疗前后四组研究对象体内 TNF-α、IL-1β和PGE-2水平的变化，比较不良反应发生情况。结果联合治疗组的近期有效率及优良率、远期有效率和优良率优于透明质酸钠组和塞来昔布组[近期有效率为100.0％（30／30）比80.0％（24／30）比76.6％（23／30）；优良率90.0％（27／30）比43.0％（13／30）比36.6％（11／30）；远期有效率100.0％（30／30）比76.7％（23／30），76.7％（23／30）；优良率为73.3％（23／30）比40.0％（12／30）比36.6％（11／30）]（P＜0.05），但透明质酸钠组组与塞来昔布组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，联合治疗组、透明质酸钠组和塞来昔布组患者 TNF-α、IL-1β及 PGE-2[（20.7±3.8） ng／L、（26.4±6.0） ng／L、（25.0±6.3） ng／L），（57.4±7.8） ng／L、（69.3±9.0） ng／L、（74.9±10.4） ng／L，（178.3±28.2）μg／L、（259.1±30.2）μg／L、（273.0±30.9）μg／L]水平均较治疗前降低，差异有统计学意义（ P ＜0.05），但仍然显著高于健康对照组[ TNF-α（16.3±4.3） ng／L、IL-1β（48.0±8.3） ng／L、PGE2（134.8±18.0）μg／L）]（P＜0.05），其中联合治疗组TNF-α、IL-1β及 PGE2水平低于透明质酸钠组和塞来昔布组（ P＜0.05）；联合治疗组的不良反应发生率与塞来昔布组、透明质酸钠组[10.0％（3／30）比6.7％（2／30），6.7％（2／30）]比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论透明质酸钠联合塞来昔布能显著降低OA患者体内TNF-α、IL-1β及PGE-2水平，且疗效优于单独用药，因而具有较好的临床应用及推广价值。
-
联合应用干扰素α-2b及选择性环氧化酶2抑制剂对肝癌细胞抑制作用的研究
目的 观察干扰素α-2b(IFN-α-2b),选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂非甾体类消炎药塞来昔布单用以及两者联合应用时,对人肝癌细胞株HepG2的生长抑制作用及同时检测药物作用后COX-2和血管内皮生长因子(VEGF)及Bcl-2表达的情况,探讨药物作用的机制.方法 HepG2细胞根据所加药物不同分为不同浓度的IFN-α-2b组(1250、2500、5000、10 000、20 000、40 000 U/mL)、塞来昔布组(25、50、100、200 μmol/L)、联合用药组(IFN-α-2b 5000 U/mL+塞来昔布 50 μmol/L、IFN-α-2b 5000 U/mL+选择性COX-2 100 μmol/L).MTT法检测不同时间(24、48 h)各组细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测用药前后COX-2、VEGF、Bcl-2蛋白在HepG2细胞中的表达变化.结果 不同浓度的塞来昔布和干扰素对HepG2细胞均有抑制作用,且联合效果明显优于单用,各组与对照组差异有统计学意义(P＜0.05);流式细胞术分析:塞来昔布50 μmol/L组、塞来昔布100 μmol/L组、IFN-α-2b 5000 U/mL组、IFN-α-2b 5000 U/mL+塞来昔布50 μmol/L组、IFN-α-2b 5000 U/mL+塞来昔布100 μmol/L组细胞凋亡率分别为(14.93±0.79)%、(25.43±0.89)%、(20.52±1.46)%、(27.12±3.34)%、(48.17±2.04)%,与阴性对照组(8.73±0.83)%比较差异均有统计学意义(P＜0.05);塞来昔布单用及联合IFN-α-2b作用48 h后,各组COX-2、VEGF、Bcl-2蛋白的表达下调,呈剂量依赖性,联合用药组较单药组作用明显.结论 干扰素α-2b和塞来昔布均有抑制肝癌细胞HepG2增殖的作用,同时对细胞具有凋亡诱导作用,亦能抑制细胞中COX-2、VEGF、Bcl-2的表达.上述抑制作用随药物浓度的增加、作用时间的延长而增强,联合作用更强.
-
塞来昔布对不同激素受体乳腺癌细胞的放疗增敏作用的初步研究
目的 对选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对不同激素受体乳腺癌细胞的放疗增敏作用进行初步探讨.方法 取指数生长期的不同激素受体乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231,分为对照组、药物组、照射组和实验组(射线+塞来昔布),利用CCK-8实验测定细胞活性,Transwell实验观察细胞侵袭能力变化,细胞克隆形成实验检测放射增敏作用.结果 在一定浓度范围内,塞来昔布可抑制两种细胞的活性,且抑制效应呈量效关系,塞来昔布还能抑制细胞侵袭能力.塞来昔布与X射线联用可显著降低两种细胞的存活分数,在2 Gy照射时为显著.结论 塞来昔布对人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231有显著的放射增敏作用,且能抑制两种细胞的侵袭能力,其机制有待进一步研究.
-
应用希罗达所致手足综合征的临床观察及护理
目的:观察塞来昔布联合维生素B6防治希罗达所致手足综合征的临床效果及护理措施.方法:将符合条件的恶性肿瘤患者82例随机分为观察组(42例)和对照组(40例).两组化疗方案相同.观察组予以口服塞来昔布和维生素B6,同时给予对症及心理护理,对照组无预防性药物及给予常规护理.结果:观察组手足综合征发生率为11.9%,对照组手足综合征发生率为52.5%,两组比较,差异有高度统计学意义(x2=15.592,P＜0.01).结论:塞来昔布联合维生素B6可有效防治希罗达所致手足综合征的发生,及时的护理可明显缓解症状,缓解患者的紧张情绪,保护好皮肤,防止症状进一步发展.
