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中国海洋药物

中国海洋药物杂志

Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물

统计源期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国药学会
  • 影响因子: 0.53
  • 审稿时间: 6-9个月
  • 国际刊号: 1002-3461
  • 国内刊号: 37-1155/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 24-57
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1982
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 青岛国风药业股份有限公司 山东省海洋药物科学研究所 中国海洋药物杂志编辑部
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 管华诗
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 中国南海海底柏柳珊瑚化学成分研究

    作者:苏丽丽;唐旭利;张婧;李国强

    目的 研究海底柏柳珊瑚Melithaea sp.的化学成分.方法利用硅胶色谱,Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合丈献对照,鉴定化合物的结构.结果 从海底柏柳珊瑚甲醉提取物中,共分离鉴定了11个单体化合物:邻苯二甲酸二(2-乙基)己基0(1)、邻苯二甲酸二异丁01(2)、邻苯二甲酸二正丁酯(3)、24-甲基-胆召-5、22-二烯-3β醇(4)、胆甾-5、22-二烯-3β醇(5)、24-亚甲基胆甾醇(6)、胆甾-5、23(E)-二烯-3β-醇(7)、胆甾醇98)、guaianediol(9)、5-hydroxy-3,4-dimethy-5-pentyl-2(5H)-furanone(10)、5-hydroxy-3,4-dimethy-5-propyl-2(5H)-furanone(11).结论 化合物1~11均为首次从该种柳珊瑚中分离得到.

  • 皱纹盘鲍性腺多糖的抗疲劳作用

    作者:王志聪;王竹清;倪鑫;李八方

    目的 研究皱纹盘鲍性腺多糖对小鼠的抗疲劳作用.方法从雄、雌皱纹盘鲍性腺中提取多糖进行扰疲劳动物实验.结果 雄、雌皱纹盘鲍性腺多糖能够显著延长小鼠的力竭游泳时间,增加运动小鼠肝糖原和肌糖原含童,提高乳酸脱氮酶和超氧化物歧化酶的活力,显著抑制运动小鼠全血乳酸的生成,促进运动后血乳酸和血清尿素氮的清除.结论 雄、雌皱纹盘她性腺多糖能显著增强小鼠运动耐力,表现出明显抗疲劳作用.

  • 鲨鱼软骨粉对S180荷瘤小鼠免疫细胞调节功能的影响

    作者:张秀娟;刘思含;严松;季宇彬

    目的 研究鲨鱼软骨粉(SCP)对S180荷瘤小鼠免疫细胞功能的影响.方法鲨鱼软骨粉300、200、100mg.kg-1小鼠灌胃给药10 d,MTT法检测其对S180荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖功能的影响;流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群的变化;ELISA法测定荷瘤小鼠血清中细胞因子TNF-α、IFN-γ含量.结果 SCP能提高小鼠脾琳巴细胞的增殖活性;不同程度地提高小鼠脾细胞CD4+细胞数,增加CD4+/CD8+细胞比值;明显提高小鼠巨噬细胞的吞噬活性;促进外周血清中TNF-α和IFN-γ的分泌水平.结论 SCP能提高T细胞介导的细胞免疫应答,提高巨噬细胞调节免疫应答的功能,促进TNF-α、IFN-γ等细胞因子的分泌,从而发挥其杭肿瘤作用.

  • 中国南海蜂海绵Haliclona cymaeformis的化学成分研究

    作者:吴旭东;梅文莉;邵长伦;Nicole J.de Voogd;王辉;王长云;戴好富

    目的 研究中国南海蜂海绵属Haliclona cymaeformis的化学成分.方法运用正相硅胶、反相硅胶(ODS)和凝胶(Sephadex LH- 20)等多种柱色谱手段对化合物进行分离纯化;通过理化性质和波谱数据,结合文献对照,鉴定化合物的结构.结果 从海绵H.cymaeformis的乙醇提取物中共分离鉴定了11个单体化合物:24-亚甲基胆甾醇(1),5α,8βepidioxy-cholesta-6-err3-o1(2),cholesta-7-er3β,5α,6β,9α-tetraol (3),胆甾醇(4),3-吲哚甲酸(5),尿嘧啶(6),胸腺嘧啶(7),尿嘧啶核苷(8),胸腺嚓嚓核苷(9),尿嘧啶脱氧核苷(10)和胸腺嘧啶脱氧核苷(11).结论 化合物1~11均为首次从该海绵中分离得到.细胞毒活性测试结果表明,化合物3对慢性髓原白血病细胞(K562)和人肝病细胞(SMMC-7721)的增殖显示了较强的生长抑制活性.

