中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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硒化卡拉胶联合表阿霉素体内对H22肝癌小鼠抗肿瘤与抗氧化作用的研究
目的 通过体内抗肿瘤试验,研究硒化卡拉胶(KSC)联合表阿霉素(EPI)对H22肝癌移植瘤生长的抑制及抗氧化作用.方法 将H22移植性肝癌小鼠随机分为8组,每组10只,治疗期间考察各组小鼠的体重变化及生存状态.停药次日,对脾指数、胸腺指数、抑瘤率进行测定,并检测血清中GSH-Px、SOD、CAT活性及GSH、MDA的含量变化.结果 KSC单独及联合EPI可改善H22小鼠的免疫器官指数,提高抑瘤率;与模型对照组相比,中、高剂量KSC可显著提高GSH-Px、CAT活性及GSH含量(P＜0.05),高剂量KSC可显著提高SOD活性(P＜0.01),同时各EPI组GSH-Px、SOD、CAT活性均显著降低(P＜0.05),而MDA显著增高(P＜0.01);中、高剂量KSC联合EPI可使GSH-Px、SOD、CAT活性均显著恢复(P＜0.05),而MDA含量显著降低(P＜0.01).结论 硒化卡拉胶具有良好的免疫调节和抗氧化作用,联合用药可显著改善表阿霉素的毒副作用,提高机体抗氧化水平,对治疗小鼠移植性肝癌有显著的增效作用.
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基于元基因组的南海海绵Theonella swinhoei共生微生物次级代谢潜力研究
目的 揭示中国南海海绵Theonella swinhoei共生微生物次级代谢潜力.方法 用Illumina Hiseq 2000测序仪对T.swinhoei元基因组DNA进行测序,用MG-RAST平台对共生微生物种群结构和功能进行分析,并比较此海绵与其他海绵的次级代谢差异.用fragment recruitment方法评估T.swinhoei元基因组中具有代表性的微生物在此种海绵和其他生境中的丰度.用antiSMASH预测T.swinhoei元基因组中次级代谢产物生物合成基因簇,并通过序列比对分析其来源.结果 T.swinhoei共生微生物主要包括Proteobacteria (30.5％)、Actinobacteria(6.2％)、Poribacteria(3.6％)、Firmicutes(3.5％)、Chloroflexi(2.6％)和Cyanobacteria(2.1％).Candidatus Entotheonella sp.TSY1和Candidatus Entotheonella sp.TSY2在T.swinhoei中的丰度比其他生境高很多.T.swinhoei共生微生物中聚酮合酶模块和相关蛋白(COG3321)以及非核糖体肽合成酶模块和相关蛋白(COG1020)基因的比例比其他海绵共生微生物中的比例高.次级代谢产物生物合成基因簇除来自Candidatus Entotheonella外,还有许多来自未知的共生细菌和可能的蓝细菌.结论 中国南海海绵T.swinhoei共生微生物具有很强的次级代谢潜力,为研究海绵天然产物微生物来源提供了依据,同时为进一步开发利用T.swinhoei共生微生物资源提供了基础.
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海洋来源放线菌Streptomyces sp.SCSIO BEMM34的次级代谢产物研究
目的 对1株来源于南海沉积物的放线菌Streptomyces sp.SCSIO BEMM34进行菌种鉴定及次级代谢产物研究.方法 通过16S rDNA序列分析并构建系统发育进化树来鉴定菌株,利用硅胶、凝胶层析,半制备高效液相分离等手段对海洋放线菌SCSIO BEMM34的发酵产物进行分离纯化,通过波谱数据分析及文献比对的方法对分离纯化得到的化合物进行结构鉴定,采用滤纸片法进行抗菌活性测试.结果 从1株海洋来源放线菌中分离得到2个戊二酰亚胺类化合物1和2,以及1个酚酸类化合物3.抗菌活性测试结果表明,化合物1～3都没有明显的抑菌活性.
