中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.53
- 审稿时间: 6-9个月
- 国际刊号: 1002-3461
- 国内刊号: 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
一种草苔虫中的神经酰胺类化合物
目的研究草苔虫Bugula sp.的化学成分.方法利用Sephadex-LH-20和硅胶柱层析分离化合物,用光谱数据确定化合物结构.结果从产于我国南海深圳大亚湾海域一种草苔虫(Bugula sp.)的CH2Cl2提取物中,分离得到了8个神经酰胺类化合物(1~8)并确定了它们的化学结构.结论神经酰胺类化合物为首次从该海洋物种中得到.
-
海藻糖对液氮保存同种瓣的保护作用
目的探索将海藻糖作为保护剂用于液氮冻存同种瓣.方法10%二甲亚砜+0.1mol·L-1海藻糖(实验组)和单独使用10%二甲亚砜(对照组)作为冷冻保护剂,经程控梯度降温,液氮冻存大鼠的同种瓣6个月后复温,通过电镜、光镜观察和内皮细胞活力测定,对两种保存方法的优劣进行比较.结果实验组的内皮细胞活力明显高于对照组,并且其结构的破坏也较对照组轻.结论10%二甲亚砜+0.1mol·L-1海藻糖作为同种瓣的冷冻保护剂,其保护效果明显好于单独使用10%二甲亚砜.
-
小球藻Chlorella vulgaris中α-葡糖苷酶抑制剂的提取和性质研究
目的对小球藻中α-葡糖苷酶抑制剂的提取和性质进行研究.方法α-葡糖苷酶抑制剂采用烘干、脱脂、硅胶柱层析等方法进行提取分离,并对其纯度和成分进行了初步鉴定,对该抑制剂的活性以及在不同条件下对α-葡糖苷酶的影响进行了检测.结果结果显示该抑制剂可能是单一组分,为酚类物质.结论对α-葡糖苷酶具有较强的抑制作用,其作用机理为非竞争性抑制作用.
-
利用微波诱变技术提高菌株B1抑菌活性的研究
目的研究微波辐射技术对具强抑菌活性的海洋微生物紫外突变株B1的诱变效应,并获得诱变处理的合适剂量.方法对处于对数生长期的菌悬液进行不同时间微波辐射处理,基于微生物诱变育种随机性,利用数理统计方法对诱变结果分析评估,并对筛选的高活性菌株进行传代.结果60s微波辐射为适诱变剂量,在此处理上获得的1株高活性橙色菌株B1-413,其小抑菌浓度(MIC)由亲代B1的125μl·mL-1,降低至突变株B1-413的32μl·mL-1,抑菌活性提高了近4倍,并经传代实验证实其抑菌活性稳定.结论菌株B1对微波辐射敏感,诱变效应明显.
-
半叶马尾藻多糖对辐射损伤小鼠骨髓CD+34细胞和SCF mRNA表达的影响
腹腔注射10~40mg·kg-1·d-1半叶马尾藻多糖[Sargassum hemiphyllum (Turner)C.Agardh poly-saccharides,SHP],7d后,小鼠经5Grγ射线照射,观察SHP对辐射损伤小鼠骨髓CD+34细胞占骨髓有核细胞的百分率、CD34基因表达和SCF(stem cell factor,干细胞因子)mRNA基因表达的变化,探讨SHP抗辐射损伤保护小鼠造血功能的机理.用流式细胞术测定CD+34细胞含量,通过RT-PCR检测CD+34和SCF mRNA基因表达.结果显示SHP能显著提高辐射小鼠CD+34细胞的百分率,提高CD+34和SCFmRNA基因的表达.增加CD+34细胞数、促进CD+34和SCF mRNA基因表达可能是该海藻多糖抗辐射、保护小鼠造血功能的重要机理之一.
-
盐生植物翅碱蓬花青素类物质研究
目的对来自盐生植物翅碱蓬花青素类活性物质的性质进行研究.方法采用红外和可见光谱分析,颜色反应、稳定性分析、金属离子影响分析等方法进行了研究.结果翅碱蓬色素可见光区大吸收波长545.5nm,具有花青苷类特征.翅碱蓬色素的颜色反应和不同酸度溶液中的显色性质,与花青素类化合物相近.翅碱蓬色素溶于水,甲醇,乙醇,微溶于丙酮,不溶于石油醚.对自然光的稳定性差.温度升高对色素稳定性不利.在氧化剂和还原剂存在下,氧化还原稳定性不高.Fe2+,Mg2+、Cu2+、Mn2+金属离子对色素颜色影响不明显.结论翅碱蓬色素为水溶性花青素类色素,色素本身易于氧化,翅碱蓬花青素可以作为天然食用色素的重要来源.
-
多皱软海绵主要化学成分研究
从采自中国南海海域的多皱软海绵(Halichodria rugosa Ridley & Dendy)脂溶性部分分离得到4个化合物.经IR,Mass,1HNMR,13CNMR等波谱技术,确定它们的化学结构为:1-(16-羟基-17 E-二十四碳烯基)-甘油醚(Ⅰ),尿嘧啶(Ⅱ),24ξ,25-二甲基-5α-胆甾烷-2β,3α,6α-三硫酸钠(Ⅲ)和24ξ,25-二甲基-5-胆甾烯-2β,3a-二醇(Ⅳ).其中(Ⅰ)为新化合物.
