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酪氨酸激酶受体表达水平对上皮性卵巢癌细胞侵袭性的影响及其机制
目的 探讨AXL 表达水平与上皮性卵巢癌细胞侵袭性的关系及其机制.方法 使用OVCAR3 细胞为研究载体,通过siRNA 干扰细胞中AXL 的表达,通过RT-PCR 检测两组细胞中AXL 以及MMP-9 基因表达水平,Transwell 法比较干扰组细胞与对照组细胞侵袭能力,并比较siRNA 干扰组细胞与对照组细胞在裸鼠体内的成瘤能力.结果 干扰组OVCAR3 细胞中AXL 以及基质金属蛋白酶-9 表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);实施siRNA 转染组细胞侵袭细胞数量为73±10.5 个,明显低于对照组261.5±21.7 个,差异有统计学意义(P<0.05);干扰组细胞裸鼠成瘤的质量以及肿瘤细胞的数量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 AXL 表达抑制时可能通过减少细胞内基质金属蛋白酶-9 的mRNA 的表达降低上皮性卵巢细胞的侵袭能力.
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TP方案新辅助化疗对上皮性卵巢癌ERCC1表达的影响及临床疗效分析
目的 检测上皮性卵巢癌(EOC)患者血液中ERCC1-mRNA表达水平,分析新辅助化疗方案对ERCC1表达的影响及其与EOC患者临床疗效的关系.方法 选取我院收治的35例采用TP方案新辅助化疗联合细胞减灭术治疗的EOC患者作为实验组,40例采用细胞减灭术前未行新辅助化疗的EOC患者作为对照组,检测患者血液中ERCC1基因表达.比较两组患者的临床疗效以及ERCC1表达水平.结果 两组治疗前ERCC1基因相对表达量无显著性差异(P>0.05),治疗后实验组ERCC1基因相对表达量为(5.9±3.1),显著高于治疗前(P<0.05).实验组中位生存时间为(17.6±2.3)个月,对照组为(17.1±2.7)个月,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后随访12个月进行临床疗效分析,实验组有效率为51.4%,对照组为60.0%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 铂类药物新辅助化疗可能诱导ERCC1基因表达增加,提高EOC瘤患者的临床获益.
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糖原合成激酶3β表达与上皮性卵巢癌顺铂敏感性的关系研究
目的 探讨肿瘤组织中糖原合成激酶3β表达与顺铂敏感性的关系以及降低SKOV3细胞中糖原合成激酶3β的表达逆转细胞顺铂耐药性的可能性.方法 选取住院治疗的上皮性卵巢癌患者30例,所有患者采用TP方案进行化疗.采用免疫组化方法检测糖原合成激酶3β表达与临床疗效的关系.体外培养SKOV3细胞,采用氯化锂(LiCl)抑制糖原合成激酶3β,通过MTT法比较糖原合成激酶活性与细胞顺铂敏感性的关系.结果 顺铂对不同糖原合成激酶3β表达活性的SKOV3细胞的IC50分别为(37.67±1.95)、(55.37±2.95)μmol·L-1,差异有显著性(P<0.05).上皮性卵巢癌患者组织糖原合成激酶3β表达活性与TP方案的临床疗效相关,糖原合成激酶3β表达强阳性组有效率为71.4%,阳性组有效率为61.5%,阴性组有效率为30.0%.3组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 糖原合成激酶3β的表达与SKOV3细胞对顺铂的敏感性相关,不同糖原合成酶3β表达量与TP方案的临床疗效呈现相关性.
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PPARγ在上皮性卵巢癌的表达及其意义
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators activated receptor gamma,PPARγ)在正常卵巢和不同病理类型上皮性卵巢肿瘤中的表达,分析临床病理特征,并探讨其意义.方法 采用免疫组织化学方法检测70例上皮性卵巢癌组织、25例正常卵巢、25例良性上皮性卵巢肿瘤和20例交界性上皮性卵巢肿瘤组织中PPARγ的蛋白水平表达.结果 与正常卵巢相比,交界性上皮性卵巢肿瘤和上皮性卵巢癌的PPARγ阳性表达率呈显著升高,分别为20.00%、60.00%和72.86%(P<0.05,P<0.01),差异有显著性;上皮性卵巢癌与良性上皮性卵巢肿瘤比较亦差异有显著性(P<0.01);从正常卵巢组、良性上皮性卵巢肿瘤组、交界性上皮性卵巢肿瘤组到上皮性卵巢癌组,PPARγ阳性表达呈递增趋势.结论 上皮性卵巢癌组织中PPARγ的表达较正常和良性肿瘤组织有显著升高;PPARγ可能是卵巢癌基因治疗的理想靶点.
