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应用胚胎干细胞实验模型评价塑化剂邻苯二甲酸二丁酯的胚胎毒性
目的 应用胚胎干细胞实验模型初步评价塑化剂邻苯二甲酸二丁酯的胚胎毒性.方法 体外培养小鼠胚胎干细胞E14TG2a和小鼠成纤维细胞3T3,MTT法检测阳性对照5-氟尿嘧啶、阴性对照青霉素G和受试物邻苯二甲酸二丁酯对E14TG2a细胞和3T3细胞的细胞毒性,计算3种化合物对E14TG2a细胞和3T3细胞的半数生长抑制浓度值IC503T3、IC50 E14TG2a;采用悬滴-悬浮-贴壁法体外诱导胚胎干细胞向心肌细胞分化,根据浓度-反应曲线计算3种化合物对E14TG2a细胞的半数分化抑制浓度值ID50 E14TG2a.利用胚胎毒性预测模型预测邻苯二甲酸二丁酯的胚胎毒性.结果 邻苯二甲酸二丁酯对E14TG2a细胞和3T3细胞的增殖均有抑制作用,其IC50 3T3和IC50 E14TG2a分别为(321.20 ±8.60) μg/ml和(180.60±4.84)μg/ml.邻苯二甲酸二丁酯对E14TG2a细胞的分化亦有抑制作用,其ID50E14TG2a为(34.40±3.91) μg/ml.根据EST预测模型计算得出邻苯二甲酸二丁酯为弱胚胎毒性.结论 邻苯二甲酸二丁酯为弱胚胎毒性.
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高效液相色谱法测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量
目的:建立了高效液相色谱法测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)含量的方法.方法:采用固相萃取法处理样品,淋洗试剂为甲醇∶乙醚=1∶19.甲醇和水作为流动相,二极管阵列检测器测定DBP和DEHP.结果:DBP测定的线性范围为5.0～200 μg/ml,线性相关系数为0.9993,DEHP测定的线性范围为5.5～220 μg/ml,线性相关系数为0.9997.DBP的回收率范围在84%～93%,相对标准偏差为3.2%～4.8%.DEHP的回收率范围在98%～105%,相对标准偏差为2.8%～4.7%.结论:该方法灵敏度高,结果准确而且稳定.
关键词： 邻苯二甲酸二丁酯 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 化妆品 高效液相色谱 -
水中邻苯二甲酸二丁酯的光催化降解
目的:研究光降解饮用水中邻苯二甲酸二丁酯化合物.方法:水中DBP在紫外光照射下,紫外光和臭氧共同作用下,以及加入纳米TiO2进行光催化降解.结果:紫外光和臭氧共同处理对DBP的降解有协同作用,单紫外光照射的半衰期是 10.6 min,紫外光与臭氧协同降解的半衰期是 7.8 min,而光催化的半衰期则小于 1 min,较小的粒经 20～30 nm 的TiO2光催化效果要好于较大粒经 30～50 nm 的TiO2光催化效果,加入 20～30 nm TiO2光催化剂的佳剂量是 0.5 g/L,初始pH越大越有利于DBP的光催化降解.结论:光催化可有效降解水中邻苯二甲酸二丁酯.
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新温肾生精饮对邻苯二甲酸二丁酯所致大鼠附睾组织氧化应激和精子损伤的影响
目的:探讨新温肾生精饮对邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)所致大鼠附睾组织氧化应激和精子损伤的影响,为临床用药提供可行依据.方法:将青春期SD级雄性大鼠90只分为空白组15只和造模组75只.造模组大鼠给予DBP灌胃造模,60只大鼠成功造模,将其分为模型组、新温肾生精饮高剂量组[12g· (kg·d)-1]、新温肾生精饮中剂量组[8g·(kg·d)-1]、新温肾生精饮低剂量组[4 g·(kg·d)-1],每组各15只.空白组与模型组给予等量生理盐水灌胃.采用精子质量分析系统检测精子浓度、活力及畸形率,使用比色法检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathion peroxidase,GSH-px)水平,测量生精小管直径(diameter of seminiferous tubules,STD)和生精上皮高度(seminiferous epithelium height,SEH),检测卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、大鼠促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)和睾酮(testosterone,T).结果:空白组与模型组的精子浓度、活力及畸形率、MDA、GSH、GSH-px、生精小管直径、SEH、FSH、LH、T水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);模型组与新温肾生精饮各剂量组的精子浓度、活力及畸形率、MDA、GSH、GSH-px、STD、SEH、FSH、LH、T水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).新温肾生精饮高剂量组精子浓度、活力及畸形率、MDA、GSH、GSH-px、STD、SEH、FSH、LH、T水平等指标均优于新温肾生精饮低剂量组和中剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:DBP会造成睾丸损伤,导致精子浓度、活力降低,畸形率上升,MDA、FSH升高,GSH、GSH-px、STD、SEH、LH、T水平降低;新温肾生精饮能够改善睾丸结构,修复附睾组织氧化应激损伤和精子损伤,提高生殖能力.
