中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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DHA诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡及其作用机制研究
目的 探究二十二碳六烯酸(DHA)对人胃癌细胞SGC-7901生长的影响及诱导细胞凋亡的作用机制.方法 MTT法测定细胞存活率.Hoechst染色法进行细胞形态学观察.流式细胞仪检测细胞凋亡和活性氧(ROS)的变化,硫代巴比妥钠比色法(TBA法)测定细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量变化,二硫代二硝基苯甲酸(DNTB)比色法测定谷胱甘肽(GSH)含量.结果 MTT和流式细胞仪分析结果显示.细胞增殖率随DHA处理浓度的递增逐渐下降,呈现明显剂量效应关系.形态学观察显示凋亡细胞细胞质凝聚、浓染,凋亡小体出现.60.80,100/μmol·L-1DHA作用细胞24 h后,MDA含量显著高于对照组(P<0.05);GSH含量下降(P<0.05).80μmol·L-1DHA处理细胞5 h后,ROS出现峰值,且抗氧化剂NAC可以减弱ROS的变化.结论 DHA可以诱导胃癌细胞SOC-7901凋亡,脂质过氧化水平和RoS升高可能是DHA诱导细胞凋亡的重要机制.
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胰岛素壳聚糖巯基醋酸微球的制备及降血糖实验研究
目的 制备胰岛索壳聚糖巯基醋酸微球,并对该剂型的降血糖作用进行验证.方法选用巯基舍量983μmol·g-1的壳聚糖巯基醋酸偶合物为载体.利用油相干燥法,将胰岛素包封制备成微球;通过体外释药试验和高血糖大白鼠的降血糖试验,对胰岛素壳聚糖巯基醋酸微球的降血糖作用进行评价.结果所制备胰岛素壳聚糖巯基醋酸微球的平均粒径为13μm,粒径在5～20pm的微球占95%以上;高血糖大白鼠十二指肠内和回肠内给予该微球,4h内均能明显降低大白鼠的血糖水平,回肠内给药的效果更为明显,其相对于皮下注射给药的生物利用度为29.9%.结论胰岛素壳聚糖巯基醋酸微球能提高胰岛素的口服生物利用度,回肠给药具有良好的生物有效性.
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生物止血海绵的安全性评价
目的 评价一种自制止血海绵作为医用生物材料的安全性.方法通过体内埋植法和体外酶降解法考查其降解作用;采用MTT法评价其对鼠成纤维细胞L929的细胞毒性;采用腹腔注射法观察其全身急性毒性;采用皮肤刺激、皮内刺激、眼刺激法考察其刺激作用.结果该止血海绵具有一定的降解性,无细胞毒性和急性毒性,无刺激性.结论实验结果提示该止血海绵是一种安全的,具有潜在临床应用价值的生物医用材料.
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裸体方格星虫甲醇提取物的化学成分研究
目的 对裸体方格星虫(Sipunculus nudus Linnaeus)甲醇提取物的化学成分进行分离鉴定.方法采用溶剂萃取,硅胶柱色谱及半制备HPLC等分离手段对其甲醇提取物的化合物进行分离,通过理化性质及波谱学手段对所得化合物进行化学结构鉴定.结果与结论分离并鉴定了4个化舍物:胆甾醇(1)、硬脂酸(2)、环(丙氨酸-脯氨酸)(3)、脱氧胸苷(4).这4个化合物均为首次从裸体方格星虫中分离得到.
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红树植物秋茄根提取物的体外抑菌与抗肿瘤活性
目的 红树植物秋茄(Kandelia candel)根提取物的体外抑菌和抗肿瘤活性筛选.方法采用微量稀释法和MTT法测定备提取部位的体外抑茵和抗肿瘤活性.结果秋茄根的石油醚提取物体外对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球茵、枯草芽胞杆菌和藤黄八叠球茵的低抑茵浓度(MIC)分别是3.13、1.56、0.78和3.13mg·mL-1,而乙酸乙酯和乙醇提取物体外对表皮葡萄球菌的MIC分别为3.13和6.25 mg·mL-1;此外,石油醚提取物体外对人肝癌细胞SMMC-7721、小鼠黑色素瘤细胞B16、人胃癌细胞BGC803和肝癌细胞株HepG2的半数抑制浓度(IC50)分别为355.2、378.6、275.6和411.6μg·mL-1,而其它提取物则对肿瘤细胞的增殖具有明显的刺激作用.结论秋茄根的各有机溶剂提取成分分别具有不同的生物活性,具有潜在的药用开发价值.
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海洋弧菌B2817的抗肿瘤活性成分研究
目的 对海洋弧茵B2817的抗肿瘤活性成分进行分离纯化和结构鉴定.方法采用溶剂萃取、制备HPLC等分离手段.对该菌株所产的活性成分进行了活性追踪分离.通过现代波谱学手段进行化学结构鏊定,以MTT法评价了化合物的抗肿瘤活性.结果从中分离得到4个化合物.分别鉴定为灵茵红素(1)、肉豆蔻酸(2)、7-十六碳烯酸(3)、7,10-十八碳二烯酸(4).化合物1对肿瘤细胞SM7721、S180具有强细胞毒活性.IC50分别为6.3、5.6μg·mL-1,而对人正常肝细胞HL-02无毒性.结论 4个化合物均为首次从该菌株中得到,而且弧菌B2817为灵茵红素的生产提供了新的来源.
