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超声、糖类抗原125、人附睾蛋白4对上皮性卵巢癌诊断及监测价值
上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)是危害妇女健康的隐形杀手,如何早诊断及病情监测是学者研究热点.超声、糖类抗原125是目前诊断监测EOC常用检查.人附睾蛋白4是近发现的EOC相关因子,其敏感性及特异性均优于超声及糖类抗原125,而三者联合检测可以提高特异性及敏感性,降低假阳性率,是早诊断及监测EOC治疗效果的良好途径.
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上皮性卵巢癌DNA-PKcs和ERCC1表达与预后相关因素分析
目的 探讨原发上皮性卵巢癌组织中DNA-PKcs和ERCC1表达与卵巢癌预后的关系.方法 采用免疫组化SP法检测99例上皮性卵巢癌和16例正常卵巢组织中DNA-PKcs和ERCC1的表达.结果 DNA-PKcs和ERCC1在卵巢癌组织中的阳性率分别为60.61%和53.54%,均显著高于正常卵巢组织(P<0.01);DNA-PKcs和ERCC1表达呈显著正相关(r=0.408,P=0.000).单因素分析显示,DNA-PKcs与ERCC1共表达,FIGO分期、淋巴结转移、CA125半衰期、残留灶直径均与卵巢癌患者的生存时间有关(P<0.05).多因素分析显示,ERCC1表达、FIGO分期、淋巴结转移与残留灶直径均是影响卵巢癌预后的独立危险因素.结论 DNA-PKcs和ERCC1在上皮性卵巢癌组织中表达率明显高于正常卵巢组织;联合检测DNA-PKcs与ERCC1表达可作为早期诊断及预测卵巢癌预后的指标.
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TM4SF1蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义
目的：探讨跨膜四超家族成员1（transmembrane 4 super family 1，TM4SF1）蛋白在人卵巢组织中的表达及其与上皮性卵巢癌临床病理因素的关系。方法采用免疫组化SP法检测16例正常卵巢上皮组织、23例上皮性卵巢良性肿瘤组织及55例上皮性卵巢癌癌组织中TM4SF1蛋白的表达情况，分析其与上皮性卵巢癌临床病理因素及预后的关系。结果①TM4SF1蛋白在上皮性卵巢癌癌组织中的阳性表达率（90.90%）高于上皮性卵巢良性肿瘤组织（65.22%）及正常卵巢上皮组织（25.00%）的阳性表达率，差异有统计学意义（P<0.05）。于TM4SF1蛋白在正常卵巢上皮细胞中的表达主要位于上皮细胞的细胞膜和细胞膜近基底膜处及细胞质中，在卵巢良性肿瘤组织中的表达主要集中在肿瘤细胞的细胞膜近基底膜处及细胞膜其他部位，而在卵巢癌细胞中则主要分布于癌细胞的细胞质中。③Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者TM4SF1蛋白的阳性表达率高于Ⅰ~Ⅱ期患者，中低分化癌患者TM4SF1蛋白的阳性表达率高于高分化癌患者（P<0.05）。④TM4SF1蛋白的阳性表达率与组织学类型、腹水量的多少无明显相关（P>0.05），而与FIGO分期及组织学分级明显相关（P<0.05）。⑤Cox比例风险回归模型多因素分析显示TM4SF1蛋白在卵巢癌癌组织中的阳性表达不是影响患者生存的独立预后因素。结论 TM4SF1蛋白在上皮性卵巢癌癌组织中呈高表达，可能与卵巢癌的发生、发展相关。
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以基因通路富集法探索上皮性卵巢癌多药耐药相关生物学通路及功能性SNP位点
目的：借助生物信息学工具探索上皮性卵巢癌多药耐药相关的生物学通路及SNP位点。方法从基因表达综合数据库的GSE13813芯片数据中筛选出初次术后经铂类和紫杉醇类联合化疗的73例患者，其中22例为化疗耐药，51例为化疗敏感。采用PLINK软件进行等位基因关联检验分析，对差异表达的SNP位点（P<0.05）采用WebGestalt在线工具和DAVID进行基因通路富集分析，并筛选与上皮性卵巢癌多药耐药相关的共同通路。利用SciMiner工具检索上皮性卵巢癌多药耐药研究相关基因，并用上述方法进行通路分析以交叉验证。后对通路涉及的SNP及其连锁位点采用Snpfunc网站进行功能预计。结果敏感组和耐药组共有4978个差异表达的SNP位点。通路分析显示黏附分子、钙离子信号和ErbB 信号途径与上皮性卵巢癌多药耐药相关。其中ErbB 信号在文献挖掘通路分析中得到交叉验证。11个连锁SNP可通过异常剪接、编码非同义氨基酸等方式改变基因功能，从而影响通路在上皮性卵巢癌联合化疗中的作用。结论通过基因通路富集方法找到3个与上皮性卵巢癌多药耐药相关的通路及一批可能影响通路的功能性SNP位点。检测这些位点有助于预测上皮性卵巢癌联合化疗的反应。
