中国生化药物杂志
Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지
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依托泊苷对雌激素周期小鼠阴道上皮细胞PCNA表达的影响
目的 探讨依托泊苷(VP-16)对银屑病模型雌激素周期小鼠阴道上皮细胞细胞增殖核抗原(PCNA)表达的影响.方法 采用雌激素周期小鼠阴道上皮模型,不同组别的小鼠给予VP-16或甲氨喋呤,观察VP-16对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂及PCNA表达的影响.结果 与正常组相比,模型组有丝分裂指数明显升高,PCNA表达显著增加,VP-16组有丝分裂指数明显下降,PCNA表达显著减少.结论 VP-16可能通过抑制表皮细胞异常增殖及PCNA表达发挥治疗银屑病的作用.
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重组人胸腺素β16工程菌株的遗传稳定性研究
目的 研究重组人胸腺素β16(Tβ16)工程菌株的遗传稳定性,为重组人Tβ16产业化提供依据.方法 利用在有选择压力(AMP+)的条件下,对含有Tβ16-pET表达质粒的工程菌在LB固体斜面上连续传代100代,每隔20代取样进行菌体形态、革兰染色、提取质粒、酶切和进行表达量检测.结果 第100代菌株与原始菌株在各项检测指标上一致,无显著差别.结论 Tβ16-pET质粒在大肠杆菌B121(DE3)中有很好的遗传稳定性,为重组人Tβ16的应用奠定了基础.
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重组人骨形态发生蛋白-2膜片的研制及其稳定性实验
目的 研制重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)膜片并对其稳定性进行研究,终提供用于临床试验的合格样品.方法 1.采用医用胶原蛋白海绵作为辅料,与rhBMP-2悬液复合,制作成膜片,钴60消毒后测活并送检各项指标.2.采用血清钙试剂盒的方法,通过检测不同条件处理后的rhBMP-2样品的活性变化来反映样品的生物稳定性.结果 rhBMP-2膜片生物活性良好,经中国药品生物制品检定所检验各项指标符合要求;在4℃放置两年,活性依然保持良好;在室温放置6个月,活性略有降低;而在37℃条件下,放置1个月活性明显降低,但放置半年与放置1个月活性差别不大.结论 所研制的rhBMP-2膜片,稳定性良好,符合临床试验的各项指标.
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纳米粒沉淀法制备阳离子载基因PLA-PEG纳米粒
目的 建立纳米粒沉淀法制备阳离子PLA-PEG纳米粒的方法.方法 采用单因素设计考察不同影响因素对纳米粒粒径大小的影响,在单因素考察的基础上采用正交设计优化处方,制备了粒径较小,正电荷适中的阳离子PLA-PEG纳米粒.并对纳米粒的物理性质如物理形态,平均粒径,粒度分布,Zeta电位,DNA结合率,体外细胞转染能力等进行了考察.结果 采用纳米粒沉淀法,通过优化处方和工艺制得的纳米粒外观圆整,呈类球形,大小均匀,平均粒径为89.7 nm,粒径分布指数为0.185,表面荷较高的正电荷,Zeta电位为+28.9 mV,能够高效的结合DNA且能够成功的转染Hela细胞.结论 优化确定了纳米粒沉淀法制备阳离子PLA-PEG纳米粒的处方和工艺,可以制备满足细胞转染要求的阳离子载基因纳米粒.
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硫酸软骨素和玻璃酸钠联合应用治疗木瓜酶致兔膝骨关节炎
目的 研究关节腔内注射硫酸软骨素和玻璃酸钠组合物治疗木瓜酶致兔膝骨关节炎的疗效和机制.方法 新西兰兔12只,左右膝关节腔内各注射0.4%木瓜酶溶液0.3 mL,随机分为4组.自造模7 d后开始给药,每周1次,共5周.结果 硫酸软骨素和玻璃酸钠联用组疗效优于生理盐水组.关节腔内注射酸软骨素和玻璃酸钠能够明显促进滑膜、软骨细胞增生,促进滑膜中血管增生,降低软骨破坏和滑膜纤维增生,同时抑制白介素-1β的分泌,有效的降低NO自由基的含量,有利于改善骨关节炎症状.结论 硫酸软骨素和玻璃酸钠联用是一种有效的治疗骨关节炎的方法.