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发形霞水母触手提取物活性的初步研究
目的 初步分离发形霞水母触手提取物并探讨其生物学活性.方法采用自溶、离心的方法去除发形霞水母触手刺丝囊并获取触手提取物.通过阶段梯度阳离子交换色谱,应用0%.20%,40%,100%B液4种比例洗脱液将触手提取物分成4个组分,分别观察分离各组分的溶血、心血管等活性,并与触手提取物平行对比分析.结果成功分离到具有溶血、心血管活性的发形霞水母触手提取物,4个洗脱组分中,0%B液组分无上述3种活性,20%B液组分具有溶血活性、40%B液组分具有心血管活性,而100%B液组分则含有色素.结论通过阳离子交换色谱.初步将发形霞水母触手提取物中具有溶血活性、心血管活性以及色素等组分分离开来.为后续进一步纯化其单一活性组分打下基础.
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裙带菜膳食纤维提取工艺的研究
目的 以裙带菜为原料,采用酶与化学结合的方法提取膳食纤维.方法就影响膳食纤维提取率的7个因素:酶用量、酶解时间、酶解温度、碳酸钠浓度、碳酸钠提取温度、碳酸钠用量、碳酸钠提取时间进行了试验.结果与结论提取膳食纤维的佳工艺条件为在50℃条件下用30:1的蛋白酶与纤维素酶酶解1.5h.再用30倍1% Na2CO3溶液在65℃提取3h,膳食纤维的产率可达12.65%,颜色为近淡黄色,可作为功能性食品的膳食纤维添加剂.
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二酮哌嗪类化合物诱导海洋共栖细菌NJ6-3-1产生抗菌活性的研究
目的 选择一株具有抗茵活性的海绵共栖细菌NJ6-3-1为实验茵株,研究其抗茵物质的代谢是否受到群体感应诱导信号分子的调控.方法研究在不同生长条件细菌NJ6-3-1代谢物的抗茵活性与细胞密度的关系,利用细菌NJ6-3-1自身代谢产物的3种二酮哌嗪类化合物(diketopiperazines.DKPs)作为自诱导物质(AI).研究了低密度条件下的细茵NJ6-3-1与3种不同DKPs共培养时的抗菌活性情况.结果实验发现细菌NJ6-3-1代谢抗茵物质的行为与细胞密度密切相关.且发现该茵具有群体感应机制的现象(quorum sens-ing),在高密度条件(OD630>0.4)下细菌才能产生抗菌活性,NJ6-3-1不产生抗菌物质的低密度生长条件:1/5MB培养基、25℃;同时发现cyclo-(L-Phe-L-Val)能诱导NJ6-3-1在不产生抗菌物质的生长条件下代谢抗菌物质.结论以上结果初步说明细茵NJ6-3-1具有种内群体感应系统.其抗茵活性受到自诱导物cyclo-(L-Phe-L-Val)的调控.
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栉孔扇贝裙边糖胺聚糖对增殖的血管平滑肌细胞 c-myc和TNF-αmRNA水平的影响
目的 观察栉孔扇贝(Chlamys farreri)裙边糖胺聚糖(SS-GAG)对体外培养的血管平滑肌细胞(VSMC)内原癌基因c-myc mRNA、肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA水平的影响,以探讨SS-GAG抗动脉粥样硬化(AS)的作用机理.方法建立碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的平滑肌细胞增殖模型,采用非同位素原位杂交方法测定SS-GAG对增殖的VSMC内c-mycmRNA、TNFαmRNA水平的影响.结果低、高剂量SS-GAG组c-myc、TNF-αmRNA水平明显低于模型组(P<0.01).结论 SS-GAG对bFGF诱导增殖的VSMC内c-myc,TNF-α基因的表达均有抑制作用,且随着SS-GAG浓度的升高押制作用增强.
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海洋无脊椎动物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的初步研究
目的 对青岛地区的海洋无脊椎动物粗提物进行α-葡萄糖苷酶抑制荆的初步筛选.方法采用α-葡萄糖苷酶抑制剂活性筛选模型,对采自青岛沿海的33种海洋无脊椎动物乙醇粗提物进行了活性筛选.结果33种海洋无脊椎动物粗提物中,宥10种具有不同程度的α-葡萄糖苷酶抑制剂活性.其中海筒螅、海燕、刺参和毛蚶的粗提物表现出较强的活性,在浓度为0.6 mg·mL-1时,分别为56.1%、67.3%、62.2%、66.3%.结论某些海洋无脊椎动物中存在具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的成分,值得进一步研究开发.
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海洋微藻抗肿瘤及抗氧化活性初筛
目的 对90株海洋微藻的提取物进行了体外抗肿瘤和抗氧化活性筛选,从中寻找活性微藻藻株.方法以细胞凋亡诱导、细胞坏死以及自由基清除为活性指标,采用SRB,TLC自显影技术和DPPH方法进行抗肿瘤以及抗氧化活性筛选,并对活性藻株代谢产物进行了HPLDUV分析.结果与结论发现5株微藻的提取物具有抗肿瘤活性、1株微藻的提取物具有抗氧化活性.HPLC-UV分析表明,其抗氧化活性可能与具有400nm大紫外吸收的化合物有关.
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水母毒素心血管活性研究进展
简要介绍水母毒素的心血管毒性及其作用机制,重点讨论了Ca2+通道、儿荼酚胺受体、胆碱能受体等与水母毒素心血管效应的关系.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