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KI67在卵巢癌组织中的表达及其与患者临床病理特征及预后的关系
目的:分析卵巢癌组织中KI67蛋白的表达及其与患者临床病理特征及预后的关系.方法:收集172例卵巢癌患者(卵巢浆液性癌153例、黏液性癌3例、透明细胞癌2例、子宫内膜样腺癌13例、鳞状细胞癌1例)的卵巢癌组织石蜡标本,另同期收集8例卵巢良性肿瘤患者的卵巢肿瘤组织标本及10份正常卵巢组织标本作为对照.采用免疫组化方法检测KI67的表达情况,并分析其与卵巢癌患者临床病理特征及预后的关系.结果:KI67蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为97.09％(167/172),明显高于正常卵巢组织及良性卵巢肿瘤组织(P＜0.05).KI67的表达与卵巢癌患者的年龄、是否浆液性卵巢癌、细胞分化程度、病理分期、是否淋巴结转移、无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)均无明显相关关系(均P＞0.05).结论:卵巢癌患者KI67蛋白表达明显上调,KI67表达水平与卵巢癌患者的生存预后并无明显相关关系.
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组织中DcR3的表达对上皮性卵巢癌患者病理分型、临床分期与预后的影响
目的:探讨组织中诱骗受体3(DcR3)的表达对上皮性卵巢癌患者病理分型、临床分期与预后的影响.方法:选取2013年1月至2015年1月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的66例上皮性卵巢癌患者和60例良性卵巢肿瘤患者作为研究对象.采用免疫组织化学SP法检测良性卵巢肿瘤患者和上皮性卵巢癌患者体内DcR3的表达水平及其阳性表达率.比较上皮性卵巢癌患者中Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期、高分化与低分化、淋巴转移与无淋巴转移患者的DcR3阳性表达率情况,并比较DcR3阳性表达患者与DcR3阴性表达患者的中位生存期.结果:上皮性卵巢癌患者的DcR3阳性表达率明显高于良性卵巢肿瘤患者(P＜0.05);上皮性卵巢癌患者中,Ⅰ～Ⅱ期患者的DcR3阳性表达率高于Ⅲ～Ⅳ期患者(P＜0.05),高分化患者DcR3阳性表达率高于低分化患者(P＜0.05),有淋巴转移患者阳性表达率DcR3高于无淋巴转移患者(P＜0.05).DcR3阳性表达组患者的中位生存期明显短于DcR3阴性表达组患者(P＜0.05).结论:上皮卵巢癌患者组织中DcR3的阳性表达率越高,其病理分型、临床分期越高,淋巴转移的风险也越高,且患者的中位生存期越短.
关键词： 诱骗受体3(DcR3) 上皮性卵巢癌 良性卵巢肿瘤 -
TM4SF1mRNA在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床价值
目的:探讨有4个跨膜区的L6超家族成员1(transmembrane 4 L six family member 1,TM4SF1)基因在上皮性卵巢癌(卵巢癌)组织中的表达及其临床价值.方法:用RT-PCR法检测TM4SF1基因在36例卵巢癌、15例卵巢良性肿瘤、13例正常卵巢组织中的表达.结果:TM4SF1基因在卵巢癌中表达为(0.173±0.054)、良性肿瘤为(0.134±0.015)、正常卵巢组织为(0.118±0.008).癌组织中的表达水平高于卵巢良性肿瘤(P=0.031);癌组织中的表达水平高于正常卵巢组织(P=0.004);良性卵巢肿瘤组织中的表达水平高于正常卵巢组织(P=0.012);手术-病理分期为Ⅰ-Ⅱ期癌组织中的表达水平(0.124±0.02)低于Ⅲ期(0.164±0.024)(P<0.05);高分化癌组织中的表达水平为(0.091±0.052),中-低分化癌组织表达为(0.113±0.024)(P>0.05).结论:TM4SF1基因的表达与卵巢癌相关,可能在卵巢癌的发生、发展过程中起一定作用.