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藻糖蛋白单糖组成两种分析方法的初步探讨
目的 探讨藻糖蛋白单糖组成的测定方法.方法 采用气相色谱法和离子色谱法测定单糖组成.结果 气相色谱法1不适于藻糖蛋白单糖分析,气相色谱法2较适合藻糖蛋白单糖分析;离子色谱法测得藻糖蛋白含7种单糖.结论 两种方法均可用于单糖的定性定量分析,灵敏度高,重现性好.
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重组人白细胞介素12的纯化与鉴定
目的 探索重组人白细胞介素12(rhIL-12)的纯化与鉴定方法.方法 采用Millipore超滤浓缩系统对含rhIL-12的无血清培养上清进行浓缩,用阴离子交换色谱柱,阳离子交换色谱柱和尺寸排阻色谱柱纯化出rhIL-12;并对rhIL-12的纯度、活性及氨基酸序列进行检测.结果 纯化后产物经Western blot鉴定(P35、P40)为rhIL-12,毛细管电泳法测得其纯度在98%以上;生物学活性达8.0×106IU/mg,且氨基酸序列与已报道的序列相一致.结论 建立了获得高纯度、高生物活性的rhIL-12的纯化与鉴定方法.
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甲壳低聚糖-硒对THP-1源性巨噬细胞抗氧化酶相关基因表达的影响
目的 初步探讨甲壳低聚糖-硒(COS-Se)抗氧化的可能分子机制.方法 用100μg/mL的COS-Se处理THP-1源性巨噬细胞6,12,24,48 h,运用半定量RT-PCR方法检测其超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)mRNA表达水平的变化.结果 COS-Se处理THP-1源性巨噬细胞24和48 h后,SOD mRNA的表达与对照组比较分别上调了14.4%,16.9%(P<0.05);处理6,12,24,48 h后,GSH-Px mRNA的表达与对照组比较分别上调了12.7%,10.9%,13.1%(P<0.05)和27.3%(P<0.01).结论 COS-Se具有抗氧化功能可能与其能上调巨噬细胞中SOD、GSH-Px mRNA表达水平有关.
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阿糖胞苷刺激Jurkat细胞B7和细胞因子mRNA表达
目的 探讨B7共刺激分子在T细胞活化和分化中的作用.方法 阿糖胞苷(Ara-C)刺激Jurkat细胞,流式细胞术检测刺激前、后B7-1、B7-2的表达,RT-PCR检测刺激前、后B7-1、B7-2基因的表达,检测T细胞表面因子IL-3和IFN-γ的表达以及这两种细胞因子在Ara-C刺激Jurkat细胞后12,24,48,72,96,120,144 h时间动态变化.结果 经Ara-C刺激Jurkat细胞后,均能使B7-1、B7-2表达上调,并且可诱导T细胞分泌细胞因子IL-3和IFN-γ,而未经Ara-C刺激的Jurkat细胞,无B7-1、B7-2的表达,均未诱导细胞因子的分泌.IL-3在T细胞活化12 h即可检测到,在48 h表达量高,IFN-γ在T细胞活化24 h即可检测到,在72 h表达量高.结论 Ara-C可有效地刺激Jurkat细胞B7的表达,有效地增强肿瘤细胞的免疫原性,激活T细胞.B7在T细胞活化中起着重要作用.
