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多烯磷脂胆碱合用还原性谷胱甘肽治疗戊型肝炎
目的：：探究多烯磷脂胆碱合用还原性谷胱甘肽在戊型肝炎治疗中的疗效。方法：选取本院确诊为戊型肝炎患者的97例患者，采用数字随机法分为对照组（n=46）与实验组（n=51），对照组用还原性谷胱甘肽治疗，实验组在对照组的基础上联合多烯磷脂胆碱治疗，观察治疗情况。结果：实验组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），且各项肝功能指标（ALT、AST与TBiL）均显著优于对照组（P＜0.05），差异均有统计学意义，而无明显不良反应。结论：在戊型肝炎的治疗中，采用多烯磷脂胆碱合用还原性谷胱甘肽的治疗效果显著优于单纯还原性谷胱甘肽。
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注射用泮托拉唑钠与还原性谷胱甘肽配伍禁忌
注射用泮托拉唑钠与还原性谷胱甘肽是治疗肝脏疾病常用的药物,但是在使用过程中两者接触后会出现乳白色浑浊.现介绍如下.1 药物介绍注射用泮托拉唑钠由杭州某药业公司生产,此药为白色或类白色疏松状物或粉末,规格为每瓶10 mg,适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变,符合胃溃疡等急性消化道出血.
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降脂益肝丸联合还原性谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝38例疗效观察
目的:探讨降脂益肝丸联合还原性谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:将74例非酒精性脂肪肝患者随机分为两组,治疗组38例采用还原性谷胱甘肽注射液和降脂益肝丸,对照组口服脂必妥.治疗三个月后观察患者症状和体征的改善,化验肝功能,进行B超检测.结果:治疗组总有效率为94%,而对照组为41%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:降脂益肝丸联合还原性谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝的疗效明显优于脂必妥.
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还原性谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床疗效观察
目的:探讨还原性谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床疗效.方法:选取病毒性肝炎住院患者160例,随机分为对照组(n=80)和观察组(n=80),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予还原性谷胱甘肽,连续治疗2个疗程后比较临床疗效.结果:观察组患者乏力、恶心、腹胀及纳差改善情况较对照组明显(P<0.05);两组患者肝功能指标均较对照组改善,且观察组改善更为明显(P<0.05).结论:还原性谷胱甘肽用于治疗病毒性肝炎可显著改善患者临床症状和肝功能,效果显著.
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二氯苯胺对小鼠睾丸中某些酶的影响
以150、300、600 mg/kg剂量小鼠灌胃染毒2,3-二氯苯胺,测定小鼠睾丸匀浆上清液中还原性谷胱甘肽(GSH)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)以及乳酸脱氢酶x(LDHx)的活性.与对照组比较,低剂量的2,3-二氯苯胺对小鼠睾丸GSH含量以及SOD酶活性有一定的抑制作用,随着2,3-二氯苯胺染毒剂量增加,GSH含量和SOD酶活性显著升高,LDHx酶活性显著降低.提示2,3-二氯苯胺对小鼠睾丸组织中的某些酶活性有一定的影响.
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活血化痰解毒汤联合还原性谷胱甘肽治疗湿热瘀毒型重症肝炎随机平行对照研究
[目的]]观察活血化痰解毒汤联合还原性谷胱甘肽治疗湿热瘀毒型重症肝炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将132例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组.对照组66例抗病毒,葡醛内酯,促肝细胞生成素、维生素C等,还原型谷胱甘肽1.2g+0.9％氯化钠100mL,静滴,1次/d.治疗组66例活血化痰解毒汤(茵陈、金钱草各30g,鸡内金、桃仁、赤芍、丹参各20g,大黄10g,栀子、蒲公英各15g,生甘草3g),水煎300mL,1剂j/d,3次/d;西药治疗同对照组.连续治疗1个月为1疗程.观测临床症状、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆碱酯酶(CHE)、总胆红素口(TB)、直接胆红素(DB)、凝血酶原时间(PT)、白蛋白(Aib)、不良反应.连续治疗2疗程,随访3个月,判定疗效.[结果]ALT、AST两组均有改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.05),CHE两组均无明显变化(P＞0.05);总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)治疗组均明显改善(P＜0.01),对照组无明显变化(P＞0.05);PT治疗组均明显改善(P＜0.01),对照组无明显变化(P＞0.05);Aib两组均有改善(P＜0.01,P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]活血化痰解毒汤联合还原性谷胱甘肽治疗湿热瘀毒型重症肝炎,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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还原性谷胱甘肽治疗慢性肾功能衰竭的效果观察
目的:观察用还原性谷胱甘肽治疗慢性肾功能衰竭的效果.方法:将昆山市第一人民医院接诊的48例慢性肾功能衰竭患者分为治疗组(24例)和对照组(24例).对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,为治疗组患者加用还原性谷胱甘肽进行治疗.然后对比两组患者血红蛋白、血肌酐、血尿素氮的水平.结果:治疗后,两组患者血肌酐、血尿素氮的水平均较治疗前显著降低,其血红蛋白的水平均较治疗前显著升高,P<0.05;治疗组患者血肌酐、血尿素氮的水平均低于对照组患者,其血红蛋白的水平高于对照组患者,P<0.05.结论:用还原性谷胱甘肽治疗慢性肾功能衰竭的效果显著.
