首页 > 文献资料
-
祛瘀止痛酊的薄层定性鉴别
目的建立祛瘀止痛酊的定性鉴别标准,从而控制产品质量.方法采用薄层色谱法,对本品所含樟脑、三七、蛇床子进行定性鉴别研究.结果采用薄层色谱法鉴别专属性强.结论该方法可用于祛瘀止痛酊的定性鉴别标准.
-
复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的进一步改进
复方薄荷脑滴鼻液是治疗干燥性和萎缩性鼻炎的一种常用制剂,主要成分为等质量的薄荷脑和樟脑,溶剂为液状石蜡.该制剂中樟脑的鉴别标准规定为[1]:在230～350nm进行紫外扫描,仅在289nm处有大吸收.但在实际测量中,289nm处检测不出大吸收峰,其主要原因是配制制剂的液状石蜡干扰吸收,且不同厂家不同批号石蜡干扰不尽相同,所以重现性很差.
-
气相色谱法同时测定薄荷通吸入剂中几种成分的含量
为更好地控制薄荷通吸入剂产品的质量,完善和提高其质量标准,采用气相色谱法对其中的成分樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯等成分同时进行了含量测定.结果显示,建立方法同时测定樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯等3个成分,测定回收率分别为101.5%、101.06%、101.14%.
-
中药材樟脑质量标准研究
目的:制定中药材樟脑的质量标准,为中药材樟脑的检验提供依据,保证含中药材樟脑制剂的疗效.方法:用熔点法、旋光度测定法分别检测中药材樟脑的熔点和比旋度;用紫外—可见分光光度法和红外分光光度法进行定性鉴别;用气相色谱法测定樟脑的含量.结果:中药材樟脑的熔点范围为177.0～178.2℃,比旋度范围为+41°～+44°,其2.5mg/mL的乙醇溶液在289nm波长处有大吸收,吸光度约为0.53.红外光吸收图谱与樟脑的图谱(光谱集535图)一致.其主要成分樟脑在0.2～0.7mg/mL范围内线性关系良好,R2=0.999 8.结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可有效控制中药材樟脑的质量.
-
高效液相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑的含量
目的:建立高效液相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑的含量.方法:采用Agilent1200高效液相色谱仪,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(60:40),流速为1.0mL/min,检测波长为289nm.结果:樟脑浓度在0.2～1.6mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(R2 =0.9993),平均回收率为99.39％.结论:本方法准确、简便、重现性好,可用于复方樟脑醑中樟脑的含量测定.
-
石家庄野生黄花蒿挥发油的化学成分分析
目的:分析石家庄野生黄花蒿挥发油的化学成分.方法:用水蒸馏法提取挥发油并用气相色谱-质谱法分析.结果:鉴定出13种成分,占挥发油总量的84.0％.结论:挥发油的主要成分为蒿酮(33.4％)、右旋樟脑(15.7％)、1,8-桉叶素(8.7％)和石竹烯(7.1％).
-
热熔胶和橡胶型通络祛痛膏中挥发性成分体外透皮特性对比研究
目的:对比热熔胶和橡胶型通络祛痛膏中的挥发性成分体外透皮情况,为开发新型橡胶贴膏提供科学依据.方法:采用离体乳猪腹部皮肤,用Franz扩散池考察两种不同基质中药物的体外透皮特性,以樟脑、薄荷脑及冰片3种挥发性成分为指标进行气相色谱测定,并计算24 h累积透过量、样品滞留量及皮肤滞留量.结果:以热熔胶为基质的通络祛痛膏有更好的体外透皮特性.结论:热熔胶是制备中药贴膏的理想基质,具有渗透速率快、渗透量高的优点.
-
复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性研究
目的 研究复方苯海拉明制剂中樟脑与薄荷脑的体外经皮渗透性.方法 采用改良Franz直立式扩散池,分别用离体乳猪和裸鼠皮肤为渗透屏障,20%乙醇溶液为接收液,GC法测定接收液中樟脑与薄荷脑的含量,比较2种挥发性成分的体外经皮渗透性.结果 离体乳猪皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为(0.55±0.15)、(0.23±0.04)cm·h-1,搽剂中2种成分的渗透系数分别为(0.59±0.13)、(0.25±0.03)cm·h-1,而在裸鼠皮肤渗透性试验中,乳膏中的樟脑与薄荷脑的渗透系数分别为(2.91±0.44)、(0.70±0.09)cm·h-1,搽剂中分别为(3.71±1.88)、(1.44±0.65)cm·h-1.结论 在乳猪与裸鼠皮肤中,2种制剂中樟脑的渗透系数均大于薄荷脑(P<0.05),而不同制剂间2种挥发性成分的渗透系数差异无显著性(P>0.05).
