阿奇霉素药理毒理研究综述

阿奇霉素是半合成15元大环内酯类抗生素,它与红霉素在化学结构上和作用机制上具有共同性,但它们的生物活性却截然不同.我们查阅了阿奇霉素药理毒理的相关文献,总结如下:

天麻素注射液药理毒理研究综述

天麻素注射液是天麻素的灭菌水溶液,天麻素(Gastrodin)是名贵药材天麻的有效单体,化学名为4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷,用于神经衰弱、神经衰弱综合征及血管神经性头痛等症(如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等)亦可用于脑外伤性综合征、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等[1].

替硝唑注射液药理毒理研究综述

替硝唑为国外20世纪60年代开发的硝基咪唑类衍生物.我国于20世纪90年代初合成该药,是继甲硝唑后研制成功的一种抗感染药物,用于治疗厌氧菌感染及原虫感染性疾病,其疗效较甲硝唑强2～4倍,毒副作用低,口服吸收好,起效快,作用时间长,适应症广,不良反应明显比甲硝唑低.

注射用奥扎格雷钠药理毒理研究综述

1 药理作用及作用机理1.1 作用机制[1]本品为血栓素合成酶抑制剂,通过抑制血栓烷A2(TXA2)的产生及促进前列环素(PGI2)的生成而改善两者间的平衡失调,具有抗血小板聚集和扩张血管作用.

布洛芬胶囊药理毒理研究综述

布洛芬为解热镇痛非甾体类抗炎药,其化学名为a-甲基-4-(2-甲基丙基)-苯乙酸或异丁苯丙酸,属丙酸类衍生切,通过化学合成制备,与丙酸类其他衍生物一样,都是环氧化酶(cyclooxygenase)的强力抑制剂.

甲基叔丁醚的毒性研究

甲基叔丁醚(MTBE)是一种新型的汽油添加剂,可以提高汽油燃烧效率,增加辛烷值,减少CO及其他有害物质的排放,并可替代四乙基铅用作汽油抗爆剂[1,3].在美国,目前MTBE在汽油中的浓度有的已达15%,已有8%～22%的汽油中添加有MTBE[2].随着汽油无铅化需求的发展,我国MTBE的产销量在逐年增加,生产和使用MTBE所带来的职业性接触及全球性的环境污染已不可避免.令人吃惊的是MTBE在使用之初,并没有足够的毒理学资料来证明其毒性,开展对国产MTBE的系统性的毒理研究,已成为目前的迫切任务.

石房蛤毒素对大鼠心血管和呼吸功能的影响/T-2毒素急性中毒对动物小肠的损伤/国外毒素气溶胶吸入毒理研究动向/试纸膜免疫层析法检测的蓖麻毒素/相思子毒素的放射免疫检测方法

环境内分泌干扰物毒理研究的现状及展望

对环境内分泌干扰物问题产生的背景,其对人和野生生物的有害影响,以及目前对该问题严重程度的认识作了评论.认为,环境内分泌干扰物对人类生存环境和健康的影响是值得重视的,但也不必将问题过于严重化,提到威胁人类生存的严重程度.建议我国政府从现在开始着手拟定环境内分泌干扰物对人体健康影响的研究规划,成立有关协调小组,以环境雌激素研究为重点,以它们对生殖发育和致癌效应为主,以实验哺乳动物的毒理研究为手段,辅以必要的体外筛选实验,利用人群调查资料做出危险度评定.我国可能应以某些农药、人工合成的雌激素类药物、海洋污染物以及洗涤剂为重点.

我国生化与分子毒理研究概况

随着分子生物学的迅猛发展,生化与分子毒理学成为近年来毒理学领域进展快的分支学科.从人类基因组计划到环境基因组计划,表明人们对在分子水平探讨并终阐明毒理学问题寄予希望.我国毒理学研究始于50年代,1993年成立了全国性学术组织--中国毒理学会,生化与分子毒理专业委员会也同时成立.至今,生化与分子毒理专业委员会已召开了3届全国性学术讨论会.以下对这3次学术会议的论文进行简要综述,并参阅了1998、1999年度国内毒理学期刊的有关内容,以期反映我国生化与分子毒理学研究近10年来的主要进展.

中药毒理研究常用方法研究进展

目前,随着国家对中医药事业的重视,中药产品品种近几年来在不断的增加,其应用的范围也变得越来越广,中药毒副作用的判断标准及客观数据的研究显得越来越迫切,中药毒理学专业技术的发展,影响到中医药事业的发展.传统中药毒理研究主要按两个步骤,急性毒理研究和长期毒理研究.近些年来,中药的毒理研究仍以上述传统步骤为主,但也增加了不少新的研究方法,文章就近年来中药毒理研究常用的方法,从中药毒性成分研究内容、中药毒性实验研究观察方法、药物安全性评价方法几个方面做一浅谈.

