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色谱技术及其相关知识
色谱技术属于分离科学的范畴.分离科学中的各种分离方法,按其原理可分为"物理分离"和"化学分离"两大类."物理分离"是以被分离对象所具有的不同物理性质为依据,采用合适的物理手段进行分离,这类方法中常用的有:气体扩散法、离心分离法、色谱分离法、过滤、萃取、精馏等."化学分离"主要按被分离的对象在化学性质上的差异,通过合适的化学过程使它们获得分离,这类方法常见的有:沉淀和共沉淀、制备衍生物法、离子交换法等.色谱技术是分析化学领域中的一场革命性改变,可以同时测定复杂混合物中的多组分,这是其他方法无法比拟的.
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生物法和HPLC测定左氧氟沙星血药浓度的比较
目的：建立用生物法和HPLC测定左氧氟沙星血药浓度的方法，为临床合理用药提供依据。方法：生物法使用培养基Ⅱ号和金葡球菌。HPLC用300 g.L-1三氯醋酸沉淀蛋白，流动相为甲醇0.02mol.L-1-磷酸二氢钾溶液(3∶7，1 mol.L-1磷酸调节pH=3.0)，检验波长290 nm.结果：生物法测定不同浓度左氧氟沙星的平均回收率在95.90%～106.68%范围内，日内和日间RSD低于6%。HPLC测定不同浓度左氧氟沙星的平均回收率在97.24%～101.70%范围内，日内和日间RSD低于5%。6例患者以两种方式po左氧氟沙星片剂后，用生物法和HPLC测其血药浓度，结果经方差分析及t检验分析，无显著性差异(P＞0.05)。结论：生物法价廉、省时、结果准确可靠；HPLC灵敏度高、分析速度快、分离效果好。这两种方法可以根据具体的实验条件选用。
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顶空分析法测定粮食中熏蒸剂残留量的关键问题
粮食中熏蒸残留以往多采用水蒸气蒸馏、分离或萃取等方法处理,再用分光光度法、电极法、生物法、GC法进行测定.
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儿童强化食品中维生素PP的HPLC检测方法
尼克酸的检测方法主要有化学法和生物法.近几年建立的高效液相色谱法虽然提高了检测的准确性和灵敏度,但对于样品中尼克酸的有效提取、纯化等需要完善和改进.我们综合了国外近几年的研究,建立了一种便于操作且准确灵敏的维生索PP的HPLC检测方法.
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消防部队在地震救援中的人员搜救方法
结合多起国内外地震救援案例,分析了消防部队在地震救援中进行人员搜救的四种方法,即询问法、观察法、仪器法和生物法,指出不同环境下各搜救方法的具体做法和优缺点等,归纳了各类搜救方法中应注意的问题,并对未来可能广泛运用的其他一些搜救方法作了展望.
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069人工接种棒状杆菌消除定植鼻腔的金黄色葡萄球菌
近年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率在全球范围内正逐年升高.危重病人鼻腔内携带MRSA是引起继发感染的重要危险因素,有效地消除鼻腔中携带的MRSA可预防医院内感染.通常要消除MRSA感染,临床选用万古霉素、莫匹罗星等强抗生素,但这类抗生素可引起机体肝、肾功能严重损害而限制其实际使用.因此,人们试图寻找一种非抗生素的生物法,维护鼻腔内微生态环境以消除金黄色葡萄球菌.
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生物法检测化妆品中防腐剂的防腐效力观察
为了保证化妆品的品质安全,在化妆品中添加防腐剂是目前使用广泛的防止微生物污染的有效方法[1].但是,过量的防腐剂对人体的安全性有很大的影响,因此,各国对防腐剂使用限量和范围作了严格的规定.目前,防腐剂的检测常用高效液相色谱法、气相色谱法等方法,以测定其在产品中的含量来评价,但防腐剂的防腐效力受多种因素影响,这类方法测定的结果只能定量而不能直接反映出该类产品中防腐剂的实际防腐效果.本次实验采用生物法对本地区10家化妆品企业生产的75批次产品进行防腐剂防腐效力的检测[2],现将实验结果报告如下.
