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还原性谷胱甘肽治疗对乙酰氨基酚中毒的效果
目的 探讨还原性谷胱甘肽(GSH)治疗对乙酰氨基酚中毒的效果.方法 选取2014年6月至2016年5月收治的对乙酰氨基酚中毒患者60例,随机分为对照诊治组(n=30)和GSH诊治组(n=30),两组均按中毒常规给予抗感染、纠正水电解质紊乱和酸碱失衡、营养支持治疗,其中对照诊治组给予GSH治疗,GSH诊治组根据GSH使用评估表给予GSH治疗.观察2组治疗前后肝功能和胆碱酯酶(CHE)水平,统计2组不良反应和经济效益.结果 GSH诊治组药物不良反应发生率为10.00%,对照诊治组为23.33%,2组药物不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)及CHE水平比较差异无统计学意义(P>0.05);GSH诊治组治疗后AST、ALB水平低于对照诊治组(P<0.05);GSH诊治组治疗后CHE水平高于对照诊治组(P<0.05);GSH诊治组治疗后GSH的使用剂量、治疗费用及住院天数,少于对照诊治组(P<0.05).结论 应用GSH治疗对乙酰氨基酚中毒的效果良好,能改善患者肝功能水平,降低炎症因子水平,值得推广应用.
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还原性谷胱甘肽对造影剂肾病预防作用的临床研究
目的:探讨还原性谷胱甘肽在预防造影剂肾病发生的作用.方法:采用前瞻性临床对照研究的方法,将160例择期接受冠状动脉造影术和/或PCI的冠心病患者随机分为治疗组(100例)和对照组(60例),治疗组给予还原性谷胱甘肽联合水化预防方案,对照组仅给予水化,比较两组患者肾功能指标的变化和CIN发生风险.结果:造影后治疗组血清Cys-c水平显著低于对照组(1.10 ± 0.28 vs 1.29 ± 0.32,t = 2.451 P = 0.035).在纳入的研究对象中,11例符合CIN诊断标准,总体发生率为6.88%.其中治疗组和对照组CIN的发生率分别为3.00%和13.33%,差异具统计学意义(χ2 = 4.744,P = 0.029).结论:冠状动脉介入诊疗患者具有较高的CIN发生风险,应用还原性谷胱甘肽联合水化可在一定程度上降低CIN发生风险.
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还原性谷胱甘肽辅助治疗对维持性血液透析患者体内氧化应激反应及炎症反应的影响
目的:探讨还原性谷胱甘肽辅助治疗对维持性血液透析患者体内氧化应激反应及炎症反应的影响.方法:收集在本院进行维持性血液透析治疗的终末期肾病患者112例,按照随机数表法分为对照组、观察组各56例.对照组患者接受常规维持性血液透析,观察组在维持性血液透析同时辅以还原性谷胱甘肽治疗.对比两组治疗前后血清中氧化应激、炎症反应指标含量的差异.结果:干预前,两组血清中氧化指标/抗氧化指标、促炎指标/抗炎指标含量的差异无统计学意义(P>0.05).干预后,观察组血清中氧化指标MDA、AOPP的含量低于对照组,抗氧化指标GSH-Px、T-AOC、SOD的含量高于对照组,促炎指标IL-1β、IL-6、IL-2的含量低于对照组,抗炎指标IL-8、IL-13的含量高于对照组(P<0.05).结论:还原性谷胱甘肽辅助治疗有助于维持性血液透析患者氧化/抗氧化、促炎/抗炎平衡的维持,相对减轻机体氧化应激及炎症反应.
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硫芥对大鼠淋巴细胞谷胱甘肽含量的影响
目的探讨硫芥中毒后淋巴细胞谷胱甘肽含量变化.方法用密度梯度离心法分离大鼠脾淋巴细胞,与硫芥共同进行体外培养.用MTT法测定细胞活力.以荧光分光光度计法测定细胞还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)、氧化型谷胱甘肽(oxidizedglutathione,GSSG)含量变化,结果淋巴细胞活力在硫芥中毒后降低水平与细胞内GSH含量呈直线相关关系.硫芥中毒8 hGSH含量开始下降,8～12 h维持在低水平,24～48hGSH进一步下降;GSSG含量24～48h显著低于对照水平;GSH/GSSG比值在8 h后显著降低.结论硫芥中毒淋巴细胞活力与谷胱甘肽含量的变化存在显著相关性.
