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紫外分光光度法测定戊二醛含量
对消毒剂戊二醛含量的测定,经典方法为容量法.该法所用试剂较多,操作繁琐费时.据戊二醛分子中的两个醛基有紫外吸收这一特点,选用紫外分光光度法测定其含量,该法灵敏、快速,通过对戊二醛样品的测定,结果满意.1 实验部分1.1 仪器与试剂UV-160紫外可见分光光度计(日本岛津公司);戊二醛标准溶液;戊二醛消毒液(中铁三局三联卫生保健制品厂生产).
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密县金银花及其茎、叶中绿原酸含量测定
目的:测定密县金银花及其茎、叶中绿原酸含量.方法:用紫外分光光度仪进行氯原酸含量测定.结果:金银花、茎、叶中氯原酸的质量分数分别为1.25%、0.48%、1.75%.结论:用其叶可替代金银花,能够提高药用价值,扩大药用资源.
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橡胶管道对注射用水质量的影响
注射用水在生产过程中被污染,易致易氧化物检查不合格和出现紫外吸收.近对易氧化物检查不合格的注射用水进行分析,用紫外分光光度法检出230 nm和315 nm处有吸收峰.为此,我们对注射用水生产环节进行分析,发现橡胶浸出物是污染的原因.
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紫外分光光度法测定水杨酸醇溶液的含量
水杨酸醇溶液为皮肤科常用制剂,其含量测定在制剂规范中均采用酸碱滴定法.根据水杨酸具有紫外吸收的特点,笔者采用紫外分光光度法测定水杨酸醇溶液的含量,测定结果与酸碱滴定è法比较,回收率高,变异系数小,重现性好,快速简便.
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紫外分光光度法快速测定纤维蛋白粘合剂中蛋白质含量
目的:研究使用紫外分光光度法进行纤维蛋白粘合剂的快速测定方法.方法:本试验使用紫外分光光度法对纤维蛋白粘合剂中蛋白质含量进行了测定,并进行了方法学验证.结果:紫外吸收法操作简单、快速、重现性好,非常适合生产过程中间产品的连续测定.结论:本方法可缩短中间产品的检测时间,提高生产效率.
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通化市郊产朝鲜黄连不含小檗碱
朝鲜黄连Jeffersonia dubia(Maxin)Benth.et Hook.f.为小檗科多年生草本植物,广泛分布于长白山区,以根茎入药,具有清热解毒、健胃止泻的功能,本地朝鲜族将该植物的根茎代替黄连使用,朝鲜则作为黄连使用,名为朝鲜黄连、常黄连,并载入<朝鲜药局方>中.文献报道,朝鲜黄连含有小檗碱[1~3],本文通过薄层色谱、可见-紫外吸收光谱研究表明,通化市郊产朝鲜黄连中不含小檗碱.
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白点秤的显微与紫外吸收光谱鉴别
白点秤又名岗梅、假甘草等,为冬青科植物秤星树llex atsprella(H00k et Am)Champ.ex Benth的干燥根,具有清热解毒、生津止渴等功效.用于感冒、咽喉炎、肺痨咳嗽、口腔糜烂、痈疮、淋病等….为更好开发利用这一资源并且提供地方中草药标准,特作白点秤的显微及紫外光谱鉴别研究.
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用垂直转头密度梯度离心法研究硒对鼠肝核糖体合成的影响
目的:测定多聚核糖体含量及多聚程度的分布对研究生物组织的生理生化现象和代谢过程有重要意义.方法:我们把断奶一周的SD系大鼠(体重60~70 g)随机分为低硒组,加硒Ⅰ组和Ⅱ组,喂养8周,禁食12 h,断头取出肝脏,离心得去线粒体上清液,再加入DOC(脱氧胆酸钠),用差速和不连续梯度离心法分离得总核糖体和多聚核糖体.将制备的多聚核糖体铺放在15%~55%的S形蔗糖密度梯度液顶部,采用RPV50T垂直转头,10 ℃,40 000 r/min离心9 min(日立SCP-85H超速离心机).DGF-U型密度梯度仪上取法收集,同时检测260 nm处紫外吸收.结果:1.总核糖体,多聚核糖体含量(单位mgRNA/g肝组织):缺硒组总核糖体6.74±0.16,多聚核糖体3.61±0.18;多聚核糖体与总核糖体比值0.52±0.03;加硒Ⅰ组,总核糖体7.78±0.17,多聚核糖体4.72±0.09,比值0.61±0.02;加硒Ⅱ组,总核糖体7.93±0.18,多聚核糖体4.79±0.11,比值0.61±0.02;2.多聚核糖体沉降图谱表明(图略)缺硒组和加硒组均出现多个核糖体峰(n>4),并且加硒组明显高于缺硒组.结论:本实验表明,加硒组多聚核糖体、总核糖及比值均高于缺硒组,图谱表明加硒组多聚核糖体聚集程度高.说明加硒组在蛋白质合成方面不仅合成能力增强,其活性也显著提高,提示硒有促进蛋白质合成和增强细胞修复的作用.本实验采用垂直转头密度梯度离心法,梯度在离心过程中的重定向作用使得离心路径大大缩短,离心管插放在转头靠边缘处,使大半径和小半径处的样品均受到较强离心场作用,因而分离时间大大缩短,核糖体降解随之减少;另外,该转头离心管容量大,加之重定向使梯度横断面进一步增大,梯度容量大大增加.该法为快速、大量制备及分析多聚核糖体提供一良好途径.