-
气相色谱法测定舒筋理伤油中4种有效成分的含量
目的 建立舒筋理伤油中冰片、薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯的气相色谱测定方法.方法 采用毛相色谱法,使用DB-WAXETR弹性石英毛细管柱,FID检测器,检测器温度:250℃,进样口温度:230℃,柱温:程序升温,初始温度100℃,以10℃·min-1的速率升温,升至210℃后保持6 min.结果 冰片、薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯浓度在0.078 70～1.967、0.043 12～1.078、0.041 79～1.045、0.8319～20.80 mg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.2％、97.4％、99.0％和99.7％,RSD分别为1.7％、1.8％、1.8％和1.6％.结论 所建立的方法快速、稳定、可靠,可作为舒筋理伤油的质量控制标准.
-
复方氨息香酊的制备和含量测定
目的 制备复方氨息香酊,建立其含量控制标准并进行疗效观察.方法 以苯甲酸、樟脑、薄荷脑为主药制备成酊剂,采用高效液相色谱法测定复方氨息香酊中苯甲酸和樟脑的含量;采用气相色谱法测定薄荷脑的含量.结果 高效液相色谱法中苯甲酸和樟脑分别在0.032～0.160、0.008～0.040 mg·mL-1线性关系良好.气相色谱法中薄荷脑在0.4～1.6 mg·mL-1线性关系良好.结论 本组方合理、制备工艺可行,质控方法 可靠,临床疗效确切.
-
贴敷类医疗器械产品中非法添加樟脑、薄荷脑、冰片的情况分析
目的 检测26家企业34批次的贴敷类医疗器械产品中的樟脑、薄荷脑、冰片,为制订产品标准或补充检验方法提供参考.方法 采用气相色谱法对贴敷类医疗器械产品中的樟脑、薄荷脑、冰片进行初筛,再采用气-质联用法(GC-MS)对结果进行确证.结果 34批样品中樟脑、薄荷脑、冰片,10批次全部检出,3批次全部未检出,21批次部分检出.34批样品中樟脑共26批次检出;薄荷脑共22批次检出;冰片共18批次检出.结果未表明明显地域差异.结论 贴敷类医疗器械产品中樟脑、薄荷脑、冰片的添加情况非常普遍,形势较为严峻,建议补充该类产品非法添加樟脑、薄荷脑、冰片的法定检验方法,为产品质量控制、分类界定和行政执法提供技术支持.
-
纳络酮和樟脑注射液对急性酒精中毒的疗效比较
急性酒精中毒是内科常见急症之一.它可使机体的神经精神系统受到影响,产生不同程度的意识障碍,严重者表现为昏迷,产生呼吸抑制及休克.我院1997年6月前常规应用樟脑注射液作解酒催醒药治疗急性酒精中毒;1997年6月始至2000年12月应用纳络酮治疗急性酒精中毒昏睡期患者60例,经回顾性调查分析,取得比樟脑治疗较好的疗效,现报告如下.
-
升华法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的验证实验
目的 验证升华法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑,探讨适取样量.方法 用升华法提取复方薄荷脑滴鼻液中樟脑,测定紫外吸收曲线.结果 升华法可以消除液体石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑测定的干扰.结论 升华法适用于新配制及贮存一定时间的复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别检查.采用低取样量或一个包装规格的取样量,用10 ml冲洗液收集升华的樟脑,可以简化步骤、节省试剂用量和实验时间,但在实验过程中要注意控制实验条件.