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皮肤暴露邻苯二甲酸二丁酯对小鼠过敏性哮喘的影响
目的 探究皮肤暴露邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate,DBP)对过敏性哮喘的影响.方法 30只Balb/c雄性小鼠随机分为5组:(1)对照组;(2) Ovalbumin (OVA)致敏组;(3)4 mg/kg/d DBP+ OVA组;(4) 40 mg/kg/d DBP+ OVA组;(5)400 mg/kg/d DBP+ OVA组.第1～5组小鼠每天皮肤暴露于生理盐水或不同浓度的DBP,连续28 d.第2～5组小鼠分别在实验的11、18及25 d腹腔注射OVA致敏液,并且在第29～35 d进行每日一次每次30 min的OVA(1％)雾化,构建小鼠过敏性哮喘模型.第36 d处死实验小鼠,取肺组织和血清,使用ELISA法检测肺组织中的白介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)和血清中的免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)含量.同时,采用HE染色法观察小鼠肺部气道的病理学变化.结果 与过敏性小鼠模型组相比,DBP皮肤暴露会提高肺组织中IL-4和血清中IgE的含量,具有统计学意义(P＜0.01).同时,会显著的加重小鼠肺组织的气道重塑和炎性细胞浸润等病理学变化.结论 长期皮肤暴露于DBP(＞4 mg/kg/d)会诱导小鼠产生过敏性体制,加重过敏原诱导过敏性哮喘.
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邻苯二甲酸二丁酯对体外大鼠肝脏细胞的氧化损伤作用
目的 探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对大鼠肝脏细胞的急性氧化损伤作用.方法 用0、5、20、80μmol·L-1的DBP溶液对大鼠肝脏细胞进行体外染毒1 h,然后分别用硫代巴比妥酸(TBA)法和KCI-SDS沉淀法来检测丙二醛(MDA)含量和DNA-蛋白质交联(DPC)系数的变化.结果随着DBP染毒浓度的升高,大鼠肝脏细胞的MDA含量和DPC系数逐渐上升,且在5 μmol·L-1浓度时就与对照组具有良好的统计学意义(P＜0.01).结论 DBP能够对体外大鼠肝脏细胞造成氧化损伤.
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尿道下裂子鼠生殖结节中的间充质-上皮转化作用
目的 观察尿道下裂子鼠生殖结节中成纤维细胞的间充质-上皮转化现象,探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)导致尿道下裂的机制.方法 取孕SD大鼠,随机分为DBP组和对照组.于怀孕第13 ～ 19天,DBP组按照800 mg/kg体重DBP溶入玉米油(DBP和玉米油总剂量为3 ml/kg体重)后灌胃,对照组按照3 ml/kg体重玉米油灌胃.怀孕19 d取出子鼠,鉴别出DBP组中发生尿道下裂的雄性子鼠及对照组中的雄性子鼠并分为尿道下裂组和正常对照组,提取两组子鼠的生殖结节.用组织块法原代培养子鼠生殖结节中的成纤维细胞,倒置显微镜观察细胞形态变化,划痕实验检测细胞迁移能力变化,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的mRNA表达,Western blot检测E-cadherin、Vimentin的蛋白表达.结果 对照组的尿道开口于生殖结节顶端,而尿道下裂组的尿道开口于生殖结节腹侧,肛门生殖结节距离[(1.43±0.04) mm]明显小于对照组[(2.27±0.09) mm,P=0.023].子鼠尿道下裂发生率为40.5％.与对照组比较,尿道下裂组生殖结节成纤维细胞形态发生了变化,细胞呈多边型,丝状伪足变短,细胞排列较紧密,平均迁移距离缩短[12 h:(0.17±0.04) mm比(0.14±0.03) mm、24 h:(0.26±0.05) mm比(0.20±0.04) mm,P=0.041],E-cadherin的mRNA和蛋白相对表达量增加、Vimentin的mRNA和蛋白相对表达量降低(E-cadherin、Vimentin mRNA相对表达量:1.00±0.00比1.43±0.31(P =0.034)、1.00 ±0.00比0.51±0.12(P =0.031);E-cadherin、Vimentin蛋白相对表达量:0.15 ±0.06比1.59 ±0.84(P =0.005)、1.88 ±0.45比0.30±0.13(P =0.003).结论 DBP在诱导子鼠发生尿道下裂的过程当中,促进了子鼠生殖结节中成纤维细胞的间充质-上皮转化作用,这可能与导致尿道下裂的发生有关.
