中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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海洋真菌来源化合物(+)-terrein的发酵优化及其生物活性
目的 对海洋来源真菌Aspergillus terreus中的(+)-terrein代谢产物进行发酵优化,以期获得足够的样品进行药理活性评价.方法 采用不同发酵条件对微生物进行发酵优化,运用柱色谱层析技术对目标产物进行分离纯化,对化合物进行细胞毒及抗细菌活性评价.结果 研究表明,优发酵条件为土豆液体发酵培养基,发酵时间为28 d,在该条件下目标产物单一,易分离纯化.用上述优发酵条件,摇床发酵时间12d的产量与静置发酵28 d的产量相当.细胞毒活性测试结果显示,(+)-terrein具有强的细胞毒活性,对NCI-H460、A549和BT474肿瘤细胞株的IC50值分别为3.12、3.32和3.45 μg/mL.结论 在优化条件下,静置发酵28 d,(+)-terrein的产量可达0.254 g·L-1,而摇床发酵12 d其产量为0.263 g·L-1,明显缩短了发酵时间.此外,该化合物对NCI H460、A549和BT474肿瘤细胞具有较好的细胞毒活性,具有开发为抗癌药物的潜在价值.
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海兔素对高铁暴露大鼠脂质代谢和肠黏膜损伤的保护作用
目的 探讨海兔素(Aplysin)对高铁暴露大鼠脂质代谢和肠黏膜损伤的保护作用.方法 48只Wistar雄性大鼠随机分为4组,正常对照组(基础饲料,铁含量50 mg/kg)、模型组(高铁饲料,铁含量1 000 mg/kg)、海兔素对照组(基础饲料+海兔素灌胃150 mg/kg)、海兔素+高铁组(高铁饲料+海兔素灌胃150mg/kg),实验周期为12周.HE染色观察小肠组织形态结构;测定血清铁、肝组织铁、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、肠脂肪酸结合蛋白(FABP2)等含量;荧光实时定量PCR检测各组大鼠粪便中典型菌群数量.结果 模型组大鼠肠绒毛和腺体均明显受损,大量黏膜上皮细胞脱落,肠绒毛出血、水肿,长期海兔素干预后得到显著改善.海兔素+高铁组大鼠血清铁、肝组织铁含量分别为(30.77±2.57) μmol·L-1、(24.31±1.55) μ g·g1,较模型组显著降低(P＜0.05).与模型组相比,海兔素+高铁组大鼠血清TG、LDLC水平显著降低,血浆D-LA、FABP2水平显著降低,粪便大肠杆菌数量显著降低,双歧杆菌和柔嫩梭菌数量显著升高(P＜0.05).而海兔素对照组大鼠所测各指标与正常对照组均无明显差异(P＞0.05).结论 海兔素对高铁暴露所致大鼠脂质代谢紊乱和小肠黏膜损伤具有良好的调节和保护作用.
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贝壳类药材海螺壳和香螺壳的性状显微鉴别
目的 研究贝壳类药材海螺壳和香螺壳的性状特征和显微特征,为药材的鉴定和质量标准的制定提供资料.方法 采用性状鉴别和显微鉴别方法对海螺壳和香螺壳进行形态组织学对比研究.结果 2种药材均为单壳,海螺壳螺层约6层,香螺壳螺层约7层.2种贝壳横断面中角质层不易察见,外层(棱柱层)近透明状,珍珠层的文石晶体板片在不同位置呈现平行排列或相互交叉排列.海螺壳横断面可见分为3层,棱柱层、深棕色砖垛状珍珠层和灰色交错纹珍珠层.香螺横断面构造上明显分为4层,棱柱层和深棕色砖垛状、深棕色交错纹及淡棕色交错纹的珍珠层.结论 采用性状和显微鉴别方法可准确鉴定海螺壳和香螺壳药材.