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MicroRNA-200b在卵巢癌组织及血浆中的表达及其对癌细胞侵袭迁移的影响
目的 观察microRNA-200b(简称miR-200b)在上皮性卵巢癌(EOC)患者卵巢组织以及血浆中的表达水平,探讨miR-200b对卵巢癌细胞侵袭迁移的影响.方法 选取2014年12月-2015年12月郑州澍青医学高等专科学校附属医院经病理确诊为EOC患者36例(EOC组),另选取同期因子宫肌瘤或子宫腺肌病及其他非卵巢病变行手术切除者共20例作为对照组.采用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)法检测EOC患者和正常对照组卵巢组织中及血浆中miR-200b表达水平,人卵巢癌细胞SK-OV-3转染miR-200b抑制物后,采用transwell法观察细胞侵袭能力,并采用qRT-PCR和Western blot检测MMP-9的mRNA及蛋白表达水平.结果 miR-200b在上皮性卵巢患者卵巢组织及血浆中的表达水平均显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);miR-200b抑制物可明显降低SK-OV-3细胞迁移能力,差异有统计学意义(P＜0.01);且MMP-9的mRNA及蛋白水平均明显降低(P＜0.01).结论 miR-200b在上皮性卵巢癌组织中高表达,miR-200b可能通过影响MMP-9来促进卵巢癌细胞的侵袭迁移.
关键词： microRNA-200b 上皮性卵巢癌 侵袭 MMP-9 -
上皮性卵巢癌P16蛋白表达的研究
目的:探讨P16基因蛋白表达与上皮性卵巢癌发生、发展的关系.方法:应用SP免疫组织化学方法对13例正常卵巢,17例良性卵巢肿瘤和40例上皮性卵巢癌P16蛋白表达进行检测.结果:P16蛋白在正常卵巢、良性卵巢肿瘤及上皮性卵巢癌中阳性表达率分别为57.69%,41.18%,67.5%.各组间无显著性差异(P＞ 0.05).上皮性卵巢癌P16蛋白表达强度与组织学类型,病理分级及临床分期有关.组织分化越差,临床期别越高,P16表达越弱.结论:P16蛋白表达异常在上皮性卵巢癌发生、发展中起一定作用.
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视网膜母细胞瘤蛋白、基质金属蛋白酶3和人细胞周期素D2在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义
目的 探讨人细胞周期素D2(Cyclin-D2)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)和视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)在上皮性卵巢癌癌组织中的表达及与上皮性卵巢癌生物学行为的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测80例上皮性卵巢癌和30例正常卵巢组织中Cyclin-D2、MMP-3和pRb蛋白的表达.结果 Cyclin-D2、MMP-3和pRb在上皮性卵巢癌癌中的阳性率分别为76.25％、73.75％和41.25％;Cyclin-D2和pRb蛋白在上皮性卵巢癌癌中的表达与病理类型有关(P＜0.05),MMP-3在上皮性卵巢癌中的表达与病理类型无关(P＞0.05);Cyclin-D2、MMP-3和pRb蛋白在上皮性卵巢癌复发组中的阳性率与无复发组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);Cyclin-D2与pRb在上皮性卵巢癌中的表达呈负相关,与MMP-3表达呈正相关.结论 Cyclin-D2、MMP-3和pRb蛋白的异常表达在上皮性卵巢癌发生、发展和复发中起重要作用,联合检测多个指标可能对患者预后的判断有指导意义.