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X染色体开放读码框架6在邻苯二甲酸二丁酯致雄性大鼠尿道下裂发生中的表达
目的 观察X染色体开放读码框架6(CXorf6)在邻苯二甲酸二丁酯(DBP)致大鼠尿道下裂发生中的作用.方法 于妊娠14～18 d(GD14～18)实验和对照组各10只孕鼠分别给予DBP 800 mg/(kg·d)和豆油2 ml/d灌胃,GD19剖宫产统计尿道下裂发生率,免疫印迹法和免疫组织化学法分析两组子鼠睾丸中CXorf6的表达.结果 尿道下裂仅实验组发生,发生率为40.7％；CXorf6在尿道下裂组的相对表达量为0.323±0.014(n=10),对照组为0.706±0.016(n=10),差异有统计学意义(P＜0.05)；CXorf6主要定位于睾丸间质和支持细胞,尿道下裂组CXorf6着色细胞数量减少,染色强度弱于对照组.结论 DBP通过干预CXorf6的表达以影响睾丸的发育及雄激素的产生而导致尿道下裂的发生.
关键词： X染色体开放读码框架6 邻苯二甲酸二丁酯 尿道下裂 睾丸 -
转录激活因子3在糖皮质激素与邻苯二甲酸二丁酯联合作用致大鼠尿道下裂发生中的表达变化
目的 利用糖皮质激素与邻苯二甲酸二丁酯(DBP)联合作用致大鼠尿道下裂,观察转录激活因子3(ATF3)在正常大鼠生殖结节(GT)与不同严重程度尿道下裂大鼠生殖结节中的差异表达,并探讨ATF3在尿道下裂发生中的作用机制.方法 将SD孕鼠加只随机均分为4组,在妊娠14～18 d(GD14～18)分别给予:A组:大豆油灌胃2 ml/d;B组:地塞米松(DXM)0.1 mg/(kg·d)皮下注射;C组:DBP 700 mg/(kg·d)灌胃;D组:DXM 0.1 mg,/(kg·d)皮下注射加DBP 700 mg/(kg·d)灌胃.GD19将各组孕鼠处死剖腹统计雄性仔鼠出生体质量(BW)及肛门生殖器间距离(AGD),取雄性仔鼠生殖结节,运用免疫印迹法和免疫组织化学方法分析ATF3的表达.结果 DXM单独作用于孕鼠仅表现为仔鼠BW下降,但与DBP组合作用却能显著增强DBP的致畸作用,导致雄性仔鼠BW及AGD/BW明显减少.ATF3在A组的蛋白相对表达量为0.351±0.012,B组为0.336±0.015,C组为0.603±0.014,D组为0.851±0.016,C组或D组与A组,以及C组与D组之间的差异均有统计学意义(P＜0.05);免疫组织化学结果显示ATF3主要定位于生殖结节的尿道上皮和侧翼间质,C组和D组免疫组织化学染色强度明显强于A组,而D组染色强于C组.结论 DXM联合DBP进一步增强了DBP的致畸作用,提示尿道下裂的发生是环境中多因素协同作用的结果,ATF3在对照组与实验组生殖结节中的表达有明显变化,且随着尿道下裂程度的加重而表达增高,ATF3的高表达影响了生殖结节的发育及尿生殖褶的融合,这可能是尿道下裂发生的机制之一.
