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地佐辛复合氟比洛芬酯用于妇科腹腔镜手术后镇痛的临床观察
目的 观察不同剂量地佐辛复合氟比洛芬酯用于妇科腔镜手术术后镇痛的安全性及镇痛效果.方法 择期行妇科腹腔镜手术的患者120例,随机分为地佐辛(0.3 mg/kg)复合氟比洛芬酯组(A组),地佐辛(0.6 mg/kg)复合氟比洛芬酯组(B组)和舒芬太尼(1.5μg/kg)复合氟比洛芬酯组(C组),每组40例.比较三组患者术后2、6、12、24、48 h的VAS评分、Ramsay镇静评分、患者自控按压次数及不良反应情况.结果 术后三组患者不同时间点VAS评分未见明显异常(P>0.05).术后2、6 h,C组患者Ramsay镇静评分较A组和B组患者明显降低,A组患者评分较B组患者明显降低(P<0.05).患者自控按压次数在术后6、12、24 h C组明显多于A组、B组,术后6、12 h A组多于B组(P<0.05).C组术后恶心、呕吐的发生率明显高于B组、A组(P<0.05).结论 三组患者的镇痛方案均能达到有效的术后镇痛,但地佐辛(0.3 mg/kg)复合氟比洛芬酯的术后镇静程度适中,不良反应少,更适合妇科腔镜手术术后镇痛的方案.
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地佐辛联合山莨菪碱治疗输尿管结石性肾绞痛60例的临床疗效
目的 探讨地佐辛联合山莨菪碱与盐酸哌替啶肌肉注射治疗输尿管结石性肾绞痛的镇痛效果和不良反应.方法 将180例肾绞痛患者随机分为A、B、C组,每组60例.A组肌肉注射地佐辛5 mg,B组肌肉注射地佐辛5 mg和山莨菪碱10 mg,C组肌肉注射盐酸哌替啶100 mg.观察三组患者疼痛缓解情况及不良反应发生情况.结果 用药后15、30 min,B组镇痛效果总有效率明显高于A、C组(P<0.05).A、B组不良反应总发生率明显低于C组(P<0.05).结论 肌肉注射地佐辛联合山莨菪碱止痛效果优于单用地佐辛和盐酸哌替啶,镇痛作用快,不良反应发生率低,安全性高,值得在临床推广.
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地佐辛复合丙泊酚麻醉在无痛肠镜检查患者中的效果
目的 探讨地佐辛复合丙泊酚麻醉在无痛肠镜检查患者中的效果.方法 选取医院2015年2月至2016年7月72例无痛肠镜检查患者,按照随机数字表法分成试验组与对照组,每组36例,对照组采用丙泊酚麻醉,试验组采用地佐辛复合丙泊酚麻醉,对比两组各个时段心率(HR)、血压(SBP)、脉搏饱和度(SpO2)及丙泊酚使用量,术后30 min腹痛VAS评分及呼吸抑制情况.结果 试验组术中5 min时,HR,SBP均高于对照组(P<0.05);试验组丙泊酚诱导量、丙泊酚总剂量均明显少于对照组(P<0.05);试验组术后30 min腹痛VAS评分明显少于对照组(P<0.05);试验组呼吸抑制发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查患者麻醉具有明显效果,临床推广应用价值较高.
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地佐辛复合曲马多不同配方用于剖宫产术后静脉镇痛的效果及对肠功能恢复的影响
目的 分析地佐辛复合曲马多不同配方用于剖宫产术后静脉镇痛的效果及对肠功能恢复的影响.方法 选择医院80例剖宫产分娩并住院要求术后镇痛的病例,随机分为A、B两组,每组40例,A组采用地佐辛0.3 mg/kg+曲马多4 mg/kg加0.9%氯化钠注射液至70 ml护理,B组采用地佐辛0.3 mg/kg+曲马多7 mg/kg加0.9%氯化钠注射液至100 ml,观察两组镇痛效果及术后对肠功能恢复的影响.结果 A、B两组术后2 h,6 h,12 h,24 h,36 h各时点视觉模拟评分法(VAS)评分差异无统计学意义(P>0.05).A、B两组术后不良反应均较少,A组出现恶心呕吐3例,B组出现恶心呕吐6例;A、B两组患者满意度均是100.0%,A组医师的满意度为100.0%,B组为50.0%(P<0.05);A组在48 h以内肠功能情况基本恢复,而B组全部恢复肠功能情况则需60 h以内,A组效果更佳(P<0.05).结论 地佐辛0.3 mg/kg+曲马多4 mg/kg加0.9%氯化钠注射液至70 ml更有利于剖宫产术后静脉镇痛,并有利于肠功能的恢复.
