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季德胜蛇药加呋喃西林湿敷治疗阿霉素外渗致兔局部组织损伤的效果观察
目的 探讨阿霉素外渗致组织损伤的理想治疗方法.方法 选择体质量2.5～3.0 kg的健康雌性新西兰成年兔6只,用阿霉素注入兔两后腿血管周围,建立阿霉素外渗的兔损伤模型.6只兔分为3组,每组2只,3组分别采用1:5 000呋喃西林加季德胜蛇药外敷,复方利多卡因局部封闭和50%硫酸镁湿敷治疗,观察3组治疗后的肿胀消退指数和光学显微镜下组织学改变.结果 1:5 000呋喃西林加季德胜蛇药外敷治疗组,肿胀消退指数(0.226±0.030)cm2/h,治疗第7天显微镜下见大量肉芽组织,痊愈;复方利多卡因治疗组肿胀消退指数(0.087±0.034)cm2/h,治疗第7天显微镜下见少量肉芽组织生长;50%硫酸镁湿敷治疗组肿胀消退指数(0.051±0.013)cm2/h,治疗第7天显微镜下见大量坏死组织和菌落.结论 1:5 000呋喃西林加季德胜蛇药外敷治疗阿霉素外渗所致局部组织损伤疗效佳,复方利多卡因治疗组和50%硫酸镁湿敷组疗效甚微,1:5 000呋喃西林加季德胜蛇药外敷治疗阿霉素外渗是一种行之有效的处理方法.
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珍珠层粉加呋喃西林外敷治疗压疮的疗效观察
目的 探讨珍珠层粉加呋喃西林外敷治疗压疮的疗效.方法 将48例压疮患者随机分为实验组和对照组,每组各24例.实验组采用珍珠层粉加呋喃西林外敷创面,对照组采用聚维酮碘乳膏外敷创面.比较两组压疮的疗效和治愈时间.结果 实验组患者治疗效果优于对照组,两组比较,Z=-9.206,P<0.05,差异具有统计学意义.实验组患者治愈时间为(18.33±5.46)d,对照组为(25.65±6.29)d,两组比较,T=-2.565,P<0.05,差异具有统计学意义.实验组压疮治愈时间较对照组短.结论 采用珍珠层粉加呋喃西林外敷压疮创面,不仅可促进压疮愈合,而且具有抗菌消炎作用.此方法安全有效,操作简便易行,值得临床推广应用.
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肠病性肢端皮炎随访观察18年1例
1病历摘要患者男,18岁.出生后一月发病,初起于口鼻周围、肛门及手足出现群集的小水疱,后疱破糜烂结痂,形成片状不规则暗红斑,上覆干痂.收住我科,查血锌49 μg%(正常值60μg%～130μg%),诊断为"肠病性肢端皮炎"给予1%硫酸锌口服,外用呋喃西林麻油,2周后皮疹消退,复查血锌正常.
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HPLC法同时测定鼻用呋麻溶液中2组分及防腐剂的含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定鼻用呋麻溶液中盐酸麻黄碱、呋喃西林及防腐剂羟苯乙酯的含量.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 nm×5 μm);以甲醇-0.02 mol· L-1磷酸二氢钾(用85％磷酸溶液调节pH3.0)-三乙胺(52:48:0.1)为流动相;流速为1 mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为257 nm.结果 盐酸麻黄碱在0.999 0～3.496 5 mg·mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.31％,RSD为0.30％(n=9);呋喃西林进样浓度在0.009 9～0.034 8 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.00％,RSD为0.70％(n=9);羟苯乙酯进样浓度在0.014 8～0.051 8 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.88％,RSD为0.41％(n=9);结论 该法快速,准确,重复性好,可用于鼻用呋麻溶液的质量控制.
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呋喃西林溶液处方的改进
目的 考察苯甲酸钠对呋喃西林溶液质量的影响.方法 用灭菌工艺配制加与不加苯甲酸钠的呋喃西林溶液,置同一室温下,每隔一段时间观察其溶液的澄明度和颜色,测定含量及pH值的变化,并观察其抑菌效果.结果 加与不加苯甲酸钠的呋喃西林溶液(A液与B液)放置6个月后,澄明度、颜色、pH值与含量两者均无明显变化,且A液与B液的抑菌效果无明显差异.结论 呋喃西林溶液处方不加苯甲酸钠,采用灭菌生产工艺,对其质量未见有影响.