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茵芩清肝汤加减方对非酒精性脂肪肝患者血清生化指标及中医症状积分的影响
目的:研究茵芩清肝汤加减方对比还原性谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝炎(NAFLD)患者疗效情况.方法:选取2014年3月～2016年5月间在本院接受治疗的NAFLD患者70例,将患者随机分为两组:试验组(35例)采用茵芩清肝汤加减方治疗,对照组(35例)采用还原性谷胱甘肽治疗;观察两组患者治疗前后血脂、肝功能的相关指标和IL-6、TNF-a表达的情况,并记录患者治疗后的疗效情况、中医病症积分的变化情况和发生的不良反应情况.结果:经过治疗后,试验组患者总的有效率是91.5％,高于对照组的71.4％,差异有统计学意义(P＜0.05).经过治疗两组患者IL-6和TNF-α均明显降低,试验纽效果优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P＜0.05);结论:茵芩清肝汤加减方对NAFLD患者疗效显著,明显改善患者血脂和肝功能,抑制体内IL-6和TNF-α的表达.
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RP-HPLC测定人血浆中还原型谷胱甘肽浓度
目的:建立并考察人血浆中还原性谷胱甘肽的测定方法.方法:采用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生化RP-HPLC测定人血浆中谷胱甘肽的含量,并进行了方法学考察.结果:3种浓度谷胱甘肽的平均回收率为104.00%±3.91%,日内RSD≤3.69%;日间RSD≤5.38%.结论:该方法可用于人血浆中还原型谷胱甘肽浓度的测定.
关键词： 还原性谷胱甘肽 邻苯二甲醛(OPA)衍生化 RP-HPLC -
还原型谷胱甘肽联合前列腺素E1治疗慢性乙肝57例
目的:探讨联用还原性谷胱甘肽(GSH)和前列腺素E1治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选取112例慢性乙肝患者,随机分为对照组55例和观察组57例,对照组仅予前列腺素E1治疗,观察组予前列腺素E1配合GSH静脉滴注治疗,观察两组治疗前后的临床效果及肝功能指标情况.结果:随访4周后,两组在ALT、AST、T-BiL肝功能指标上均较治疗前显著下降(P＜0.01),且观察组下降幅度明显高于对照组(P＜0.05).观察组在治疗显效率和总有效率方面均明显高于对照组(P＜0.05).结论:GSH联合前列腺素E1用药对治疗慢性乙肝疗效确切,能显著改善患者肝功能指标状况,值得临床推广.
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还原性谷胱甘肽在治疗药物性肝炎的临床疗效
目的:观察还原性谷胱甘肽在治疗药物性肝炎中的临床疗效方法:将我院从2009年1月至2011年12月收治的113名由药物导致的肝炎住院病患随机分为AB两组,其中A组56例为治疗组,B组57例为常规治疗组对照组,两组均在停用肝损害药物的基础上,同时进行常规保肝治疗,A组在常规保肝药物的治疗基础上加用还原性谷胱甘肽1.8g/d静点,疗程5周.结果:A、B两组患者临床症状均有显著改善,A组治疗有效率(94.6％)显著高于B组治疗有效率(75.4％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:还原性谷胱甘肽针对药物性肝炎的治疗较常规治疗手段具有显著的治疗作用.