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检测上皮性卵巢癌患者IGF-1、IGF-1R的表达及临床意义
目的 检测IGF信号通路关键蛋白IGF-1、IGF-1R在原发上皮柱卵巢癌(EOC)患者血清中及组织中的表达,检测血清IGF-1、IGF-1R及CA125的动态变化,探讨其与上皮性卵巢癌患者预后的关系.方法 用免疫组化法检测10例正常卵巢组织,12例良性卵巢上皮性肿瘤、25例EOC手术病理标本中IGF-1、IGF-1R的表达,分析两者表达与EOC临床病理特征的相关性.用ELISA法分别检测以上患者手术前及手术后血清中IGF-1、IGF-1R的表达,探讨与预后的关系.结果 ①IGF-1、IGF-1R在EOC组织及血清中的表达显著高于正常卵巢组织及良性卵巢上皮性肿瘤组(P =0.0001);②EOC患者血清中IGF-1、IGF-1R的阳性程度与临床分期、肿瘤细胞减灭术满意度呈显著正相关(P＜0.05).结论 IGF信号通路关键蛋白IGF-1、IGF-1R可能参与了EOC的发生发展过程;IGF-1R与EOC不艮预后的重要临床病理指标间呈显著的正相关,IGF-1R可作为卵巢上皮性癌基因靶向治疗的新靶点.
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SMRP、ANGPTL3联合ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的临床分析
目的 探讨血清可溶性间皮素相关蛋白(SMRP)、血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)联合卵巢癌风险预测模型指数(ROMA)对上皮性卵巢癌的诊断价值.方法 选取该院收治的97例行卵巢切除术患者,术后病理诊断确诊为上皮性卵巢癌(47例)及卵巢良性疾病者(50例)为研究对象,同期选取40例体检健康女性为对照,采用ELISA检测所有患者术前血清SMRP、ANGPTL3水平,计算ROMA指数,并回顾性分析SMRP、ANGPTL3和ROMA单独及联合诊断上皮性卵巢癌的准确性、敏感性及特异性.结果 3组SMRP、ANGPTL3比较有差异(P<0.05).上皮性卵巢癌组SMRP水平高于卵巢良性疾病组和对照组(P<0.05).上皮性卵巢癌组ANGPTL3水平低于卵巢良性疾病组和对照组(P<0.05).SMRP诊断上皮性卵巢癌的符合率为82.00％,ANGPTL3诊断上皮性卵巢癌的符合率为72.00％,ROMA指数诊断上皮性卵巢癌的符合率为90.00％;单独SMRP诊断上皮性卵巢癌敏感性为82.00％,特异性为95.74％,单独ANGPTL3诊断上皮性卵巢癌敏感性为72.00％,特异性为89.36％,单独ROMA指数诊断上皮性卵巢癌敏感性为90.00％,特异性为80.85％,3者联合诊断上皮性卵巢癌敏感性为98.00％,特异性为97.87％.结论 血清SMRP、ANGPTL3、ROMA指数联合检查可为上皮性卵巢癌提供更为准确的诊断,具有较高临床价值.
关键词： 上皮性卵巢癌 可溶性间皮素相关蛋白 人附睾蛋白4 癌胚抗原 -
常用肿瘤标志物在上皮性卵巢癌诊断中的临床价值
目的 研究常用肿瘤标志物糖链抗原(CA125和CA199)、人附睾蛋白4(HE4)、乳酸脱氢酶(LDH)单项及联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的临床价值.方法 用化学发光微粒子免疫检测法和酶速率法检测220例上皮性卵巢癌患者、78例卵巢上皮性交界性肿瘤患者、120例卵巢成熟性畸胎瘤患者及162例卵巢子宫内膜异位症患者血清中肿瘤标志物浓度.结果 ①上皮性卵巢癌组的CA125、CA199、HE4及LDH高于其他3组(<0.008);②4种肿瘤标志物中HE4诊断上皮性卵巢癌的敏感性为73.18%,特异性为98.89%,约登指数(Youden index)为72.07%,受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积为0.952,综合其他评价指标,可得出HE4的诊断能力好;③联合检测组中CA125、CA199、HE4及LDH四项联合检测诊断上皮性卵巢癌的敏感性为97.73%,特异性为25.00%,ROC曲线下面积为0.973,其诊断价值高.结论 CA125、CA199、HE4及LDH 4项联合检测是诊断上皮性卵巢癌比较理想的肿瘤标志物组合,对卵巢良恶性肿瘤的鉴别诊断具有重要临床价值.