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还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤的临床疗效观察
目的:研究还原性谷胱甘肽治疗急性肾损伤的临床疗效.方法:选择急性肾损伤患者28例,随机分为研究组与对照组,每组14例.对照组应用一般治疗进行治疗,研究组在对照组的基础上应用还原型谷胱甘肽,比较两组肾功能恢复情况.结果:研究组血清Cys-c和血清肌酐改善显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);研究组总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤有较好的临床疗效,有助于肾脏功能的恢复.
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环孢素A致急性肾损伤及还原性谷胱甘肽的保护作用
目的进一步探讨环孢素A(CsA)肾毒性的发病机制,并为临床防治CsA所致急性肾损伤提供依据.方法采用生化、免疫组化和透射电镜方法.结果 CsA使肾皮质内皮素-1(ET-1)水平增高,肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力下降,丙二醛(MDA)含量增多,肾小管上皮细胞Na+,K+-ATP酶活性降低,并造成肾、肝、肺组织结构破坏,还原性谷胱甘肽(TAD)可使上述病变减轻.结论血流动力学改变和脂质过氧化损伤是CsA致急性肾损伤的重要原因,TAD有良好的保护作用.
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2型糖尿病患者周围血管病变应用还原性谷胱甘肽治疗的氧化应激状况分析
在糖尿病中,周围血管病变是种十分常见的并发症,其引发的死亡率较高,对患者的生命安全造成着严重的危威胁.有研究显示,线粒体电子传递链过氧化物会产生过量的高血糖,容易导致血管出现损伤.还原性谷胱甘肽在临床上已经开始有越来越广泛的应用,在抗氧化作用上所得出的效果显著.此次研究在2型糖尿病周围血管病变患者中给予还原性谷胱甘肽的硬化,并对其对抗氧化应激反应的效果进行探讨.现状报道如下.
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抗氧化营养素对NaF致大鼠肾细胞DNA损伤的干预性实验研究
目的研究不同浓度NaF对体外培养大鼠肾细胞DNA的损伤作用及不同抗氧化营养素对氟的干预性影响.方法体外分离培养大鼠肾细胞,分别施加不同浓度的NaF,一定浓度的VC、VE、Se和GSH,采用单细胞凝胶电泳方法,研究NaF对肾细胞DNA的影响及这些抗氧化营养素的干预性作用.结果当NaF为0.25mmol/L时,对大鼠肾细胞DNA有明显的损伤作用;一定浓度的VC、VE、Se和GSH均能拮抗0.25 mmol/L的NaF对肾细胞DNA产生的损伤作用.结论一定浓度的VC、VE、Se和GSH能拮抗一定浓度的NaF对大鼠肾细胞造成的DNA损伤作用.