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几种海洋类肝素多糖的制备及抗乙肝病毒活性初步研究
目的 制备具有类肝素结构的海洋硫酸多糖,采用HepG2.2.15细胞模型评价它们的体外抗HBV活性.方法 以聚甘露糖醛酸(PM)、聚古罗糖醛酸(PG)和壳寡糖(COS)、甲壳素(CTN)及羧甲基壳聚糖(CMC)为原料,采用氯磺酸-甲酰胺法制备相应的多糖硫酸酯PMS、PGS、SCOS、SCTN和SCMC,并对其硫酸根含量、分子量等理化性质进行测定.以HepG2.2.15细胞为模型,采用MTT法检测多糖的细胞毒性,采用ELISA法检测培养上清中的HBsAg和HBeAg.结果 几种海洋类肝素多糖在30,60,125,250μtg/mL浓度下,对HepG2.2.15细胞作用9d后,均能明显抑制HBsAg和HBeAg的分泌,其中PGS和PMS的抗HBV活性优于3种壳聚糖硫酸酯衍生物.结论 不同结构的海洋类肝素多糖对HBV抗原具有不同程度的抑制作用,PGS和PMS在抗HBV方面具有潜在的应用前景.
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1株海洋来源Streptomyces sp.SCSIO1682中那西肽(nosiheptide)的分离鉴定及其生物合成基因簇分析
目的 对1株海洋来源的菌株SCSIO1682进行16S rDNA分子生物学鉴定,对发酵产物中的抑菌活性化合物进行分离鉴定,并对抑菌活性化合物的生物合成基因簇进行分析.方法 通过构建基于16S rDNA序列的系统发育树来进行菌株鉴定;通过有机溶剂萃取、正相和反相硅胶层析等化学分离手段对菌株SCSIO1682的次级代谢产物进行活性追踪分离纯化;运用HR-ESI-MS,1 H和13 C NMR等波谱手段对所得化合物进行结构解析;通过对菌株SCSIO1682进行全基因组扫描测序鉴定所得化合物的生物合成基因簇.结果 该菌株被鉴定为链霉菌,命名为Streptomyces sp.SCSIO 1682,所得抑菌活性化合物为那西肽(nosihetide),鉴定了那西肽的生物合成基因簇并进行生物信息学分析.结论 从海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1682中分离鉴定了那西肽,那西肽生物合成基因簇的鉴定为利用组合生物合成和合成生物学技术对那西肽进行结构改造提供了新的基因资源.
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1种多棘海盘车内脏多糖的提取分离和结构表征
目的 从多棘海盘车(Asterias amurensis)内脏中提取、分离纯化多糖,并对其基本理化性质和结构进行表征.方法 采用沸水提取与酶解联用的方法从多棘海盘车内脏脱脂粉中提取粗多糖;采用Q SepharoseFF强阴离子交换和Sephacryl S-100凝胶渗透色谱对粗多糖进行分离纯化;采用硫酸-苯酚法、Folin-酚法、高效凝胶渗透色谱-十八角激光散射仪(HPGPC-MALLS)和高效液相色谱(HPLC)分别进行总糖含量,蛋白含量,分子量和单糖组成进行分析;采用甲基化、红外光谱(IR)、气质联用(GC/MS)和一维、二维核磁共振波谱(NMR)法对纯化多糖结构进行表征.结果 从多棘海盘车内脏中提取粗多糖的收率为3.3％.经过离子交换和分子排阻色谱分离纯化,得到1种分子量均一的多糖组分F2-A,该多糖主要由葡萄糖(Glc)组成,其糖含量为97.6％,分子量为270 8 kDa,是一种以a(1(4) Glc为主链并含有少量B-(1(3,4)分支的海星内脏来源葡聚糖.结论 从多棘海盘车内脏中纯化得到1种高分子量、结构独特的葡聚糖,为将来从事其结构和生物活性关系的研究提供了有用信息.
