中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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4种海产资源中烷氧基甘油的气相色谱-质谱分析
目的 分析烷氧基甘油(alkoxyglycerols,AKGs)硅烷化衍生物的裂解规律和质谱特征；采用气相色谱-质谱(gas chromatograph-mass spectrum,GC-MS)联用技术分析比较鲨鱼肝油、海鳗鱼油、金枪鱼油和海星脂质4种海产资源中的AKGs组成.方法 将4种海产资源中的烷氧基甘油酯(Di-esterified AKGs,DEAKGs)水解为游离态AKGs,并采用硅烷化衍生结合GC-MS联用技术对其AKGs组成进行分析.结果 确定基峰离子m/z205和[M-15]+可作为判断烷氧基甘油硅烷化衍生物的重要依据.从4种海产资源中共鉴定出14种烷氧基甘油,以C16∶0-AKG、C18∶0-AKG和C18∶1-AKG为主,其中鲨鱼肝油中C18∶1-AKG含量高,为43.76％;海鳗鱼油和金枪鱼油中C16∶0-AKG含量高,分别为44.35％和31.31％;而海星脂质中C18∶0-AKG含量高,为48.94％.结论 基峰离子m/z205和[M-15]+可作为判定烷氧基甘油硅烷化衍生物的依据;4种海产资源中烷氧基甘油以C16∶0-AKG、C18∶0-AKG和C18∶1-AKG为主,但在AKGs的具体组成上存在较大差异.
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南极来源真菌GW3-13产chetracin B发酵优化研究
目的 提高菌株Oidiodendron truncatum GW3-13产chetracin B的产量.方法 采用单因素及均匀设计方法,对菌株GW3-13产chetracin B的培养条件及培养基组成进行了优化.结果 得到了菌株GW3-13产chetracin B适培养基组成及适发酵条件.结论 在优化条件下,菌株GW3-13产chetracin B可达到(30.1±1.5) mg·L-1,比优化前提高了6.7倍.
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发形霞水母共附生微生物的分离鉴定及其发酵液的抑菌活性研究
目的 对发形霞水母(Cyanea capillata)共附生微生物进行分离鉴定并测定其抑菌活性,以期获得具有较高抑菌活性的菌株.方法 利用4种分离培养基从C.capillata各部位分离共附生微生物,首先对挑选的单个菌落进行反复的划线分离,获得各菌株的纯培养;利用形态学观察、生理生化特征检测和16SrDNA序列测定和分析等手段对获得的菌株进行鉴定;以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌作为指示菌,利用滤纸片扩散法测定菌株发酵液的抑菌活性;通过正交试验方法进一步优化发酵条件,提高菌株发酵产生抑菌活性物质的能力.结果 从C.capillata触手、胃囊、伞部、肌肉4个部位共分离出83株菌株,其中放线菌11株,细菌31株,真菌41株;其中菌株cmf-2经鉴定属于假单胞菌属.抑菌活性检测发现,在31株细菌中有14株对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌均有较强的抑菌活性,占分离菌株的45.2％;正交试验结果显示,菌株cmf-2发酵液的优条件为:培养温度35℃,pH 7.3,培养时间7d,蔗糖50 g/L,蛋白胨10 g/L.结论 分离到的发形霞水母共附生微生物中含有较高比例的能产生抑制细菌生长的活性物质的细菌菌株,这些菌株具有较强的研究和开发价值.
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离子色谱法测定藻酸双酯钠中游离和结合硫酸根含量
目的 建立1种快速、简便、灵敏的离子色谱法测定藻酸双酯钠中游离和结合硫酸根的方法.方法 采用氧瓶燃烧法对样品进行有机破坏,将有机硫转化为无机硫酸根,采用离子色谱法测定样品总硫酸根含量;又将样品直接溶解后测定游离硫酸根含量,间接计算样品中结合硫酸根含量.结果 硫酸根在0.6～20 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r2=0.9991),样品重复性RSD＜4.0％,样品回收率为94.0％～105.0％,RSD为3.7％(n=9).结论 本方法灵敏度高、重现性好,适用于藻酸双酯钠的质量控制.
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藻酸双酯钠(PSS)生物效价测定方法的研究
目的 考察以肝素作为标准品,通过《中国药典》的兔血浆法、《欧洲药典》的活化部分凝血酶时间法和《美国药典》的羊血浆法测定藻酸双酯钠(PSS)生物效价的可行性.方法 《中国药典》2010年版兔血浆法、《欧洲药典》6.0版羊血浆活化部分凝血酶时间法、《美国药典》ⅩⅩⅫ版羊血浆法测定PSS的抗凝效价.结果 肝素做标准品,《中国药典》兔血浆法及《欧洲药典》的羊血浆活化部分凝血酶时间法测定结果均未通过可靠性检验;采用《美国药典》羊血浆法测得不同批号的PSS生物效价在6～13U·mg-1.结论 由于抗凝机制的差异,当采用《中国药典》的兔血浆法、《欧洲药典》的活化部分凝血酶时间法和《美国药典》的羊血浆法进行PSS的效价测定时,肝素不合适作为标准品,应考虑建立能反映其自身凝血特性的标准品.
