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不同烹调油样品中邻苯二甲酸二丁酯与邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的分析
[目的]了解不同烹调油样品中邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)与邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]的污染情况. [方法]采用气相色谱-质谱联用仪的选择离子检测(SIR)方式,测定取自居民家中未加热食用油、烹调剩油和厨房抽油烟机内油盒中的烹调油烟冷凝物,食堂中未加热食用油、烹调剩油和烹调油烟冷凝物;小摊贩所用的未加热食用油及其锅内剩油;快餐店未加热过的固体起酥油及烹调剩油等样品中DBP与DEHP的含量. [结果]9户居民家庭厨房和食堂不同烹调油样品中DBP和DEHP均为阳性,且烹调油烟冷凝物中的含量明显高于未加热食用油和烹调剩油中的含量;DBP和DEHP含量:前者分别为2.29～597.01μg/g和38.96～4774.72μg/g;后者分别为3.22～42.81μg/g和15.61～112.64μg/g.小摊贩和快餐店不同烹调油样品中,仅1例炸面食剩油检出DBP和DEHP. [结论]大部分烹调油样品被DBP、DEHP污染,且烹调油烟冷凝物中的含量大大增加.
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三种环境内分泌干扰物对前列腺癌细胞PC-3增殖的影响
[目的] 通过观察环境内分泌干扰物对-壬基酚(n-4-noniphenol,NP)、双酚A(bisphenol A,BisA)和邻苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate,DBP)对前列腺癌细胞PC-3增殖的影响,探讨近几年来前列腺癌发病率增加的原因.[方法] 前列腺癌细胞株PC-3在RPMI 1640培养液中采用开放式单层贴壁培养,培养条件为37℃,5% CO2,100%相对饱和湿度,采用MTT法、3H-TdR掺入法及流式细胞术对PC-3细胞的增殖情况进行分析.实验设溶剂对照组及每种受试物各四个剂量组.[结果] NP、BisA和DBP均可促进PC-3细胞增殖和细胞DNA合成并推进G0/G1期细胞进入S期,提高细胞增殖指数;随着培养时间的延长至96 h,在较低浓度条件下,0.5 μmol/L NP、0.5 μmol/L BisA和25 μmol/L DBP也能明显促进PC-3细胞增殖(P＜0.05),且其促进PC-3细胞增殖效应存在剂量-效应关系和时间-效应关系.[结论] NP、BisA和DBP可促进前列腺癌细胞株PC-3的增殖,提示环境中内分泌干扰物污染增加,可能是近几十年来前列腺癌发病率上升的原因之一.
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环境雌激素对乳腺癌细胞株MCF-7凋亡作用的影响
[目的] 通过观察对-壬基酚(nonylphenol,NP)、双酚A(bisphenol A,BisA)和邻苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate,DBP)对乳腺癌细胞株MCF-7凋亡的影响,探讨环境雌激素促进MCF-7细胞增殖的生物学机制.[方法] 将在DMEM培养液(含10%小牛血清)中的MCF-7细胞采用开放式单层贴壁培养,加受试物前5 d将培养细胞用PBS洗涤后改为在无酚红DMEM(含5%经活性碳-葡聚糖苷处理的胎牛血清,CDT-FBS)中培养连续5 d,其目的是耗尽细胞内储存的雌激素.实验设溶剂对照组、雌激素对照组、抗雌激素(它莫西芬)对照组及三个实验组,采用流式细胞术、DNA片段凝胶电泳和细胞苏木素染色(HE),观察环境雌激素对雌激素耗尽所诱导的细胞凋亡作用的影响.[结果] 3.2×10-6 mol/L NP和3.2×10-5 mol/L BisA对MCF-7细胞处理72 h,与对照组相比,流式细胞仪分析结果表明,二倍体细胞(G1期细胞)明显增加,亚二倍体细胞峰(即细胞凋亡率)消失,DNA凋亡片段凝胶电泳不显示典型的凋亡DNA片段梯带,细胞苏木素染色结果也显示凋亡细胞明显减少.[结论] 与溶剂对照组相比,NP和BisA均能够抑制MCF-7细胞的凋亡作用,而3.2×10-4 mol/L DBP对细胞凋亡的影响作用不明显.这一结果提示,该类物质有可能是通过抑制细胞凋亡而发挥其促进MCF-7细胞增殖作用的.