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抗氧化剂对某些药液放存期的影响
目的验证抗氧剂硫代硫酸钠,亚硫酸氢钠对某些制剂放存期的影响.方法将待验证的制剂配成加抗氧剂和不加抗氧剂两组液体,置不同条件下留样6个月,定期观察外观变化,测定pH值及含量.结果 0.02%呋喃西林溶液另抗氧剂硫代硫酸钠组,6个月后含量下一降至不合格;不加硫代硫酸钠组不避光保存的溶液外观变成黄色,但该组样品含量均保持在合格范围;0.1%依沙吖啶溶液,加了抗氧剂硫代硫酸钠组成10b析出黄色沉淀;复方新霉素滴鼻液加亚硫酸氢钠组保存6个月,pH值降至此2.72,不加抗氧剂组pH值保待在家.63,外观色泽稍变黄.结论 0.02%呋喃西林溶液,0.1%依沙吖啶溶液不宜加硫代硫酸钠作抗氧剂,应避光保存;复方新霉素滴鼻液不宜加亚硫酸氢钠作抗氧剂.
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硫代硫酸钠对呋喃西林溶液长期稳定性的考察
目的考察硫代硫酸钠对0.02%呋喃西林溶液稳定性的影响.方法配制加与不加硫代硫酸钠作抗氧剂的0.02%呋喃西林溶液各2份,置同一室温采用避光与不避光条件存放半年,每隔一个月观察溶液颜色变化,测定pH值及含量.结果加硫代硫酸钠组,放置4个月后析出淡黄色沉淀,6个月后溶液颜色加深,含量降至不合格.不加硫代硫酸钠组放置半年避光者溶液颜色保持不变,含量保持在98.3%;不避光者溶液颜色稍加深,含量保持在94.1%.结论 0.02%呋喃西林溶液不宜用硫代硫酸钠作抗氧剂,同时应避光保存.
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配合物分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量
目的采用配合物分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量.方法在水溶液中,镍(Ⅱ)和呋喃西林生成配合物,在373.5 nm产生较强的紫外吸收峰.结果线性范围为0.96～6.0 μg/mL,回归方程为A=0.1053ρ+0.01195(r=0.9995),检测限为0.025 μg/mL.结论该法测定制剂中呋喃西林的灵敏度大大提高.
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低浓度过氧化氢应用于鼻咽癌放疗鼻咽冲洗的可行性及疗效
目的 评估和分析低浓度(0.15％)过氧化氢鼻咽冲洗液在鼻咽癌(NPC)辅助治疗中的有效性和安全性.方法 前瞻性收集接受低浓度(0.15％)过氧化氢作为鼻咽冲洗液NPC患者临床资料,共50例作为观察组.以同期接受0.02％呋喃西林液作为鼻咽冲洗液50例患者作为对照组.依据临床特征年龄、性别、临床分期、T分期、N分期、是否同期放化疗、ECOG及是否使用抗生素逐一配对设计.分析低浓度过氧化氢对NPC患者放疗不良反应的影响.结果 所有100例患者均完成了预定的鼻咽和(或)颈部局部放射治疗计划.鼻咽原发肿块消退情况,观察组:临床完全缓解(CR)18例,部分缓解(PR)23例,疾病稳定(SD)9例,客观缓解率(ORR)41例(82.0％);对照组:CR 20例,PR 25例,SD 5例,ORR 45例(90.0％),两组差异有统计学意义(χ2=1.432,P=0.698).对两组患者放射治疗后放射性损伤进行比较,在皮肤、骨痛、血细胞下降方面差异均无统计学意义(P>0.05).而在鼻咽黏膜损伤方面观察组明显好于对照组,发生3～4级损伤的比例分别为26.0％、60％,差异有统计学意义(χ2=14.679,P=0.002).线性视觉模拟评分(VAS)显示观察组患者自觉舒适度明显好于对照组,差异有统计学意义(χ2=13.988,P=0.003).结论 低浓度(0.15％)过氧化氢作为鼻咽冲洗液显示具有可靠的耐受性及安全性.相对于0.02％呋喃西林液在减轻放疗鼻咽黏膜放射性损伤及患者舒适度方面具有一定的优势.
