中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乌贼墨对H22癌细胞TPK、PKC及PKA活性的影响
利用Υ-32P-ATP作为反应启动剂掺入外源性底物的方法测定TPK、PKC及PKA活性.研究了乌贼墨对H22癌细胞TPK、PKC及PKA活性的影响.结果发现:癌细胞质膜、胞浆及线粒体TPK活性均显著升高而以质膜TPK活性升高为显著;胞浆、线粒体及胞核PKC活性均显著升高而以胞核PKC升高为明显;胞浆内PKA活性升高.给予乌贼墨作用后,癌细胞质膜、胞浆及线粒体TPK活性均显著下降;线粒体及胞核PKC活性均显著下降;胞浆PKA活性却继续明显升高.结果提示:乌贼墨能明显的逆转癌细胞异常改变的TPK、PKC和PKA活性,引起Ras-MAPK信号传导系统的正调节作用减弱和负调节作用增强,结果抑制或阻断了Ras-MAPK信号传导系统的信号级联传导,使癌细胞由去分化性增殖向分化性增殖转变.产生抗癌促分化作用.
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分离自青岛海区潮间带海葵的真菌及其产生的抑菌物质
从青岛海区潮间带的海葵上分别分离到23株真菌.并对其产生抑菌活性物质进行了初步测试.其中绿海葵上分离到15株,分属于半知菌的4个属;青岛侧花海葵上分离到8株,分属于半知菌的6个属.从23株中真菌中筛选到3株具有较好抗病原真菌活性的菌株.
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分光光度法测定氨基糖酯的含量
本文建立了用水杨醛显色测定氨基糖酯含量的分光光度法.方法的测定波长为401nm,线性范围为40～200mg·L-1,回收率为101.4%,低检测限为5mg·L-,该方法操作简单,灵敏度高,准确性和重现性好.
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贻贝提取物抗高血脂作用的观察
本实验采用食饵性高血脂模型观察了贻贝提取物的调节血脂作用.结果表明:贻贝提取物可显著降低食饵性高血脂大鼠血浆胆固醇和甘油三酯.
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太湖蓝藻素—从太湖蓝藻水华中分离得到的天然胰蛋白酶抑制剂
通过各种层析方法,从太湖蓝藻水华中分离得到多种胰蛋白酶抑制剂.用质谱和核磁共振测定了其含量多组分--太湖蓝藻素的结构,确定与aeruginosin 98-A同质.这是首次发现该物质在太湖蓝藻水华中存在.
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复方鲨鱼软骨素胶囊抑瘤作用实验研究
目的:研究复方鲨鱼软骨素胶囊的抗癌效果.方法:采用小鼠移植性肉瘤180(S180)、艾氏腹水瘤(EAC)和腹水型肝癌22(H22)实体瘤模型的抑瘤试验,复方鲨鱼软骨素于接种前6天给予,在接种S180和H22肝实体瘤的小鼠中连用20天,在接种EAC小鼠中则连用50天.结果:本品在1～3g@kg-1@d-1剂量范围内对小鼠S180和H22的抑瘤率分别达37.3%～54.0%和40.6%～58.5%,对接种EAC小鼠的生命延长率为23.2%～50.0%.结论:本品对荷瘤小鼠具有明显剂量依赖式的抑瘤作用.
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河豚毒素的药理作用及临床应用
本文介绍了河毒素(TTX)的化特性、药理作用及临床应用.
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海洋微生物抗肿瘤代谢产物的研究进展
近10年来,从海洋微生物中分离到许多结构新颖的抗肿瘤代谢产物.本文按微生物种类,综述了近十年海洋细菌、海洋真菌抗肿瘤代谢产物的研究进展.
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壳聚糖作为药物载体研究的新进展
几丁质(chitin)是仅次于纤维素的第二大生物多糖,壳聚糖是几丁质的N-脱乙酰基衍生物.由于壳聚糖及其衍生物具有很好的生物相容性、可生物降解、天然无毒等优点,其作为医药材料的研究尤为引人注目.目前,临床使用疗效较好的抗癌药物大多是将其与大分子进行化学偶联制备前体药物,以改善药物的药代动力学性质、增强药效、降低毒副作用和刺激性、延长药物分子的作用时间.