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检测水中邻苯二甲酸二丁酯的微滴溶剂萃取技术
[目的]建立微滴溶剂萃取(SDME)与气相色谱联用法对水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的分析技术. [方法]观察优化不同萃取溶剂、溶剂体积、接受相液滴大小、搅拌速度和萃取时间等因素对富集效率的影响. [结果]得到了萃取溶剂为2μL甲苯,搅拌速度为300r/min和萃取时间为20min的佳实验条件.本方法在0.5～50μg/L之间呈线性,相关系数为0.9917,相对标准偏差在4.7%～11.8%,加标回收率为89.3%～104.5%. [结论]本方法有机溶剂消耗少(2μL)、萃取效率高、装置简便,是绿色环保、高效的样品前处理方法,适用于水样中微量DBP的检测.
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邻苯二甲酸二丁酯宫内暴露对大鼠子代的生殖发育毒性研究
[目的]研究邻苯二甲酸二丁酯（ DBP）宫内暴露对亲代孕鼠及F1代子鼠生殖毒性的影响。[方法]染毒组通过灌胃方式给母鼠染毒，染毒剂量分别为20 mg／（kg· d）、100 mg／（kg· d）和500 mg／（kg· d）。用酶联免疫法检测血清中雌二醇（ E2）、黄体生成素（ LH ）、促卵泡刺激素（ FSH ）及睾酮（ T ）的水平。[结果]本实验剂量的DBP对母鼠各脏器无明显毒作用，但对血清中性激素水平影响显著，与溶剂对照组相比，中、高剂量组（100、500 mg／（kg· d））母鼠的T水平均明显下降（P＜0．05），而高剂量组的母鼠血清中FSH含量增加（P＜0．001）；随着DBP染毒剂量增加，母鼠妊娠期体重增长明显下降（P＜0．05）；雌性子鼠血清中性激素水平测定结果显示：分娩后第7天（PND7），雌性子鼠的 LH、T 水平随 DBP 染毒剂量增加而下降，各处理组间均存在差异（ P ＜0．05）；至第26天（PND26），雌性子鼠的E2水平随染毒剂量的增加下降明显，各组间差异显著（P＜0．05），中、高剂量组的雌性子鼠FSH水平低于对照组（P＜0．05），高剂量组的T水平明显升高（P＜0．05）。[结论]母鼠妊娠后期DBP暴露对子代有明显的毒性效应，较低剂量的DBP也可改变子代血清中性激素水平。
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牙托粉串骨架新法
我们采用网拍弦和牙托粉、自凝牙托水、邻苯二甲酸二丁酯等材料作连接物，经过多年的实践，摸索出了一种简单快捷，关节及整体形状较好的全身骨架串制方法。用此方法制作的骨架，不论是用于教学还是陈列，均具有牢固、自然美观等优点。1 材料(1)网拍弦、铜丝、自凝牙托粉、自凝牙托水、邻苯二甲酸二丁酯等。自凝牙托粉与自凝牙托水按1∶1的比例制成填充剂，再根据骨架的颜色加入油画颜料，为延长凝固时间，加入适量邻苯二甲酸二丁酯(但浓度不宜超过20％)或甲基丙烯酸丁酯。(2)取年龄在30岁左右，骨质坚硬的新鲜标本经煮沸、脱水、脱酯 、漂白、表面处理好的全身。
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全身血管铸型及其整体形态的维护
1材料(1)童尸:选用4～7岁的整具尸体,从股三角、颈部及臂部分别切开双侧股动脉、颈总动脉及肱动脉.然后根据全身血管行程及制作要求和目的插管.(2)填充剂:①低浓度填充剂:过氯乙烯10～15g,乙酸乙酯100ml,邻苯二甲酸二丁酯3ml,油画颜料适量.②高浓度填充剂:过氯乙烯20～25g,丙酮100ml,邻苯二甲酸二丁酯3ml,油画颜料适量.(3)自凝牙托粉50g,自凝牙托水50ml,邻苯二甲酸二丁酯18～22ml.(4)预制标本盒:根据尸体的大小预制好有机玻璃盒,内盛小量水.一俟标本插管后即移入盒内人,以后的标本灌注、腐蚀及冲洗过程均在此盒内进行.这样可避免标本受压及反复搬动而造成变形或断枝等,从而可有效地维持标本的整体形态.