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MicroRNA-31在上皮性卵巢癌中的表达及其与预后的关系
目的 本研究旨在探讨microRNA-31(miR-31)在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达水平与临床病理学因素以及预后的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测150例EOC患者组织中miR-31的表达水平,将miR-31表达情况与随访结果和临床资料相结合进行统计学分析.结果 在EOC组织中miR-31的表达较癌旁正常卵巢组织降低(P<0.05).miR-31的低表达与较差的组织学分级、较多的淋巴结转移、更广泛的腹膜转移和更晚期的病理分期有关(P<0.05),而与其他临床病理学因素无关(P>0.05).此外,miR-31的表达是患者总生存的独立预测因子.结论 miR-31可能是EOC一个新的诊断和预后标志物.
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KLF9在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨Krüppel样转录因子9(KLF9)在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义.方法 选取63例有完整临床病理资料及随访＞5年的石蜡包埋上皮性卵巢癌组织和正常卵巢上皮组织.采用实时荧光定量聚合酶链反应检测KLF9 mRNA在两组卵巢组织中的表达,应用免疫组织化学法分析KLF9在两组卵巢中的表达,分析KLF9表达水平与临床病理参数及患者预后的关系.结果 63例卵巢癌组织中,KLF9 uRN为正常上皮组织的(0.44±0.693)倍(P＜0.05).上皮性卵巢癌组织中,KLF9高表达15例(23 8％),低表达48例(76.2％);在正常卵巢组织中,KLF9高表达18例(60％),低表达12例(40％),差异有统计学意义(P＜0.05).癌组织中KLF9低表达与上皮性卵巢癌患者的临床分期、淋巴结转、腹腔积液相关(P ＜0.05).KLF9 mRNA高表达组中位生存时间46.8个月(95％CI:26,83),高于低表达组的32.6个月[(95％CI:12,74),P=0.002].肿瘤组织中KLF9阳性细胞高表达组的中位生存时间为50.2个月(95％CI:32,84),高于KLF9低表达组的31.1个月[(95％CI:12,79),P=0.001].多因素COX生存分析表明,KLF9 mRNA和KLF9阳性细胞低表达是影响上皮性卵巢癌预后不良的独立指标[HR=2.64(95％CI:1.14,3.56),P=0.017]和[HR=3.01(95％CI:2.19,4.51),P=0.010].结论 KLF9在上皮性卵巢癌组织中表达下调,与上皮性卵巢癌患者预后不良相关.
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32例Ⅰ期上皮性卵巢癌诊治的回顾性分析
目的探讨Ⅰ期上皮性卵巢癌的规范化诊断与治疗.方法对146例上皮性卵巢癌进行回顾性分析,全部手术标本均经病理检查证实.结果 1980年1月～2002年6月,共收治上皮性卵巢癌146例,其中Ⅰ期癌32例,占21.92%,平均发病年龄45.32岁.初诊症状以自行触及肿物、腹胀、腹痛及压迫症状为前4位就诊原因.除3例未在本院手术外,其余都在本院手术和化疗.治疗结果32例Ⅰ期癌中失访者4例,3例死于其它疾病,5例复发,3例死亡,5年生存率92.87%,10年生存率83.90%.结论早期与晚期卵巢癌的预后有明显的差别,如果对卵巢癌能作出早期诊断及规范化治疗,可提高生存率.
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联合检测CA125、HE4和RBP4对预测上皮性卵巢癌的临床价值评价
目的 探讨联合检测肿瘤相关抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)和人视黄醇结合蛋白4(RBP4)在预测早期上皮性卵巢癌及分期的临床价值.方法 选择80例上皮性卵巢癌患者作为卵巢癌组,80例健康妇女作为正常对照组,分别测定其血浆CA125、HE4和RBP4水平.按照不同的组合方式比较各组合预测上皮性卵巢癌及分期的敏感性和特异性.结果 单个肿瘤标志物检测以RBP4的敏感性高(90％),CA125的特异性高(95％).联合两个肿瘤标志物检测以CA125+RBP4组合的敏感性高(95％),而CA125+HE4组合的特异性高(87.5％).在预测卵巢癌分期时,单个肿瘤标志物检测以RBP4的敏感性高(早期81.2％,晚期95.8％),而联合两个肿瘤标志物检测早期卵巢癌以CA125+ RBP4组合的敏感性高(93.8％).结论 应用CA125联合RBP4检测有助于卵巢癌的筛查且有助于预测卵巢癌的分期.
