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高效液相色谱法测定化癥止痛巴布剂中马钱子碱、丹皮酚的含量
目的：探讨化癥止痛巴布剂中主要有效成分马钱子碱、丹皮酚的高效液相色谱测定法（HPLC）。方法采用HPLC法，Xterra RP18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为氯仿：甲醇：0.1%氨水进行梯度洗脱，检测波长为240nm，流速为1.0mL/min，柱温为25℃。结果马钱子碱的线性范围为0.95~11.4μg/mL（r=0.9993），平均回收率为98.98%（RSD=1.36%），丹皮酚的线性范围为2.623~31.28μg/mL（r=0.9997），平均回收率为97.92%（RSD=3.15%）。结论 HPLC法测定化癥止痛巴布剂中有效成分马钱子碱、丹皮酚的方法简便、可靠，可以有效的控制制剂的质量。
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中成药六味地黄丸的光谱研究
利用红外吸收光谱对六味地黄丸进行分析研究，不仅可以知道药丸里面的成分，还能知道所占比例。本文选取了3个不同厂家六味地黄丸，对它们进行马钱苷、含水量和丹皮酚的测定，并用实验所得数据对这三种进行了预测模型的建立，能够快速、准确的知道六味地黄丸的性质以及成分，对于鉴定六味地黄丸的真伪能够实现快速判断。
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利心丸质量标准的研究
目的：建立利心丸的质量控制方法。方法用薄层色谱法对利心丸中的防己、牡丹皮进行了定性鉴别；用HPLC法对该药品中的丹皮酚含量进行了测定。结果薄层色谱鉴别斑点清晰，分离效果好，易于观察识别；HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量的精密度与重现性良好，丹皮酚的进样量在0.102~0.510μg范围内线性关系良好（r=0.99999），平均加样回收率为99.1%，RSD=0.8%。结论该方法可有效控制利心丸的产品质量。
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人参固本丸中丹皮酚的薄层色谱鉴别
人参固本丸由人参、牡丹皮、麦冬、泽泻等十味中药材组成的,该药品原标准收载于<中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂>第一册,但原标准中无牡丹皮的鉴别.本文介绍了用薄层色谱法对牡丹皮中丹皮酚进行的定性鉴别.
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决明消障丸的质量标准研究
目的 建立决明消障丸的质量标准.方法 对枸杞子、黑芝麻、磁石和菊花进行薄层色谱(TLC)鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定丹皮酚含量,色谱柱Diamonsil C18(4.6nm×250nm,5 μm);流动相:甲醇:水(65:35);检测波长:274nm;流速:1.0mL/min.结果 在TLC中能够检出枸杞子、黑芝麻、磁石和菊花,阴性对照无干扰;丹皮酚进样量在0.04052～0.4052μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.25%,RSD=0.62%.结论 定性、定量方法简便、可靠.重现性好,可用于决明消障丸的质量控制.
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不同厂家六味地黄制剂溶出度的测定
目的：建立六味地黄制剂的丹皮酚和马钱苷溶出测定方法，并对市售不同生产厂家、不同批号的六味地黄制剂的丹皮酚和马钱苷溶出度进行考察及比较。方法采用溶出度第三法（小杯法）测定六味地黄丸的溶出度，以高效液相法测定其浓度，再按威布尔分布模型原理计算溶出参数，并对溶出参数用方差分析。结果不同剂型、不同厂家的样品溶出参数的方差分析结果具有显著性差异（P<0.01）。结论该方法准确、可靠；不同剂型、不同厂家的六味地黄制剂溶出度存在差异，同厂生产的不同批号制剂间溶出效果基本相似。
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HPLC法测定耳聋左慈丸中丹皮酚的含量
目的 采用HPLC法测定耳聋左慈丸中丹皮酚的含量.方法 色谱柱:大连依利特C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(45:55)为流动相,流速为:0.8mL/min,检测波长:274nm.结果 线性范围:0.011～0.099μg,r=0.9998,平均回收率为99.72%,RSD为0.89%.结论 本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定丹皮酚的溶解度
目的 建立丹皮酚的溶解度测定方法.方法 用高效液相色谱法测定丹皮酚的溶解度.结果 丹皮酚在纯水中的溶解度为349.8μg/mL;在0.1mol/L HCl溶液中.丹皮酚的溶解度明显下降,为279.3μg/mL;在pH=7.4的磷酸盐缓冲液碱性环境中的溶解度比在纯水中的大,为408.9μg/mL.结论 高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好.
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丹皮酚的研究进展
查阅相关文献资料,进行分析、归纳和总结,探讨丹皮酚在药理作用、药动学、药物制剂等方面的新研究进展情况.