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邻苯二甲酸二丁酯诱导雄性大鼠发生尿道下裂的分子作用机制
目的 探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)孕晚期染毒诱导雄性大鼠发生尿道下裂的分子作用机制.方法 雌鼠怀孕(GD)第14～18天,每天分别灌胃予大豆油,DBP 500或每日800 mg/kg体重,雄性仔鼠出生后(PND)第1天,鉴别出DBP染毒组中发生尿道下裂的雄性仔鼠,分组为雄性仔鼠对照组(A组),每日500 mg/kg体重(H)(B组)和每日800 mg/kg体重(H)(C组).用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测阴茎组织中Shh,骨形态发生蛋白4(Bmp4)和雄激素受体(Ar)mRNA表达水平.用Western blot测量阴茎组织中Ar蛋白表达水平.用放射免疫分析法测定血清睾酮(T)水平.结果 B组在mRNA(Shh,Ar)表达水平和血清睾酮水平较对照组有明显的降低(P＜0.05),C组在mRNA(Shh,Bmp4,Ar)和蛋白(Ar)表达水平以及血清睾酮水平都较对照组有明显的降低(P＜0.05).结论 DBP通过对生殖结节(GT)生长发育早期的Shh信号系统,以及晚期的雄激素信号系统发生作用而影响GT的生长发育,诱导尿道下裂的发生.
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邻苯二甲酸二丁酯对胚胎期大鼠睾丸蛋白表达谱的影响
目的 探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)母体暴露对胚胎期大鼠睾丸蛋白表达谱的影响.方法 孕SD大鼠10只,随机分为2组,妊娠14～18 d,实验组和对照组分别予DBP每日800mg/kg体重、大豆油5 ml/d灌胃,第19天取出子鼠睾丸,每组各3例样本,提取总蛋白,行二维凝胶电泳分离和质谱分析.结果 筛选出23个差异表达蛋白(t≥2.831,P＜0.05),经蛋白数据库检索,共鉴定出差异蛋白14个(评分＞50,P＜0.05),这些蛋白主要参与细胞凋亡、细胞增殖与分化和信号转导等.结论 蛋白质组学是研究DBP的生殖系统发育毒性的有效方法.
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邻苯二甲酸二丁酯致尿道下裂大鼠发育异常和阴茎病理学改变研究
目的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)孕晚期染毒诱导子代雄鼠尿道下裂发生和探讨DBP致尿道下裂雄鼠发育异常和阴茎病理学改变.方法雌鼠怀孕14～18 d,每天分别灌胃给予大豆油(A组),DBP 500(B组)、800(C组)、1200(D组)mg/kg体重,分娩后统计仔鼠数和雄仔鼠体重.出生后(PND)7 d测量雄仔鼠肛门生殖器距离(AGD),观察尿道下裂发生率和尿道下裂阴茎病理学改变.PND70,对尿道下裂雄仔鼠称重后解剖,评价发育情况.结果C组仔鼠数和雄仔鼠体重明显减少;D组出现孕鼠死亡和零产仔;尿道下裂仅C组发生,发生率为36.5%.PND7,B、C组雄仔鼠AGD和A组相比明显减小.阴茎连续性病理切片显示典型尿道下裂改变.解剖得尿道下裂雄仔鼠肝、肾、前列腺、睾丸、附睾脏器系数与A组相比明显减小,脑垂体脏器系数明显增大.结论800mg/kg体重DBP孕晚期染毒能高诱导雄仔鼠尿道下裂发生,DBP不仅损害雄仔鼠生殖系统,还引起发育异常.
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邻苯二甲酸二丁酯致尿道下裂雄性仔鼠生殖结节发育异常的研究
我们通过对邻苯二甲酸二丁酯(DBP)孕鼠染毒后子代尿道下裂雄性大鼠生殖结节进行病理学检查,并应用定时定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对生殖结节中Sonic hedgehog(Shh)信号通路中的关键因子:Shh、骨形态发生蛋白4(Bmp4)和受体补片1(Ptch1)的mRNA表达水平进行检测,从病理学和分子水平探讨DBP致尿道下裂的作用机制.