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地佐辛联合地塞米松用于腹腔镜手术患者超前镇痛的临床效果
目的 评价地佐辛联合地塞米松用于腹腔镜手术患者超前镇痛的临床效果.方法 选取2014年3月至2016年3月收治的120例腹腔镜手术患者,采用电脑软件随机抽签的方式将患者分为A组、B组、C组,每组40例.A组采用地佐辛联合地塞米松治疗,B组采用地佐辛治疗,C组无药物治疗,对比3组治疗效果.结果 3组术后3、6、12、24、48 h视觉模拟评分法(VSA)评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05);其中,A组评分低,明显低于B、C组,差异有统计学意义(P ＜0.05).A组不良反应发生率(7.5％)低于B组(22.5％)、C组(20.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 地佐辛联合地塞米松在腹腔镜手术患者超前镇痛中效果显著,且不良反应少,值得推广.
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地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉的临床效果及安全性
目的：探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉的临床效果及安全性。方法：将我院接受胃肠镜检查的200例患者分为观察组以及对照组，观察组选用地佐辛复合丙泊酚进行无痛胃肠镜麻醉，对照组则选用芬太尼复合丙泊酚进行无痛肠镜麻醉。结果：相比对照组，观察组患者丙泊酚使用量、苏醒时间、留院观察时间相对较短，检查过程中不良反应相对较小，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉的临床效果显著，安全性较高，不良反应较少，值得临床推广使用。
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地佐辛复合舒芬太尼用于腹部肿瘤患者手术后镇痛的效果
目的：分析地佐辛复合舒芬太尼用于腹部肿瘤患者手术后镇痛的效果。方法回顾性分析2015年1月至2015年12月60例行腹部肿瘤根治术患者的临床资料。根据随机数字表法将患者分为试验组（30例）和对照组（30例）。手术结束后试验组接受静脉自控镇痛泵（地佐辛0.25 mg/kg，舒芬太尼1.5μg/kg，托烷司琼6 mg）镇痛；对照组接受静脉自控镇痛泵（舒芬太尼1.5μg/kg，托烷司琼6 mg）镇痛。结果试验组和对照组的视觉模拟评分（VAS），布氏舒适评分（BSC）在48 h内比较，差异无统计学意义（P>0.05）。试验组的Ramsay镇静评分显著低于对照组（P<0.05）；试验组的静脉自控镇痛泵有效按压次数显著少于对照组（P<0.05）。两组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论地佐辛复合舒芬太尼用于腹部肿瘤手术后镇痛的效果显著，不良反应少，值得推广应用。
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地佐辛与吗啡用于ICU重症患者临床效果
目的 对应用地佐辛与吗啡两种药物分别与地西泮联合的方式对ICU收治的重症患者实施治疗的临床效果进行比较.方法 选取ICU收治的重症患者40例,随机分为对照组和试验组,各20例.对照组采用吗啡与地西泮联合治疗,试验组采用地佐辛与地西泮联合治疗.比较两组疾病控制效果与不良反应发生率.结果 试验组疾病控制效果优于对照组(P<0.05),治疗期间出现不良反应明显少于对照组(P<0.0).结论 应用地佐辛与地西泮联合的方式对ICU收治的重症患者实施治疗的临床效果较好.