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1种新型合成水蛭肽的纤溶动力学研究
目的 研究水蛭肽Hirulog-s影响单链尿激酶型纤溶酶原激活剂和纤溶酶原相互活化作用考察新型合成水蛭肽的纤溶作用特性.方法 构筑单链尿激酶型纤溶酶原激活剂(pro-uPA)和纤溶酶原(plg)相互活化反应体系,添加Hirulog-s成反应体系不同浓度,比较pro-uPA和plg相互活化反应体系中纤溶酶(plm)作用于pro-uPA反应的酶促反应动力学常数(Km,kcat),分析Hirulog-s对plm作用于pro-uPA反应的催化速率及亲和性.纤溶活性作用检测采用底物酶促反应法,酶促反应动力学常数的测定基于单链尿激酶型纤溶酶原激活剂激活纤溶酶原的反应.结果 在plm作用于pro-uPA的反应体系中,30 μmol·L-1 Hirulog-s与对照相比kcat值增大了3.1倍,Km值减小了1.6倍,表明Hirulog-s可以显著提高plm的大催化速率同时增强亲和性.30 μmol·L-1 Hirulog-s与对照相比kcat/Km值增大了4.75倍,表明Hirulog-s明显提高了plm的催化效率.通过活性对比表明Hirulog-s的纤溶活性强于水蛭肽Hirulog-1.结论 Hirulog-s促进单链尿激酶型纤溶酶原激活剂和纤溶酶原相互活化作用而发挥纤溶作用,新型合成水蛭肽从酶促反应动力学参数显示出优良的纤溶作用特性.
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1株壳聚糖酶产生菌的鉴定和产酶条件优化
目的 对产壳聚糖酶菌株Y116进行菌种鉴定,并提高菌株Y116壳聚糖酶的产量.方法 对产壳聚糖酶菌株Y116进行了形态学观察、生理生化特征鉴定和16S rDNA序列同源性分析;采用单因素法和响应面法,对菌株Y116产酶的培养基成分和培养条件进行优化.结果及结论 菌株Y116归属于芽孢杆菌属(Bacil-lus sp.).单因素实验中,酶活力达到高值时各因素的数值分别为:乳糖35 g/L,豆饼粉30 g/L,Mg2+2 mmol/L,NaCl 5 g/L,初始pH 5.0,接种量5％,培养温度30℃和发酵时间96 h.利用Plackett-Burman(PB)设计对影响壳聚糖酶产量的8个主要因素进行评价,确定了豆饼粉浓度、初始pH和Mg2+浓度是影响菌株产酶量的3个主要因素;利用中心组合设计(CCD)及响应面分析,终得到3个主要因素的优值:豆饼粉浓度39.43 g/L,pH 5.94,Mg2+浓度2.05 mmol/L,酶活力比优化前提高了5倍.复使用10次后,其相对酶活仍为42.3％,说明具有良好的批次操作稳定性.该酶经过固定化后热稳定性和pH稳定性均得到了提高.
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阿司匹林/壳聚糖聚集体的形成和释放行为
目的 探究阿司匹林对壳聚糖聚集体形成的影响以及阿司匹林/壳聚糖聚集体对阿司匹林的释放性能.方法 选用浓度为0.25 mol/L和0.3mol/L的柠檬酸溶解壳聚糖并绘制柠檬酸/壳聚糖/温度二元相图.利用阿司匹林与壳聚糖构筑聚集体并进行稳态扫描,测定其流变性质.选用壳聚糖质量分数为2.5％和5.0％的聚集体作为阿司匹林的药物载体进行体外释放,对释放过程进行动力学拟合.结果 稳态流变表明阿司匹林/壳聚糖聚集体有较强的假塑性.释放实验中,阿司匹林的释放过程符合一级动力学方程,通过对空白样品对比,4组聚集体对阿司匹林均有缓释效果.结论 利用阿司匹林与柠檬酸溶解的壳聚糖构筑的聚集体对药物阿司匹林有着良好的缓释效果.其中柠檬酸浓度为0.3 mol/L,壳聚糖质量百分数为5.0％的聚集体包载阿司匹林时,达到大释放量的时间为10 h.