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邻苯二甲酸二丁酯诱导大鼠尿道下裂发生的阴茎组织差异蛋白质组分析
我们通过比较邻苯二甲酸二丁酯(DBP)诱导尿道下裂与正常大鼠阴茎组织蛋白表达的差异,为阐明DBP导致尿道下裂的作用机制提供依据.
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邻苯二甲酸二丁酯诱导尿道下裂大鼠模型的建立及其作用机制
目的用邻苯二甲酸二丁酯(DBP)诱导建立尿道下裂大鼠模型并在分子水平研究其导致尿道下裂的作用机制.方法将孕鼠在怀孕第12～19天用DBP(500 mg/kg体重)连续每天灌胃建立仔代雄鼠尿道下裂模型,并将孕鼠在第19天行破宫产取仔代雄鼠的睾丸组织,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测睾酮合成过程中限速酶细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)和细胞色素P450 17α-羟化酶(P450c17)的mRNA含量水平,与正常对照组进行比较.结果 DBP诱导的尿道下裂组胎鼠睾丸组织中P450scc、3β-HSD和P450c17的基因表达水平较正常对照组均有不同程度的下降,两组间差异比较均有统计学意义(P<0.05).结论 DBP通过在性发育期干扰仔代雄鼠睾丸组织中睾酮的生物合成途径,降低了睾酮水平,导致大鼠出生后尿道下裂的出现.
关键词： 邻苯二甲酸二丁酯 尿道下裂 逆转录-聚合酶链反应 -
邻苯二甲酸二丁酯干预雄激素依赖性FGF8信号通路致尿道下裂发生的实验研究
目的 通过检测邻苯二甲酸二丁酯(DBP)孕期染毒所致尿道下裂雄性大鼠仔鼠睾酮(T)、雄激素受体(AR)及成纤维细胞生长因子8(FGF8)的表达,研究DBP干预雄激素依赖性FGF8通路致尿道下裂发生的相关机制.方法 20只孕鼠随机分为两组,孕14～18 d,分别予大豆油及DBP 750 mg·kg-1 ·d-1灌胃.仔鼠出生第一天,统计仔鼠出生数、尿道下裂发生率.第七天时,称量雄性仔鼠体重,拍摄尿道下裂图片,分别取两组中尿道下裂仔鼠及正常仔鼠血清和生殖结节(GT),用放射免疫法检测仔鼠血清睾酮含量；用定量逆转录聚合酶链式反应(Real-time quantitative PCR)及WesternBlot检测AR与FGF8表达水平.结果 染毒组及对照组产仔数分别为9.10±0.99和12.60±1.26,仔鼠体重(g)分别为9.53±0.12和11.93±0.15,DBP的生殖毒性作用导致染毒组孕鼠产仔数及仔鼠体重明显减少(P＜0.05),雄性仔鼠尿道下裂发生率为37.2％.染毒组仔鼠血清睾酮浓度(41.85±8.38) ng/L、生殖结节中AR0.404±0.040及FGF 80.036±0.004的表达均明显低于对照组睾酮浓度( 107.40±24.28) ng/L、AR表达1.669±0.124及FGF8表达0.168±0.004(P＜0.05).结论 DBP对孕鼠有明显的生殖毒性,DBP通过干预雄激素依赖性FGF8信号通路,导致尿道下裂的发生.