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海洋源放线菌Streptomyces sp.SCSIO 10428中吩嗪生物碱类抗生素的分离鉴定
目的 对从广西北海斜阳岛海域沉积物中分离的1株海洋源放线菌Streptomyces sp.SCSIO 10428进行次级代谢产物及活性研究.方法 对海洋源放线菌Streptomyces sp.SCSIO 10428的发酵产物进行有机溶剂萃取,利用硅胶、凝胶柱层析等手段纯化次级代谢产物,通过波谱数据分析及文献比较对化合物进行结构鉴定,对化合物进行了抗菌、卤虫致死以及抗氧化活性评价.结果 从海洋源放线菌Streptomyces sp.SCSIO 10428发酵产物中分离得到3个生物碱类化合物,其结构分别鉴定为1-甲氧基吩嗪(1),1-羟基吩嗪(2),吩嗪-1-羧酸(3);活性结果显示化合物1～3对白色念珠菌和苏云金芽孢杆菌具有较强的抑制作用,化合物2具有较强的卤虫致死活性和微弱的抗氧化活性.结论 发现了1株能够产生3个不同吩嗪生物碱类抗生素的海洋源放线菌Streptomyces sp.SCSIO 10428.
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缓释胶囊中布洛芬含量的核磁共振波谱定量分析方法研究
目的 建立测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量的核磁共振波谱法.方法 以对苯二甲酸单甲酯为内标,将布洛芬溶解在氘代丙酮中,测定核磁共振氢谱,并分别通过内标法和外标法测定其含量.测试温度25℃,脉冲延迟4s,脉冲角45(°),采样点数32 768,扫描次数为16次.结果 内标法和外标法均能准确定量,内标法平行测定6次,RSD为0.42％,重复性良好;外标法当内标浓度为10 mg/mL时,布洛芬在2～20 mg/mL的范围内与峰面积具有良好的线性关系,线性方程为y=0.3427x+0.003,相关系数r=0.9985.结论 该方法简便实用、样品用量少、测定结果准确,且可以同时进行结构鉴定,适用于布洛芬的质量控制.
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红树植物拟海桑(Sonneratia paracaseolaris)化学成分研究
目的 研究红树植物拟海桑Sonneratia paracaseolaris的化学成分.方法 利用硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;通过理化性质,结合波谱数据分析并与文献对照,鉴定化合物的结构,分别以MTT和SRB法评价化合物的抗肿瘤活性.结果 从红树植物拟海桑Sonneratia paracaseolaris的甲醇提取物中,分离鉴定了9个单体化合物:9-氧橙花叔酮(1),3,7,11-三甲基-1,7(E),10-十二碳三烯-3-羟基-9-酮(2),(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-23-甲基-6,22-二烯-3β-醇(3),(22E)-5α,8α-过氧化麦角甾-23-甲基-6,9,22-三烯-3β醇(4),(22E)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(5),4'-甲氧基偏柏脂素(6),偏柏脂素(7),3'-羟基-4'-甲氧基-4 '-脱羟基偏柏脂素(8),1,3-二对羟基苯基-4-戊烯-1-酮(9).化合物6～9对A549、HL-60、P388及K562肿瘤细胞株显示出不同程度的抑制作用,其中化合物8对K562、HL-60细胞具有较强的细胞毒活性,IC50值分别为1.99、3.13μmol/L.结论 化合物1～9均为首次从拟海桑Sonneratia paracaseolaris中分离得到;首次测定了化合物6～9对A549、HL-60、P388及K562肿瘤细胞株的细胞毒活性,其中化合物8对HL-60、K562细胞显示出较好的抑制活性.
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产硫酸软骨素酶菌株的筛选、鉴定及发酵条件优化
目的 从土壤中分离筛选产硫酸软骨素酶活性较高的菌株,对目标菌株进行鉴定及发酵条件优化,分析其酶解产物.方法 通过初筛及复筛筛选出1株高产硫酸软骨素酶菌株LHYM225,经形态学观察及16SrDNA序列测定并进行系统发育分析对其进行鉴定.利用单因素实验及正交实验对发酵培养基组分及发酵条件进行了优化.通过质谱法检测该酶的酶解产物.结论 16SrDNA序列分析表明菌株LHYM225与节杆菌属菌株(Arthrobacter)亲缘关系近,将其初步鉴定为节杆菌属菌株(Arthrobacter sp.),该菌株的佳发酵培养基:硫酸软骨素0.8％,KH2 PO40.02％,酵母浸粉0.6％,MgSO4·7H2O 0.8％;佳发酵条件:25℃,初始pH为6,接种量1.5％,搅拌转速150 r/min,通气培养72 h,酶活力单位达3.981 U/mL,该酶水解硫酸软骨素产生二糖和单糖.