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邻苯二甲酸二丁酯乳化液治疗蠕形螨病的研究
目的观察抗蚴灵邻苯二甲酸二丁酯乳化液治疗蠕形螨病的疗效.方法应用该药治疗面部蠕形螨感染者447例,其中随机观察有粉刺、皮疹和脓疱疹患者30例,治疗20 d后复查阴转例数并观察其治疗效果,并与市售肤螨灵、2%灭滴灵溶液和8%灭滴灵霜的疗效做比较试验.进行体外杀灭蠕形螨试验、动物毒性试验和局部用药安全试验.结果治疗后20 d复查,面部蠕形螨阴转率为92.8%(415/447),对有明显面部损害的患者治疗有效率为90.0%(27/30),明显高于其他3种药物(P＜0.01).体外杀灭蠕形螨试验结果显示,1 h内能杀死全部蠕形螨.动物毒性试验显示LD50在安全范围,局部用药无明显刺激和过敏反应.结论邻苯二甲酸二丁酯乳化液有望成为安全、高效的治疗蠕形螨病药物.
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邻苯二甲酸酯类对青春期大鼠生殖系统发育及睾丸组织铜、锌及铜/锌比值的影响
目的 探讨邻苯二甲酸酯类对青春期大鼠生殖系统发育及睾丸中铜、锌含量及铜/锌比值的影响.方法 6周龄SD大鼠84只,随机分为4组(A、B、C、D组),每组21只,每天称重,灌胃给于等质量DEHP和DBP的混合物,剂量分别为0(对照组)、375、750、1500mg/kg体重.d-1.各组分别于染毒第1、2、4周末断头法处死7只大鼠,取睾丸和其它脏器,计算器官系数的变化.取约1mm3福尔马林固定的睾丸组织,经硝酸消化,用原子吸收分光光度计测睾丸组织中铜、锌的含量,并计算铜/锌比值的变化.结果 染毒1周,D组平均每日体重增加量显著低于对照组(P<0.05),C组和D组睾丸系数和精囊系数明显低于对照组(P<0.05),而前列腺系数则在各剂量组均明显低于对照组(P<0.01).睾丸中锌的含量在C组与对照组比较,差别显著(p<0.05),在D组与对照组比较,差异有高度统计学意义(P<0.01),铜/锌比值在D组与对照组比较,差别明显(P<0.05).染毒2周,D组睾丸系数、附睾系数、前列腺系数和精囊系数与对照组比较,明显降低(P<0.05),睾丸中铜的含量升高(P
关键词： 邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯 邻苯二甲酸二丁酯 睾丸 青春期发育 -
邻苯二甲酸二丁酯的环境暴露及对雄性生殖系统的损害
邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)是邻苯二甲酸酯类(phthalates)的一种,为无色油状液体,蒸气压低,易溶于大多数有机溶剂,被广泛应用于工业生产中,如塑料管、紫胶漆、制药业和食品塑料包装材料等;此外还可用于润滑剂、润肤剂、指甲油和定型摩丝的添加剂等.
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邻苯二甲酸二丁酯对雌性果蝇生育力的影响
目的 研究邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)对雌性果蝇生育力的影响.方法 将雌性果蝇随机分为5组,分别给予含DBP0%、0.1%、0.4%、1.6%、6.4%的培养基喂饲,10 d后与雄蝇配对产子,每日观察并记录子代孵化数.结果 随着DBP浓度的增加,0.1%、0.4%、1.6%浓度组雌性果蝇产卵时间逐渐延长,子代数量逐渐增多,1.6%浓度组与对照组比较有差异.但6.4%浓度组雌蝇的不育率比对照组高(P<0.01),产卵时间缩短,后代数量减少.结论 低浓度的DBP能增加雌性果蝇的生育力,高浓度的DBP使其生育力降低.