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沙蚕(Perinereis aibuhitensis)硫酸多糖的结构表征及抗凝血活性研究
目的 对来源于沙蚕(Perinereis aibuhitensis)的硫酸多糖进行结构表征和抗凝血活性研究.方法 采用两步酶解法从沙蚕中提取多糖;利用强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对粗多糖进行分离纯化;通过离子色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、高效凝胶渗透色谱-多角度激光光散射仪(HPGPC-MALLS)联用技术、硫酸软骨素酶ABC酶法分析、核磁共振氢谱(1H-NMR)等方法,研究纯化多糖的化学组成和结构特征;通过测定APTT、PT和TT评价其体外抗凝血活性.结果 从沙蚕中纯化得到了2种硫酸多糖组分PAE1和PAE2,PAE1主要由Gal、Glc、GalN、GlcA及少量Fuc组成;PAE2主链为硫酸软骨素C[→4GlcAβ1 →3GalNAc6Sβ1→],支链主要由Fuc、Gal和Glc构成.PAE1和PAE2均可明显延长APTT和PT.结论 首次从沙蚕中提取、分离得到2种硫酸多糖,其中PAE2是1种含有Fuc、Gal与Glc支链并具有明显的体外抗凝血活性的结构新颖的类硫酸软骨素,该发现为沙蚕硫酸多糖的开发提供了依据.
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甲壳素的乙酰化制备及生物相容性评价
目的 制备乙酰化甲壳素(Acetylated Chitin,AC)并评价其生物相容性.方法 通过乙酸酐和乙酸混合体系制备AC.通过红外光谱和元素分析对AC进行表征,以L929细胞和Wistar大鼠为模型评价AC的细胞相容性和组织相容性,溶血实验检测AC的血液相容性.结果 红外光谱和元素分析结果显示,甲壳素的乙酰化反应发生在C3和C6位点,AC产物的酰化度为1.92.生物相容性评价结果显示,AC膜片的细胞毒性评级为0级;在肌肉组织植入初期有轻度炎症反应,降解速度缓慢;溶血率＜5％,有良好的血液相容性.结论 成功制备了AC,AC具有良好的生物相容性.
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北极海参硫酸软骨素及其低分子量糖抗血栓活性研究
目的 对北极海参硫酸软骨素(Holothuria mexicana)和低分子量糖的体内抗血栓活性和机制进行研究比较.方法 以海参硫酸软骨素(CS)和低分子量海参硫酸软骨素(LCS)为研究对象,使用电刺激颈动脉血栓模型,分析比较不同分子量海参硫酸软骨素对血栓形成时间、血栓烷(TXB2)、6-酮-前列腺素(6-keto-PGF1α)、组织途径抑制因子(TFPI)、血友病因子(VWF)含量和凝血途径的影响.结果 海参硫酸软骨素和低分子量硫酸软骨素均有较强的抗血栓活性.在有效抗栓浓度下,海参硫酸软骨素和低分子量硫酸软骨素体内抗栓作用机理为:海参硫酸软骨素能够作用于内源凝血途径,并且通过抑制TXA2的生成和调控VWF含量下降来抑制血栓生成,但是其对外源凝血途径TFPI和PGI2无明显作用.同时,海参硫酸软骨素和低分子量硫酸软骨素的抗栓活性相比较得出,当硫酸软骨素分子量下降时,其抗血栓能力也会下降,但是其体内抗血栓作用机制不变.结论 北极海参硫酸软骨素及其低分子量糖具有较强的体内抗血栓活性.
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植物甾醇肠道吸收研究进展
植物甾醇是一类具有降胆固醇作用的天然活性物质,作为食品添加剂在世界各国广泛使用,在我国也被批准为新资源食品.鉴于植物甾醇的降胆固醇作用与其肠道吸收过程密切相关,本文针对该过程关键蛋白(NPC1L1、ABCG5/G8、ACAT、ApoB-48、MTP)进行综述,探讨植物甾醇在肠道对胆固醇吸收的影响.
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西沙海绵Aaptos suberitoides化学成分研究
目的 研究中国西沙群岛海绵Aa ptos suberitoides的化学成分.方法利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱、MPLC、半制备HPLC的方法对化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS的方法,并结合文献,鉴定化合物的结构.结果 从西沙海绵Aa ptos suberitoides的甲醇粗提取物中,分离得到8个化合物:3-(methylamino) demet hyl(oxy) aaptamine(1),3-(phenethylamino) demethyl (oxy) aaptamine(2),8,9,9-trimethoxy-9 H-benzo[de][1,6]-naphthyridine (3),2-methoxy-3-oxoaaptamine (4),bisdemethylaaptamine(5),尿嘧啶(6),胸腺嘧啶(7),脱氧胸腺嘧啶核苷(8).结论化合物l、2、4、5均为首次从该种海绵中分离得到.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