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LncRNA?ATB对上皮性卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
目的 研究被转化生长因子β活化长链非编码RNA(LncRNA?ATB)对人上皮性卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 通过荧光实时定量聚合酶链反应(qRT?PCR)检测人正常卵巢组织细胞系及上皮性卵巢癌系A2780和OVCAR3中LncRNA?ATB表达.将OVCAR3细胞系分为对照组、LncRNA?ATB NC组和转染LncRNA?ATB inhibitor组,采用MTT试剂盒检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移及侵袭能力,Western blot检测下调LncRNA?ATB表达对TGF?β表达的影响,qRT?PCR法检测TGF?β处理对LncRNA?ATB表达的影响.结果 与正常卵巢细胞组相比,上皮性卵巢癌A2780组、OVCAR3组LncRNA?ATB相对表达量显著升高(P<0.05);与A2780组相比,OVCAR3组LncRNA?ATB相对表达量升高(P<0.05);转染后与空白组、LncRNA?ATB NC组相比,LncRNA?ATB inhibitor组LncRNA?ATB表达、细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05);下调LncRNA?ATB表达对TGF?β的表达无影响(P>0.05);TGF?β处理后LncRNA?ATB表达显著降低(P<0.05).结论 LncRNA?ATB在上皮性卵巢癌细胞中高表达,下调LncRNA?ATB后抑制上皮性卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力.
关键词： 上皮性卵巢癌 LncRNA?ATB qRT?PCR -
CD44和NANOG在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义
目的:探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中CD44及转录因子NANOG的表达及其临床意义.方法:用免疫组织化学法检测良性卵巢肿瘤和EOC组织中CD44及NANOG的表达,并对EOC中CD44和NANOG的表达水平做相关性分析.Western blot法检测不同浓度顺铂对卵巢癌SKOV3细胞中CD44及NANOG蛋白表达水平的影响.结果:CD44和NANOG在EOC中的阳性表达率均明显高于良性卵巢肿瘤组织(P<0.01);EOC中CD44与NANOG的表达水平呈正相关(r=0.346,P<0.01).CD44在EOC中的阳性表达率与临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),而与年龄、病理分级、病理类型和肿瘤位置无关;NANOG在EOC中的阳性表达率与病理分级和临床分期有关(P<0.05),而与年龄、病理类型、淋巴结转移和肿瘤位置无关.顺铂可诱导卵巢癌SKOV3细胞中CD44和NANOG表达上调(P<0.05).结论:CD44和NANOG在EOC中高表达,且与EOC发生和发展有关.顺铂可诱导卵巢癌SKOV3细胞中肿瘤干细胞标记物CD44及胚胎干细胞多能性基因产物NANOG表达升高.肿瘤干细胞的产生可能是促进EOC发生、发展及化疗耐药的潜在机制.