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三种不同中药单体对HaCaT细胞过度增殖模型的影响
目的 探讨地黄、紫草、丹皮3种不同中草药所含药效成分对HaCaT细胞增殖的影响.方法 采用10 μg/L角质形成细胞生长因子诱导HaCaT细胞过度增殖模型.运用CCK-8法及流式细胞仪分别检测梓醇、左旋紫草素、丹皮酚对模型细胞的增殖和细胞周期的变化.结果 左旋紫草素(≥10-6moL/L)和丹皮酚(≥1.88×10-4mol/L)均可抑制细胞模型的增殖,梓醇(≥10-6moL/L)可促进细胞模型的增殖.与HaCaT细胞生长因子模型组比较,左旋紫草素(≥10-6mol/L)和丹皮酚(≥1.88×10-4moL/L)可抑制HaCaT细胞进入S期及G2M期,梓醇(≥10-6mol/L)可促使HaCaT细胞进入S期,但G2M期差异无统计学意义.结论 左旋紫草素、丹皮酚能够抑制HaCaT细胞的增殖,梓醇可促进HaCaT细胞的增殖.
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高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量
目的 用高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量.方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(V∶V=58∶42)为流动相,检测波长274nm,流速1.0mL/min. 结果线性范围0.4896～2.448μg(r=0.9999,n=5),平均回收率99.1 %,RSD为1.2%(n=6).结论 本法适合测定星翳明片中丹皮酚的含量.
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液相色谱法测定养阴清肺颗粒中丹皮酚的含量
[目的]采用高效液相色谱法测定养阴清肺颗粒中丹皮酚的含量.[方法]采用G18(4.6 mm×250 mm,10 μm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.00mL/min,检测波长274 nm,外标法定量.[结果]丹皮酚在0.041 3～0.206 5μg范围呈线性,回收率为98.8%,峰面积(RSD)为1.02%(n=6).[结论]液相色谱法简便可行,专一性强,能够有效控制该制剂的质量.
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白斑枪刀药的化学成分研究
目的 研究白斑枪刀药Hypoestes phyllostachya地上部分的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、MCI、HPLC等色谱技术进行分离纯化,根据波谱技术进行化合物结构鉴定.结果 从白斑枪刀药地上部分95％乙醇提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为(3R,6R,7E)-3-羟基-大柱烷-4,7-二烯-9-酮(1)、(3S)-3-羟基-β-紫罗兰酮(2)、(3S,5R,6S,7E)-3-羟基-5,6-环氧-大柱烷-7-烯-9-酮(3)、蚱蜢酮(4)、vomifoliol (5)、(+)-dehydrovomifoliol (6)、黑麦草内酯(7)、2,6-二甲基-2E,7-辛二烯-1,6-二醇(8)、bifurcanol (9)、(12S)-hydroxygeranylgeraniol(10)、nectandrin B(11)、N-反式阿魏酰酪氨(12)、丁香乙酮(13)、丹皮酚(14)、香草醛(15)、脱氢姜酮(16)、邻羟基苄醇(17)、(2E)-4-羟基-2-己烯酸(18).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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UPLC-Q-TOF-MSE技术结合UNIFI数据库快速定性分析黄牡丹化学成分
目的 应用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOF-MSE)结合UNIFI天然产物信息平台对黄牡丹Paeonia delavayi var.lutea的化学成分进行快速定性分析.方法 应用时间依赖型MSE方式采集样品质谱数据,结合自动检出及人工核对方法分析黄牡丹化学成分.结果 通过UNIFI数据库自动检出、在线及离线数据库的检索和相关文献的人工核对,鉴定了57个化合物,包括单萜苷、酚酸、鞣酸、丹皮酚和三萜等类化合物.结论 本方法可以快速全面地定性分析黄牡丹根的化学成分,为黄牡丹的质量控制和药效物质基础的阐明提供参考.
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清热凉血颗粒制备工艺的研究
目的建立清热凉血颗粒的制备方法.方法对水溶性成分,以绿原酸和浸膏收率为指标;对醇溶性成分丹皮酚制备β-环糊精包合物,以收率和包合率为指标,采用正交试验优选提取工艺.结果水溶性成分提取的佳工艺为用8倍量水,每次提取2次,共提取3次.佳包合工艺为β-CD与丹皮酚配比为10:1,包合温度为50℃,包合时间为5 h.结论本方法适用于清热凉血颗粒的制备.