-
消瘀散外敷治疗急性软组织损伤
笔者在临证中应用自拟方消瘀散外敷治疗急性软组织损伤,疗效满意,现介绍如下.方药组成及用法大黄100g,龙胆草、红花各30g,栀子120g,香附80g,牡丹皮、黄芩、姜黄、白芷、赤芍、没药、乳香各40g,生石膏50g,黄柏25g,樟脑20g.上药粉碎为细末,过100目筛,以凡士林2:1加热调煮后,冷凝为膏状备用.根据受伤部位大小,摊在纱布棉垫上,厚度约3mm,外敷于患处,每2～3天换药1次,儿童可1周换药1次,3次为1疗程.若伴有骨折或脱臼患者,应先手法复位,外固定后再用本药外敷.
-
治痱虱酊方
治痱虱酊方是笔者在临床中总结而成的经验方,用于治疗痱疹、蚊虫叮咬等甚验,介绍如下.方药组成与制法樟脑、麻黄、大黄、生姜各5g,葛根10g,辣椒3g,50%乙醇500ml.将药物浸泡于乙醇中,7天后取橙红色澄清药液即可使用.
-
牙痛验方
笔者运用牙痛丹合石膏汤治疗牙痛,疗效满意,现介绍如下.方药与用法牙痛丹:细辛、樟脑各6g.将细辛碾碎,铺于大铁壶内,再将樟脑撒铺在细辛上,盖上瓷碗,将草纸浸湿后围贴碗口周围,用半干黄泥封固.将铁壶置文火上烘烧,待碗底发热,闻到樟脑味时,将铁壶离火、凉透,揭开盖碗,将盖碗中的牙痛丹取下,密封备用.凡牙痛不可忍者,取牙痛丹绿豆大,放牙痛处,10分钟疼痛即止.石膏汤:生石膏40g,生地黄6g,牡丹皮、防风、荆芥各3g,青皮2g.加减:上正门牙痛加炒黄连24g,麦冬20g;下正门牙痛加知母、炒黄柏各3g;上两边牙痛加白芷、川芎各2g;下两边牙痛加白术、白芍各2g;上左边牙痛加羌活3g,龙胆草2g;下左边牙痛加柴胡、炒栀子各3g;上右边牙痛加酒大黄、炒枳壳各3g;下右边牙痛加炒黄芩、桔梗各3g.水煎服,每天1剂.
-
顶空气相色谱法测定砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的含量
目的:建立顶空气相色谱法测定砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯含量的方法.方法:采用顶空毛细管气相色谱法,RTX-5 毛细管柱,氢火焰离子化检测器;柱温:80℃;检测器温度:260℃;进样口温度:250℃;顶空条件:炉温110℃,进样针温度120℃,传输线温度120℃,平衡时间37min,进样量0.7g.结果:此法具有良好的线性,r在0.9994～0.9997之间,RSD小于3%.结论:该方法与常规进样方法比较,结果一致,可用于中药材砂仁挥发性成分的检测.
-
气相色谱法同时测定消炎镇痛膏中4种成分的含量
目的:建立同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯含量的方法.方法:采用气相色谱法,以DB-WAXetr为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)进行测定,程序升温,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,分流进样.结果:建立了同时测定消炎镇痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯4个主要成分的方法,各成分在线性范围内相对于内标的峰面积比值与质量浓度线性关系良好.结论:该方法准确、可靠,可用于消炎镇痛膏的质量检测和控制.
-
毛细管气相色谱法同时测定狮子油中两种成分的含量
目的:建立狮子油中两种有效成分α-蒎烯、樟脑的含量测定方法.方法:采用CP WAX 52 CB毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);程序升温,初始温度为65℃,以12℃/min的速率升至200℃;进样口和检测器温度250℃;分流比:20:1;载气为氮气.结果:α-蒎烯、樟脑的线性关系良好,α-蒎烯线性范围:0.1018～1.018μg;樟脑线性范围:0.1006～1.006 μg;α-蒎烯平均加样回收率为99.9%,RSD为2.6%,樟脑平均加样回收率为96.7%,RSD为1.0%.结论:本方法操作简便,重复性好,回收率高,可用于狮子油的质量控制.
-
祛伤消肿酊中挥发性成分的毛细管气相色谱法测定
SD=1.24%)、99.2%(RSD=1.17%)、99.5%(RSD=1.16%).结论:本方法快速、简便、准确,3种挥发性成分在8 min内可全部分离出来.