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还原型谷胱甘肽对氧化酶法检测项目的干扰
目的 探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对氧化酶法检测项目的干扰.方法 选择氧化酶法生化检测项目总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、血糖(Glu)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),在新鲜无黄疸、脂血的血清中加入不同浓度的GSH,分别检测血清中TC、TG、UA、Cr、Glu、HDL-C含量.结果 当标本中GSH含量为0.15 mg/mL时,即对Cr和UA的测定结果产生明显负干扰,两者分别降低了13.6%和10.3%.随着标本中GSH含量的增加对其他检测项目也产生明显负干扰.用药后1和4 h各生化项目结果与用药前比较差异有统计学意义(P＜0.01),其中以1 h差异大,用药后8 h各生化项目结果与用药前比较差异有统计学意义(P＜0.05),12 h后各生化项目的结果与用药前比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 GSH对氧化酶法检测的生化项目有较大的负干扰,临床采集标本时应在用药后12 h进行.
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还原性谷胱甘肽对胰岛素测定的影响
口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素释放试验(IRT)是糖尿病诊断和胰岛内分泌功能评价的两个常用试验.还原性谷胱甘肽(GSH)是细胞内的一种重要还原剂,主要生理作用是对抗氧化对巯基的影响和整合解毒功能.其应用对氧化还原法测定血糖的影响已有报道[1,2],作者通过实验发现,GSH对胰岛素测定也有明显的抑制作用,现报道如下.
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松花粉对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用研究
目的:研究松花粉对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用.方法:通过预先给予各组小鼠松花粉,剂量分别为500、1 000 mg/kg,30 d后各剂量组及模型对照组小鼠经口一次给予乙醇4 800 mg/kg,建立急性肝损伤模型,观察松花粉对急性肝损伤小鼠肝脏脂质过氧化反应、肝细胞脂肪变性等的影响.结果:12 h后各剂量组小鼠肝组织MDA含量与乙醇模型组相比均降低,高剂量组具有显著差异(P<0.05);低、高剂量组肝组织GSH含量均高于乙醇模型对照组,分别具有显著和极显著差异(P<0.05,P<0.01).肝组织苏丹Ⅲ染色显示,各剂量组肝细胞内脂滴比乙醇模型对照组明显减少.结论:实验结果表明松花粉能对抗酒精中毒引起的肝脏脂质过氧化损伤,具有有效的保肝作用.
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还原性谷胱甘肽、抗坏血酸对酪氨酸酶的抑制作用
目的 研究还原性谷胱甘肽(GSH)与抗坏血酸(VC)对酪氨酸酶活性的抑制作用.方法 从新鲜雪梨中提取酪氨酸酶,分别以邻苯二酚、左旋多巴为底物,观察GSH、VC对酪氨酸酶活性的影响.结果 VC浓度为0.33mmol/L时,对酪氨酸酶的抑制率达到91.48%;GSH浓度为0.27 mmol/L时,对酪氨酸酶的抑制率达到57.42%.当GSH和VC浓度分别为0.1和0.13 mmol/L时,两者的联合作用对酪氨酸酶的抑制率可高达79.85%.结论 GSH与VC对酪氨酸酶都有较高的抑制作用,它们联合作用于酪氨酸酶比单独作用的抑制率有明显提高.
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银可醇软胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用
目的 研究银可醇软胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤的治疗作用.方法 将50只小鼠随机分为正常对照组、模型组、银可醇软胶囊低、中、高3个剂量组,剂量分别为100,200和300 mg/kg.通过预先给予3个剂量组小鼠银可醇软胶囊,30 d后各剂量组及模型组小鼠经口1次给予小鼠4 800 mg/kg酒精灌胃,建立急性肝损伤模型.通过检测还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和甘油三酯(TG),观察各组小鼠肝脏病理变化,研究银可醇软胶囊对脂质过氧化反应、肝细胞脂肪变性等影响.结果 16 h后银可醇各剂量组小鼠肝组织MDA、GSH和TG含量与模型组相比,高、中剂量组具有极显著差异(P＜0.001),各剂量组具有正剂效关系;肝组织苏丹Ⅲ染色显示,各剂量组肝细胞内脂滴比酒精模型组明显减少,差异具有显著性(P＜0.01).结论 银可醇软胶囊可对酒精中毒引起的肝脏脂质过氧化损伤,具有有效的保肝作用.