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地佐辛复合舒芬太尼用于胃癌根治术术后镇痛的效果研究
目的：分析地佐辛复合舒芬太尼用于胃癌根治术术后镇痛的临床效果。方法：选取2013年7月～2015年7月在本院接受胃癌根治术的患者110例作为研究对象，根据术后镇痛方式不同，将所有入组患者随机分为观察组及对照组各55例。对照组患者接受单纯舒芬太尼镇痛，观察组患者接受地佐辛复合舒芬太尼镇痛，对比两组患者的术后疼痛及镇静评分、血清炎症因子水平等差异。结果：观察组患者的治疗后 VAS 评分值低于对照组、Ramsay 评分值高于对照组患者，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组患者接受治疗后的血清 CRP、IL －6、IL －8、PCT 水平均低于对照组患者，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：胃癌根治术患者接受地佐辛复合舒芬太尼镇痛，可以有效减轻疼痛并提升镇静程度，降低全身炎症状态，具有积极的临床意义。
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舒芬太尼联合地佐辛应用于全麻病人术后镇痛效果观察
目的:观察地佐辛联合舒芬太尼用于全麻病人术后静脉镇痛效果.方法:选择ASAⅠ～Ⅱ级行择期手术患者80例,均采取气管插管全凭静脉麻醉,患者随机分为舒芬太尼组(M组)、地佐辛联合舒芬太尼组(N组),每组40例.观察两组患者术后48h内视觉模拟评分(VAS).结果:两组配方均能为患者提供良好的术后镇痛,两组患者的VAS评分无统计学差异,不良反应率有统计学差异.结论:地佐辛联合舒芬太尼镇痛效果与单独应用舒芬太尼镇痛效果相似,但地佐辛联合舒芬太尼组由于减少了舒芬太尼的用量,安全性更高,不良反应少.
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地佐辛联合地塞米松用于腹腔镜手术患者超前镇痛的临床效果
目的:探究地佐辛联合地塞米松用于腹腔镜手术患者超前镇痛的效果.方法:选取我院于2017年10月-2018年8月收治的70例腹腔镜手术患者,随机分为观察组35例采取地佐辛联合地塞米松进行治疗,对照组35例无药物进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果:比较两组患者术后3h、6h、12h、24h、48h的VAS评分,观察组低于对照组,差距有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率为8.6％,低于对照组的22.9％,统计学具有意义(P<0.05).结论:地佐辛联合地塞米松用于腹腔镜手术患者的不良反应较少且超前镇痛效果显著,在临床中值得推广应用.
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地佐辛与瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的临床对照分析
目的:探讨地佐辛与瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的临床对照.方法:将2016年2月-2017年10月90例无痛人工流产麻醉患者随机数字表法分组.对照组用瑞芬太尼复合丙泊酚,观察组进行地佐辛复合丙泊酚.比较效果.结果:观察组效果高于对照组,P<0.05;观察组不良麻醉事件低于对照组,P<0.05;干预后观察组脉搏血氧饱和度、平均心率以及动脉压优于对照组,P<0.05.观察组清醒的时间、使用丙泊酚的量、术后10分钟疼痛评分低于对照组,P<0.05.结论:地佐辛复合丙泊酚在无痛人工流产麻醉中的效果确切,可更好维持动力学指标稳定和减少不良反应发生,缓解疼痛和减少丙泊酚用量.
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丙泊酚分别复合瑞芬太尼和地佐辛在门诊无痛胃镜中的应用
目的:探讨丙泊酚分别复合瑞芬太尼和地佐辛在门诊无痛胃镜中的麻醉效果及不良反应.方法 选取2013年5月-2013年6月间148例行无痛胃镜检查患者,随机分为甲、乙两组各74例,甲组丙泊酚+瑞芬太尼;乙组丙泊酚+地佐辛.结果 两组患者麻醉起效时间和首次用药后发生体动时间及病例人数无显著差异,术后平均苏醒时间甲组短于乙组(p<0.05),不良反应:两组患者恶心、呕吐和呼吸抑制发生率无显著差异,均无胸壁僵直发生,甲组无头晕,乙组5例.结论 丙泊酚分别复合瑞芬太尼和地佐辛应用门诊无痛胃镜患者麻醉效果均好,但前者苏醒更快,不良反应更少.
