中国海洋药物杂志
Chinese Journal of Marine Drugs 중국해양약물
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.53
- 审稿时间： 6-9个月
- 国际刊号： 1002-3461
- 国内刊号： 37-1155/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中国鲎鲎素对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用
应用从中国鲎血细胞中提取的鲎素处理人肝癌SMMC-7721细胞,研究海洋生物活性物质的抗肿瘤作用.实验结果显示,经3.0mg@L-1鲎素处理的SMMC-7721细胞生长缓慢,细胞生长抑制率为55.57%,细胞分裂指数抑制率达43.68%;处理后的细胞碱性磷酸酶活性降低36.26%,γ-GT活性下降,TAT活性增强.结果表明,鲎素能有效地抑制肝癌细胞的增殖活动,具有与癌细胞诱导分化物相似的抗肿瘤效果.
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鲎血细胞多肽对LPS诱导入脐带动脉平滑肌细胞释放NO的影响
目的:观察从肢口纲动物鲎的血液细胞中提取的一类相对低分子质量的抗菌多肽对脂多糖(LPS)诱导人脐带动脉平滑肌细胞释放NO的影响.方法:MTT法观察鲎血细胞多肽对人脐带动脉平滑肌细胞的毒性,用Griess试剂测定LPS诱导人脐带动脉平滑肌细胞释放NO水平,并观察鲎血细胞多肽对LPS诱导人脐带动脉平滑肌细胞毒性不明显,半数抑制率(IC50)为750mg@L-1;鲎血细胞多肽对LPS诱导人脐带动脉平滑肌细胞释放NO具有一定的抑制作用,半数抑制率(IC50)为109.56mg@L-1;同时可以抑制NOS活性.结论:量血细胞多肽可以抑制LPS诱导人脐带动脉平滑肌细胞释放NO.
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羧甲基壳聚糖的化学结构表征
本文通过含N量、总羧甲基化度、白胺基含量和DEPT、13C-NMR测定,以及其它参数的计算.对羧甲基壳聚糖的化学结构作了表征.
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转胸腺素α1基因聚球藻抗氧化作用的研究
本试验室已在蓝藻聚球藻中高效表达了人源胸腺素α1(thymosin a1,Tα1)基因,为研究转Tα1基因聚球藻口服后的生物活性,本研究给小鼠灌服转Tα1基因聚球藻14d,研究其对小鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(Cat)和超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量的影响,结果表明:转胸腺素α1基因聚球藻可显著提高小鼠心、肝与肾中GSH-Px活力(P<0.01);明显提高心脏Cat活性(P<0.01);显著降低肝脏中MDA的含量(P<0.01);但对SOD活力无明显作用.提示转胸腺素α1基因聚球藻较强的抗氧化作用.
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壳寡糖抑制肿瘤作用的研究
本文通过对几种寡聚糖对S180癌细胞的抑制作用试验,筛选出其中有较强抑瘤作用的壳寡糖.并对不同工艺制备的壳寡糖用体外抑瘤方法进行抑瘤活性比较,结果表明:3种壳寡糖中对癌细胞DNA合成的抑制作用效果好的是C-Ⅱ-2,抑制率达98.5%.壳寡糖C-Ⅱ-2对多种肿瘤细胞体外的抑制作用试验表明:壳寡糖对肝癌细胞有明显抑制作用,抑制率平均达76%,高于顺铂组及对照组;同时对小鼠肝癌腹水细胞的生长也有一定的影响.
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海藻提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的初步筛选
α-葡萄糖苷酶抑制剂不仅能调节体内糖代谢,还具有抗HIV和抗病毒感染的作用.对治疗和预防糖尿病及其并发症和控制艾滋病的传染等具有重要作用.本文采用快速灵敏的比色法,对青岛沿海20种常见大型海藻的脂溶性提取物的酶抑制活性进行了初步筛选.结果发现所有的海藻的脂溶性提取物对α-葡萄糖苷酶都有一定的抑制活性,其中松节藻、扁江蓠、海头红、叉开网翼藻和肠浒苔等藻类提取物对α-葡萄糖、苷酶的抑制活性比较显著,抑制率达到60%以上.从总体上看红藻提取物活性相对较强,而褐藻提取物活性相对较弱.从活性测定结果来看,很有希望从海藻提取物中发现新的α-葡萄糖苷酶抑制剂.
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重组平颏海蛇磷脂酶A2对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响
目的:观察重组平颏海蛇磷脂酶A2(rPLA2)对离体大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响.方法:体外培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,采用MTS/PES法确定血管平滑肌细胞的增殖状态.应用流式细胞术测定细胞周期.结果:各组的细胞增殖率分别为对照组(0.781士0.463);rPLA2 100mg@L-1组(0.415±0.205);rPLA 2 10mg@L-1(0.942士0.258);rPLA 2 1mg@L-1组(1.005士0.350),,其中高剂量rPLA 2 100mg@L-1组与对照组相比细胞增殖率有显著差异(P<0.05);低剂量rPLA 2 10mg@L-1和rPLA 2 1mg@L-1组与对照组相比均无显著差异(P>0.05).流式细胞术测定的结果显示rPLA 2 100mg@L-1组可以使VSMC大部分处于G0/G1期.与对照组相比有明显差异(P<0.01).结论:重组平颏海蛇磷脂酶A 2对大鼠血管平滑肌细胞增殖有一定的抑制作用.