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含挥发性成分中药牡丹皮和肉桂配方颗粒不同制备工艺的比较研究
目的研究不同工艺对中药牡丹皮和肉桂配方颗粒中挥发性成分量的影响.方法通过HPLC法测定不同制备工艺制得的牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的量及肉桂配方颗粒中桂皮醛的量,对其工艺进行比较研究.结果常规工艺制得的配方颗粒中丹皮酚和桂皮醛的量明显低于先提取挥发油,药渣提取物干燥后,再将挥发油直接喷洒或环糊精包合后加入制得的配方颗粒.结论含挥发性成分中药牡丹皮和肉桂配方颗粒的佳工艺为先提取挥发性成分,剩余药渣进行煎煮,然后对挥发性成分进行包合,制粒时再将其加入.
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湿疹喷雾剂提取工艺的研究
目的为确定湿疹喷雾剂的佳提取工艺条件.方法建立了丹皮酚、黄芩苷的定量方法并用于评价工艺,采用正交实验设计优选该制剂的佳提取方案.结果用80%乙醇回流提取两次;加醇量分别为药材量的10,8倍;回流时间分别为1.5,1.0 h;回流水浴温度控制在(90士2)℃左右.结论按此条件操作,提取效率高,提取工艺为合理.
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六味地黄丸粉体粒径与其破壁率和溶出度的相关性研究
目的 考察六味地黄丸粉体粒径与细胞破壁率、体外溶出度之间的关系.方法 采用激光粒度仪和光学显微镜测定4种六味地黄丸粉体(粗粉、细粉、极细粉、微粉)的粒径、细胞破壁率;采用桨法,以马钱苷、丹皮酚为指标,考察上述4种粉体的溶出特征;比较粉体粉碎程度与细胞破壁率、溶出度之间的关系.结果 不同粉碎程度的六味地黄丸粉体的粒径分布、破壁率以及溶出度在一定范围内相关性较强,在该范围内,特征细胞破壁率以及马钱苷、丹皮酚累积释放率都随粉体粒径的减小而提高,而山茱萸、泽泻、牡丹皮微粉的特征细胞破壁率均能达到100％.结论 适度的改变粉碎程度能改变中药细胞破壁率,从而控制中药有效成分溶出的速率和程度.
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复方栀子凝胶的处方工艺研究
目的 优化复方栀子凝胶处方组成,确定复方栀子凝胶的佳处方工艺.方法 采用正交试验方法,通过耐寒耐热实验,对凝胶处方的基质进行优化筛选,以涂展性、光泽性、均匀度、离心稳定性以及体外透皮释放性能为指标,对处方的其他辅料进行优化筛选.结果 佳的凝胶处方组成为卡波普940 1.5％,丙二醇1.5％,甘油3％,三乙醇胺5％,氮酮5％.结论 优化后的处方更加可靠、稳定,能够满足复方栀子凝胶的生产要求.
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HPLC-DAD法同时测定加味逍遥丸中8种成分
目的 建立同时测定加味逍遥丸(JXP)中栀子苷、甘草苷、丹皮酚、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、芍药苷、甘草酸、阿魏酸8种成分的HPLC-DAD方法.方法 采用Plastisil ODS (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温37℃,检测波长栀子苷为238 nm,甘草苷和丹皮酚为274 nm,西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ为440 nm,芍药苷和甘草酸为228 nm,阿魏酸为324 nm,进样量10 μL.结果 被测定的8种成分在设定的色谱条件下均有良好的分离度,方法精密度,重复性RSD值均＜2％,被测定样品在室温条件下12h内稳定,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系,栀子苷、甘草苷、丹皮酚、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、芍药苷、甘草酸、阿魏酸线性范围分别为48～288 μg/mL (r=0.999 4)、60～360μg/mL (r=0.999 2)、64～384 μg/mL (r=0.999 8)、19.2～115.2μg/mL (r=0.999 5)、4～24μg/mL (r=0.999 2)、96～576 μg/mL (r=0.999 6)、64～384 μg/mL (r=0.999 7)、20～120 μg/mL (r=0.999 4),平均加样回收率在99.13％～100.25％,RSD值均＜2.0％.6批JXP中栀子苷、甘草苷、丹皮酚、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ、芍药苷、甘草酸、阿魏酸质量分数分别在2.34～2.82 mg/g、2.63～3.28 mg/g、3.66～4.55 mg/g、1.05～1.41 mg/g、0.34～0.41 mg/g、4.78～5.32 mg/g、2.83～3.37 mg/g、1.36～1.73 mg/g.结论 本方法操作简单,经方法学验证测定结果准确可靠,是可用于JXP质量控制的一种有效方法.