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呋喃西林联合莫匹罗星外用治疗小儿金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征疗效观察
目的 探讨呋喃西林联合莫匹罗星外用治疗小儿金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征的治疗效果.方法 将84例金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征患儿随机分为对照组和治疗组.两组均予静滴抗生素治疗.对照组局部皮肤仅予生理盐水清洗干净.治疗组局部皮肤先用0.02％呋喃西林溶液清洗,并将脓痂及分泌物去净,然后涂上莫匹罗星软膏.每天2～3次,疗程均为5天.比较两组疗效.结果 治疗组痊愈率、总有效率分别为93.02％和100.00％,对照组分别为48.78％和68.29％,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 呋喃西林联合莫匹罗星外用治疗小儿金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征有良好效果.
关键词： 金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征 呋喃西林 莫匹罗星 儿童 -
呋喃西林与β环糊精包合作用的研究
目的 建立改善呋喃西林遇光易分解和水溶性差的缺点的方法 .方法 采取研麻法制备呋喃西林与β环糊精包合物,用差热分析验证包合物的形成,用连续变实验测定呋喃西林与β环糊精的佳的包合比例.用紫外分光光度法以呋喃西林含量为指标,分别对包合物和呋喃西林进行抗热、抗光照和溶出速率实验.结果 呋喃西林与β环糊精的佳摩尔包合比例为1∶2,经过差示热分析验证了包合物的形成.包合物中呋喃西林含量在高温、光照条件下保留率均高于呋喃西林,包合物的溶出速率比呋喃西林快10倍.结论 环糊精包合技术显著提高了呋喃西林的稳定性和溶出度.
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两种不同冲洗液冲洗对封闭负压引流技术治疗慢性创面的临床对比
目的 应用不同冲洗液对慢性创面上应用的封闭负压吸引装置进行冲洗,对比两种冲洗方法的优劣,为临床应用提供参考.方法 对比两组冲洗液冲洗后创面肉芽组织生长情况,疼痛度,堵管率,住院天数,细菌培养及药敏试验结果等情况.结果 呋喃西林组对比于生理盐水组能更好的促进肉芽组织生长[(9.41±1.12) vs (7.76±0.67)],能缩短患者平均住院日[(29.44±1.88) vs (32.79±1.74)]d,但是对于减轻疼痛度、降低堵管率方面两者效果相当(P＞0.01).同时细菌培养显示创面感染以革兰阴性菌为主,呋喃西林组细菌检出率低于生理盐水组(62.5％ vs 82.5％);呋喃西林组部分细菌对呋喃西林产生耐药性,而生理盐水组这种情况较之少见(68％ vs 36.36％).结论 ①呋喃西林冲洗在促进肉芽组织生长,缩短平均住院日方面优于生理盐水组.②两种方法均能有效防止引流管的堵塞情况.③呋喃西林冲洗可降低细菌检出率,但能使部分细菌产生对呋喃西林的耐药性.
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炉甘石呋喃西林洗剂的改进
炉甘石洗剂处方很多,但各有所异,疗效不一.我院协定处方炉甘石呋喃西林洗剂经临床10年来使用,疗效确切.对皮肤有收敛、消炎、止痒作用,特别用于湿疹、瘙痒症、脓疱疹等,疗效更佳,介绍如下.
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伤痛一喷灵加糜蛋白酶治疗皮肤溃疡17例
1999年3月～2000年10月,我们采用伤痛一喷灵加糜蛋白酶治疗皮肤溃疡17例,效果满意.本组男12例,女5例,年龄8岁～47岁,病程8日～3个月.烧伤性皮肤溃疡7例,外伤后局部感染性溃疡8例,无明显诱因所致皮肤溃疡2例.溃疡面积1.5cm×1.5cm～5cm×7cm,溃疡深浅不一,严重者可至骨膜.治疗方法:溃疡面先用002%呋喃西林液、生理氯化钠溶液彻底清洗,然后局部喷伤痛一喷灵(贵州产),并将糜蛋白酶1mg～3mg用注射用水2mL～5mL稀释后,直接喷在溃疡面上,用无菌敷料包扎,每日1次,用至溃疡面愈合.结果:本文17例患者全部治愈,愈合时间1周～4周.