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地佐辛用于儿童上肢骨科手术术后镇痛的疗效观察
目的:观察地佐辛复合芬太尼用于儿童上肢骨科手术术后镇痛的效果.方法:选择择期行上肢骨科内固定术后镇痛儿童30例,随机分为A组地佐辛5mg+芬太尼0.5mg,B组芬太尼0.5mg.进行术术后静息,运动镇痛评分,镇静评分,记录不良反应发生率.结果:两组的心率、血压、脉搏氧饱和度无明显差异(p>0.05).A组的术后静息,运动镇痛评分与B组在同时间点比较,差异有统计学差异(p<0.05).结论:地佐辛复合芬太尼用于儿童上肢骨科手术术后镇痛效果明显,促进尽早活动有利于术后的复原.
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观察凯芬复合地佐辛超前镇痛对全麻下腹腔镜直肠癌术后静脉自控镇痛效应的影响
目的:观察凯芬复合地佐辛超前镇痛对全麻下腹腔镜直肠癌术后静脉自控镇痛效应的影响.方法:选取我院2010年1月-2012年1月收治的行全麻腹腔镜直肠癌术的患者60例,在征得患者同意的情况下分为观察组和对照组,每组患者各30例.观察组给予患者凯芬复合地佐辛超前镇痛,对照组给予患者凯芬复合地佐辛术后镇痛.两组均在术后给予患者芬太尼,两组患者术后进行静脉自控镇痛.对两组患者术后静脉自控镇痛效应的影响进行观察比较.结果:观察组患者与对照组比较,在静脉自控镇痛期间(48小时)使用吗啡剂量、静息疼痛的VAS评分、动态疼痛的VAS评分、按压静脉自控镇痛泵次数、按压静脉自控镇痛泵有效次数等方面比较,有显著性差异,p＜0.05,差异有统计学意义.结论:凯芬复合地佐辛超前镇痛对全麻下腹腔镜直肠癌术后静脉自控镇痛效应的影响巨大,能够减少患者镇痛药的使用剂量,延长镇痛的时间,值得临床推广.
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地佐辛联合丙泊酚用于无痛人工流产术的临床观察
目的:观察地佐辛联合丙泊酚用于无病人工流产术的临床疗效.方法:选择600例自愿接受无痛人工流产术的早孕女性,随机分为2组,实验组(A组)和对照组(B组),每组300例.做好手术准备后,A组静脉注射芬太尼1ug/kg,B组静脉注射地佐辛0.5mg/kg(二者均以生理盐水稀释至5ml),2min后两组均予丙泊酚2mg/kg缓慢静注,至患者呼之不应,睫毛反射消失后开始手术.观察①麻醉前、手术开始时、苏醒时的血压、心率、脉搏氧饱和度；②麻醉起效时间,苏醒时间；③术中麻醉效果分级；④术后下腹痛VAS评分；⑤丙泊酚总用量；⑥不良反应发生率.结果:麻醉前、手术开始时及苏醒时的BP、HR、Sp02,麻醉起效与苏醒时间,丙泊酚总用量,术中麻醉效果分级无明显差异.术后下腹痛VAS评分,不良反应发生率,实验组优于对照组.结论:,地佐辛复合丙泊酚静脉全麻应用于人工流产术,可以产生满意的镇痛效果.而且与芬太尼相比,地佐辛复合丙泊酚术中呼吸抑制及术后恶心呕吐发生率更低,缓解术后腹痛的时间更长,是安全可靠、行之有效的用药方案.