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芒鲶胶原组织再生膜的制备及骨修复作用研究
目的 研究芒鲶胶原组织再生膜(Paugusiushamiltoa collagen tissue regeneration membrane,简称PCM)的制备、物理性质、生物学特性以及引导骨组织再生的特性.方法 利用芒鲶鱼皮胶原蛋白为原料,采用脱色、脱脂、脱细胞和热交联方法制备组织再生膜.通过电镜扫描(SEM)、吸水率、孔隙率和力学强度评价其理化特性.通过兔颅骨骨缺损模型,评价PCM引导骨组织再生的效果.结果 SEM扫描结果显示,PCM呈双层膜结构,一侧为网状多孔结构,另一侧光滑致密;其吸水率约为自身质量的4倍,孔隙率为78％,平均拉伸应力大值为18.82 MPa;皮内刺激反应显示PCM未造成红斑、焦痂形成和水肿,对皮肤无刺激性;以瑞士Bio-Gide膜作为阳性对照组,在4周和8周后,通过显微CT、苏木精-伊红染色(HE染色),兔颅骨骨缺损修复动物实验表明,PCM能屏障纤维结缔组织,诱导成骨细胞生长,具有引导骨再生的作用.结论 PCM具有优良的生物医用材料特性,具有引导骨再生的作用,是优良的引导骨再生修复材料.
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仿刺参糖胺聚糖对肺癌患者外周血体外细胞免疫调节功能研究
目的 探讨仿刺参糖胺聚糖(HGAG)对肺癌患者外周血体外细胞免疫功能影响.方法 选取健康人群40名(健康组)和肺癌患者30例(肺癌组)抗凝外周血4 mL,应用淋巴细胞分离液采用Ficoll密度梯度离心法分离PBMC,体外与不同浓度HGAG共培养24 h.流式细胞仪检测CD45 RA及CD45RO,以及CD1a、CD83分子的表达.结果 健康组和肺癌组CD45RA和CD45RO培养前表达差异有统计学意义(P＜0.05),培养24 h后差异明显(P＜0.001).培养后肺癌组CD45RA和CD45 RO在10和50 μg·mL-1间表达无差异(P＞0.05),而健康组在50 μg·mL-1时CD45RO表达有差异性(P＜0.001),CD45RA表达无差异性(P＞0.05).健康组与肺癌组在与50μ g·mL-1HGAG培养前、后CD1a表达无差异性(P＞0.05);CD83表达在肺癌组有差异性(P＜0.001),健康组无差异(P＞0.05).结论 HGAG在一定浓度范围内可以下调CD45RA分子表达和上调CD45RO分子表达,以及促进肺癌患者DC成熟,体外调节肺癌患者的细胞免疫功能.
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涠洲岛沐浴角骨海绵Spongia of ficinalis的化学成分研究
目的 研究采自广西涠洲岛的沐浴角骨海绵Spongia of ficinalis的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等色谱技术对其化学成分进行分离、纯化;通过NMR、MS方法,结合与文献报道的数据的比对,对化合物的结构进行鉴定.结果 从该海绵的乙醚相浸膏中分离得到了二倍半萜fasciculation(4)及3个C21呋喃萜类化合物(一)-untenospongin B(1),kurospongin(2)和C21 fasciculatin acid(3).结论 本研究是对涠洲岛海域的沐浴角骨海绵Spongia of ficinalis化学成分的首次报道,4个化合物均为首次从涠洲岛的该种海绵中分离得到,其中化合物3是新天然产物.
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新型gc2hsqcse二维核磁共振技术在绿藻硫酸多糖Ls25结构解析中的应用
目的 采用新型gc2hsqcse二维核磁共振技术对绿藻硫酸多糖Ls25进行结构解析.方法 对从绿藻中分离纯化得到的硫酸多糖Ls25进行理化性质分析,并通过红外光谱、甲基化分析以及核磁共振1 H NMR、1 H-PRESET、13C NMR、1H-1 H COSY、1H-13C HSQC、1 H-13C gc2hsqcse和1 H-13C HMBC对其进行结构表征.对传统HSQC和新型gc2hsqcse核磁共振技术采用相同采集时间、驰豫时间和扫描次数等,gc2hsqcse在脉冲序列中加入宽带反转脉冲.结果 硫酸多糖Ls25的分子量为64.2 kDa,硫酸基含量为29.7％,其主要由鼠李糖(91.95％)组成,含有少量葡萄糖醛酸和木糖.在核磁共振分析中二维HSQC谱图中信号缺失严重,采用宽带反转脉冲gc2hsqcse,得到了在HSQC谱图中缺失的糖基A、B、C和D等信号.结合甲基化分析及其他一维和二维核磁共振谱图分析,完成糖基信号的全归属,终确定Ls25的结构特征.结论 采用新型gc2hsqcse二维核磁共振测试技术,解决了硫酸多糖在二维HSQC谱图中的信号缺失问题,为硫酸多糖的结构解析带来了新技术新方法.
