黄酮类金属配合物的研究进展

对近年来黄酮类化合物的金属与非金属配合物的研究现状进行了综述,包括其合成方法及生物活性等,并对其今后的发展作了展望.

化妆品中的微量元素

对七种常用于化妆品中的微量元素铜、铁、硅、硒、碘、铬、锗及其配合物的功能、作用机理和研究现状作了较为详细的讨论.

配合物分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量

目的采用配合物分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量.方法在水溶液中,镍(Ⅱ)和呋喃西林生成配合物,在373.5 nm产生较强的紫外吸收峰.结果线性范围为0.96～6.0 μg/mL,回归方程为A=0.1053ρ+0.01195(r=0.9995),检测限为0.025 μg/mL.结论该法测定制剂中呋喃西林的灵敏度大大提高.

山茱萸多糖铁的制备及其理化性质的初步研究

目的 研究山茱萸多糖铁(COC)的制备及其理化性质.方法 采用水煮醇沉法制备山茱萸多糖;在碱性条件下,山茱萸多糖水溶液与三氯化铁反应制备COC;测定COC的一般理化性质. 结果 所形成的配合物COC为褐色无定型粉末,易溶于水,在pH 3-12较稳定,在水溶液中不存在游离的铁(Ⅲ),易被抗坏血酸还原.结论 COC有望开发成为口服补铁荆.

罗格列酮氧钒配合物的合成及表征

目的:合成罗格列酮氧钒配合物并进行表征.方法:取罗格列酮与五水硫酸氧钒(VOSO4·5H2O)在适当的条件下(溶剂为乙醇,反应pH值为6)合成罗格列酮氧钒配合物,运用核磁共振氢谱和红外光谱等分析方法对配合物的结构进行了初步确证.结果与结论:确证形成了新的化合物即罗格列酮氧钒配合物,配合物中罗格列酮的化学结构未发生变化,其中2个氧钒均与1个罗格列酮和3个水分子结合.

依诺沙星钴配合物的制备及其抗菌活性研究

目的 合成依诺沙星与钴的配合物,并研究其抗菌活性.方法 以水热法合成配合物,用固体培养基平板药物敏感性试验测定配合物的体外抗菌活性.结果 依诺沙星钴配合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、绿脓杆菌、白色念珠球菌均有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的抗菌活性强于配体本身.结论 依诺沙星钴配合物能在一定程度上提高了抗菌活性,可为开发新药提供依据.

5-溴-N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

设计合成了未见文献报道的5-溴-N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物,其组成与结构由元素分析和红外光谱所表征.初步抑菌试验表明这些化合物均有较好的抑菌活性.

金属微量元素的配合物在中药中的应用

目的:对金属微量元素的生理作用,以及金属微量元素与各类中药化学成分形成的配合物在中药中的应用进行探讨.方法:整理总结一些重要金属微量元素生理作用,以研究实例对比金属配合物与原配体生物活性强弱.结果:金属配合物的多方面生理活性均强于配体.结论:金属配合物开发潜力大,应用前景广阔.

木犀草素—钙的制备及体外抗氧化活性研究

目的:合成木犀草素钙配合物并研究其抗氧化活性.方法:利用单因素实验设计制备木犀草素钙配合物,用UV、1R和TG-DTA等手段进行了结构的表征;采用分光光度法测定木犀草素及其钙配合物清除超氧自由基和羟基自由基的能力;用HPLC法测定清除DPPH自由基的能力.结果:木犀草素-Ca的组成为:C15H9O6Cr(COOCH3)2(H2O)2 ·2H2O;木犀草素、木犀草素-Ca及Vc对超氧阴离子清除的IC50值分别为20.00×10-6 mol/L,3.070×10-6mol/L和9.12×10-mol/L;对羟自由基清除的IC50值分别为22.07×10-6 mol/L,3.10 × 10-6mol/L和16.24×10-6 mol/L;对DPPH自由基清除的IC50值分别为47.51×10-5 mol/L,11.25×10-5 mol/L和13.06×10-mol/L.结论:木犀草素-Ca对超氧自由基、羟基自由基和DPPH自由基均表现出了较强的清除能力,具有较好的开发前景.

14种抗肿瘤中药中无机元素的因子分析和聚类分析

目的:对14种常用抗肿瘤中药中无机元素含量进行因子分析与聚类分析,探讨该类药物中无机元素含量与抗肿瘤药效的相关性.方法:采用因子分析法建立因子模型合理解释各无机元素之间以及与中药药效的相关关系;聚类分析法将14种抗肿瘤中药进行指标聚类验证因子分析的结论,具有层次性地说明各无机元素之间的相关关系,进行样品聚类说明分类中药之间存在较强的相似性.结果:14种抗肿瘤药物可分为清热解毒类和以毒攻毒两大类,因子分析与聚类分析结果一致.结论:基于每种中药都有各自元素特征谱如中药中所含元素含量的不同,通过数据挖掘技术合理地解释药物药效与元素之间的相关性,以及中药间相关系数较大的其性味、功效相似程度也较大的特点,从而为中药有机化学成分及其配合物在药效的发挥和生物利用度的提高的角度为中药质量评价提供科学理论依据.

当归多糖铁配合物的制备及其药用性能的初步研究

在70℃水浴搅拌和维持pH 7.0的反应条件下,以当归中提取的粗多糖与三氯化铁为底物合成当归多糖铁配合物(APIC).结果表明,APIC为黄棕色粉末状化合物,不溶于甲醇、乙醇、乙醚等有机溶剂,易溶于水且水溶液呈中性;APIC溶于水后,水溶液中无游离铁(Ⅲ)存在,在pH值6～12范围内此配合物不沉降、不水解,稳定性高;采用抗坏血酸还原,APIC中的配位铁(Ⅲ)在4 h内基本溶出,并测定该配合物的铁含量为16.5%.APIC有望发展成为高生物利用度的营养型补铁剂.

