中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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A-超家族芋螺毒素基因的克隆及内含子遗传进化分析
目的 从中国南海独特芋螺中克隆新的A-超家族芋螺毒素基因,并分析其内含子的遗传进化关系.方法 以独特芋螺基因组DNA为模板,根据A-超家族芋螺毒素基因的信号肽保守序列和3'-非翻译区(3'-UTR)保守序列设计特异性引物,通过PCR方法扩增出目的基因片段,并将其连接到pMDTM 19-T载体,转化到DH5α感受态细胞并测序,同时对新的A-超家族芋螺毒素基因内含子进行遗传进化分析.结果 从海南产独特芋螺基因组DNA中克隆到4条新的完整A-超家族芋螺毒素基因.CaI-M1a,CaI-M1b,CaI-M1c是编码同一种芋螺毒素CaI-M1的3个基因,它们的内含子序列存在较大的差异,特别是其中的GT重复不同.CaⅩⅩⅦ-M2编码产生的成熟肽含有5个半胱氨酸,与传统的属于A-超家族的α-芋螺毒素含有4个半胱氨酸的模式不同.结论 首次在独特芋螺中克隆到4个新的含有完整内含子的A-超家族芋螺毒素基因,并表明其内含子的多样性与物种进化和捕食习性有一定的联系.
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肠膜明串珠菌发酵草鱼骨酶解液工艺条件的优化
目的 采用乳酸菌发酵的方法对鱼骨中的钙进行转化,并优化出优发酵工艺.方法 采用泡菜汤汁中分离出的肠膜明串珠菌对草鱼骨风味蛋白酶酶解液进行发酵,以发酵液游离钙含量为筛选指标,对鱼骨含量、碳源种类、碳源含量、发酵起始pH、不同无机盐种类进行单因素实验,初步确定了各因素优水平,在鱼骨含量、碳源含量、发酵起始pH单因素结果为零水平的基础上,零水平重复实验3次,进行三因素三水平响应面实验.结果与结论 响应面实验确定肠膜明串珠菌发酵草鱼骨酶解液的优工艺条件为鱼骨含量81.25 mg/mL,碳源含量7 mg/mL,发酵初始pH=5.75,预测发酵液中游离钙含量为5.56mg/g鱼骨,在优化出的条件下进行验证实验,得到的游离钙含量为5.57±0.13 mg/g鱼骨.
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虾青素促进丙烯酰胺所致大鼠海马神经细胞损伤的恢复
目的 从细胞水平上研究虾青素对丙烯酰胺所致海马神经细胞损伤恢复的影响.方法 通过B27无血清培养法进行SD乳鼠的大脑海马神经细胞的分离、培养及其鉴定;MTT法检测细胞存活率,比色法测定细胞内抗氧化酶SOD、CAT、GSH-Px的活性,线粒体的MDA及NO的含量.结果 虾青素能提高丙烯酰胺损伤过的海马神经细胞的存活率,提高了丙烯酰胺损伤后细胞SOD、CAT活性、GSH-Px的活力,并降低了细胞线粒体中的MDA和NO的含量.结论 虾青素对丙烯酰胺造成的高海马神经细胞损伤有促进恢复的作用.
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产纤溶酶海洋枯草芽孢菌的液体发酵条件优化
目的 采用响应面法对高产纤溶酶海洋菌株Y-6-A的液体发酵条件进行优化,以进一步提高产酶量并考察该法的有效性.方法 先采用单因素实验考查各因素对菌株产酶的影响,并在此基础上利用Plackett-Burman设计筛选到影响菌株产酶的主要因素,接着通过陡爬坡实验逼近酶活高区域,后根据Box-Behnken中心组合实验设计对各显著因子进行优化.结果 终得到影响产酶的因素有4个:可溶性淀粉、黄豆粕粉、温度和转速,佳发酵条件为:可溶性淀粉46.1 g/L,黄豆粕粉23.3 g/L,温度31.2℃,转速184 r·min-1,在此发酵条件下得到的酶活为3 606.23 IU/mL,经3次验证实验测得的酶活稳定在3 580.32±14.82 IU/mL,较优化前提高了22.4％,此外,实验值与预测值之间的相对误差为0.63％.结论 响应面的优化结果比较理想,经优化后能较好提高酶活.