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还原性谷胱甘肽对兔骨髓间充质干细胞体外冷藏保存活性保护作用研究
目的 观察冷藏保存对兔骨髓间充质干细胞生长活性的影响及还原性谷胱甘肽对其可能存在的保护作用.方法日本雄性大耳白兔12只,取出兔骨髓后,采用Percoll非连续性密度梯度离心法分离出单个核细胞,取原代培养后细胞经免疫磁珠分析和流式细胞术鉴定后进行传代培养.第3代传代培养细胞分别在体外4℃冷藏后分为对照组(0 h)和实验组.实验组分为冷藏6 h(6 h组),12 h(12 h组)和24 h(24 h组).部分冷藏12 h单个核细胞分别加入0.5 mmol/L和1.0 mmol/L还原性谷胱甘肽(GSH)共培养,分别为12 h+0.5 mmol/L GSH组和12 h+1.0 mmol/L GSH组.对各组进行8天生长曲线的绘制并完成活性的测定.采用SPSS 17.0软件进行配对t检验分析,P<0.05为差异有统计学意义.结果对照组分离出单个核细胞12天可铺满瓶底.细胞原代培养后,流式细胞仪显示经免疫磁珠分选的细胞CD29阳性率达91.7％,表达CD29,CD44,CD90,不表达CD19,CD45,CD34.生长曲线显示,6 h组,12 h+0.5 mmol/L GSH组,12 h+1.0 mmol/L GSH组与对照组的细胞增殖能力差异均无统计学意义(均P>0.05).统计学显示12 h组和24 h组的细胞增殖能力与对照组,6 h组,12 h+0.5 mmol/L GSH组及12 h+1.0 mmol/L GSH组的细胞相比差异有统计学意义(均P<0.01);24 h组的细胞增殖能力与12 h组的细胞相比差异有统计学意义(P<0.01).结论Percoll非连续性密度梯度离心法对于兔骨髓的骨髓间充质干细胞分离起着良好的效果.体外4℃冷藏保存对骨髓间充质干细胞的生长活性起着抑制效果,且随着冷藏时间的延长而更加明显.还原性谷胱甘肽对冷藏保存后的骨髓间充质干细胞起着保护活性的作用.
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氨谷乳膏治疗黄褐斑40例临床观察
目的 观察氨谷乳膏治疗黄褐斑的临床疗效.方法 80例黄褐斑患者随机分为两组.治疗组40例外涂6％氨谷乳膏2次/d,对照组40例外涂3％氢醌霜2次/d.两组患者同时口服维生素E 0.1g/次,1次/d,维生素C 0.2g/次,3次/d.两组患者均治疗3个月为1个疗程,疗程结束后比较两组患者的疗效、黄褐斑评分和满意度评价判定治疗效果.结果 临床疗效比较对照组的有效率为65.00％,治疗组为50.00％,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后黄褐斑的面积、黄褐斑的积分与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组患者的满意度为80.00％,治疗组为67.50％.结论 局部外用氨谷乳膏也是治疗黄褐斑的有效方法之一.
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不育吸烟男性精液和血液中镉、铅含量评价
测定95例男性(其中不育患者50例)精浆和精子中的丙二醛、蛋白质羰基、谷胱甘肽转硫酶和还原性谷胱甘肽含量,评价不育患者中吸烟者血液和精浆中镉和铅的浓度与精浆和精子中的氧化应激和损伤、抗氧化防御系统成分之间的关系.采用鲁米诺(5-氨基-2,3-二氢-1,4-二氮杂萘二酮)-增强化学发光法测定精子中的活性氧.结果显示,吸烟的不育患者的精子计数、活动度和正常形态精子低于生育力正常的男性和不吸烟的不育患者.在吸烟的不育患者中镉、铅、丙二醛和蛋白质羰基的浓度和活性氧水平显著高于生育力正常的男性和不吸烟的不育患者.然而,还原性谷胱甘肽含量和谷胱甘肽转移酶活性较生育力正常的男性和不吸烟的不育患者减少.这些结果提示,吸烟可能影响精液质量和人类精子中脂质和蛋白质的氧化损伤.经Pearson相关检验分析,在生育力低下的吸烟者中精浆镉浓度与蛋白质羰基之间、精浆铅浓度与精子中的活性氧水平之间呈正相关,而在生育力正常的吸烟者中血镉浓度与活性水平呈显著的正相关.血铅水平与精子和精浆中的还原性谷胱甘肽含量呈显著的负相关.这些结果提示,吸烟提高不育男性精浆和血液中镉和铅水平,并增强其精子氧化损伤程度,降低与之相关的抗氧化防御系统的成分.