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番茄红素对DBP所致果蝇生殖毒性的拮抗作用
目的 研究番茄红素对邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)所致果蝇生殖毒性的拮抗作用.方法 将果蝇随机分为5组,分别给予溶剂对照培养基和含1.0%DBP及不同浓度番茄红素的培养基喂饲,雌雄配对产子,每日观察并记录子代孵化数和死亡数.结果 与对照组相比,DBP组果蝇的生育率和平均生育数降低,生育期缩短,子代死亡率升高(P＜0.05);随着番茄红素浓度的增加,染毒果蝇的生育率、生育期和平均生育数逐渐提高,子代死亡率逐渐降低.结论 DBP可对果蝇产生生殖毒性,而番茄红素对这种影响有拮抗作用.
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Fas/FasL系统在邻苯二甲酸二丁酯睾丸毒性机制中的作用
目的 探讨细胞凋亡Fas/FasL系统在邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的雄性生殖毒性机制中的作用.方法 在大鼠多代繁殖实验的基础上,运用免疫组织化学染色的方法,通过对睾丸组织损伤的观察和细胞凋亡相关蛋白(Fas/FasL)的检测和分析,探讨不同剂量DBP对成年F1代大鼠(PND70天)睾丸损害的情况及可能的作用机制.结果 与对照组相比较,随着DBP染毒剂量的增高,PND70天F1代雄性大鼠睾丸曲细精管生精上皮退化变性,生精细胞脱落至曲细精管管腔面,甚至有部分曲细精管内的生精细胞耗竭;免疫组织化学染色结果表明,与对照组相比,中、高剂量组(每天250和500 mg/kg)大鼠睾丸组织Fas/FasL染色范围扩大,着色细胞数量增多,且存在剂量-反应关系.结论 DBP对大鼠睾丸生精细胞损伤可能是由于DBP启动了睾丸支持细胞Fas/FasL系统,阻抑生精过程造成的,Fas/FasL系统在DBP的雄性生殖毒性中起一定作用.
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气相色谱法测定工作场所空气中蒸汽态邻苯二甲酸二丁酯方法的研究
目的 建立一种测定工作场所空气中蒸汽态邻苯二甲酸二丁酯的气相色谱方法.方法 空气中的邻苯二甲酸二丁酯用硅胶管采集、解吸后,经毛细管色谱柱分离,氢火焰检测器检测.结果 当标准溶液质量浓度为0.05～25.00 g/mL时,邻苯二甲酸二丁酯的标准曲线线性方程为y=5.2x-0.7,相关系数r为0.999 6;检出限为0.05 μg/mL,低检测质量浓度为0.03 mg/m3(采样体积为3 L);方法批内精密度为3.4％～4.8％,批间精密度为4.4％～6.8％;平均解吸效率为94.4％～100.9％.结论 该方法实现了使用一种分析仪器即可测定工作场所空气中气溶胶态和蒸汽态邻苯二甲酸二丁酯,获得了比较满意的效果.
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邻苯二甲酸二丁酯对卵巢功能的影响研究进展
邻苯二甲酸二丁酯属于一类内分泌干扰物,是人工合成的一种常用增塑剂,具有广泛的应用价值,其在使用过程中能不断地释放入空气、饮用水中.研究发现,邻苯二甲酸二丁酯广泛存在于人的血清、脂肪和精液中,对人类的健康具有较大的威胁.邻苯二甲酸二丁酯对雄性生殖系统的影响的研究报道较多,但是其对雌性生殖系统毒性作用的报道较少[1-5],为了更好地研究该类物质对雌性生殖系统毒性作用的影响,现综述邻苯二甲酸二丁酯对卵巢功能影响的研究进展.