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藻酸双酯钠纳米剂型对糖尿病心肌病左室功能的影响
目的 探究藻酸双酯钠纳米剂型(PSS-NP)对糖尿病心肌病(DCM)左室功能的影响.方法 43只大鼠注射链脲佐菌素(STZ)诱导DCM模型,7只大鼠注射0.1％柠檬酸缓冲液(PBS)作为对照.诱导后8周,将成模大鼠随机分为DCM组、溶媒羧甲基纤维素钠(CMC-Na)组、阳性对照药组、藻酸双酯钠(PSS)组、藻酸双酯钠纳米剂型(PSS-NP)组,分别给予生理盐水、0.5％CMC-Na、德纳+0.5％CMC-Na、PSS+0.5 ％CMC-Na、PSS-NP+0.5 ％CMC-Na灌胃6周,STZ诱导后8、16周评估DCM大鼠心功能,实验末检测血脂代谢指标(TG、TC、LDL-C、HDL-C)及凝血指标(FIB、PT、APTT),苏木精-伊红(HE)染色评价心肌组织变化.结果 与正常对照组比较,DCM组大鼠一般状况变差,血糖、心脏质量与体重比值、TG、TC、LDL-C、FIB明显升高,体重、HDL-C、PT、APTT、LVEF、FS、E/A、Em/ Am明显降低,LVEDd、LVEDs增加,HE染色示心肌纤维紊乱、细胞肥大、细胞核大小不均.与DCM组比较,溶媒组大鼠各项差异无统计学意义(P＞0.05),PSS、PSS-NP组血糖明显降低(P＜0.05),3组药物干预组大鼠体重、LVEF、FS、E/A、Em/Am增加(P＜0.05),LVEDd、LVEDs降低(P＜0.05),血脂代谢指标及凝血指标改善显著(P＜0.05),HE染色示心肌受损改善,与PSS组比较,PSS-NP组左室功能显著改善(P＜0.05).结论 PSS-NP对糖尿病大鼠左室功能具有改善作用,可能为DCM心功能不全的治疗药物.
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杜氏盐藻对不同价态铁的吸收机制研究
目的 通过向培养液中添加不同浓度的硫酸亚铁和三氯化铁,研究其对盐藻生长的影响,及盐藻对不同价态铁的吸收机制.方法 紫外分光光度计检测其对盐藻生长的影响,原子吸收检测盐藻胞外溶解态、吸附态和胞内吸收态铁的富集规律,并用红外光谱检测盐藻富集前后红外吸收的变化.结果 当硫酸亚铁的浓度为12.5 μmol·L-1、三氯化铁的浓度为25 μmol·L-1时,盐藻生长较旺盛.随着培养周期的延长,胞外溶解态铁逐渐降低,膜吸附态和胞内吸收态铁呈现增长趋势,整个培养周期,铁的总量保持不变.另外,铁离子的添加并未对盐藻细胞分子官能团产生伤害.结论 当硫酸亚铁浓度为12.5 μmol·L-1时,盐藻具有好的生长状态,Fe2+是盐藻的主要吸收形式,盐藻对铁的吸收是1个循序渐进的过程.
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基于棘的显微结构的海盘车属鉴别研究
目的 研究海盘车属的棘的形态学差别.方法 借助显微照相和扫描电镜等新的方法,对中国海域海盘车属4种海盘车的棘进行研究.结果 记录4种海盘车棘的数量排列和形态,同时对不同部位棘进行拍照记录,归纳出基于棘显微结构的检索表.结论 4种海盘车的棘在不同部位排列数量和形态上存在比较明显的差异,可以作为鉴别标准.
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海洋源放线菌Streptomyces sp.223中二酮哌嗪类成分的研究
目的 对采集自烟台逛荡河入海口沉积物的1株放线菌Streptomyces sp.223进行次级代谢产物及活性研究.方法 采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶层析、薄层层析以及HPLC等方法对放线菌Streptomyces sp.223发酵产物进行分离纯化,通过波谱数据分析及文献比较对化合物进行结构鉴定,并用MTT法初步评价其细胞毒活性.结果 从该菌的发酵产物中分离到了7个二酮哌嗪类化合物,分别鉴定为(3S)-(1,4)-二甲基-3-异丙基-(2,5)二酮哌嗪(1),环-(L-脯-L-苯丙)二肽(2),环(L-脯-L-酪)二肽(3),环(L-4-OH-脯-L-亮)二肽(4),环(L-苯丙-甘)二肽(5),环(L-4-OH-脯-L-苯丙)二肽(6)和环-(L-脯-L-缬)二肽(7).结论 化合物1作为1种天然产物为首次从海洋微生物中分离得到,且具有显著的细胞毒活性,对Hela细胞的半抑制浓度IC50=18.7 μmol·L-1.
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岩藻黄素的理化与生物学特性、制备技术及其生理活性研究进展
岩藻黄素,又称岩藻黄质或褐藻黄素,是1种脂溶性色素,为胡萝卜素的含氧衍生物,含有1个多烯烃骨架,属于丙二烯型类胡萝卜素.它主要来源于异鞭藻门的褐藻和硅藻以及定鞭藻门的藻类.本文介绍了岩藻黄素的理化性质、生物学特性及其生物合成途径,并对岩藻黄素经典的与现代绿色的提取方法以及多种分离纯化技术进行了详细介绍.同时对岩藻黄素的各种生理活性,包括抗炎、抗肿瘤、抗肥胖、抗氧化、抗痘、抗糖尿病、抗疟疾和抗血脂等方面的研究进展进行了综述性的报道.
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Axinella属海绵化学成分与生物活性研究进展
系统综述了海绵Axinella属的生物碱、三萜、甾体等化学成分,及其抗肿瘤、抗菌、神经保护等生物活性的研究进展,为该属海绵的深入研究提供有用资料.