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氟喹诺酮类药物耐药性变化的实验观察
近年来,氟喹诺酮类药的用量激增,其细菌耐药性逐渐增加.为此,我们作了环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星对相隔5年的志贺菌以及相隔3年的大肠杆菌生物法MIC检测,并与诺氟沙星K-B法药敏结果比较,报告如下.
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慢性萎缩性胃炎动物模型研究进展
目的:寻找建立稳定、便捷、符合我国人群发病特点的动物制模方法.方法:查阅历年CAG动物模型造模方法相关文献,从方法操作的难易、经济及模型稳定性、病检与人类相似程度等予以分析.结果:病症结合模型是比较符合的动物造模方法.结论:病症结合模型与人类萎缩性胃炎的疾病特点相似,且造模成功率高,大鼠死亡率低,快速、稳定、经济,为较理想的CAG动物模型造模方法.
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检测大肠杆菌0157:H7免疫传感器三种酶固定方法的效果比较
肠出血性大肠杆菌( Escherichia coli 0157:H7)是危害严重的致病肠道菌之一,欧美、日本等国都有多次暴发流行及散发病例报道,对人类健康构成严重威胁,因此建立特异、灵敏及快速的Ecoli 0157:H7检测方法显得尤为重要.目前Ecoli0157:H7的主要检测方法有生化法、免疫法和分子生物法三大类.其检测方法多存在耗时、灵敏度低或操作复杂等不足.
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测
压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用普通、效果理想的一种灭菌方法，其优点是蒸汽穿透力强，灭菌效果可靠，能杀所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短，灭菌后物品干燥好，损害轻微，灭菌彻底等优点。目前，国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器于医院的消毒灭菌中。为检验其灭菌效果，于1999年10月～2000年10月对脉动真空灭菌器进行灭菌效果监测，用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中，曾数次发现影响灭菌质量的因素，由于发现问题及时处理，保证了灭菌物品的质量，有效地控制了医院内感染，现总结如下。……
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胶体金试带HCG检测现象分析
绒毛膜促性腺激素(HCG)测定对早期妊娠诊断与妊娠相关疾病及滋养细胞肿瘤等的诊断、鉴别、病程观察均有重要价值.HCG检查方法有生物法、化学法、免疫法等,其中尤以近年兴起的免疫胶体金法应用为广泛.笔者在对通山县人民医院近两年HCG检测观察中,发现胶体金试带在对某些含高浓度HCG的样本检测时,存在前带现象而出现假阴性或微弱阳性结果.用生理盐水进行稀释试验后,当即出现阳性或强阳性结果.
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纳米银的制备进展
纳米银是一种重要的新型功能材料,有着广阔的应用前景.综述了纳米银的制备方法,包括物理法、化学法、生物法.简要介绍了这些方法的基本原理、特点和研究进展,并展望了纳米银制备技术的研究方向.
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头孢噻肟及他唑巴坦对β-内酰胺酶稳定性的初步研究
目的:测定头孢噻肟钠他唑巴坦钠(1∶1,2∶1,4∶1,8∶1,16∶1)及单组分头孢噻肟钠(CTX)对13种产酶株β-内酰胺酶粗提液的水解率及抑酶保护率,并与复方制剂头孢哌酮钠舒巴坦钠和哌拉西林钠他唑巴坦钠进行比较.方法生物法测定β-内酰胺酶对抗生素的相对水解率以及抑酶保护率.结果不同配比头孢噻肟钠他唑巴坦钠的相对水解率均显著低于头孢噻肟钠单用(P＜0.01);与头孢哌酮钠舒巴坦钠(CPZ/SB 1∶1)和哌拉西林钠他唑巴坦钠(PIPC/TB 8∶1)的相对水解率相比,CTX/TB(1∶1)的相对水解率有明显降低(P＜0.05),且显著低于CTX/TB(8∶1,16∶1)(P＜0.05),也低于CTX/TB(2∶1,4∶1)但无统计学意义.结论 CTX/TB(1∶1)抑酶效应优于其他配比,且优于同类复方制剂CPZ/SB(1∶1)及PIPC/TB(8∶1),因此,他唑巴坦起到了增强头孢噻肟对β-内酰胺酶的稳定性和抑酶保护作用.