-
壳聚糖-巯基醋酸偶合物的制备及结构分析
目的制备一种新型生物粘附材料-壳聚糖-巯基醋酸偶合物,并对其结构进行分析.方法以N-羟基丁二酰亚胺(NHS)作催化剂,采用新的合成工艺制备壳聚糖-巯基醋酸偶合物,并测定了偶合物中巯基的含量,同时对偶合物进行了元素分析和红外光谱测定.结果制备得到了巯基含量为1034μmol·g-1的壳聚糖-巯基醋酸偶合物,阐明了该材料的结构特征.结论新的合成工艺可行,材料的结构可用红外光谱来表征.
-
海南16种红树植物的肿瘤细胞毒活性筛选
目的研究海南红树植物提取物对HeLa细胞的生长抑制作用.方法用乙醇对采自海南文昌县的16种红树植物进行提取,所得提取物分散于水中,用醋酸乙酯萃取后得到醋酸乙酯提取物和水提取物;利用MTT法测定各红树植物的提取物对HeLa细胞的生长抑制率.结果共有6种红树植物的醋酸乙酯提取物显示了对HeLa细胞的生长抑制活性,其中卤蕨和银叶树的醋酸乙酯提取物活性较强,IC50分别为6.3ug·mL-1和9.5μg·mL-1.结论16种红树植物中有6种植物的醋酸乙酯提取物对HeLa细胞显示了生长抑制活性,红树植物的水提物均未显示出活性.
-
昆布多糖的含量测定
目的建立一种稳定、简便的昆布多糖含量测定方法.方法采用精制昆布多糖测得昆布多糖对葡萄糖的换算因子后,样品经除杂处理后,用苯酚-硫酸法测定昆布中多糖的含量.结果用此方法测定多糖的标准曲线,其相关系数为0.9998,平均回收率为97.35%,重现性相对标准偏差为4.68%.结论本方法所需仪器简单、操作方便,适合于昆布及其制品的多糖含量的常规检测.
-
扇贝多肽对紫外线辐照小鼠胸腺淋巴细胞的保护作用
建立体外培养的小鼠胸腺淋巴细胞紫外线(UV)辐射损伤的病理模型,采用MTT法检测细胞活性;酶生化法测定胞浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量以及细胞抗超氧阴离子能力(A-SAC)和总抗氧化能力(T-AOC);流式细胞仪Rhodamine123荧光染色测定线粒体膜电位(△ψM)等方法,探讨扇贝多肽(PCF)对小鼠胸腺淋巴细胞辐射损伤的保护作用及机制.结果显示PCF能显著提高小鼠胸腺淋巴细胞的活性;抑制紫外线辐射所致淋巴细胞的损伤,显著提高细胞浆中SOD、GSH-Px的活性,降低ROS,MDA含量,提高A-SAC及T-AOC;稳定线粒体的膜电位;表明扇贝多肽对紫外线辐射损伤的小鼠胸腺淋巴细胞具有保护作用.其作用机制与PCF能清除氧自由基、提高抗氧化酶活性,保护细胞膜组织结构有关.
-
藻蓝蛋白对脑缺血再灌注后NF-κB和IL-6表达及神经细胞凋亡的影响
目的研究藻蓝蛋白对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑保护作用的可能机制.方法大鼠60只,采用改良线栓法建立大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)模型,应用藻蓝蛋白进行治疗,观察脑缺血再灌注后神经细胞核因子-κB,IL-6免疫表达和神经细胞凋亡变化,以及藻蓝蛋白对上述指标的影响.结果脑缺血再灌注6h开始,皮质区和纹状体区神经细胞NF-κB表达逐渐增强,于再灌注1d达高峰,之后逐渐下降.IL-6表达部位和变化规律与NF-κB相似,但其表达高峰在再灌注2d.神经细胞凋亡于脑缺血再灌注6h开始逐渐增加,在皮质区和纹状体区分别与再灌注1d和2d达到高峰,其变化规律与NF-κB和IL-6表达一致.应用藻蓝蛋白后,神经细胞NF-κB和IL-6表达显著减低,神经元凋亡明显减少.结论藻蓝蛋白具有抑制脑缺血再灌注后神经细胞凋亡、下调NF-κB和IL-6表达的作用.
-
海绵共附生微生物活性次级代谢产物的研究进展
目的综述海绵共附生微生物次级代谢产物的生物活性及研究进展.方法查阅文献,进行整理和归纳.结果与结论从海绵共附生微生物中已分离得到许多结构独特,活性多样的次级代谢产物,其中有些具有潜在的药用价值.
-
n-3多不饱和脂肪酸的研究进展
目的综述n-3多不饱和脂肪酸的新研究进展.方法查阅文献,进行整理和归纳.结果及结论n-3多不饱和脂肪酸有广泛的生物学活性及广阔的应用前景.
-
海生素制剂对非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响
目的观察泥蚶提取物-海生素注射液对非小细胞肺癌化疗病人生活质量的影响.方法83例非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组42例,对照组41例,观察组和对照组均用MVP(丝裂霉素-硫酸长春地辛-顺铂)方案进行常规化疗.观察组自化疗开始第1天加用海生素2.4mg iv drip,连用15d.每个化疗周期28d,每例化疗2周期以上,比较两组生活质量相关指标.结果观察组胃肠道反应较对照组明显减轻,进食量、体重增加和KPS分值增加均优于对照组;观察组疗效优于对照组.结论在非小细胞肺癌患者MVP方案化疗时加用海生素注射液,可使疗效和生活质量得到明显提高.
-
《中国海洋药物》杂志2005年总目次
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |