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HBeAg阴性慢性乙型肝炎的研究进展
乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球面临的一个重大公共卫生问题,全世界超过20亿人曾感染HBV,其中3.5亿为慢性HBV感染者,慢性HBV感染者中约有15%～40%会发展成肝硬化(LC)、肝衰竭和原发性肝细胞癌(HCC),致使每年几乎有100百万人死亡[1].过去人们认为HBeAg阳性提示HBV复制活跃,传染性强,HBV DNA水平高;当HBeAg阴转或伴有抗Hbe阳转时,则HBV DNA水平下降或消失,传染性小,同时伴肝脏炎症减轻或消失,表现为转氨酶正常,是病情趋于稳定的状态.
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微创介入治疗慢性乙肝1例
我们采用微创介入方法治疗慢性乙肝1例,报告如下.患者,女,33岁,发现患有慢性乙肝5年,平素自觉乏力,食欲不振,化验HBsAg阳性,抗HBe阳性,抗HBc阳性,ALT、AST正常.
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抗-HBs、抗-HBe和抗-HBc与肝内胆管细胞癌的相关性
肝内胆管细胞癌(ICC)是来源于肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤,约占原发性肝癌的5%.以往的研究资料提示该疾病的发生可能与HBV或HCV感染、肝内胆管结石、原发性硬化性胆管炎(PSC)、肝吸虫感染等有关 [1-6].
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应用糖皮质激素致乙型肝炎病毒再激活1例
患者,男性,70岁,因乏力、尿黄2月加重伴纳差、巩膜黄染10 d于2008年3月13日收入我院.患者HBsAg阳性病史30余年,患者单位每年体检HBsAg阳性、抗HBe阳性、抗HBc阳性,HBV DNA阴性,肝功检查正常,未予特殊治疗.无饮酒史,否认肝病家族史.
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隐匿性乙型肝炎病毒感染
隐匿性HBV感染是指血清HBsAg阴性,而应用聚合酶链反应(PCR)技术检测血清和(或)肝组织中HBV DNA阳性[1].可以分为两类,一类是可检出血清HBV标志,包括抗-HBs阳性、抗-HBc阳性或抗-HBe阳性;另一类是所有HBV标志均阴性.隐匿性HBV感染作为乙型肝炎病毒感染的一种特殊类型,是临床和流行病学的一大难题.
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健康孕妇检出Hb Matera1例
目的 鉴定1例孕期筛查出的异常血红蛋白.方法 高效液相色谱法(HPLC)筛查出异常血红蛋白,然后进行地中海贫血基因分析和DNA测序,同时用毛细管电泳法进行对比实验.结果 DNA测序结果显示为Hb Matera,HPLC和毛细管电泳法分析结果分别为HbA0 47.3％、HbA2 41.2％、HbF 0.7％和HbA 60.1％、HbA2 3.0％、可疑HbG 36.9％.结论 Hb Matera的发现,丰富了中国人群血红蛋白基因突变种类,对遗传咨询具有重要意义.
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高效液相色谱分析在HbE筛查中的应用价值
目的探讨高效液相色谱分析法在 HbE 病筛查中的价值。方法应用高效液相色谱分析仪对24779例样本进行血红蛋白（Hb）分析，HbA2≥11％的样本进行 HbE基因检测。结果24779例标本中检出129例HbA2≥11％的样本，含量为14．0％～75．2％（27．2％±9．4％）。经基因检测均确诊为 HbE病，包括 HbE杂合子、HbE/α-珠蛋白生成障碍性贫血、HbE/β-珠蛋白生成障碍性贫血、HbE/α-β-珠蛋白生成障碍性贫血和 HbE纯合子，其HbA2含量分别为（26．1±1．3）％、（18．2±1．8）％、（45．9±8．0）％、38．6％和（73．9±1．8）％。经 ROC曲线分析 HbA2筛查 HbE的临界值为11．7％。结论高效液相色谱不仅能有效地筛查 HbE病，还可以通过 HbA2含量区分HbE病突变类型及其复合珠蛋白生成障碍性贫血的类型，是筛查HbE病的有效方法。
关键词： 高效液相色谱 Hbe 筛查 珠蛋白生成障碍性贫血 -
乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床价值
目的:探讨乙型肝炎(简称乙肝)患者血清HBV PreS1-Ag、HBV-DNA、HBeAg之间的相关性及临床意义.方法:60例慢乙肝患者均为HBsAg阳性,用全自动酶免仪检测HBV PreS1-Ag及HBeAg,用PCR法检测HBV-DNA.结果:60例HBsAg阳性慢乙肝患者中,HBV PreS1-Ag的检出率为58.3％,HBV-DNA的检出率为61.6％,HBeAg的检出率为35％.HBV PreS1-Ag的检出率明显高于HBeAg的检出率,差异有统计学意义(P＜0.05)；HBV-DNA的检出率亦明显高于HBeAg的检出率,差异有统计学意义(P＜0.05)；HBVPreS1 -Ag和HBV-DNA的检出率相似,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:HBV PreS1-Ag和HBV-DNA在乙肝患者血清中有相似的检出率,较HBeAg更能反映乙肝患者血液中HBV的复制情况.
关键词： HBV PreS1-Ag HBV-DNA Hbe -
癌胚抗原相关黏附分子1对人支气管上皮细胞增殖、迁移及炎症因子的影响
目的 检测癌胚抗原相关黏附分子1 (CEACAM1)对HBE细胞的增殖、迁移以及炎症因子的产生等方面的作用,探讨CEACAM1表达对支气管上皮细胞功能的影响.方法 通过Real-timePCR方法检测IFN-γ作用下HBE细胞分泌白介素-6(IL-6)、白介素8(IL-8)、转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)等因子的情况,筛选出IFN-γ上调的炎症因子.利用siRNA干扰CEACAM1,观察上述因子表达情况,并通过细胞划痕实验观察HBE细胞迁移情况,通过CCK-8实验观察HBE细胞增殖的情况.结果 IFN-γ作用于HBE细胞24小时后进行Real-timePCR检测,发现IL-6及IL-8显著上调,TGF-β及VEGF无显著变化,MCP-1不表达.siRNA干扰CEACAM1后,与相同浓度IFN-γ刺激的阴性对照组相比,II-6及IL-8表达水平显著下降.siRNA干扰CEACAM1表达后,与阴性对照组相比,HBE细胞划痕愈合变慢,增殖速率减慢.结论 IFN-γ通过CEACAM1上调HBE细胞IL-6及IL-8的表达,CEACAM1促进HBE细胞的迁移及细胞增殖.
关键词： 癌胚抗原相关黏附分子1 Hbe 白介素-6 白介素-8