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南海海绵Clathria f asciculate化学成分的研究(Ⅰ)
从中国南海海绵Clathria fasciculate的乙酸乙酯可溶部分分离获得11个纯有机化合物,经Liebermann-Burchard试验和IR、 1H-NMR、13C-NMR、DEPT、 EIMS等波谱技术,确定其中的3个为甾醇类化合物,分别是:胆甾-6-烯-5α,8α-环二氧-3β-醇(Ⅰ);(24s)-豆甾-5-烯-3β-醇(Ⅱ)和胆甾醇(Ⅲ).其余几个化合物的结构仍在鉴定之中.
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海洋微生物活性物质研究进展
海洋微生物由于其具有独特的代谢方式、产生的活性物质化学结构丰富多样、分子结构独特新颖.具有极大的药用潜力.从海洋微生物中寻找生物活性物质并开发研究特效药物是前途广阔,易获重大科研成果的新领域.近年来有关海洋微生物的报道已不断出现,从研究方法、基础理论到生产应用等各方面都有广泛的研究,现将有关海洋微生物活性物质的研究进展综述如后.
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雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)在诱导条件下积累虾青素的调控机理研究新进展
本文综述了近年来国内外在雨生红球藻(Haematococcus pluvialis )的虾青素生物合成途径、关键酶的性质及相关基因的克隆、表达与调控的分子机理等领域取得的新研究进展,并提出了国内应开展的相关创新性研究的通报.
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褐藻糖胶抗血栓研究进展
褐藻糖胶是一种酸性硫酸化多糖,有多种生物活性和药理作用,其抗血栓活性尤为明显.褐藻糖胶能够抑制凝血酶的产生及活性,提高组织型纤溶酶原活化剂对纤溶酶原的激活作用,从而具有抗血栓形成和溶栓功能.
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海洋甾体化合物的研究进展
海洋来源的甾体化合物结构新颖,许多具有独特的生物活性.本文按海洋生物的门类综述了1996年～2000年间报道的新的海洋甾体化合物.
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海洋贝类提取物对实验性高脂血症预防作用的研究
利用实验性高脂血症动物模型,观察海洋贝类提取物(EMS)预防用药时的调血脂作用.将EMS与高脂饲料同时喂饲鹌鹑,于用药2,4,6,8,11周末时测定血清脂质含量.结果显示,EMS(生药)5、10、20g·kg-1均可显著降低鹌鹑血清甘油三酯水平(P<0.05,P<0.01).对血清低密度脂蛋白和载脂蛋白B的升高也有程度不等的抑制作用(P<0.05).EMS 20g@kg-1可使血清胆固醇明显降低9P<0.05),并提高血清高密度脂蛋白的水平(P<0.05).提示EMS对实验性高血脂症有预防作用.
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宜苔对油脂的抗氧化研究
把宜苔浸膏分为石油醚、二氯甲烷和水溶性3个部分,采用史卡尔烘箱法分别对大豆油和猪油测定它们的抗氧化能力.结果表明,抗氧化活性物质只存在于水溶性部分,并且对大豆油和猪油均有明显的抗氧化作用.大豆油中,水溶性部分显示出比BHA和V.E更强的抗氧化能力;猪油中,水溶性部分的抗氧化能力稍弱于BHA和V.E.
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甲壳胺—三聚磷酸钠复合骨架微丸的研究
目的:开发应用新辅料甲壳胺与三聚磷酸钠发生聚合反应,生成聚电解质复合物,作为骨架材料制备双氯灭痛微丸.方法:根据静电作用原理,制备甲壳胺--三聚磷酸钠电解质复合物,对其性质、结构特征等进行研究.考察双氯灭痛微丸的制备工艺,影响因素.结果:IR图谱峰值变化表明该复合物结构中含有一NH+3,-OP-基团.DTA图谱表明聚电解质复合物存在一个特征放热峰,药物与辅料没有相互作用.SEM图谱表明微丸表面规整、致密、表面与内部结构不一致.微丸园整,丸径分布均匀一致,平均粒径10mm左右.结论:甲壳胺-三聚磷酸钠电解质复合物,可以作为制备微丸的复合骨架材料.
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藻酸双酯钠和阿莫地平对狗肾血流动力学影响的对比研究
本文对藻酸双酯钠(PSS)和钙拮抗剂阿莫地平的肾血流动力学进行了对比研究.在活体去神经狗肾脏动脉注射PSS和阿莫地平,观察肾小球滤过率、肾血流、Na+、K+排泄率等9个肾动力指标.结果表明:PSS与阿莫地平均可明显促进肾血流,使尿量增加(P<0.01).其它各肾血流动力学主要指标与阿莫地平相似但作用较弱,维持时间较短,显示较温和的特征,这对于扩展PSS的临床应用范围具有重要价值.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