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两种新方法提高酵母谷胱甘肽合成能力的研究
目的 以红酵母RY-4为试验菌株,欲提高其合成谷胱甘肤(GSH)的能力.方法 在发酵期给予一定刺激,分别采用添加KMnO4溶液和提高渗透压的方式对细胞进行处理.结果 在发酵30 h添加1g/L KMnO4溶液0.6mL,刺激细胞发生应激反应,GSH总量和胞内质量分数分别达到255.27 mg/L和5.51%,与对照相比提高35.1%和35.0%;在发酵24 h加入一定量KC1(在发酵液中的终浓度达20g/L),提高培养液的渗透压,GSH总量和胞内质量分数分别达到274.74mg/L和5.95%,与对照相比提高46.5%和47.2%.经过试验,将两者作用叠加,GSH总量和胞内质量分数分别达到281.95 mg/L和6.22%,比出发株提高了51.0%和52.1%.结论 红酵母RY-4摇瓶培养时可以利用提高渗透压与添加氧化刺激的方法提高GSH的产量.
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药用土鳖虫化学成分及药理作用研究进展
土鳖虫是一种传统中药材,具有多种活性物质及广泛的药理作用.此文综述了近年来土鳖虫化学成分和药理作用两个方面的研究成果,旨在为药用土鳖虫的深入研究和开发利用提供参考.
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近红外光谱分析技术用于糖胺聚糖分析的展望
首先介绍近红外光谱的定义、特征、分析测试流程及其应用;同时对近红外光谱分析技术在多糖含量测定、与多糖有关的定性分析、组织及生化分析和生产过程中的在线质量控制等方面综述了近几年的新应用进展;通过近红外光谱分析技术用于多糖的启示,结合糖胺聚糖的结构基础和理化性质,论证了近红外光谱分析技术用于糖胺聚糖分析的可行性,并对进一步的研究提出了展望.
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多重刺激响应智能材料在智能给药系统中的应用
多重刺激响应材料是一类基于仿生学概念发展起来的新型智能材料,具有传感、信息处理和执行功能.此文简要介绍了几种多重刺激响应材料在智能给药系统中的研究进展,并结合实践进行了介绍.
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超氧化物歧化酶的药理作用
超氧化物岐化酶对辐射有防护作用,能减少糖尿病慢性并发症及肺部疾病,具抗是活性,可减轻缺血再灌注损伤,预防心血管疾病,具抗肿瘤、抗衰老及免疫调节等多方面作用.此文对此进行了综述.
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硫酸软骨素检测方法研究进展
对硫酸软骨素含量、相对分子质量、杂质的检测方法进行了综述,其方法包括光谱法、色谱法、电化学分析法、酶联免疫法等.
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低密度脂蛋白作为药物靶向载体的研究进展
低密度脂蛋白作为一种内源性纳米颗粒,具有良好的生物相容性、可彻底生物降解、无免疫原性,不被体内网状内皮系统识别而快速清除,是一种值得研究的药物主动靶向载体.此文主要介绍了近年来低密度脂蛋白作为肿瘤诊断与治疗靶向载体的研究新进展.
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TNHH对大鼠全脑缺血再灌注损伤的抗氧化性保护作用
目的 观察TNHH对大鼠全脑缺血再灌注损伤的抗氧化性保护作用.方法 以改良的四血管阻塞法(Pulsinelli four-vessel occlusion model)建立大鼠全脑缺血模型,于缺血30 min,再灌注48 h后进行脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)测定.结果 TNHH能显著降低大鼠缺血损伤脑组织中MDA含量,降低MPO活性,提高SOD活性.结论 TNHH对大鼠全脑缺血再灌注损伤的具有明显的抗氧化作用.
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葡萄球菌蛋白A抗体结合区基因的克隆、表达和纯化
目的 构建表达金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)抗体结合区基因SPA-ZZ的pET-32a-ZZ表达载体,在大肠杆菌BL21中进行高效表达并初步纯化.方法 用PCR从pEZZ18中克隆SPA抗体结合区基因ZZ构建重组表达质粒pET32-ZZ,经酶切和测序确认,将阳性重组质粒转化BL21感受态细菌,IPTG诱导表达,表达产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测(SDS-PAGE),并用Q-Sephrose Fast Flow柱进行初步纯化.结果 得到了高效表达SPA-ZZ的pET32-ZZ表达载体,表达产物经SDS-PAGE检测相对分子质量为41 000,初步纯化后可得到较纯的表达蛋白.结论 SPA抗体结合区蛋白ZZ能在大肠杆菌中高效表达,为SPA-ZZ的应用奠定了一定的基础.