  • 甲壳低聚糖对2型糖尿病造模大鼠胰岛β细胞的保护作用

    作者:曹朝晖;封少龙;江伟凡;董世访;李邦良;胡小波

    目的 观察甲壳低聚糖(COS)时2型糖尿大鼠胰岛β细胞的保护作用.方法试验大鼠经腹腔注射STZ 2周后,挑选萄萄糖耐量异常者继续给予高糖高脂饲料喂养,同时试验组用COs灌胃给药.分别在第0、4、8、12周剪尾取血测定空腹血糖及胰岛素水平,第16周末,股动脉取血,分离胰腺并固定做HE染色和胰岛原位细胞调亡检测.结果.OS组空腹血糖、胰岛素水平和胰岛β细胞调亡比例明显低于模型组.结论 甲壳低聚糖具有改善胰岛素抵抗,保护胰岛R细胞的作用.

  • 海参皂苷Echinoside A和ds-Echinoside A 抑制小鼠Lewis肺癌生长和转移作用

    作者:赵芹;薛长湖;高焱;张珣;李兆杰;王玉明;王静凤

    目的 探讨海参皂苷Echinoside A(EA)和d&-Echinoside A(DSEA)对小鼠肿瘤生长和自发肺转移的抑制作用及机制.方法建立C57BL /6J小鼠Lewis肺癌自发性肺转移模型,连续腹腔注射给药21 d,剥离原位肿瘤和双侧肺,分别称瘤重和计数肺表面转移灶结节数;采用RT-PCR法检测肿瘤组织中半胱氨酸蛋白水解酶3(Cysteine-requiring Aspartate Protease,Caspase 3)、基质金属蛋白4-2/9(matrix metalloproteinase-2/9,MMP-2/9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1/2(tissue inhibitor of metalloproteinase-1/2,TIMP-1/2)、乙酰肝素酶(heparanase,HPA)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA的表达.结果 EA和DSEA均能抑制Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长,并显著抑制减少肺表面转移灶结节数.EA和DSEA可以显著提高荷瘤小鼠肿瘤组织中Caspase 3和TIMP-1/2mRNA的表达,降低MMP 2/9、HPA和VEGF mR-NA的表达(P<0.05,P<0.01).结论 EA和DSEA能显著抑制小鼠Lewis肺癌生长和自发性肺转移,其机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡,调节细胞外基质(extracellular matrix,ECM)降解相关基因的表达、抑制VEGF的释放,从而抑制肿瘤细胞的转移和血管新生有关.

  • 柱前衍生化高效液相色谱法测定2-去氧葡萄糖的含量

    作者:洪碧红;黄文文;尤小云;谢全灵;刘俊朋;易瑞灶

    目的 建立柱前衍生化高效液相色谱法测定2-去氧葡萄糖(2-DG)含童的方法.方法采用1-苯基3-甲基-5-吡唑酮(PMP)为柱前衍生化试剂,将2-DG在碱性条件下衍生化后直接进样测定.分离柱为Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm X 250 mm,5μm),流动相为100 mmo.L-1醋酸铵缓冲液(pH 5.5)-乙腈(78:22),流速1.0 mL.min-1,波长249 rm.结果 2-DG在19.68~393.6 μg.mL-1浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9997);其定量限(S/N =10)和低检出限(S/N =3)分别为7.8和3.1 ng;平均回收率为101.21%,RSD0.63%.结论 该方法简便实用、检测灵敏度高、测定结果准确,适用于2-DG的质量控制.