番泻叶临床不良反应的毒理研究与合理用药分析

番泻叶为豆科植物狭叶番泻和尖叶番泻的干燥小叶.味甘、苦,寒.归大肠经.具有泻热行滞,通便,利水的功效;主治便秘、腹水肿胀之证.近年来广泛应用于X线腹部照片及腹部、肛门疾病手术前,以清洁肠道.常用量为2～6g,入煎剂宜后下,或开水泡服.为临床常用药物,本文就其不良反应的毒理研究与合理用药分析如下.

马钱子的炮制、毒理及合理应用浅述

马钱子生品有大毒，需依法规范炮制。不同的炮制方法对马钱子生物碱的影响有差异。有效量和中毒量接近，要掌握马钱子的中毒机理、中毒症状及解救办法。所以，要合理应用马钱子的炮制品及其制剂。

附子治疗高血压病的思考

附子在治疗高血压病中存在诸多弊端.不论从高血压病的中医病因病机,还是从附子的药效学、毒理学研究,附子都不符合高血压病安全、有效、平稳、长期的降压治疗原则.对于临床上肾阳亏虚或阴阳两虚型高血压病的治疗,应选用补阳而现代药理研究具有降压作用的中药,缓慢平稳降压,改善整体状况,提高患者生活质量,真正发挥中医药作用温和、降压平稳、便于长期服用、不良反应少的优势.

在机遇与挫折面前

编者按秦伯益教授是我国著名的药理学家、中国工程院院士.他致力于神经药理毒理研究,特别是在神经性毒剂预防药的研究方面,成绩卓著.他以自身的经历、感人的笔触道出对待机遇与挫折的态度.给人以深刻的启迪和教育.

肠乐康胶囊和散剂的药理毒理研究

介绍肠乐康胶囊和散剂的一般药理学实验,抑菌和止泻的药效学实验和动物的急性毒性及长期毒性实验,结果表明本品安全有效.

蒸发光散射检测器在药物分析中的应用

在药物的质量控制、药理和毒理研究以及临床研究中,气相色谱(GC)、液相色谱(LC)和超临界流体色谱(SFC)已成为常规的药物分析方法.常用的通用检测器有氢火焰(FID)、示差折光(RI)和质谱(MS)检测器.蒸发光散射检测器(ELSD)是成熟的通用型检测器,可以与LC及SFC配接,是前述检测器的有前途的替代品[1～4].

考察苦参碱注射液溶血性的试验研究

苦参碱是从苦豆子或苦参中提取、分离出来的抗肿瘤、抗乙肝病毒的主要活性成分,大量的药理和临床研究表明:苦参碱是肝病用药中很具前途的临床药物.我单位近年自行研制开发了四类新药苦参碱注射液,现将其毒理研究中的溶血性实验过程及结果报道如下[1]:

药物临床前研制现场核查要求与问题介绍

药物临床前研制现场核查是药品注册研制现场核查的重要内容之一,主要是对药学研究、药理毒理研究情况进行现场核查.笔者结合全市药物临床前研制现状.对药物临床前研制现场核查要点和核查中发现的问题进行分析总结.

药理毒理研究现场核查要点及常见问题

国家食品药品监督管理局于2008年6月发布实施了<药品注册现场核查管理规定>(以下简称<规定>).<规定>中要求省级药品监管部门应当对所受理药品注册申请的药理毒理研究情况实施现场核查.旨在对药理毒理研究情况进行实地确证.对原始记录进行审查,确认申报资料的真实性、准确性和完整性.药理毒理研究是安全用药的必要保证,因此药理毒理研究的现场考核亦是现场核查工作的重要组成部分.本文依据<规定>,结合工作体会,就以下几个重点方面对核查要点和常见问题进行介绍.

GLP实验室与非GLP实验室药理毒理研究现场核查常见问题简析

（接9月下）
　　2实验动物
　　实验动物是药理毒理研究的必要条件，此方面药品注册相关法规要求：购置实验所用动物时应具有确切凭证，实验动物购置时间、数量、种系、等级、合格证号、个体特征等应与申报资料一致。实验动物的饲养单位应具备相应的资质，实验动物为本单位饲养繁殖的，能提供本单位具有饲养动物的资质证明及动物饲养繁殖的记录。GLP实验室对于以上要求一般都可遵照执行，非GLP实验室存在问题如下：实验所用动物购置凭证不全，如缺少发票、实验动物质量合格证等。实验日期、使用动物数量与购置凭证不一致。个别实验动物饲养单位不能提供相应资质证明。以上问题反映出非GLP实验室一般未按照日常工作的实际情况，科学、合理地建立相应的管理制度和标准操作规程，工作程序不规范，这样很容易出现错误和混乱。