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NFATc1对裸鼠上皮性卵巢癌移植瘤脉管生成的影响
目的：探讨胞浆活化T细胞核因子1（nuclear factor of activated T-cells， cytplasmic 1， NFATc1）对人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤生长和肿瘤脉管生成的影响及其可能机制。方法：NFATc1 siRNA转染人上皮性卵巢癌细胞株SKOV3，免疫荧光及RT-PCR测量转染效率和基因抑制率，选取效率高的序列建立裸鼠皮下移植瘤模型，测量各组裸鼠肿瘤体积，观察NFATc1 siRNA的体内抗肿瘤作用。免疫组织化学检测各组肿瘤组织NFATc1的表达情况，并使用细胞角蛋白染色标记上皮性来源，CD34标记微血管，podoplanin标记微淋巴管。分别计算各组微血管及微淋巴管密度并进行统计学分析。应用RT-PCR及Western blot检测各组移植瘤组织NFATc1、CXC趋化因子受体2（CXCR2）、成纤维细胞生长因子2（FGF-2）及血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）的mRNA及蛋白表达水平。结果：3条特异性序列均可显著降低NFATc1的表达水平，以siRNA-1169佳。 NFATc1在空白组及阴性对照组瘤组织高表达。干扰组抑瘤率为57.08％，且重量和体积均低于2个对照组。空白组和阴性对照组的微血管密度和微淋巴管密度明显高于干扰组。对照组比较，NFATc1 siRNA可以在mRNA水平上明显抑制NFATC1、CX-CR2、FGF-2和PDGF-BB的转录。 Western blot各组细胞在相应位置出现NFATc1、CXCR2、FGF-2和 PDGF-BB条带，空白组与阴性对照组的吸光度强，与干扰组比较具有显著差异。结论： NFATc1 siRNA明显抑制人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤生长和肿瘤脉管生成，下调CXCR2、FGF-2及PDGF-BB的表达可能为其途径之一。
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上皮性卵巢癌血浆中microRNA-30a-5p含量与分级及分期的关系
目的 研究上皮性卵巢癌患者血浆中microRNA-30a-5p与卵巢癌分级、分期的关系,探讨其在卵巢癌中的诊断价值.方法 选取111例上皮性卵巢癌患者,患者病理分级为低级上皮性卵巢癌52例,高级上皮性卵巢癌59例,根据国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期标准:Ⅰ期24例,Ⅱ期27例,Ⅲ期32例,Ⅳ期28例;同期健康女性体检者20例,采用实时荧光定量PCR检测血浆中microRNA-30a-5p的表达,分析microRNA-30a-5p表达与上皮性卵巢癌分级及分期的关系.结果 与正常对照组比较,上皮性卵巢癌患者血浆中microRNA-30a-5p明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),高级上皮性卵巢癌患者血浆中microRNA-30a-5p表达量明显低于低级(P<0.05);随着肿瘤分期恶性度的升高,microRNA-30a-5p相对表达量下降,但Ⅰ期与Ⅱ期结果差异无统计学意义(P>0.05),其余各组差异均有统计学意义(P<0.05).结论 microRNA-30a-5p的表达与上皮性卵巢癌发生、发展以及肿瘤的恶性度有关,为肿瘤的靶向治疗提供了依据.
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使用cDNA微阵列和组织微阵列对三种上皮性卵巢肿瘤基因表达的分析
背景与目的:卵巢癌是在妇科恶性肿瘤中死亡率高的肿瘤,主要原因是由于缺乏有效的早期诊断方法.为了发现新的、特异性癌基因和进一步探索上皮性卵巢癌的临床意义,本文探索出一种新方法,通过结合 cDNA微阵列和 RNA原位杂交冰冻组织微阵列的方法寻找特异性卵巢癌基因.方法:利用 cDNA微阵列筛选在 3种不同卵巢癌中(卵巢浆液性交界性肿瘤、卵巢浆液性腺癌和卵巢子宫内膜样腺癌)显示有意义表达的基因,并由 RNA原位杂交冰冻组织微阵列证实其结果.结果:40个基因和 ESTs显示出在卵巢浆液性交界性肿瘤、浆液性和子宫内膜样卵巢癌 3种类型之间基因表达有明显的差异; EPHB6、PTPRF、GFER、ERG25、PLRP1,FLJ22060和 WISP2被进一步用于 RNA原位杂交冰冻组织微阵列研究,其结果与 cDNA微阵列研究结果相符合.结论:cDNA微阵列和 RNA原位杂交冰冻组织微阵列相结合是一种理想的寻找癌相关基因的方法,EPHB6,PTPRF,GFER,ERG25,PLRP1,FLJ22060和 WISP2有可能成为新的上皮性卵巢癌候选基因.
关键词： 上皮性卵巢癌 cDNA微阵列 RNA原位杂交冰冻组织微阵列 -
CBP方案治疗上皮性卵巢癌
目的:寻找对上皮性卵巢癌有良效的化疗方案.方法:回顾性分析从1996年1月至1998年5月间,应用CBP方案治疗术后上皮性卵巢癌40例的疗效并结合文献进行讨论.结果:2年和3年生存率分别为90.6%、68.0%;2年和3年复发率分别为35.0%、37.5%.缓解率的长短与临床期别、残留病灶的大小有密切的关系(P<0.05).结论:CBP化疗方案对术后上怪性卵巢癌,尤其是中晚期癌经满意的细胞减灭术者,有较好的疗效.