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血清CA125水平动态变化对上皮性卵巢癌中间性肿瘤细胞减灭术效果的判断价值
目的:探讨血清CA125水平动态变化对上皮性卵巢癌中间性肿瘤减灭术效果的判断价值.方法:选择40例接受新辅助化疗后实施肿瘤细胞减灭术的上皮性卵巢癌患者,采用化学发光免疫分析技术定量检测治疗前、每疗程化疗后3周、手术前及手术后7～14 d患者血清CA125浓度.分析CA125水平、CA125半衰期、新辅助化疗第1个疗程化疗后CA125下降率与新辅助化疗及肿瘤细胞减灭术疗效的关系.结果:新辅助化疗后肿瘤达到缓解(CR+PR)组或肿瘤细胞减灭术达到满意效果组(病灶残留＜1 cm)患者CA125半衰期均分别显著低于肿瘤稳定(SD)组或减灭术未达满意效果组(病灶残留≥1 cm)(均为P＜0.05),然而新辅助化疗后肿瘤达到缓解组或肿瘤细胞减灭术达到满意效果组患者第1个疗程化疗后血清CA125下降率显著高于肿瘤稳定(SD)组或减灭术未达满意效果组(均为P＜0.05).结论:血清CA125半衰期、第1个疗程化疗后CA125下降率有助于判断上皮性卵巢癌患者新辅助化疗和肿瘤细胞减灭术的效果.
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上皮性卵巢癌组织金属基质蛋白酶MMP2的表达
目的 探讨上皮性卵巢癌组织中MMP2蛋白的表达情况. 方法应用免疫组织化学法检测78例上皮性卵巢癌组织中MMP2蛋白的表迭. 结果 78例上皮性卵巢癌组织中MMP2蛋白阳性表达56例.MMP2蛋白的表达与上皮性卵巢癌组织学分型无关(P＞0.05);与分化程度、临床分期和淋巴结转移有关(P＜0.05). 结论MMP2蛋白与上皮性卵巢瘤组织的发生、发展及转移有关,可作为判断卵巢癌预后不良的指标.
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卵巢上皮性癌中ZEB1的表达及其临床意义
目的 探讨ZEB1在人卵巢原发性上皮性癌中的表达及其临床意义.方法 选取广州军区武汉总医院2006～2010年间手术切除并经病理证实的人正常卵巢组织12例,卵巢原发性上皮性癌60例,其中FIGO Ⅰ期20例,Ⅱ期18例,Ⅲ期17例,ⅣV期5例,应用免疫组织化学法检测卵巢上皮性癌组织中ZEB1蛋白的表达,分析其与卵巢癌患者临床病理特征的关系.结果 ZEB1蛋白在正常卵巢中不表达,在49例(81.67％)卵巢癌中为阳性表达.ZEB1蛋白在各期卵巢上皮性癌中的阳性率分别为:Ⅰ-Ⅱ期73.68％ (28/38),Ⅲ-ⅣV期95.45％ (21/22),差异有统计学意义(P＜0.05); ZEB1在有淋巴结转移及无淋巴结转移组的阳性率分别为100％(14/14)、76.09％(35/46),差异有统计学意义(P＜0.05); ZEB1在各级卵巢上皮性癌中的阳性率分别为:低分化100％ (6/6),中分化96.43％ (27/28),高分化61.54％(16/26),差异有统计学意义(P=0.002).结论 ZEB1在卵巢上皮性癌的发生发展中起重要的作用,可能是卵巢癌治疗的潜在靶点.
