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何杰金淋巴瘤相关病毒感染的研究进展
本文综述了近年来何杰金淋巴瘤相关病毒感染的研究进展,包括EB病毒与何杰金淋巴瘤相关的证据、何杰金淋巴瘤的不同发病模式和病理类型与EB病毒阳性检出率的关系、何杰金淋巴瘤患者EB病毒感染与否对患者临床结果和预后的影响,以及何杰金淋巴瘤组织中麻疹病毒抗原存在的证据等.
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B型超声诊断胸骨肿瘤
胸骨肿瘤少见,有关超声诊断胸骨肿瘤尚未见文献报道.本文对14例胸骨肿瘤B型超声诊断报告如下.本组14例,男女各7例,年龄17～65岁,均经手术或穿刺病理诊断确诊.其中原发性4例(软骨肉瘤3例、何杰金淋巴瘤1例);转移性9例(甲状腺癌4例,乳腺癌2例及肺腺癌、鳞癌,肾上腺癌各1例),余1例为小圆细胞肉瘤,来源不清.
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误诊为嗜酸性肉芽肿的淋巴瘤4例分析
例1:男,34岁,1992年7月就诊;例2:男,32岁,1993年2月就诊.2例患者共同临床表现是浅表淋巴结无痛性肿大,其中例1见于颈、腋下及腹股沟多处,例2局限于双颈侧.例1还伴有纵隔淋巴结肿大、中度贫血.颈淋巴结活检组织病理学检查2例均确诊为何杰金淋巴瘤.此前颈淋巴结穿刺细胞学检查2例均报告"嗜酸性肉芽肿".
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以吡柔吡星为主的化疗方案治疗非何杰金淋巴瘤60例临床观察
非何杰金淋巴瘤(NHL)为血液系统常见的恶性肿瘤.2000年至2005年我院以环磷酰胺、吡柔吡星、长春新碱和强的松组成CTOP方案治疗NHL患者60例,取得了令人满意的疗效,现报道如下.
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糖尿病合并何杰金淋巴瘤肺部感染患者的护理
随着我国生活水平的提高和人们寿命的延长,糖尿病并发率呈上升趋势,在当今世界上已属常见病、多发病,是威胁人们健康的世界性公共卫生问题:何杰金淋巴瘤是一种恶性肿瘤,它在非肿瘤细胞的背景下含有特征性RS细胞,并根据RS细胞的形态学和免疫表型及细胞背景的成分而区分亚型,两病合并且并发肺部感染是非常严重的.自2003-05～2008-04笔者所在科收治糖尿病合并何杰金淋巴瘤肺部感染患者64例,现将护理体会报告如下.
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不治疗要坐牢
美国明尼苏达州13岁男孩丹尼尔·豪瑟尔感觉疲倦不适,身体持续低热不退,父母带他去看医生.诊断的结果如同晴天霹雳,孩子患上儿童何杰金淋巴瘤,俗称的血癌的一种.一家三口被这个突如其来的疾病震惊得茫然无措.然而不幸之中的万幸是,常规的化疗和放疗对于他这种肿瘤的治疗效果非常好,如果及时开始化疗,完全治愈的概率高达90％.如果放任不治疗,肯定是死路一条.
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皂泡征-罕见的何杰金淋巴瘤骨病变的X线表现
目的:分析9例何杰金淋巴瘤(HD)较罕见的皂泡状骨病变之X线表现及其形成机制,提高对有类似表现的骨肿瘤鉴别诊断的认识.材料与方法:1959～1995年间有32例HD骨受侵病例.9例表现为皂泡状骨病变(28.12%),男8例,女1例.年龄14～65岁.病理亚型为结节硬化型5例,混合细胞型3例,淋巴细胞为主型1例.单发病变8例,多发1例.由确诊HD至发现骨病变间隔时间为0～77个月.9例均有X线片.结果:胸骨3例,髂骨3例,肋骨2例,桡骨1例.病变大径4～10cm,边缘清楚,9例病变内部见粗/细的小梁分隔,4例可见硬化边,5例有局部软组织肿物,1例见花边状骨膜反应.治疗后可见肿物缩小,硬化边更清楚或增厚,内部骨性分隔增多或增粗.结论:HD形成皂泡状骨病变与病理亚型有一定关系;HD应列入皂泡状骨病变的鉴别诊断.
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化疗联合斗篷野或累及野放疗治疗早期何杰金淋巴瘤的疗效比较
目的:比较早期何杰金淋巴瘤(HD)化疗联合不同照射体积的照射野放疗的疗效,研究早期HD的佳放疗方法.方法:从1990年1月～2000年6月本科收治的43例早期HD患者,按放疗方法分为化疗+斗篷野放疗(斗篷野治疗组)27例和化疗+累及野放疗(累及野治疗组)16例.化疗方案选用ABVD、MOPP或两者交替使用,放疗前予2～4周期化疗,放疗后补充0～2周期化疗.结果:43例患者中位随访时间为74月,斗篷野治疗组5年、10年生存率分别为95.0%和85.0%,5年、10年无瘤生存率分别为87.19%和78.47%;累及野治疗组5年、10年生存率分别为92.31%和80.7%,5年、10年无瘤生存率分别为87.03%和60.29%.两组生存率和无瘤生存率均无明显差异(P＞0.05).斗篷野治疗组1例野内复发,1例野外复发,2例野内和野外复发;累及野治疗组1例野内复发,3例野内和野外复发.累及野治疗组骨髓抑制、放射性肺炎和放射性皮肤粘膜反应较斗篷野治疗组明显下降,甲减的发生率两组相似,尚未观察到第二原发肿瘤.结论:为减少早期HD放疗并发症,累及野放疗是安全、可行的.
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何杰金淋巴瘤1例骨髓分析
患者,男,55岁.因腹痛、腹胀、淋巴结肿大1月,于1995年11月24日前来就诊.查体:全身浅表淋巴结肿大,肝剑下1cm,消瘦,慢性病容,精神差.实验室检查:Hb96g/L,WBC2.9×109/L,外周血片:嗜酸性粒细胞2%,嗜碱性粒细胞2%,原淋2%,幼淋3%,成熟淋巴19%,淋巴瘤细胞13%.骨髓检查:增生活跃,粒:红比值1.6∶1.嗜酸性粒细胞20%,单核1%,组织嗜碱粒细胞0.5%,浆细胞3.5%,网状细胞9%,成熟淋巴15%,淋巴瘤细胞6%.淋巴瘤细胞形态大小不一.大淋巴瘤细胞(R-S细胞),胞体较大,两个镜影核,核染色质呈疏松网状,染暗红色,两核有明显暗蓝色核仁5～7个,胞浆灰蓝色,量较多,边缘不规则,胞浆和核内有明显空泡.小淋巴瘤细胞(HD细胞),胞体稍小,核染色质较粗糙,有切迹,核仁2～3个,胞浆内有大小不等的空泡.骨髓报告:何杰金淋巴瘤.
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原发葡萄膜的非何杰金淋巴瘤一例
眼球恶性淋巴瘤是淋巴瘤的一种特殊类型,文献报道较少.近年我院曾遇到1例,现报告如下.
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何杰金淋巴瘤自体外周血造血干细胞移植后继发急性髓性白血病1例
病例 男,30岁,因确诊何杰金淋巴瘤9年,自体外周血干细胞移植5+年,头昏、活动后心累半年,加重3个月,发热、咳嗽20天,于2007年3月5日入院.