关键词： 邻苯二甲酸二丁酯 尿道下裂 睾酮 雄激素受体 成纤维细胞生长因子8 -
TGF-β1、TGF-βr Ⅲ在邻苯二甲酸二丁酯诱导尿道下裂新生雄性仔鼠生殖结节中的表达及意义
目的 通过验证大鼠孕期污染邻苯二甲酸二丁酯(DBP)所致尿道下裂雄性仔鼠生殖结节中TGF-β1、TGF-βr Ⅲ的表达异常,探讨其在DBP生殖毒性过程中的作用机制.方法 孕鼠20只,随机分二组,在怀孕(GD)14～18 d期间,每天分别灌胃给予大豆油、DBP750 mg/kg,出生第一天(PND1),统计仔鼠出生数,尿道下裂发生率.PND7,雄性仔鼠称重,测量雄性仔鼠肛门至生殖器距离(AGD),拍摄尿道下裂大体图片,取尿道下裂生殖结节进行病理学切片检查,用实时定量逆转录聚合酶链反应(Real-time quantitative PCR)方法 检测生殖结节中的TGF-β1、TGF-βr Ⅲ的mRNA表达水平.结果DBP染毒后导致新生仔鼠与正常组相比数量明显减少,雄性仔鼠尿道下裂的发生率为:43.75%.PND7时,雄性仔鼠体重明显下降,AGD明显缩短.大体图片和病理切片显示典型尿道下裂改变.同时与对照组相比,DBP导致尿道下裂雄性仔鼠生殖结节中TGF-β1、TGF-βr Ⅲ的tuRNA表达水平明显下降.结论 DBP对母体有着明显的毒性作用,DBP干预了TGF-β1、TGF-βr Ⅲ基因的表达,导致子代的生殖结节发育异常,引起尿道下裂.
关键词： 邻苯二甲酸二丁酯 尿道下裂 转化生长因子βr 转化生长因子βr Ⅲ -
血防防护膏的质量标准
目的:建立血防防护膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中氯硝柳胺进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长为225 nm,流速为1 ml·min-1,对处方中邻笨二甲酸二丁酯进行含量测定.结果:血防防护膏中氯硝柳胺薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;邻苯二甲酸二丁酯含量测定线性范围为0.282 6～1.430 1 mg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为98.76%,RSD为1.8%(n=6).结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制血防防护膏的质量.
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邻苯二甲酸二丁酯对大鼠精子生成和质量的影响
目的：：探讨邻苯二甲酸二丁酯( DBP)对大鼠精子的生成和质量影响。方法：150只雄性大鼠,随机分为DBP低剂量组(50 mg·kg-1)、DBP中剂量组(200 mg·kg-1)、DBP高剂量组(1000 mg·kg-1)、空白对照组(蒸馏水)和溶剂对照组(花生油),每组30只,每天灌胃给药,每30d每组取10只大鼠解剖取样,称量睾丸、附睾质量,取一侧附睾进行精子计数、精子存活率和精子形态分析。结果：灌胃90 d,DBP中、高剂量组精子数、精子存活率、睾丸、附质重量及其脏器系数均明显降低( P<0.05或0.01)。结论：长期大剂量使用DBP对大鼠生殖功能有毒性作用。
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气相色谱法在血清邻苯二甲酸酯类化合物检测中的应用
目的:建立一种有效的检测血清邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸酯(DEHP)的气相色谱法,并分析人体受其污染的现状.方法:选择健康志愿者及性早熟女童为研究对象,采用液-液萃取法对其血清中DBP、DE-HP进行分离、纯化,气相色谱法进行检测.结果:DBP、DEHP含量在0.10-10.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为r=0.999 6和r=0.999 3,检出限为0.10 mg/L和0.08 mg/L.平均加标回收率分别为96.76％-104.99％和94.78％-99.91％.日内与日间精密度的相对标准偏差范围,DBP为3.05％-4.81％和3.23％-6.50％,DEHP为2.40％ 3.63％和2.93％-8.67％.血清DBP、DEHP检出率,健康成人志愿者分别为70.61％、67.91％,女性和男性无显著性差异(P＞0.05),性早熟女童显著高于正常对照女童(DBP为95％比72.50％,P＜0.05;DEHP为96.25％比73.75％,P＜0.05);健康成人志愿者血清DBP水平,女性高于男性[(0.598±0.124)比(0.246±0.043) mg/L,P＜0.05],性早熟女童血清DBP [(1.801±0.052)比[(1.376±0.135) DEHP(0.253±0.044)比(0.488±0.236) mg/L],P＜0.05]水平显著高于同龄健康对照女童.结论:本方法灵敏度高、重现性好,可用于血清邻苯二甲酸酯类化合物的检测;人体受邻苯二甲酸酯类化合物的污染严重,DBP和DE-HP可能是导致女童性早熟的重要致病因素之一.
关键词： 气相色谱法 邻苯二甲酸二丁酯 邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯 血清 性早熟