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Notch1在邻苯二甲酸二丁酯致大鼠尿道下裂发生中的表达
目的:利用邻苯二甲酸二丁酯(DBP)胚胎期暴露诱导子代SD大鼠发生尿道下裂,检测Notch1在尿道下裂胎鼠与正常胎鼠生殖结节(GT)中的差异表达,探讨其在DBP致大鼠尿道下裂发生中的作用.方法:SD孕鼠20只,随机分为两组,实验组和对照组各10只.妊娠(GD) 14～18 d,实验组和对照组分别给予DBP 800mg/(kg·d)和大豆油2 ml/(kg·d)灌胃,孕第19天剖宫产后记录雄性胎鼠出生体重(BW)、肛门和生殖器之间的距离(AGD)及尿道下裂发生率.取DBP组中发生尿道下裂的雄性胎鼠和对照组中的雄性胎鼠,分为尿道下裂组与对照组,提取生殖结节,用Western印迹法和免疫组化法分析Notch1的表达.结果:实验组子代雄性胎鼠体重为(4.40±0.30)g,对照组为(6.11 ±0.40)g,实验组较对照组明显下降(P＜0.05)；实验组AGD为(2.17 ±0.18) mm,对照组为(3.28±0.16)mm,实验组较对照组明显缩短(P＜0.05),尿道下裂发生率为42.9％.Notch1在尿道下裂组的相对表达量为0.671士0.021,正常对照组为1.327±0.031,差异有统计学意义(P＜0.05)；Notch1主要定位于生殖结节上皮细胞,尿道下裂组染色强度明显弱于对照组.结论:染毒期间DBP对雄性子鼠有明显毒性作用,改变了生殖结节中Notch1的表达,可能影响细胞的增殖和凋亡及上皮-间质转化(EMT),导致尿道下裂的发生.
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青春期前邻苯二甲酸二丁酯持续暴露对大鼠睾丸发育的影响
目的:研究青春期前邻苯二甲酸二丁酯(DBP)持续暴露对睾丸发育的影响.方法:21日龄断乳青春期前雄性SD大鼠随机分为对照组(n=24)和实验组(n=54),每日分别用玉米油或DBP玉米油溶液灌胃,DBP暴露剂量分别为50 mg/(kg.d)(低剂量组,n=18)、200 mg/(kg·d)(中剂量组,n=18)和600 mg/(kg·d)(高剂量组,n=18),各组动物持续暴露14、21、28d后(即PND35,PND42和PND49)断颈处死.记录大鼠体重变化,检测睾丸重量和体积、附属性器官重量及附睾精子,化学发光免疫分析法检测血清睾酮含量,苏木精-红染色观察睾丸组织形态学变化,测量生精小管平均直径及进行睾丸活检评分.结果:低剂量组PND35少量生精小管生精细胞排列紊乱,PND42和PND49睾丸、附属性器官发育及生精功能正常;中剂量组PND35和PND42生精细胞排列紊乱、数目减少,PND49生精小管内可见各级生精细胞及精子,睾丸未见萎缩,附属性器官发育正常;高剂量组大鼠体重增长减缓,血清睾酮水平低下,睾丸生精小管变性萎缩,生精上皮发育阻滞,生精细胞大量凋亡坏死,青春期大鼠睾丸萎缩,无精子,附睾、前列腺和精囊等附属性器官发育迟缓.结论:青春期前DBP持续暴露可损害睾丸组织发育和正常生精功能形成,其毒性效应具有剂量依赖性,高剂量DBP持续暴露引起的睾丸毒性在青春期前发育过程中不可修复,而低中剂量暴露引起的睾丸毒性在PND49之前可完全或部分逆转性恢复.