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海地瓜岩藻糖基化海参硫酸软骨素对Ⅱ型糖尿病小鼠胰岛素抵抗改善作用的研究
目的 研究海地瓜岩藻糖基化海参硫酸软骨素(fucosylated chondroitin sulfate from the sea cucumber Acaudina mol padioides,Am-CHS)对Ⅱ型糖尿病小鼠胰岛素抵抗的改善作用.方法 以高脂高糖饲料饲喂法建立Ⅱ型糖尿病小鼠模型.雄性C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、实验A、B、C组.正常对照组饲喂标准饲料,其它组饲喂高脂饲料.阳性对照组、实验A、B、C组分别在饲料中添加罗格列酮(rosiglitazone,RSG,1mg·kg-1 ·d-1)、高剂量Am-CHS (80 mg·kg-1·d-1)、低剂量Am-CHS+RSG(20+1mg·kg-1·d-1)、高剂量Am-CHS+RSG (80+1 mg· kg-1·d-1).各组小鼠自由摄食摄水19周.实验结束后,称重小鼠白色脂肪重量,检测空腹血糖、空腹血清胰岛素及血清脂联素、抵抗素、瘦素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 Am-CHS可显著降低Ⅱ型糖尿病小鼠的脂肪积累,降低血糖和胰岛素水平,改善胰岛素抵抗,提高血清脂联素含量,降低抵抗素、瘦素和TNF-α含量.Am-CHS与RSG复配使用,效果更显著.结论 Am-CHS能显著改善Ⅱ型糖尿病小鼠的胰岛素抵抗程度,其作用机制可能与改善肥胖引起的脂肪细胞因子的分泌紊乱有关.
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不同方法对寡聚甘露糖醛酸铬配合物分子量测定的影响
目的 探讨不同方法对于测定具有抗2型糖尿病活性的海洋寡聚甘露糖醛酸铬配合物(HS203)分子量测定的影响.方法 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)及高效凝胶渗透色谱与多角度激光光散射器联用(HPGPC-MALLS)法分别测定HS203的分子量,并考察了不同色谱柱以及不同分子量对照品的选择对于HS203分子量测定结果的影响.结果 PAGE法表明HS203的聚合度为5～20之间,通过计算得出HS203的重均分子量范围在2 400～2 600Da.在HPGPC分析过程中,不同色谱柱对于HS203分子量测定结果影响不大,采用右旋糖酐作为对照品测得分子量为6 000～7 100Da,明显大于PAGE结果,采用结构相似的自制对照品测定结果为2 900～3 100 Da,与PAGE结果较为接近.采用HPGPC-MALLS法测定结果约为3 000 Da,也与PAGE法所测结果相近.结论 不同测定方法测得的HS203分子量结果不同.PAGE法能直观地观察到HS203聚合度的分布情况,并能真实反映分子量大小.HPGPC法应用普遍,操作方面,但对照品的选择对HPGPC法测定分子量十分重要,必须选用与待测样品结构相似的对照品.HPGPC-MALLS法测定糖类化合物分子量无需对照品且结果可靠,但该法需要专用且昂贵的仪器.
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海洋来源的Lamellarin O及其类似的吡咯类生物碱的研究进展
Lamellarins以及结构相似的吡咯类生物碱是一类来源于海洋的具有新颖化学结构和潜在生物活性的生物碱,其中Lamellarin O及其相类似的生物碱都具有3,4-相同二芳基取代的吡咯母核,且它们的全甲基化衍生物具有良好的多药耐药抑制活性.该文章主要综述了Lamellarin O及其相类似的生物碱的发现、全合成、生物活性及结构改造方面的研究.
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芋螺毒素的环化研究
芋螺毒素生物活性强,对药物作用靶点的选择性高,在治疗神经性疼痛等疾病方面具有很好的开发前景.然而天然芋螺毒素容易受到体内蛋白酶的水解.将其进行环化,可增加它们在人体内的稳定性,从而具有口服活性.本文以α-芋螺毒素Vc1.1和MII环化后的稳定性与活性变化、环化的合成方法为例,对芋螺毒素的环化研究进展进行综述,说明环化的芋螺毒素将有可能在治疗神经性疼痛等疾病中扮演一个重要的角色.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
