中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中国南海侧扁软柳珊瑚Subergorgia suberosa 次级代谢产物
目的 研究中国南海侧扁软柳珊瑚Subergorgia suberosa的次级代谢产物.方法 利用硅肢柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC等方法对化合物进行分离纯化；利用NMR,MS等波谱方法,并与文献对照,鉴定化合物的结构；利用抗菌活性模型和卤虫致死活性模型评价化合物的生物活性.结果 从侧扁软柳珊瑚中分离鉴定了6个单体化合物,分别为:倍半萜化合物subergorgic acid (1),2-β-hydroxysubergorgic acid (2)和2-β-acetoxysubergorgic acid(3)；甾体化合物3β-hydroxy-5α-pregnan-20-one (4),5α-pregnane-3,20-dione (5)和胆甾醇(6).结论 化合物1～3对白色葡萄球菌Staphylococcus albus均显示出较强的抑制活性,化合物4对蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus显示出较强的抑制活性,而化合物4和5显示出较强的卤虫致死活性.
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氨基甲酰基葡萄糖取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物的合成和结构表征
目的 研究氨基甲酰基葡萄糖取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物的结构,为其应用奠定基础,合成及表征了一系列氨基甲酰基葡萄糖取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物.方法 以氨基葡萄糖为原料,将合成的3-(1’,3’,4’,6’-四-O-苯甲酰基-2’-脱氧-D-葡萄糖-2’-基)氨甲酰基丙烯酸及2-(1',3’,4’,6’-四-O-苯甲酰基-2'-脱氧-D-葡萄糖-2'-基)氨甲酰基苯甲酸作为有机酸,在碱性条件下分别与6个稀土离子形成配合物.结果 以60％～80％的产率制备了12个氨基甲酰基葡萄耱取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物,并通过紫外、红外、元素分析、摩尔电导等数据推测出了配合物的分子式.结论 稀土离子与配体的摩尔比为1∶4,两类配合物具有类似的配位方式:配合物中4个配体中的羧酸根与稀土离子形成4个离子键,4个配体中的酰胺羰基参与配位,此外还有1分子水也参与配位,使配合物达到9配位的稳定结构.
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海洋放线菌分离及菌株Streptomyces sp.AH17-3的次级代谢产物研究
目的 对海洋放线菌进行分离及抗肿瘤活性筛选,并对一株具有抗肿瘤活性的海洋放线菌AH17-3的次级代谢产物进行研究.方法 采用溶剂萃取、柱色谱层析及制备HPLC等方法对菌株AH17-3的发酵产物进行化学分离,通过理化性质及波谱学方法并参阅文献进行化合物结构鉴定,以SRB法评价化舍物的抗肿瘤活性.结果 从海洋样品中分离放线菌174株,从菌株AH17-3中分离得到了4个聚酮类化合物,经鉴定其结构分别为germicidin A(1)、germicidin B(2)、daidzein(3)、genistein(4).其中化合物1具有弱的细胞毒活性,其IC50为3.5×10-7M.结论 海洋放线菌是重要的药用微生物资源,化合物1,2均为首次从海洋放线菌中分离得到.
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章鱼胺衍生物的合成及抗氧化活性研究
目的 以章鱼胺为原料合成其衍生物,考察它们的抗氧化活性.方法 利用DPPH法对酪胺、章鱼胺及章鱼胺衍生物的抗氧化活性进行测定.结果与结论 既往研究指出,章鱼胺的前体化合物酪胺具有较高的抗氧化活性.本研究结果表明,章鱼胺及其两种衍生物具有高于酪胺的抗氧化活性,值得进一步研究.