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左旋咪唑佐治分泌性中耳炎的临床报告
笔者在原使用抗生素、糖皮质激素等常规治疗的基础上,探讨加用左旋咪唑治疗分泌性中耳炎,疗效满意,特报告如下.材料与方法1.病例选择30例选自1992年1月～1992年6月门诊患者,共37耳患分泌性中耳炎,其中男18例23耳,女12例14耳;年龄7岁～65岁,以中青年为主;病程2周～2年3个月,多为2～3周,均经抗生素、糖皮质激素口服,中耳穿刺抽液,呋喃西林麻黄素液(呋麻液)滴鼻治疗2周以上,仍表现为耳闷塞伴听力减退,鼓室积液,鼓膜内陷.
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呋喃西林联合地塞米松湿敷治疗静脉炎的疗效观察
目的 观察呋喃西林联合地塞米松湿敷治疗静脉炎的临床疗效.方法 对70例输液后引起静脉炎的患者随机分为两组(观察组38例,对照组32例),观察组和对照组分别采用0.02%的呋喃西林联合地塞米松和50%硫酸镁湿敷治疗静脉炎,每天4 ～ 6次,每次1 ～ 2 h.结果 两组药物在对静脉炎疼痛缓解、红肿消失、硬结及条索消退等方面进行比较,观察组疗效明显优于对照组,其中观察组有效率为97.3%,对照组为75%.两组疗效比较差异有显著性意义(P ＜0.01),观察组痊愈时间短于对照组(P ＜0.01).结论 呋喃西林联合地塞米松湿敷比传统的采用50 %硫酸镁湿敷治疗输液后引起的静脉炎,具有更显著的疗效.
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苯甲酸钠和二甲基亚砜对呋喃西林溶液增溶作用的研究
[目的]研究苯甲酸钠、二甲基亚砜对呋喃西林的增溶作用及其所配成制剂的抑菌效果.[方法]分别以苯甲酸钠、二甲基亚砜作为呋喃西林的增溶剂,以二者的增溶效果及其呋喃西林溶液的抑菌效果作对比实验.[结果]苯甲酸钠和二甲基亚砜均能使呋喃西林的溶解度提高到1∶3000左右.[结论]二甲基亚砜的增溶作用及其呋喃西林溶液的抑菌效果更明显.
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红外光谱联合呋喃西林治疗宫颈糜烂148例分析
宫颈糜烂是妇科常见疾病之一,积极防治宫颈糜烂对提高妇女健康水平有重要意义.目前治疗宫颈糜烂的方法很多,我院近年来用红外光谱治疗仪及呋喃西林粉联合治疗宫颈糜烂,取得了很好的疗效,现总结如下.
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复方呋喃西林乳浊型滴鼻剂的制备
中国医院制剂规范[1]收载的复方呋喃西林滴鼻剂为真溶液型剂型,用于治疗鼻炎、鼻粘膜肿胀疗效肯定.但因其为真溶液型,在鼻腔内停留时间短,很快流至咽喉,使患者感觉口苦等不适.为此我院研制了复方呋喃西林乳浊液,用于滴鼻.它采用阿拉伯胶、西黄蓍胶制成O/W型乳剂,增加药物在鼻粘膜的停留时间,并对干燥的鼻粘膜起到润滑作用,现将制备过程报告如下.
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加强药物不良反应监测,保证用药安全
六十年代发生的反应停事件,在世界17个国家引起近万名儿童发生先天性畸形;我国广泛使用呋喃西林,也导致了为数不少的多发性周围神经炎.据WHO统计,各国病人发生药物不良反应(ADR)的比例为10%～20%[1],ADR已逐渐引起人们的广泛关注.
