中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
黑乳海参皂苷nobiliside B及单乙酰化物体外抗肿瘤活性研究
目的 研究黑乳海参中化合物nobiliside B及单乙酰化衍生物体外抗肿瘤活性及溶血作用.方法 nobiliside B溶于吡啶,冰浴中与醋酐反应15min,室温反应5h,应用多种色谱技术对反应产物分离纯化.根据化合物的理化性质和渡谱数据鉴定其结构.采用磺酰罗单明B法.测定化合物的体外抗肿瘤活性.结果 确定nobiliside B单乙酰化衍生物结构为:3-O-[6"-乙酰氧基-β-D-吡喃葡萄糖-(1(3)-4'-O-磺酸钠-β-D-吡喃木糖]海参烷-9-烯22,25-环氧-3β,17α-二醇(2);活性测试结果表明,化合物2在保持抗肿瘤活性的同时,溶血活性显著降低.结论 通过结构修饰,得到1个活性强,毒副作用小的新化合物.为进一步研发海参皂苷类化合物抗肿瘤新药提供了试验依据.
-
乌贼墨提取物对环磷酰胺所致小鼠肺纤维化的保护作用
目的 探讨乌贼墨提取物对环磷酰胺所致小鼠肺纤维化的改善或治疗作用及在不同乌贼墨提取物浓度条件下的保护效果.方法 腹腔注射环磷酰胺以制作肺纤维化模型,试验组灌服不同剂量的乌贼墨提取物,观察小鼠肺重系数,血液与肺组织中MDA、SOD、HYP、CAT及GSH-Px含量.结果 与对照组相比,环磷酰胺能显著地改变小鼠肺重系数(P＜0.01),也能不同程度地改变小鼠血液及肺组织中MDA、SOD、HYP、CAT及GSH-Px的含量,从而促进肺的纤维化过程.适当剂量的乌贼墨提取物能显著改善由环磷酰胺所致肺纤维化小鼠各项指标的变化(P＜0.05或P＜0.01),但在提取物浓度太高的情况下,对环磷酰胺所致肺纤维化小鼠各项指标变化的影响较小.结论 乌贼墨提取物对环磷酰胺引起的小鼠肺纤维化具有一定的保护作用.
-
毕赤酵母重组子PCR模板制备方法的比较
目的 比较5种用于PCR实验的毕赤酵母(Pichia pastoris)重组子基因组DNA的制备方法,以寻求一种稳定、可靠、简便的DNA模板制备方法,用于毕赤酵母重组子的分析.方法 分别用酵母基因组提取试剂盒法、蜗牛酶法、煮沸法、煮-冻-煮法、微波法制备重组毕赤酵母基因组DNA模板,在相同条件下进行PCR扩增并比较其差异.结果 以5种方法制备的重组酵母DNA作为模板进行PCR,其结果均可达到鉴定酵母重组子的效果,其中酵母基因组提取试荆盒法和微波法可以鉴定酵母重组子的基因表型.结论 微波法所需时间短、费用低、操作简便而且结果稳定,并能够鉴定酵母重组子的基因表型,是采用毕赤酵母表达系统进行PCR鉴定时制备模板DNA的首选方法.
-
共轭亚油酸对血管内皮细胞的保护作用
目的 探讨多不饱和脂肪酸共轭亚油酸(CLA)对血管内皮细胞(VEC)的保护作用.方法 应用MTT比色法测定CLA对血管内皮细胞存活率的影响;用绿色荧光蛋白标记的膜联蛋白/碘化丙啶双染色法检测细胞凋亡和死亡.结果 CLA 2μmol·L-1处理细胞72h,细胞存活率为126.3%;在浓度小于5μmol·L-1时呈荆量和时间性依赖.CLA能部分阻断软脂酸(PA)和硬脂酸(SA)诱导的VEC死亡.结论 CLA能部分抵抗饱和脂肪酸PA、SA诱导的血管内皮细胞死亡,对血管内皮细胞的存活率有重要意义.
-
南极冰藻中谷胱甘肽及其相关酶的初步研究
目的 研究和发现极端环境下南极冰藻中谷胱甘肽含量及其相关酶活性.方法 用分光光度法对24种已鉴定或初步鉴定的南极冰藻的胞内谷胱甘肽含量、谷胱甘肽合成能力(GPA)、谷胱甘肽还原酶活力进行测定.结果 南极蓝藻B-1中谷胱甘肤含量高;南极衣藻ICE-L和南极硅藻GJO1的谷胱甘肽总产量居前2位;南极冰藻的谷胱甘肽合成能力普遍高于常温绿藻,仅2种冰藻谷胱甘肽合成能力低于三角褐指藻.南极硅藻GJ01和南极衣藻ICE-L谷胱甘肽还原酶活力高于对照组.结论 南极冰藻成为谷胱甘肽的新来源是有可能的.
-
三种胶体材料及其复合物作为骨粘合剂的粘合强度比较
目的 比较研究海藻酸钠、瓜尔胶、羧甲基纤维素钠等三种胶体及其复合物作为骨粘合剂对骨块的粘舍强度.方法 采用弹簧测力计,用简化的力学方法进行粘合强度的测定和计算.结果 和结论三种胶体都在饱和溶液时达到大粘合强度,相应粘合强度大小依次为:瓜尔胶＞海藻酸钠＞羧甲基纤维素钠,复合胶体也在饱和溶液时达到其大粘合强度,但其粘合强度介于两种组成肢体的粘合强度之间,复合胶体综合了三种胶体各自的特性,将为后续骨粘合材料的研究提供较有价值的复合胶体材料.