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海洋细菌Bacillus coagulans spp.heishijiaosis发酵液抗真菌活性及其机制
目的 对凝结芽胞杆菌黑石礁新亚种LU-B02产生的抗白色念珠菌活性物质的作用靶位及抑菌谱进行了研究.方法 采用山梨醇保护形态变异法结合扫描电镜超微结构观察研究了活性物质的作用靶位,小抑菌浓度(MIC)法比较了该菌发酵液对不同真菌的抑菌活性.结果 该活性物质抑制白色念珠菌细胞壁中的主要组分——葡聚糖的合成从而造成其细胞壁残缺.该活性物质具有抗真菌专一性,对革兰氏阳性代表菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性代表菌大肠杆菌等细菌均无抑制效果,而对人体病原真菌抑菌效果较为明显,尤其是对白色念珠菌的抑制效果较好.MIC测定表明白色念珠菌对LU-B02活性物质高度敏感,相当于斯皮仁诺8～16 μg,抑菌效价每毫升相当于3 500 U制霉菌素或洁尔阴活性的4倍.发酵液在酸性条件下加入0.2％冰片时,室温下存放6个月仍可保持良好的抗白色念珠菌活性.结论 凝结芽孢杆菌黑石礁新亚种(Bacillus coagulans spp.heishijiaosis)产生的活性物质在控制以白色念珠菌为主的真菌感染方面具有良好应用前景.
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1种新型乌贼墨糖胺聚糖的分离纯化、理化性质及其抗氧化活性研究
目的 从金乌贼墨(Sepia esculenta ink)中提取其活性多糖成分,对其理化性质及体外抗氧化活性进行研究.方法 依次采用两步酶解法提取乌贼墨粗多糖,并使用Q Sepharose 4 Fast Flow阴离子交换层析柱对其进行分离纯化,获得主要组分.通过高效液相(HPLC)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、离子色谱法对乌贼墨多糖进行理化性质分析以及初步的结构研究,采用ABTS法对乌贼墨进行总体抗氧化活性研究.结果 两步酶解后乌贼墨粗多糖的得率为3％,分离纯化后得到0.05、0.25、0.5 mol/L NaCl 3个洗脱组分,分别命名为SE-1、SE-2、SE-3,其中以SE-2为主要组分,得率为50％.SE-2为均一性多糖,分子量8.5 kD,主要含有半乳糖胺(GalN)、岩藻糖(Fuc)、葡萄糖胺(GlcN)、乙酰氨基半乳糖(GalNAc)、葡萄糖醛酸(GlcUA)以及甘露糖(Man)等单糖;该多糖SE-2的总糖含量、蛋白手含、硫酸根含量、氨基己糖含量和糖醛酸含量分别为54.20％、3.92％、7.74％、20.50％和9.86％;IR光谱逆一步证明该糖为SE-2糖胺聚糖,构象为D-吡啶环结构,并有硫酸根的存在;SE-2对ABTS自由基的清除能力较强,其半数清除质量浓度为0.210 mg/mL.结论 金乌贼墨多糖SE-2是1种硫酸酯化的新型糖胺聚糖,具有较强的体外ABTS自由基的清除活性.
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短尾海蛾与飞海蛾鱼的鉴别方法研究
目的 通过使用显微鉴别以及蛋白质电泳鉴别的方法来区分短尾海蛾与飞海蛾.方法 首先使用显微镜对2种海蛾的显微组织结构鉴别特征进行研究,之后采用蛋白质电泳法进行种间鉴别研究.结果 短尾海蛾骨碎片较多,形状不规则,横纹肌纤维侧面观多为方形,皮肤碎片聚集成星芒状;飞海蛾骨碎片较多,形状多不规则,少见方形或长条形,横纹肌纤维侧面观多为弧形,皮肤碎片聚集成不规则状或星芒状.在蛋白质电泳试验中,短尾海蛾鱼具有2条条带,比飞海蛾鱼的3条电泳条带明显少1条条带.因此这2种方法可用于种间鉴别.结论 本研究确定了海蛾显微鉴定特征,以及使用蛋白质电泳来进行种间鉴别的方法,为该资源的进一步研究及开发利用奠定了重要理论基础.
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热处理提取鱼肝脏SOD工艺研究
目的 以鱼肝脏为SOD提取原料,研究热处理在提取工艺中的应用.方法 以SOD活力及提取液中杂蛋白含量为指标,主要考察了提取温度及热变性温度对SOD影响.结果 表明,提取温度升高,鱼肝脏提取液中杂蛋白含量降低,SOD比活力增加,40℃为佳的提取温度,SOD提取活力为706 U/g物料,SOD比活力为247 U/mg蛋白;SOD提取液经60℃加热80～120 min,SOD比活增加3倍,保持在910～970U/mg蛋白,酶活保持90％,SOD的纯度可与90％硫酸铵盐析法相当.结论 以采用热处理工艺提取SOD,热变性时间在1个较广的范围,便于实际生产控制,具有一定的可行性,同时具有成本低廉、环保、操作简单等优点.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