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上皮性卵巢癌患者中血清CA125、HE4、SMRP及细胞因子IL-8、IL-17联合检测意义分析
目的:分析血清CA125、HE4、SMRP及细胞因子IL-8、IL-17在上皮性卵巢癌(EOC)患者中联合检测的意义.方法:选取我院住院卵巢肿瘤患者83例,其中EOC患者41例,其中卵巢良性肿瘤者42例,选择同期体检的健康者42例为对照组,比较EOC组、卵巢肿瘤良性组及对照组的3种肿瘤标记物和2种细胞因子的表达水平,分析5种标记物在EOC临床病理组织类型及临床分期中的水平.结果:EOC组血清CA125、HE4、SMRP和细胞因子IL-8、IL-17水平均显著高于卵巢肿瘤良性组及健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),卵巢肿瘤良性组与健康对照组各项指标间比较无显著性差异(P>0.05).EOC患者病理III~IV期患者CA125、HE4、SMRP和细胞因子IL-8、IL-17水平均显著高于病理分期为I~II期EOC患者,差异具有统计学意义(P<0.05). 病理类型为浆液性EOC患者CA125、HE4、SMRP、IL-8、IL-17显著高于病理类型为粘液性EOC患者,CA125、HE4、IL-8显著高于病理类型为内膜样性EOC患者,差异有统计学意义(P<0.05);病理类型为内膜样性EOC患者CA125、HE4、SMRP、IL-17显著高于病理类型为粘液性EOC患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血清CA125、HE4、SMRP及细胞因子IL-8、IL-17在上皮性卵巢癌中高表达,且与病理分期和病理类型有关,有助于疾病的早期诊断和病情判断.
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多西他赛联合奈达铂对上皮性卵巢癌患者血清LPA、CA199、CEA、白细胞介素及免疫功能的影响
目的:探讨多西他赛联合奈达铂对上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者血清溶血磷脂酸(LPA)、癌抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、白细胞介素(IL)及免疫功能的影响.方法:选择我院收治的上皮性卵巢癌患者78例,随机分为实验组和对照组,各39例.对照组单纯给予卡铂治疗,实验组给予多西他赛联合奈达铂方案化疗,实验组21d为1个疗程,对照组28 d为1个疗程,两组均给予治疗4个疗程.比较两组临床疗效及两组化疗前后血清LPA、CA199、CEA等相关指标的变化情况.结果:治疗前,两组血清LPA、CA199、CEA、IL-(6、8、10)及免疫功能水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后血清LPA、CA199、CEA、IL-(6、8、10)水平均明显低于治疗前,同时实验组上述各指标水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前外周血CD3+、CD4+、CD8+细胞所占比值比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后外周血CD3+、CD4+、CD8+细胞所占比值均明显低于治疗前,同时实验组各细胞免疫功能指标均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:多西他赛联合奈达铂化疗能明显降低上皮性卵巢癌患者血清LPA、CA199、CEA、白细胞介素(6,8,10)水平,促进T细胞亚群水平提升,改善患者细胞免疫功能,值得在临床上推广应用.
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紫杉烷与铂类联合化疗对上皮性卵巢癌患者血清HE4、AFP、DDX4、CD133、CEA及T细胞亚群变化的影响
目的:探讨紫杉烷与铂类联合化疗对上皮性卵巢癌(EOC)患者血清人附睾分泌蛋白4(HE4)、甲胎蛋白(AFP)、DEAD家族多肽4(DDX4)、分化抗原簇蛋白133(CD133)、癌胚抗原(CEA)及T细胞亚群的变化的影响.方法:选择2014年10月～2016年1月在江汉大学附属医院确诊的80例EOC患者,随机分为实验组和对照组,各40例.对照组患者单纯给予顺铂化疗,实验组患者给予紫杉醇联合铂类化疗方案,21d为1个疗程,两组患者均给予治疗4个疗程.评价并比较两组患者临床疗效.检测并比较两组患者化疗前后血清HE4、AFP、DDX4、CD133、CEA水平以及外周血CD3+、CD4+、CD8+细胞所占的比值.结果:治疗前,两组患者血清HE4、AFP、CEA、DDX4及CD133水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者血清HE4、AFP、CEA、DDX4及CD133水平均明显低于治疗前,同时实验组患者上述各血清肿瘤标志物水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者外周血CD3+、CD4+、CD8+细胞所占比值比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者外周血CD3+、CD4+、CD8+细胞所占比值均明显低于治疗前,同时实验组患者各细胞免疫功能指标均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:紫杉烷与铂类联合化疗能明显降低EOC患者血清HE4、AFP、CEA、DDX4及CD133水平,升高T细胞亚群水平,改善患者细胞免疫功能,值得在临床上推广应用.