  • 可降解复合粉的制备及其急性毒性评价

    作者:李东红;刁俊林;臧家涛;高华;刘建仓

    目的 采用可生物降解的壳聚糖、海藻酸钠和胶原蛋白制备一种复合微粒并评价其安全性能.方法采用乳化交联技术混合以上几种材料制成一种结构疏松的复合微粒;粒径分析仪测定其粒径;扫描电镜观察其超微结构;在模拟体液中测定其吸水率;MTT法观察其细胞毒性,腹腔注射观察其急性毒性;体外降解实验考察其生物降解性能.结果 该复合微粒呈白色粉体状,结构疏松,形态圆整,密度为(140±14)mg/cm3,粒径分布为2~40 μm;复合微粒在模拟体液中迅速溶胀,逐渐降解,2 min时溶胀率达到2293%,4周后的降解率为40 %;实验初期,微粒对细胞的增殖和小鼠的行动均有一定的抑制作用,并随时间的延长而减弱或消失.0结论制备的复合微粒粒径分布窄,吸水性好,可生物降解且具有较好的安全性,可望作为一种新型的粉体生物敷料.

  • 丛生形盔珊瑚共附生真菌的分离及其抗菌活性的筛选

    作者:徐佳;雷晓凌;佘志刚;陈彬;肖碧红

    目的 本试验旨在研究珊瑚共附生真菌抗菌活性.方法采用96孔板培养法结合酶标仪测定.以6种常见的致病或致食品腐败的细菌为指示菌,对其共附生真菌次级代谢产物进行抗菌活性筛选,对抗菌能力及抗菌语进行研究.结果 结果表明:共分离丛生形盔珊瑚共附生真菌19株,均具有不同程度的抗菌活性.高活性菌株占52.63%,其中4-4、4-5两菌株表现出良好的抗菌活性.结论 丛生形盔共附生真菌是潜在的杭菌资源,具有较高的应用潜力和综合开发前景.

  • 海洋药物玳瑁的研究进展

    作者:林源;张成中

    玳瑁是一种具有数千年应用历史的药食及装饰之用的海洋动物,传统中医理论认为玳瑁具有滋阴潜阳,清热解毒等功效,用于阴虚及热毒炽盛等病证,现代临床应用玳瑁配伍其他相关中药用于癌症发热、过敏性紫癜、银屑病及红斑狼疮等的治疗,并取得一定效果.但玳瑁的现代药理及药效学研究进展缓慢,鲜见新的学术成果报道.同时,玳瑁又是一种濒临灭绝的国家2级保护动物,在开发应用的同时还应注意资源保护和其种族的繁衍,本文就其已知功效和临床报道及开发前景与资源保护等进行简要综述.

  • 瘤枝藻的化学成分及生物活性研究进展

    作者:张建龙;江仁望

    瘤枝藻是一种生活在热带海洋的绿藻,在我国南海诸岛分布广泛.瘤枝藻富含三萜硫酸盐(环菠萝烷型及羊毛甾烷型)类及β-羟基脂肪酸类化合物.三萜硫酸盆类化合物对致病性微生物具有抑制作用,而β-羟基脂肪酸类化合物具有抑制肿瘤细胞的作用.本文对从瘤枝藻中获得的化学成分及其生物活性进行综述,并对今后的研究和利用进行展望.

  • 海洋生物蛋白源酶解降压肤的研究进展

    作者:陈俊德;陈晖;刘颖;陈思谨;易瑞灶

    海洋生物蛋白源酶解降压肽具有高效无毒的特点,使其成为人们研究的热点,现简要综述酶解降压肽的降压机制、制备、活性评价等,并展望其开发应用前景.

  • 利用多酚氧化酶抑制作用检测抗氧化活性的实验方法

    作者:韩华;王美芝;李斌

    目的 通过DPPH法和多酚氧化酶(PPO)法对维生素C(Vitc)和扇贝活素进行体外抗氧化活性检测,并对检测方法进行比校,通过海藻硫酸多糖进行简单验证,以评价新的抗氧化剂杭氧化活性检验方法.方法以DPPH体系和PPO方法对Vitc和扇贝活素等抗氧化剂进行抗氧化活性的测定,并用此法简单脸证海藻硫酸多糖的杭氧化活性.结果 PPO法和DPPH法对几种抗氧化剂的杭氧化活性表现出一致性,Vitc和扇贝活素的抗氧化活性大小差异因选用不同检测方法而存在一定的差异;通过海藻硫酸多糖进一步证实PPO法和DPPH法检测抗氧化活性的一致性.结论 利用PPO的抑制作用可检测抗抗载化剂的抗氧化活性.

中国海洋药物分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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