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巴沙鱼皮胶原蛋白的提取、组成及变性温度研究
目的 从巴沙鱼皮中提取胶原蛋白并分析其结构类型及氨基酸组成,同时研究物理、化学交联法对其变性温度的影响.方法 采用酸提法和酶提法提取巴沙鱼皮中的胶原蛋白,并用SDS-PAGE凝胶电泳、FTIR和HPLC分析胶原蛋白的结构类型和氨基酸组成.通过测定黏度值研究物理、化学交联法对其变性温度的影响.结果 酸提法提取胶原蛋白的提取率为58.2％,酶提法的提取率为22.0％;巴沙鱼皮鱼胶原蛋白为Ⅰ型胶原蛋白;经120℃热交联后,巴沙鱼皮胶原蛋白的变性温度从34.2℃下降至28.0℃,经四甲基乙二胺(EDC)交联后,其变性温度上升至35.8℃.结论 巴沙鱼皮富含Ⅰ型胶原蛋白,酸提法比酶提法提取效率高,采用化学交联法可提高其变性温度,因而巴沙鱼皮可作为胶原蛋白的重要来源,可用于制备多种生物医用材料,具广泛的应用前景.
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氨基葡萄糖对绝经后骨质疏松模型大鼠的保护作用
目的 探讨氨基葡萄糖对绝经后骨质疏松大鼠的作用效果及机制.方法 以小鼠颅顶前骨细胞MC3T3-e1为体外模型,给予不同浓度氨基葡萄糖,检测细胞增殖率,碱性磷酸酶含量,矿化结节数量;通过剪除SD大鼠双侧卵巢的方法建立绝经后骨质疏松模型,以氨基葡萄糖(250、100mg/kg)对模型大鼠进行连续12周的灌胃治疗,检测与骨相关的血清生化指标(AL P、Ca、P),三点弯曲试验检测大鼠股骨的生物力学性能,原子吸收法检测骨矿Ca含量,以及病理切片分析大鼠骨组织结构,从而研究氨基葡萄糖对骨质疏松大鼠的作用效果与机制.结果 氨基葡萄糖体外促进成骨细胞增殖,诱导成骨细胞的分化;并在体内逆转因切除卵巢后引起的骨量丢失、降低的骨强度和损伤的组织结构.结论 氨基葡萄糖对骨质疏松具有一定的改善作用.
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海洋芽孢杆菌大环内酯糖基转移酶BmmGT1糖基受体广谱性探究
目的 对海洋芽孢杆菌B-9987中糖基转移酶BmmGT1糖基受体的广谱性进行探究.方法 以UDP-D-葡萄糖为糖基供体,与不同糖基受体进行体外酶促反应,通过高效液相色谱(HPLC)检测反应产物,并采用高分辨质谱(HRMS)手段对糖基化产物进行初步鉴定.结果 糖基转移酶BmmGT1能够以UDP-D-葡萄糖为糖基供体,识别两性霉素B以及氯霉素,分别生成两性霉素B双糖基化和单糖基化衍生物以及氯霉素单糖基化衍生物,得到3个糖基化产物.结论 糖基转移酶BmmGT1对糖基受体的选择有灵活性,可作为潜在的工具酶用于化合物结构多样性研究.