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S-腺苷蛋氨酸预处理对丙烯腈染毒小鼠急性毒性的影响
目的:探讨S-腺苷蛋氨酸(SAM)对丙烯腈(AN)染毒小鼠急性毒性的影响及可能机制.方法:雄性小鼠80只,随机分成8组,分别为空白对照(生理盐水)、单纯SAM对照、20 mg/kg 丙烯腈、40 mg/kg 丙烯腈、60 mg/kg 丙烯腈、SAM+20 mg/kg 丙烯腈、SAM+40 mg/kg丙烯腈、SAM+60 mg/kg丙烯腈.SAM剂量为50 mg/kg,每隔12 h腹腔注射1次,连续3天,后一次注射12 h后给予不同剂量的丙烯腈,对照组则腹腔注射生理盐水.观察丙烯腈染毒后3 h内动物的行为变化和死亡情况,并测定细胞色素P450 2E1(CYP2E1)活性,氰氢根离子(CN-)含量、细胞色素C氧化酶(CcOx)活性以及还原性谷胱甘肽(GSH)水平.结果:丙烯腈染毒3 h内,同等剂量丙烯腈染毒组与SAM预处理组相比较,翻正反射消失动物数、翻正反射消失时间、死亡数和死亡时间等观察指标未见明显差异;各组间CYP 2E1活性亦无显著差异;随着染毒剂量的增加,肝脑组织中CN-含量有着不同程度的升高,与同等剂量的丙烯腈组相比较,SAM预处理组脑组织中CN-含量未见明显降低,但中、高剂量组肝组织CN-含量则有显著性下降;肝脑组织中CcOx活性与染毒剂量间显示出明显的剂量-效应关系,SAM预处理后脑组织CcOX活性略高于同等剂量的染毒组;SAM预处理可升高GSH水平,其中SAM+20 mg/kg丙烯腈组肝组织GSH水平较单纯20 mg/kg丙烯腈明显上升,脑组织中、高剂量预处理组与同等剂量丙烯腈比较有显著差异.结论:SAM预处理可增加组织GSH水平,但并未显著抑制CYP2E1活性,对丙烯腈的急性毒性也未见保护作用,SAM的应用价值有待进一步探讨.
关键词： 丙烯腈 S-腺苷蛋氨酸 细胞色素P450 2E1 还原性谷胱甘肽 -
对二氯苯对小鼠肝肾抗氧化功能的影响
目的:评价对二氯苯(p-DCB)亚急性染毒对小鼠的氧化性应激效应.方法:选用36只小鼠,雌雄各半,随机分成3组,每组12只,分别给予0(溶剂对照),450,900 mg/kg,每天灌胃1次,连续染毒1周.以丙二醛(MDA)作为脂质过氧化的产物指标;超氧化物歧化酶(SOD)代表抗氧化酶、还原性谷胱甘肽(GSH)代表非酶性抗氧化物综合评价氧化应激效应.结果:染毒后各组间体质量无显著性差别;染毒组肾体系数显著高于溶剂对照组(P＜0.05).小鼠肝脏及肾脏中SOD水平无显著性变化;高剂量组肾脏中GSH水平均低于对照组和低剂量组,与低剂量组比有显著性差别(P＜0.05);染毒组肝脏和肾脏中MDA水平随着染毒剂量的增加逐渐升高,高剂量组MDA水平明显高于对照组和低剂量组.结论:p-DCB能降低小鼠组织的抗氧化功能,氧化性损伤可能是其重要的毒作用机制.
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还原性谷胱甘肽治疗急性脑梗死的疗效观察
我科从2005年1月至2005年12月采用还原性谷胱甘肽(古拉定)治疗急性脑梗死32例,并以丹参针治疗急性脑梗死32例作同期对照,观察该药对急性脑梗死患者神经功能的恢复及纤维蛋白原的影响,现报告如下:
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九通胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用
目的 研究九通胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法 对昆明种小鼠经口灌胃给予0.08g/kg·d、0.17g/kg·d、0.5g/kg·d的九通胶囊,30d后,以50％乙醇0.12mL/10g·bw一次灌胃.测定小鼠肝匀浆中甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)含量,同时观察肝脏病理变化.结果 成功建立了小鼠酒精性肝损伤模型.九通胶囊可抑制乙醇引起的小鼠肝组织中甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)含量的升高(P＜0.05),提高肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)含量(P＜0.05).各剂量组肝脏病理改变评分均低于乙醇对照组(P＜0.05).结论 九通胶囊对小鼠酒精性肝损伤具有保护作用.