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海洋真菌zp6次级代谢产物及其抗真菌活性研究
目的 对海洋真菌zp6发酵液的乙酸乙酯萃取部分及其抑菌活性进行研究.方法 采用硅胶柱色谱及高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及各种光谱技术进行结构鉴定,采用滤纸片法对分离到的化舍物进行抑菌活性研究.结果 从该菌中分离纯化得到8个化合物:(22E)-3β,5α,9α-三羟基-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(1)、5α,8α-环二氧-24-甲基麦角甾-6,22-二烯-3β醇(2)、赤藓糖醇(3)、腺嘌呤核苷(4)、(24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β三醇(5)、阿拉伯醇(6)、(7)、4-乙酰氧基苯甲酸(8).结论 化合物1和5具有抗真菌活性.
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谷胱甘肽对α-芋螺毒素LtIA氧化折叠的影响
目的 探究氧化型谷胱甘肽(GSSG)与还原型谷胱甘肽(GSH)不同比例对α-芋螺毒素LtIA氧化折叠过程的影响.方法 本实验采用Fmoc固相合成法,合成线性α-芋螺毒素LtIA,而后在Tris-HCl缓冲液中氧化折叠,形成含有天然结构的毒素肽.在氧化折叠过程中,我们设置了氧化型谷胱甘肽与还原型谷胱甘肽不同的比例,观察其对LtIA氧化折叠过程的影响.结果 氧化型谷胱甘肽对折叠反应影响明显,能够显著提高折叠反应的速率和产率.结论 随着还原型谷胱甘肽比例增加,天然肽的折叠产率有一定程度降低.
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方格星虫多糖对运动小鼠抗疲劳作用实验研究
目的 探讨方格星虫多糖对小鼠的抗疲劳作用.方法 将小鼠随机分组,采用小鼠负重游泳实验,以方格星虫多糖0.2,0.4,0.6g·kg-1灌胃给药,测定各组游泳时间,并对游泳后小鼠的血清尿素氮、乳酸脱氢酶、肝耱原、肌糖原、超氧化物歧化酶、丙二醛等指标进行检测.结果 与对照组相比,星虫多糖各剂量组明显延长了小鼠的游泳时间.相应剂量给药小鼠血清尿素氮有明显减低,乳酸脱氢酶显著升高,肝糖原、肌糖原也呈上升趋势,低剂量用药能显著提高SOD活性和降低MDA含量.结论 星虫多糖对小鼠有明显抗疲劳效果.
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酶法制备牡蛎抗氧化肽研究
目的 优化牡蛎酶解制备抗氧化肽的工艺.方法 通过正交试验法确定胃蛋白酶、胰蛋白酶及这两种蛋白酶的酶解液抗氧化(Fenton体系)的佳工艺条件；采用Sephadex G-25葡聚糖凝胶柱层析法对酶解液中抗氧化肽进行分离纯化.结果 胃蛋白酶佳酶解条件:温度35℃、加酶量2.5％、时间6 h、pH 2.0,在此条件下清除率达到50％时的酶解液浓度(EC50)为1.929 mg·mL-1；胰蛋白酶佳酶解条件:温度45℃、加酶量2％、时间8 h、pH7.5,EC50为1.165mg·mL-1 ;胰蛋白酶、胃蛋白酶分步酶解法的酶解液EC50为0.869mg·mL-1.双酶酶解液经纯化后,得相对分子质量为751的抗氧化活性肽组分(BPO-Ⅱ),其EC50为0.529mg·mL-1.结论 双酶酶解法优于单酶酶解法,从双酶酶解液中分离纯化得抗氧化肽BPO-Ⅱ.
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海洋来源甾体化合物的研究进展
我国海域辽阔,可开发利用的生物资源极其丰富.近年来从海洋生物中分离出许多结构新颖、活性显著的甾体类化合物,引起了科研工作者的广泛关注.本文按照化舍物的生物来源进行分类,对近5年发现的海洋来源甾体类化合物的研究进展加以概述.
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微藻多糖生物活性研究进展
微藻是一种在海洋和陆地广泛存在的藻类,其含有的多糖一般为酸性杂多糖,具有多种生物活性.本文概述不同微藻多糖的结构特点和生物活性,并对其研究进展作一展望.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