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上皮性卵巢癌术前血清CA125水平与临床病理特征及患者预后的关系
目的 探讨上皮性卵巢癌患者术前血清CA125水平与临床病理特征及患者预后的关系.方法 回顾性分析榆林市第一医院和靖边县人民医院于2008年1月至2016年6月间收治的72例上皮性卵巢癌患者的临床资料,选择同期健康体检的健康妇女70例纳入对照组;比较两组受检者血清CA125水平;比较不同病理类型、是否绝经、腹腔积液、淋巴结转移、临床病理分期患者术前血清CA125水平;根据不同预后将患者分为死亡组(n=20)和存活组(n=52),比较两组术前血清CA125水平.结果 上皮性卵巢癌患者术前血清CA125水平为(144.5±43.4)U/mL,明显高于对照组的(11.5±5.4)U/mL,差异有统计学意义(P<0.05);浆液性癌者、有腹腔积液者、临床病理分期(Ⅲ+Ⅳ)者的术前血清CA125水平均明显高于非浆液性癌者、无腹腔积液者及临床病理分期(Ⅰ+Ⅱ)者,差异均有统计学意义(P<0.05);死亡组患者术前血清CA125水平为(179.5±49.4)U/mL,明显高于存活组的(126.4±31.2)U/mL,差异有统计学意义(P<0.05).结论 术前血清CA125水平与上皮性卵巢癌的临床病理特征关系密切,在患者的预后评估中具有重要价值.
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紫杉醇+铂类新辅助化疗方案治疗EOC的疗效及其对ERCC1与BRCA1表达的影响
目的：观察紫杉醇+铂类(TP/TC)新辅助化疗方案对原发性上皮性卵巢癌(EOC)患者的治疗效果及其对切除修复交叉互补基因1(ERCC1)与Bcl-2结合抗凋亡基因1(BRCA1)表达的影响。方法将我院2012年1月至2013年1月收治的32例肿瘤细胞减灭术前行TP/TC新辅助化疗的EOC患者作为观察组，41例肿瘤细胞减灭术前未化疗的EOC患者作为对照组，采用免疫组化技术检测两组患者病理组织中的ERCC1与BRCA1基因表达，并进行比较。结果观察组和对照组缓解(RR)率分别为65.63%(21/32)、60.98%(25/41)，2年存活率分别为81.25%(26/32)、80.49%(33/41)，差异均无统计学意义(P>0.05)；观察组患者的ERCC1阳性率为100.00%(32/32)，其中阳性高表达率为68.75%(22/32)；BRCA1阳性率为81.25%(26/32)，其中阳性高表达率为21.88%(7/32)，两种基因阳性率和阳性高表达率均高于对照组[82.93%(34/41)、31.71%(13/41)；53.66%(22/41)、2.44%(1/41)]，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TP/TC新辅助化疗方案对EOC患者ERCC1与BRCA1表达有明显影响，新辅助化疗可导致患者耐药率升高，因此建议新辅助化疗应有选择性。
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乳斑与上皮性卵巢癌腹膜转移相关性研究进展
网膜是卵巢癌腹膜转移常见的转移部位.乳斑是一种存在于网膜脂肪组织中的免疫细胞聚集体,其独特的解剖结构和细胞组成,让乳斑不再是肿瘤细胞被动的接受者,而是具有支持肿瘤细胞腹膜种植的关键因素.本文将围绕乳斑结构、功能以及乳斑与上皮性卵巢癌腹膜转移相关性等方面进行综述.
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动态监测上皮性卵巢癌患者术后血清HE4及CA125水平的临床价值
目的 探讨动态监测上皮性卵巢癌患者术后血清人附睾蛋白4(HE4)及糖蛋白抗原125(CA125)水平的临床价值.方法 选择2013年3月至2014年10月间我院妇科诊治的72例上皮性卵巢癌患者为研究对象,均接受手术及术后化疗治疗,分别于术前、术后1 d及化疗6周后检测血清HE4及CA125水平,并比较随访两年时存活组和死亡组患者术前血清HE4及CA125水平.结果 术前、术后及化疗后6周比较,患者血清HE4、CA125水平分别为(252.56±56.79)pmol/L和(140.54±39.84)U/mL、(166.42±37.78)pmol/L和(76.41±28.56)U/mL、(140.15±30.46)pmol/L和(55.61±16.56)U/mL,均呈明显下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05);存活组血清HE4、CA125水平分别为(228.36±52.70)pmol/L和(126.39±31.38)U/mL,均显著低于死亡组的(385.47±60.38)pmol/L和(179.48±29.42)U/mL,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血清HE4与CA125是上皮性卵巢的重要血清肿瘤标记物,动态监测血清HE4及CA125水平变化可以辅助判断患者的治疗效果及预后.