六神丸中重金属的存在状态及其与有机成分相互作用的研究

目的:测定六神丸及各单味药中可溶性砷的含量及砷与半胱氨酸配合作用和毒性关系.方法:DDC-Ag方法测定可溶性砷的含量.用化学模拟法合成砷-半胱氨酸配合物.结果:六神丸中砷回归方程为Y=0.0036±0.3110,r=0.9994.得到半胱氨酸砷配合物,毒性实验结果:三氧化二砷LD50=150 mg/kg,半胱氨酸砷配合物LD50=650 mg/kg.结论:六神丸和雄黄含砷外,个别单味药也含有微量砷.这与多方面因素有关.砷能与半胱氨酸发生配合作用,形成半胱氨酸砷配合物.急毒实验证明配合物的毒性明显低于三氧化二砷的毒性.说明半胱氨酸能拮抗砷的毒性.

金属铂配合物在肿瘤防治中的作用及应用

就金属铂配合物在肿瘤防治中的可能作用及应用进展,从抗癌配合物的发现、临床应用、抗癌机理及研究现状等四个方面作一综述.重点介绍了11类铂配合物的新研究进展,指出了应用中尚须解决的问题.

槲皮素与金属元素配合物的制备及抗氧化活性研究

目的:合成槲皮素金属配合物并研究它们的抗氧化活性.方法:利用单因素实验设计制备槲皮素金属的配合物,采用分光光度法测定槲皮素及其金属配合物清除超氧自由基和羟基自由基的能力;用HPLC法测定清除DPPH自由基的能力.结果:槲皮素-Ca对超氧自由基、羟基自由基和DPPH自由基均表现出了较强的清除能力,槲皮素、槲皮素-Ca、槲皮素-Cu、槲皮素-Zn、槲皮素-Cr及Vc对超氧阴离子清除的IC50值分别为20.00×10-6 mol/L,3.070×10-6mol/L,26.14×10-6 mol/L,11.79×10-6 mol/L,6.28×10-6 mol/L和9.12×10-6 mol/L;对羟自由基清除的IC50值分别为22.07×10-6 mol/L,3.10×10-6 mol/L,12.75×10-6mol/L,22.22×10-6 mol/L,42.47×10-6 mol/L和16.24×10-6 mol/L;对DPPH自由基清除的IC50值分别为47.51×10-5 mol/L,11.25×10-5mol/L,35.21×10-5 mol/L,29.75×10-5 mol/L,43.06×10-5 mol/L和13.20×10-5 mol/L.结论:槲皮素-Ca的清除能力强,具有较好的开发前景.

微量元素镍及镍超氧化物歧化酶的模拟化学

概述了微量元素镍的生物学效能,介绍了镍超氧化物歧化酶的性质和结构的新信息,对镍超氧化物歧化酶活性中心结构及其歧化超氧离子·O2-的催化机理进行了探讨,对镍超氧化物歧化酶模型配合物的研究进展进行了综述.

四(对-十四酰氧基)苯基卟啉过渡金属配合物的合成与表征

目的合成相变温度较低、相区宽的卟啉液晶5,10,15,20-四(对 -十四酰氧基)苯基卟啉[简称TMPPH2]及其Mn(III),Fe(III),Co(II),Ni(II),Cu(II),Z n(II)配合物. 方法用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导等现代分析方法表征了它们的组成和结构,并用DSC和偏光显微镜研究了配体及其锌配合物的液晶行为. 结果配体及锌配合物具有液晶性质,且锌配合物的液晶相相变温度始于0.618℃, 相区宽达77℃. 结论具有应用前景的功能液晶材料.

螯合剂在现代医疗的使用进展

螯合剂是能与金属离子结合形成螯合物的物质。螯合物通常比一般配合物稳定，其特殊稳定性是环形结构带给他们的特征之一。其特殊的稳定性决定了它在生化检验、药物分析、环境监测等方面的广泛应用。近年来，随着对螯合剂的深入研究，其用途也越来越广泛，螯合疗法也得到了医学界的肯定，在抗癌、降血脂、老人痴呆症疾病上都有应用。本文通过近些年来有关螯合剂使用方面的文献，就螯合剂在现代医疗的使用进展作以下综述。

应用前瞻性、随机、双盲实验方法,观察左旋多巴配合物理疗法治疗中风后功能障碍的研究

正交试验优化芹菜素铝配合物的荧光光度法测定条件

目的优化芹菜素铝配合物的荧光光度法测定条件.方法在单因素实验的基础上,利用正交试验优化芹菜素铝配合物荧光光度法测定的反应条件.结果芹菜素铝配合物荧光光度法测定条件的优组合为反应温度25℃、溶液pH值6.5、反应时间10分钟.芹菜素的加入量在2.0×10-5～3.2×10-4 mol/L范围内与芹菜素铝配合物的荧光强度(△F)线性关系良好(R2=-0.996 6).结论本方法简便、快速,是一种快捷测定芹菜素含量的好方法.

一种血卟啉钌配合物的急性毒性实验研究

目的 研究一种血卟啉钌配合物的急性毒性剂量.方法 经尾静脉注射不同剂量血卟啉钌配合物,观察其在两周内的急性毒性死亡情况.结果 血卟啉钌配合物的半数致死剂量(LD50)为27.84mg/kg,95%可信区间为(23.38-33.15 mg/kg),尸体解剖发现肺部存在大量出血点,肺泡腔内有较多巨噬细胞(AM)及中性粒细胞(PMN)浸润.结论 血卟啉钌配合物的LD50为27.84 mg/kg.