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头孢噻肟和舒巴坦复方制剂体内外抗菌活性研究
目的 评价头孢噻肟钠/舒巴坦钠(CTX/SB,1∶1,2∶1,4∶1,8∶1,16∶1)及单组分头孢噻肟钠(CTX)对13株产β-内酰胺酶革兰阴性菌体外抗菌作用,并与复方制剂头孢哌酮钠/舒巴坦钠(CPZ/SB 1∶1)和哌拉西林钠/三唑巴坦钠(PIPC/TB8∶1)进行比较,以及对产酶大肠埃希菌与铜绿假单胞菌感染小鼠体内保护作用.方法 采用琼脂二倍稀释法测定CTX/SB(1∶1,2∶1,4∶1,8∶1,16∶1)复方制剂对产β-内酰胺酶革兰阴性菌体外抗菌作用及对产酶大肠埃希菌与铜绿假单胞菌感染小鼠体内保护作用;生物法测定β-内酰胺酶对抗生素的相对水解率以及抑酶保护率,PCR扩增并检测了其耐药酶的类型.结果 CTX/SB(1∶1)的MICs较CTX有不同程度的下降;各不同配比CTX/SB的相对水解率均显著低于CTX单用(P＜0.01),CTX/SB(1∶1)的相对水解率也显著低于P1PC/TB(8∶1)和CPZ/SB(1∶1)(P＜0.01);CTX/SB(1∶1)的抑酶保护率显著低于CTX/SB(8∶1,16∶1)(P＜0.01),也低于CTX/SB(2∶1,4∶1),但无统计学意义.体内试验,CTX/SB(1∶1)的ED50值较CTX有明显下降.结论 体内、外试验表明CTX/SB(1∶1)抑酶效应优于其它配比,也优于同类复方制剂CPZ/SB(1∶1)及PIPC/TB(8∶1);因此,舒巴坦起到了增强头孢噻肟对β-内酰胺酶的稳定性和抑酶保护作用.
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水体中砷污染和治理概况
介绍了世界水体中砷污染的分布情况,并对砷污染的主要处理方法进行了总结.其中生物法去除水体中的砷具有广泛前景,对微生物、植物、海洋生物除砷均做了概述.
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消毒效果的评价
消毒的种类很多,可根据不同的消毒对象及相应要求采用不同的方法,一般可分为物理法、化学法和生物法三大类.而消毒灭菌是否合格是由消毒效果指标来评价的.当今主要采用微生物鉴定和各种仪表监测器记录两个方面.1 一般医疗器械和物品一般医疗器械和物品多采用高压蒸气灭菌法消毒.因此,其效果的评价可采用留点温度计、生物指示剂、化学指示剂以及微生物监测等方法.
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制药废水处理技术研究进展
21世纪,制药行业进入了快速发展的阶段,行业规模位居26个行业中等水平.截止到2016年1月,我国共有药品生产企业7622家,已成为名副其实的医药生产大国,仅次于美国,是世界第二大原料药生产国.随着制药行业的持续发展,制药废水排放量越来越大,废水总排放量超过6亿t,占到总工业废水量的3％左右.制药过程非常复杂,各种原料经过一系列物化、生化反应制取产品,制药过程中会生成大量制药中间体和代谢产物,同时产生大量高浓度、高毒性、难降解的废水.鉴于此,本文是对制药废水处理技术进行的研究和分析,仅供参考.
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浅谈VC废水处理技术进展
由VC制药废水的来源及水质特点,总结VC废水污染及治理的现状,并介绍了生物法、化学法及其他组合处理方法 等在VC废水处理中的应用,并介绍了这几种方法 的优缺点.