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外周血NLR、CA125、HE-4联合检测在上皮性卵巢癌鉴别诊断中的价值
目的 探讨外周血中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)、糖类抗原125(CA125)、血清人附睾蛋白4(HE-4)对上皮性卵巢癌和良性卵巢上皮肿瘤的鉴别诊断价值.方法 选取2013年6月至2017年3月徐州医科大学附属连云港市第一人民医院收治的上皮性卵巢癌患者73例,良性卵巢上皮肿瘤56例,检测入选患者外周血NLR、CA125和HE-4,评估三者对上皮性卵巢癌及良性卵巢上皮肿瘤的鉴别诊断价值.结果 上皮性卵巢癌组患者的NLR、CA125、HE-4水平高于良性卵巢上皮肿瘤组,差异均有统计学意义(P<0.05);NLR、CA125、HE-4检测上皮性卵巢癌的ROC曲线下面积分别为0.693、0.913、0.903,佳诊断界值点分别为2.8、32.48 IU/mL、62.38 pmol/L;CA125+HE-4检测的敏感度为95.89％、准确度为90.70％、阴性预测值为94.00％,均高于NLR、CA125、HE-4单项检测,差异均有统计学意义(P<0.05);NLR检测的特异度94.64％,高于CA125、HE-4、CA125+HE-4检测(P<0.05),敏感度为38.36％,低于CA125、HE-4、CA125+HE-4检测,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 CA125与HE-4联合检测上皮性卵巢癌的价值优于NLR、CA125和HE-4单独检测,可作为临床鉴别上皮性卵巢癌和良性卵巢上皮肿瘤的首选无创检查方法.NLR特异性高,检测简单,价格低,可作为协助鉴别诊断上皮性卵巢肿瘤的良恶性.
关键词： 上皮性卵巢癌 人附睾蛋白4 糖类抗原125 中性粒细胞淋巴细胞比值 诊断 -
酶放大化学发光测定血清CA-125的临床应用
糖类抗原CA-125早应用于上皮性卵巢癌的血清肿瘤标记物[1].本文以酶放大化学发光是在化学发光的基本上,加入碱性磷酸酶,延长发光信号时间的自动化学发光免疫分析法,测定血清CA-125, 探讨其在肿瘤中的诊断价值.
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上皮性卵巢癌P53、Livin和PARP表达检测及其对卵巢癌化疗耐药、临床预后的影响研究
目的 探讨P53、Livin和多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)在上皮性卵巢癌中的表达,以及与卵巢癌化疗耐药和临床预后间的相关性.方法 选取2011年1月至2015年6月北京首都国际机场医院妇科经手术病理检查证实的上皮性癌卵巢患者74例为研究对象.对患者进行随访,根据复发情况分为化疗敏感组与化疗耐药组,对比两组间的耐药基因表达情况及生存率,并对生存时间的影响因素进行分析.结果 P53、Livin和PARP在化疗敏感组的阳性率分别为47.1%、56.9%、52.9%,在化疗耐药组的阳性率分别为73.9%、95.7%、95.7%,组间比较各项在化疗敏感组的阳性率均低于化疗耐药组,差异具有统计学意义(P<0.05).化疗敏感组中位生存时间52.0个月,其3年、5年累计生存率分别为68.63%和41.18%,化疗耐药组中位生存时间31.5个月,3年、5年生存率分别为47.83%与26.10%,组间比较化疗敏感组的各期生存率均高于化疗耐药组,差异有统计学意义(P<0.05).将年龄、病理分化程度、临床分期、化疗敏感程度引入Cox回归模型,临床分期、化疗敏感程度对生存时间有显著影响(P<0.05).结论 P53、Livin和PARP的表达均与上皮性卵巢癌患者的化疗耐药性相关,因此可用来预测患者的化疗疗效,对于耐药基因高表达的患者,可给予个性化的治疗方案,以改善患者预后.