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单纯丙泊酚与地佐辛复合丙泊酚用于高龄患者无痛胃镜的比较
目的：比较单用丙泊酚与地佐辛复合丙泊酚在高龄患者无痛胃镜的应用效果。方法选择200例行无痛胃镜检查的老年患者，年龄80～93岁。随机分为地佐辛复合丙泊酚组（A 组）和0．9％氯化钠注射液复合丙泊酚组（B 组）。分别在诱导前（T1）、诱导后睫毛反射消失（T2）、胃镜通过食管（T3）、定向力恢复时（T4）记录心率（HR）、呼吸频率（RR）、吸氧时的脉搏血氧饱和度（SpO2）、平均动脉压（MAP）各指标。记录呼吸抑制（SpO2＜90％）、恶心呕吐、术中体动、苏醒时间、定向力恢复时间、丙泊酚用量、离院时间、头晕。结果两组性别、年龄、体质量、体动、呼吸抑制、恶心呕吐比较差异无统计学意义（P ＞0．05）；丙泊酚用量、苏醒时间、离院时间比较差异有统计学意义（P ＜0．05）；T1、T2、T3时间点 HR、RR、MAP、SpO2比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论单用丙泊酚能安全用于老年患者行无痛胃镜检查麻醉，比地佐辛复合丙泊酚麻醉更经济，降低头晕的发生率，缩短患者的苏醒时间、离院时间。
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咪达唑仑联合地佐辛对ICU机械通气患者镇静效果的影响
目的 观察咪达唑仑联合地佐辛对ICU机械通气患者镇静效果的影响.方法 选取2017年6月至2018年3月于医院ICU治疗的机械通气患者60例,依据随机数字表法分为对照组与试验组,各30例.对照组给予咪达唑仑镇静处理,试验组采用咪达唑仑联合地佐辛镇静处理.比较两组的镇静效果.结果 试验组机械通气时间、拔管时间均短于对照组,咪达唑仑总用量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).用药后6、12 h,试验组Ramsay镇静评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后6、12、24 h,两组平均动脉压(MAP)、心率(HR)均低于用药前,氧合指数(OI)高于用药前,差异有统计学意义(P<0.05);用药前及用药后6、12、24 h,两组MAP、OI、HR比较,差异无统计学意义(P>0.05).对照组低血压、心率减慢、谵妄发生率均高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 咪达唑仑联合地佐辛应用于ICU机械通气患者镇静效果良好,可减少药物使用剂量与相关不良反应,缩短机械通气时间,稳定血流动力学.
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布托啡诺和地佐辛用于腹腔镜胆囊切除术术后静脉自控镇痛的临床效果比较
目的 比较布托啡诺和地佐辛在腹腔镜胆囊切除术术后静脉自控镇痛中的应用效果.方法 选取2013年1月至2015年12月收治的180例腹腔镜进行胆囊切除术的患者作为研究对象,所有患者随机分为试验组和对照组,每组90例.术后试验组采用布托啡诺进行静脉自控镇痛,对照组采用地佐辛进行静脉自控镇痛,比较两组的镇痛效果.结果 对两组术后各个时段的疼痛评分进行比较,试验组的镇痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上采用腹腔镜胆囊切除术的患者,术后为患者采用布托啡诺进行静脉自控镇痛,能够更好地提高患者镇痛的有效率,镇痛效果更好,具有更高的安全性,值得推广使用.
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地佐辛联合舒芬太尼在上腹部及髋关节置换术后镇痛的临床研究
目的：观察地佐辛联合舒芬太尼应用在上腹部及髋关节置换术后患者的临床镇痛效果。方法选取行上腹部及髋关节置换手术的患者并随机分为对照组和试验组，术后对照组仅给予舒芬太尼镇痛，试验组给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛，比较两组患者术后应用不同镇痛方式后的镇痛效果及不良反应。结果（1）两组患者在性别、年龄、手术时间长短等一般情况相比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；（2）对照组在手术后6、12、24、48 h VAS评分均高于试验组，两组患者在相同时间段的镇痛评分差异有统计学意义（P<0.05）；(3)两组的Ramsay评分相比较，试验组镇静满意得分显著优于对照组评分，两组差异具有统计学意义（P<0.05）；（4）试验组不良反应发生率低于对照组。结论上腹部及髋关节置换术后，地佐辛联合舒芬太尼比仅用舒芬太尼的镇痛效果更好、安全性更高、不良反应更小，在临床上有好的推广价值。
关键词： 舒芬太尼 地佐辛 镇痛效果 上腹部及髋关节置换术