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邻苯二甲酸二丁酯对大鼠精子运动能力及氧化应激的影响
目的: 探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对大鼠睾丸抗氧化系统和精子运动能力的影响. 方法: 将6周龄雄性SD大鼠随机分成0(对照组)、250、500、1 000 mg/(kg·d) 4组,每组8只,灌胃给予DBP,共染毒4周.用计算机辅助精子分析系统(CASA)观察附睾尾部精子运动速度参数:曲线运动速度(VCL)、直线运动速度(VSL)、平均路径速度(VAP)、鞭打频率(BCF)和精子运动方式参数:精子头侧摆幅度(ALH)、直线性(LIN)、平均移动角度(MAD)、前向性(STR)的变化.用分光光度法测定血清和睾丸匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量,同时观察每日体重增加量及肝、睾丸、附睾等脏器系数的变化. 结果: 染毒后肝脏器系数显著上升,各剂量组与对照组相比差异均有显著性(P＜0.01);睾丸脏器系数下降,1 000 mg/(kg*d)组与对照组相比P＜0.01;VCL、ALH随染毒剂量的增加呈下降趋势,1 000 mg/(kg·d)组与对照组相比差异均有显著性(P＜0.05);睾丸匀浆SOD活力降低,1 000 mg/(kg·d)组与对照组相比差异有显著性(P＜0.05);其他指标的改变差异无显著性. 结论: DBP可引起大鼠睾丸精子运动能力和抗氧化能力的下降.睾丸是DBP毒作用的主要靶器官之一.
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邻苯二甲酸二丁酯对大鼠睾丸生化酶及脂质过氧化的影响
目的:探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对睾丸生化酶及脂质过氧化的影响,为接触人群早期诊断及生物学监测提供参考评价指标.方法:选择6周龄雄性SD大鼠随机分成4组,每组16只.灌胃给予DBP,剂量为0(对照组)、250、500、1 000 mg/(kg·d).于染毒2周和4周末分别处死8只大鼠,收集睾丸及其他脏器和血清,以1:3的比例制备睾丸匀浆.测定血清和睾丸匀浆中生化酶及谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)的活性和谷胱甘肽(GSH)的含量.结果:随DBP染毒剂量的增加,肝脏器系数明显上升,而睾丸脏器系数显著下降(P＜0.01).染毒2周后,血清中GSHPx活性和睾丸匀浆中GSH水平下降趋势明显,而匀浆中GSHPx活性呈上升趋势,1 000mg/(kg·d)组与对照组相比,差异有显著性(P＜0.05).染毒4周后,血清中碱性磷酸酶活性呈上升趋势,血清和睾丸匀浆中山梨醇脱氢酶(SDH)活性受到明显抑制,1 000 mg/(kg·d)组与对照组相比差异均有显著性(P＜0.01).血清GSH水平呈上升趋势,1 000 mg/(kg·d)组与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:DBP可对机体产生明显的毒性作用,主要靶器官为肝脏和睾丸.脂质过氧化可能是DBP毒性作用的机制之一,SDH是DBP对睾丸毒性作用较为敏感的指标之一.
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益肾生精胶囊对邻苯二甲酸二丁酯致生殖功能损伤大鼠精子质量及生殖激素水平的影响
目的:探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)所致不育症的可能病理机制,观察益肾生精胶囊对DBP所致Wistar雄性大鼠生殖功能受损的干预调节,以揭示其治疗DBP所致不育症的可能作用机制. 方法:将100只Wistar雄性大鼠随机分为空白组20只和DBP造模组80只.于造模4周后,行模型评价.模型验证成功后,随机分为模型组、益肾生精胶囊高、中、低剂量组和空白组共5组.药物干预4周后,处死各组大鼠,检测精子活力、浓度、畸形率,放射免疫法检测血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平;光镜观察睾丸组织形态结构.结果:与空白组相比,模型组大鼠睾丸组织结构有明显的病理学改变,精子活力、浓度、畸形率,血清T、LH、FSH水平有统计学差异(P＜0.01);与模型组相比,益肾生精胶囊高、中剂量组大鼠睾丸组织损伤有不同程度的恢复,精子活力、浓度、畸形率及血清T、LH、FSH水平有统计学差异(P＜0.01);与益肾生精胶囊高剂量组相比,中、低剂量组大鼠精子活力、浓度、畸形率及血清T、LH、FSH水平差异有统计学意义(P＜0.01). 结论:DBP可致大鼠精子活力、浓度降低,精子畸形率增高;可致大鼠睾丸形态结构损伤;DBP可致血清T、LH水平降低,FSH水平增高.益肾生精胶囊可不同程度地提高DBP所致生殖功能受损大鼠精子活力、浓度,降低精子畸形率,提高血清T、LH水平,降低血清FSH水平;改善睾丸形态结构,并可能通过此途径提高大鼠生殖功能.