-
坛紫菜(红藻门,红毛菜纲)化学成分分析
目的 对产自福建省的坛紫菜的化学成分进行了分析.方法 利用常规分析方法对坛紫菜的蛋白质、碳水化合物、粗脂肪、灰分、游离氨基酸、矿物质元素、叶绿素a和类胡萝卜素及藻胆蛋白进行测定.结果 粗蛋白、碳水化合物、粗脂肪、灰分占藻体干重的比例分别为34.88%～37.21%、46.86%～49.27%、1.68%～2.09%、8.75%～9.92%；光合色素中叶绿素a、类胡萝卜素、藻红蛋白、藻蓝蛋白的含量分别为601～646、120～130、1289～1802、1255～1743 mg·(100g)-1.藻体中所舍游离氨基酸以及K、Na、Mg、Fe、P、Zn等无机离子含量丰富,重金属离子如Cu、Cd、Cr含量很低.结论 坛紫菜是一种典型的高蛋白、低脂肪、富含无机元素的保健食品.
-
海洋小单孢菌FIM03-1149产生的抗真菌抗生素FW03-1149的分离鉴别
目的 研究海洋微生物FIM03-1149产生的抗真菌活性物质.方法 对产生菌进行分类鉴定.发酵产物用有机溶媒提取具有抗真菌活性的化合物,采用硅胶柱层析和制备性HPLC等方法分离纯化到活性化合物FW03-1149,通过理化性质测定和质谱分析FW03-1149的结构.结果 与结论产生菌定名为Micromonospoga sp.FIM03-1149.抗真菌活性组分FW03-1149与新抑锈病素(neorustmicin)同质,具有较强的抗真菌作用.
-
条纹斑竹鲨鱼肝再生差异表达新基因NT7.1的原核表达及产物活性分析
目的 NT7.1是一种鲨鱼肝脏再生过程中表达下调的功能基因片断,编码一个由134个氨基酸残基组成的假设蛋白.本研究的目的在于获得其重组蛋白,并检测该重组蛋白对肿瘤细胞增殖的作用.方法 利用T4DNA连接酶将该编码序列连接到pET-28a栽体中,通过CaCl2法转化到E. Coli BL21中获得表达该基因的工程菌;工程菌经IPTG诱导表达,获得的包涵体蛋白经金属螯合亲和层析方法纯化和复性;进一步通过MTT法检测纯化后的重组蛋白对人胃腺癌细胞株BGC-823、急性粒细胞白血病细胞株HL-60、人肺腺癌细胞株A549和肝癌细胞株SMMC-7721生长的影响.结果 构建的基因工程菌株经immol·L-1的IPTG诱导6h后,可表达一大小约为18kDa的蛋白,表达量约占菌体总可溶性蛋白的40%.纯化后的重组NT7.1体外对4种肿瘤细胞的增殖均具有明显的抑制作用,其对BGC-823、HL-60、A549和SMMC-7721的IC50分别为2.66、0.44、2.96和4.99 nmol·L-1.结论 NT7.1的原核重组表达产物对肿瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用.
-
添加羧甲基壳聚糖的藻酸盐印模材料抗菌性能研究
目的 对添加羧甲基壳聚糖的藻酸盐印模材料的抗菌性进行测试,为口腔抗菌印模材的研究提供参考.方法 分别以不同的添加比将不同取代位置、取代度、相对分子质量和脱乙酰度的羧甲基壳聚糖加入藻酸盐印模材料中,采用薄膜密看法,分别测试添加抗菌成分后印模材料对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性.结果 O-羧甲基壳聚糖的抗菌性较好,O-羧甲基壳聚糖分别以1%和1.4%的添加比添加到藻酸盐印模材料中,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有好的抗菌性.随着脱乙酰度的提高.抑菌率均可达到99.99%.结论 添加羧甲基壳聚糖的藻酸盐印模材料具有良好的抗菌效果.
-
水产品可食部章鱼胺含量的研究
目的 测定各种淡水和海水水产品可食部中β3-肾上腺素能受体激动剂章鱼胺的含量,为水产品中章鱼胺的开发利用提供根据.方法 取鱼、甲壳类、头足类可食部位匀浆后超声处理,用HPLC测定离心后上清液的章鱼胺含量.结果 8种淡水鱼肉章鱼胺含量在30～130/μg·g-1之间,其中,背肉普遍比腹肉中含量高.海水鱼以及淡水甲壳类的章鱼胺含量与淡水鱼大致相似.海水甲壳类中章鱼胺含量特别高,是淡水和海水鱼以及淡水甲壳类的几十倍,甚至千百倍.头足类的章鱼胺含量也比较高,在海洋藻类中未检测出章鱼胺.结论 海洋贝类等是水产品中章鱼胺丰富的来源,是减肥者与糖尿病人的理想食品.
-
cDNA文库在药用海洋生物研究中的应用
cDNA文库技术在基因分离和克隆中具有重要作用并得到广泛应用.现概迷cDNA文库技术及其在药用海洋生物中的应用,并对我国药用海洋生物开发前景作了展望.
-
海洋真菌活性代谢产物研究进展
海洋真菌由于其资源优势和新颖的代谢产物,成为海洋天然活性物质的研究热点.按照萜类、生物碱、甾体、醌类、香豆素、肽类和抗生素等主要成分类型对近5年来海洋真菌的生物活性代谢产物国内外研究简况加以综述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