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还原性谷胱甘肽联合百令胶囊治疗顺铂导致肾损伤的临床观察
目的：探究还原性谷胱甘肽联合百令胶囊治疗顺铂导致肾损伤的临床疗效。方法随机选取近2年在我院接受顺铂导致肾损伤的患者80例，分为对照组和试验组，平均每组40例，其中试验组患者进行还原性谷胱甘肽联合百令胶囊治疗，对照组仅进行还原性谷胱甘肽治疗，观察并比较两组患者的临床总有效率和具体症状的改善情况[1]。结果根据试验组总有效率(92.5%)明显高于对照组总有效率(65.0%)；试验组治疗后的血清肌酐(92.32±9.98)μmol/L、尿素氮(4.52±0.68)μmol/L明显低于对照组治疗后血清肌酐(122.02±24.98)μmol/L、尿素氮(9.65±0.73)μmol/L，两组有显著性差异，统计学上有意义(<0.05)。结论试验组还原性谷胱甘肽联合百令胶囊治疗顺铂导致肾损伤相对于对照组单纯的还原性谷胱甘肽治疗临床效果上具有明显的优势，值得临床应用并推广。
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MMP-9、TIMP-1在放射性肺损伤小鼠中的表达
目的：探讨 MMP -9、TIMP -1在还原性谷胱甘肽防治高原放射性肺损伤小鼠的表达。方法100只 BALB / c 小鼠随机分为5组，预防性予 GSH，在医用直线加速器下建立 RILI 实验动物模型，不同时间获取标本。ELISA 检测 MMP -9、TIMP -1表达，HE 染色观察病理变化。结果15 Gy 剂量照射下，使用 GSH 后 MMP-9表达上调，较单纯照射组下降（P＜0.05），而30 Gy 下， MMP-9表达上调且较15 Gy＋GSH 组低。TIMP-1表达较单纯照射组升高，30 Gy 剂量下 GSH 防治作用弱（P＜0.05）。结论 GSH 具有对 RILI 的防护作用，可促进损伤恢复。
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脱氧核苷酸与薄芝糖肽联合治疗对慢性中度乙型肝炎患者血清生化学的影响
慢性乙肝是临床常见传染病,其治疗原则主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化和对症治疗,其中抗病毒治疗是关键,但缓解肝脏炎症、促进肝细胞再生及免疫调节治疗也是重要的.干扰素和核苷(酸)类似物是治疗慢性乙肝的两类一线药物,近年来随着新药的不断问世,治疗慢性乙肝有了新的选择.临床报道,脱氧核苷酸、薄芝糖肽单独使用治疗慢性乙肝疗效与单独使用干扰素相当[1].为了解脱氧核苷酸、薄芝糖肽联合应用在治疗乙型肝炎中诱导机体产生干扰素、抗病毒、抗纤维化、抗氧化、解毒、免疫调节等作用,在体内是否具有协同效应,我院自201 1年1月～12月来搜集了90例乙型肝炎病历,均采取常规还原性谷胱甘肽静脉滴注进行保肝治疗,不同点是按下述A、B、C3种方案治疗,结果比较报告如下.
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还原型谷胱甘肽治疗肾综合征出血热患者32例疗效观察
目的 评价还原性谷胱甘肽治疗肾综合征出血热的疗效.方法将62例肾综合征出血热病人随机分为两组,治疗组32例,对照组30例.两组均行综合治疗.治疗组加用还原型谷胱甘肽1200mg加入5%葡萄糖100ml中静脉滴注,每日1次,疗程至肾功能恢复正常.结果治疗组的少尿持续时间及尿蛋白阳性时间,血肌酐恢复时间与对照组相比均明显缩短(P＜0.01),住院时间与对照组相比明显缩短(P＜0.05).结论还原性谷胱甘肽治疗肾综合征出血热安全有效,值得推广.
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还原性谷胱甘肽佐治脑出血脑水肿的临床研究
目的 探讨还原性谷胱甘肽辅助治疗脑出血脑水肿的作用.方法 收集脑出血患者76例,分为2组,还原性谷胱甘肽治疗组38例,对照组38例.治疗前后进行神经功能评分,测量脑水肿体积.结果 ①入院后第7、14天神经功能评分增加值(分)差异有统计学意义,治疗组(分别为13.7±4.4、22.9±3.6)高于对照组(分别为11.3±3.9、18.0±4.2).②第72小时、第7天脑水肿体积(cm3):治疗组(分别为19.3±4.8、19.2±4.3)低于对照组(分别为25.1±5.41、25.1±5.37),差异有统计学意义.结论 还原性谷胱甘肽能够抑制脑水肿的形成,提高脑出血患者神经功能评分.
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还原性谷胱甘肽对肺癌放射治疗患者的保护作用
目的:分析还原性谷胱甘肽应用在肺癌患者放射治疗之中所取得临床效果,探究还原性谷胱甘肽在临床中的应用价值.方法:选取2016年6月-2018年6月于本院进行治疗的肺癌患者40例纳入本次研究范围之内,按照患者治疗时间进行分组纳入.第一组20例患者给予安慰剂治疗,第二组20例患者给予还原性谷胱甘肽治疗,对两组患者不良反应展开分析和对比.结果:在对白细胞下降例数的分析和对比之中,第二组下降例数明显低于第一组,组别对比间存有统计学意义(P＜0.05).在不良反应分析和对比之中,第二组患者不良反应例数与第一组并无差异,组别对比间无统计学意义(P＞0.05).结论:在肺癌患者放射治疗中应用还原性谷胱甘肽,可保护白细胞下降,不会对放疗效果产生影响,临床可应用.
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当归芍药汤联合还原性谷胱甘肽治疗黄褐斑疗效观察
目的:观察当归芍药汤联合还原性谷胱甘肽治疗黄褐斑的疗效.方法:抽取2017年1月-2018年4月于我院就诊的91例黄褐斑患者为研究对象.分成对照组(43例)和观察组(48例).对照组接受还原性谷胱甘肽治疗;观察组接受当归芍药汤联合还原性谷胱甘肽治疗.结果:观察组总有效率、生活质量高于对照组(P<0.05);观察组皮损评分低于对照组(P<0.05).结论:当归芍药汤联合还原性谷胱甘肽治疗黄褐斑,效果显著.
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还原性谷胱甘肽辅治初治肺结核患者的疗效观察
肺结核是由结核分枝杆菌引起的慢性肺部感染性疾病,主要通过呼吸道传染,传染源主要为排菌的肺结核患者 [1].目前肺结核患者主要采用药物治疗 [2].但大多数抗结核药物对患者肝脏有不同程度的损伤,严重的会引起患者急性肝衰竭,甚至死亡 [3].据报道,还原性谷胱甘肽对肝损伤有明显的保护作用,可促进肝细胞的恢复和肝合成功能 [4].
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还原性谷胱甘肽治疗慢性肝炎及其抗氧化应激的研究
目的探讨还原性谷胱甘肽对慢性肝病的疗效及抗氧化应激作用.方法62例慢性肝炎病人按1:1随机分为两组.治疗组用古拉定粉针剂1200mg溶入5%葡萄糖液250mL,静脉滴注,1次/d.对照组用强力宁注射液100mL加入10%葡萄糖液250mL,静脉滴注,1次/d.两组疗程均为4～8wk.比较两组治疗后肝功能和抗氧化应激指标的变化.结果疗程结束时,治疗组血清超氧化物歧化酶含量升高和黄嘌呤氧化酶水平下降的作用明显优于对照组(P＜0.05和P＜0.01).治疗组血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和总胆红素水平的改善明显高于对照组(P＜0.05,P＜0.01和P＜0.05).血清超氧化物歧化酶含量与黄嘌呤氧化酶水平同时恢复正常者,肝功能复常率高.结论还原性谷胱甘肽有显著的抗氧化应激作用并对慢性肝病有显著的治疗作用.