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南方荚蒾的生药学研究
目的:研究南方荚蒾(Viburnum fordiae Hance)的显微特征及提取液的紫外吸收光谱特征.方法:对该药材的性状特征、横切片及粉末的显微特征进行观察,对提取液进行紫外光谱分析.结果:该药材有明显的显微特征,氯仿提取液有明显的紫外吸收峰.结论:本方法可作为鉴别依据.
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纳米氧化锌的制备及紫外吸收特性考察
目的 制备纳来氧化锌并考察其紫外吸收特性.方法 以硝酸锌、尿素为原料.采用均匀沉淀法制备氧化锌前驱体[Zn(OH)2],通过煅烧制备纳米氧化锌.结果制备出的纳米氧化锌粒径在20~40nm之间,形态呈球形或类球形;纳米氧化锌具有较强的紫外吸收特性,紫外吸收峰波长为377nm.结论以硝酸锌、尿素为原料,采用均匀沉淀法能制得分散性好、大小均匀的纳米氧化锌.
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紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量
盐酸丁卡因滴眼液是眼科常用的表面麻醉剂.<中国医院制剂规范>收载的盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法为双相中和法.本文根据盐酸丁卡因有紫外吸收的特点,采用紫外分光光度法测定含量,与双相中和法对照,结果满意.
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紫外吸收碘量法测定微量维生素C和还原型谷胱甘肽
碘量法用于药物常量分析常用淀粉指示终点的滴定法[1,2].Ⅰ2和Ⅰ-形成的三碘复合物(Ⅰ-3)在紫外区有强吸收峰,可用光度法进行微量碘量法分析.用Ⅰ-作为还原剂测定氧化物的光度法已有报道[3],用Ⅰ-3的温和氧化性测定微量药物的光度法却很少报道.本文用光度法进行碘量法分析测定微量维生素C和还原型谷胱甘肽.
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一阶导数光谱法测定氯地霜中氯霉素的含量
氯地霜(由磷酸地塞米松、氯霉素和基质组成)是临床用于神经性皮炎、接触性皮炎,慢性湿疹的一种常用医院制剂 [1].由于氯地霜成分复杂,磷酸地塞米松和基质在氯霉素 [2]的紫外吸收波长范围内均有吸收.为消除二者干扰,可采用导数光谱.在测定氯霉素时,一阶导数光谱法较二阶导数光谱法灵敏,更为适用.
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注射用泮托拉唑钠的紫外鉴别
目的观察不同溶剂对注射用泮托拉唑钠特定吸收波长的位置的影响.方法使用不同酸度的水或无水乙醇溶解注射用泮托拉唑钠使成每ml含15μg的溶液,在紫外分光光度计上测定大和小的吸收波长,比较其溶剂或酸度变化对其吸收波长的影响.结果以pH6.83的注射用水、pH6.85的纯化水为溶剂的溶液大、小吸收波长分别为288nm和249nm,符合部颁标准规定,而pH6.47的纯化水为溶剂的溶液则分别右移4nm和2nm,与规定不符;另外,改用无水乙醇作溶剂,则大、小吸收波长稳定在293nm和250nm.结论使用不同酸度的水作溶剂会影响注射用泮托拉唑钠特定吸收波长的位置,建议在部颁标准修订时将溶剂更换为无水乙醇,并在大、小吸收波长数值上作相应调整.
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双水杨醛缩邻苯二胺法测定饮用水中的Cr6+研究
目的 研究生活饮用水中双水杨醛缩邻苯二胺铬配合物紫外定量技术.方法 水杨醛和邻苯二胺溶于甲醇,在冷水浴中搅拌加入无水乙醇得橙红色晶体-双水杨醛缩邻苯二胺.通过测量强酸(5.0 mol/L H2S04)环境下双水杨醛缩邻苯二胺与六价金属铬(Cr6+)形成的配合物的紫外吸收光谱,对样品中的铬离子进行定量研究.结果 双水杨醛缩邻苯二胺铬配合物溶液在波长478 nm有大吸收,且浓度与吸收值呈线性关系,化合物稳定,同时该方法其他元素对实验结果基本没有影响.结论 该方法可以用于饮用水中Cr6+的测定.
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蟾酥注射液与头孢替唑钠配伍的稳定性研究
目的 考察蟾酥注射液与头孢替唑钠在50 g·L-1葡萄糖注射液中的稳定性.方法 观察配伍液的外观、pH值变化,采用紫外分光光度法测定头孢替唑钠的含量.结果 配伍液在室温时6 h内外观、pH值、含量无明显变化.结论 蟾酥注射液在室温时6 h内稳定,可以配伍.