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扇贝多肽对60Co辐射损伤的胸腺细胞的影响作用的研究
本文用噻唑盐比色方法探讨在60Co辐射损伤条件下扇贝多肽对胸腺细胞的保护作用.和对60Co辐射损伤的胸腺细胞修复能力的影响.结果表明:(1)60C0辐射后胸腺细胞的活性明显下降.(2)先加扇贝多肽后辐射组的胸腺细胞的活性较未加扇贝多肽的辐射组强(P＜0.05),0.25%～4%浓度范围内,胸腺细胞的活性与扇贝多肽的浓度呈正比.当辐射强度加大到9～10GY时,0.5%以下的扇贝多肽保护能力减弱或丧失.(3)先60Co辐射后2h,再加入扇贝多肽孵育,胸腺细胞的活性随扇贝多肽浓度的加大而增强.辐射后7h或19h再加入扇贝多肽,仅在辐射7h后加入2%的扇贝多肽孵育的胸腺细胞的活性较对照组活性强;辐射后19h再加入扇贝多肽组的胸腺细胞的活性均较对照组显著降低(P＜0.05).结果提示:提示扇贝多肽具有抵抗60Co辐射对胸腺细胞的损伤作用,并且呈剂量依赖性;而且在一定的时间范围内对受到辐射损伤后的胸腺细胞具有促进其修复的作用.
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海黍子多酚对亚油酸甲酯氧化的抑制作用
本文采用萃取硅胶柱层析分离技术,从海黍子(Sargassum kjlLnmantanttm)中分离获得4种海藻多酚类物质,用油溶性自由基引发剂(AMVN)引发氧化亚油酸甲酯(Methyinolenate,ML),用HPl,C测定亚油酸甲酯氢过氧化物(ML.-00H)含量,以BHT和VE为对照,评价了海黍子多酚类物质的抗氧化能力.结果表明:在自由基引发剂(AMVN)作用下,获得的海藻多酚(butylated hyohoxytoluene)(0.2%)对Ml.氧化的抑制作用均比BHT(0.02%)好,但不如VE(0.2%)的效果好.各种海藻多酚所表现出的抗氧化能力相近.
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培养条件对极大螺旋藻胞内和胞外多糖含量的影响
极大螺旋藻胞内和胞外多糖的含量与培养条件有关.在营养盐中,NaHC()3和NaN()3浓度减少,胞内多糖含量也减少.硝酸钠浓度减少还使胞外多糖含量增加;K2HP()4和NaCl浓度变化对藻的胞内和胞外多糖含量也有影响.培养液的pH维持在8.0和培养9d后的藻的胞内和胞外多糖含量均高.连续光照比光暗周期培养的藻的胞内多糖含量高.
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壳聚糖-聚乙烯醇复合膜的研制
在壳聚糖膜的基础上,用聚乙烯醇成功改性了壳聚糖膜,研制出复合膜,使膜的透气率、含水率均得到很好的改善.
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角燕制剂的抗肿瘤作用研究
采用盐溶液抽提,有机溶剂分级沉淀,分子筛层析等步骤,从海洋鱼类--角燕的有效部位中制备得到角燕制剂.选用Hela细胞为研究对象,人肺成纤维细胞HL.F为正常对照细胞,采用MTT测定法测定了不同剂量的角燕抗肿瘤制剂对上述两种细胞生长的抑制效应,结果显示角燕制剂显著抑制肿瘤细胞的生长,并有明显的剂量依赖关系;而对人肺成纤维细胞的生长无明显的影响.采用台盼蓝染色测定了角燕制剂对HeIa细胞和HLF细胞的细胞毒作用,结果显示角燕制剂对Hela细胞产生明显的细胞毒作用,对HLF细胞无明显影响.提示角燕制剂在细胞水平上能够抑制肿瘤的生长.选用小鼠1eWis肺癌模型、S180肉瘤模型,评价角燕制剂的抗肿瘤作用,结果显示角燕制剂在剂量0.25～1.00mg@g-1的范围内对小鼠Lewis肺癌、S180肉瘤的生长均具有显著的抑制作用,且呈较好的剂量依赖关系,在剂量为1.00mg@g-1时,对小鼠Lewis肺癌、S180肉瘤的抑瘤率为59.11%、54.67%.提示角燕制剂能够有效抑制小鼠体内肿瘤的生长.
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口服伤科接骨片致药疹1例
海洋牌伤科接骨片是以天然海洋药海星为主,配以鸡骨、三七、红花、乳香、没药、土鳖虫、自然铜等12味药物精制而成,具有活血化瘀、消肿止痛、舒筋壮骨的功能.作为国家首批中药保护品种,此药以疗效显著、价廉物美、内服外用均可而广受好评,不良反应报道很少,仅见一篇,药品说明书上也未提醒有任何不良反应.本病例由于患者反复用药,可确定皮疹为伤科接骨片所致.这提醒我们应重视中成药的药物不良反应(ADR),为中药"入世"做好准备.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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