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Hsp90抑制剂HDN-1诱导急性早幼粒细胞白血病NB4细胞凋亡的研究
目的 探讨南极土壤来源真菌的次级代谢产物HDN-1对人急性粒细胞白血病Nt4细胞的增殖抑制,诱导凋亡作用及其机制.方法 采用MTT法检测HDN-1对NB4细胞的增殖抑制作用;DNA结合染料Hoechst 33324染色,Western Blot实验,流式细胞仪检测细胞凋亡以及凋亡相关蛋白的变化.结果 HDN-1能显著抑制NB4细胞的增殖,并呈剂量-时间依赖性;HDN-1作用后,细胞核形态发生明显变化且流式细胞仪分析表明NB4细胞凋亡数量明显增加;HDN-1可引起Caspase-3,8,9激活,bid减少,线粒体中凋亡蛋白Bcl-2,Mcl-1的表达降低,以及γ-H2AX、Parp剪切带增加.但是NB4细胞中融合蛋白PML-RARα的表达不能被HDN-1所抑制.结论 HDN-1诱导凋亡是通过Caspase依赖的线粒体途径和死亡受体途径共同介导的,PML-RARα不是Hsp90的客户蛋白,其诱导凋亡机制可能是通过抑制Hsp90的其他蛋白表达进行的.
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具有抗菌活性的海洋真菌天然产物研究进展
近年来,海洋真菌因其能够产生大量结构新颖、活性显著的代谢产物而受到广泛关注,其中许多代谢产物对植物病原菌、水生动物病原菌、人类病原菌特别是耐药菌具有较强的抗菌性.本文按照海洋真菌的来源进行分类,从海洋动物来源真菌、红树林来源真菌、海藻来源真菌、海水来源真菌、海洋沉积物来源真菌等5个方面,综述了2014年-2016年4月以来发表的具有抗菌活性的海洋真菌来源的新的天然产物,主要介绍天然产物的化学结构和生物活性,为具有抗菌活性的海洋真菌天然产物的进一步研究开发提供了参考.
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生合成途径特异性转录因子及其激活真菌沉默次级代谢产物的研究进展
真菌次级代谢产物一直以来都是现代天然药物研究的重要资源,如何应用新技术和新方法高效快速地从真菌中发现更多活性独特的新颖次级代谢产物,一直是该领域研究的热点.近几年,真菌全基因组测序和生物信息学分析表明,真菌基因组中包含大量处于“沉默”(silent或cryptic)状态的次级代谢基因簇,这意味着真菌基因组中还有丰富的次级代谢产物生物合成潜能有待于激活和挖掘.生合成途径特异性转录因子(pathway-specific transcription factor)能够激活和调控真菌“沉默”次级代谢产物基因簇的转录表达,促进相应代谢产物的生物合成,从而提高新代谢产物的发现几率,已成为挖掘真菌沉默基因簇、激活菌株代谢潜能的有效手段.本文对目前生合成途径特异性转录因子及其激活真菌次级代谢产物的研究进展进行综述.
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柳珊瑚来源真菌Penicillium chrysoygenum 中聚酮-萜类化合物citrehybridonol及其单晶结构
目的 柳珊瑚来源真菌Penicillium chrysogenum中聚酮-萜类化合物citrehybridonol及其晶体结构和生物活性研究.方法 利用核磁、质谱等现代波谱分析方法和X-ray单晶衍射技术,对citrehybridonol的化学结构进行研究;运用细胞毒活性和抗菌活性模型对其生物活性进行评价.结果 Citrehybridonol为分离获得其晶体,并对其单晶数据进行报道.生物活性测试结果表明,该化合物对测试的细菌菌株未显示抗菌活性,对肿瘤细胞株未见细胞毒活性.结论 Citrehybridonol的单晶数据以及活性数据对今后系统研究聚酮-萜类化合物具有参考价值.
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四角蛤蜊壳制备L-天门冬氨酸螯合钙工艺及表征研究
目的 以废弃物四角蛤蜊贝壳为钙源,经过中药煅法炮制后,与L-天门冬氨酸制备氨基酸螯合钙.方法 以得率和螯合率为指标综合评分考查L-天门冬氨酸与四角蛤蜊贝壳的螯合工艺并进行优化,且通过红外和差示扫描量热仪等对其产物进行组成表征研究.结果 确定L-天门冬氨酸螯合钙的佳螯合工艺:pH=5.0,反应温度为65℃,反应时间为1.5h,摩尔比(氨基酸:Ca2+)为2∶1,且初步研究发现结构为带2个结晶水的螯环结构.结论 L-天门冬氨酸螯合钙的制备,能有效利用贝壳废弃物,补充人体钙元素和基本氨基酸,为L-天门冬氨酸螯合钙的工业生产提供理论基础.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