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含玻璃酸钠的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素的含量测定
目的 建立含玻璃酸钠(SH)的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素(CS)的含量测定方法.方法 通过醋酸钠调节样品的酸碱度和离子强度,氯化十六烷基吡啶(CPC)可选择性地沉淀CS,采用咔唑法测定CS的含量,而不受SH的影响.结果 优化的样品预处理条件为:醋酸钠的浓度为16%,CPC的浓度为0.8%.充分搅拌后,静王2 h,20μm滤膜过滤;滤饼经8%氯化钠溶液超声解离后,用于CS的含量测定,回收率为100.2%,RSD为1.17%.结论 此法简便,快速,结果准确,可作为含SH的复方硫酸软骨素滴眼液中CS的含量测定方法.
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固相萃取-液相色谱法检测发酵液中埃博霉素
目的 建立固相萃取-液相色谱法检测纤维堆囊菌发酵液中代谢物埃博霉素含量.方法 将树脂装填在固相萃取空柱管上,依次以2倍体积水和5倍体积50%甲醇溶液对树脂进行预处理,然后以15倍体积80%甲醇溶液浸泡10 min后,低流速提取,收集洗脱液旋转干燥,用高效液相色谱(HPLC)检测.结果 在发酵终点(144 h),埃博霉素A(EpoA)和埃博霉素B(EpoB)的含量分别为1.84和2.64 mg/L.结论 该法稳定性良好,可以用于检测代谢产物的含量.
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毛细管气相色谱内标法测定硫酸软骨素中的乙醇残留量
目的 建立毛细管气相色谱内标法测定硫酸软骨素中的乙醇残留量.方法 采用气相色谱法,以正丙醇为内标,HP-INNOWAX(PEG-20M)毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)为色谱柱,柱温80℃,进样口温度200℃,检测口温度250℃;氮气流速1.0 mL/min,顶空温度85℃,平衡时间30 min,分流比为25:Ⅰ.结果 乙醇与正丙醇峰分离良好,乙醇在0.099 7～0.997 mg/mL范围内,乙醇浓度同乙醇峰面积与内标峰面积之比呈良好线性关系,平均加样回收率(n=6)为96.9%,RSD为1.23%(n=6).结论 此法灵敏、准确、可靠,可用于检测硫酸软骨素中的乙醇残留量.
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AFP、AFU、DSA-GGT联合检测对原发性肝癌的诊断价值
目的 探讨甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)和欧蔓陀罗凝集素(OSA)强结合的γ-谷氨酰转移酶(DSA-GGT)联合检测对原发性肝癌(PHC)的诊断价值.方法 对58例PHC和167例良性肝病患者,以及36例其它肿瘤患者,进行AFP、AFU和DSA-GGT指标联合检测,分析3项指标对PHC的诊断价值.结果 PHC组的AFP、AFU、DSA-GGT的阳性率均明显高于良性肝病和其它肿瘤组(P<0.01);AFP、AFU和DSA-GGT对PHC的诊断敏感性分别为68.97%、67.24%和65.52%,特异性分别为90.64%,89.66%和91.13%;PHC患者血清AFP、AFU、DSA-GGT之间无相关性,联合检测对PHC有互补诊断价值,阳性率达96.55%.结论 AFD、AFU和DSA-GGT等3个指标联合应用,可提高PHC的诊断灵敏度,提高诊断水平.
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细胞因子在慢性肝衰竭合并全身炎症反应综合征病例中的意义
目的 探讨TNF-α、IFN-γ、LPS、IL-10、IL-12、IL-18在慢性肝衰竭合并全身炎症反应综合征(SIRS)中的意义.方法 运用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测正常人、一般肝炎患者、慢性肝衰竭组的TNF-α、IFN-γ、LPS、IL-10、IL-12、IL-18.结果 自正常对照组到一般肝炎组、慢性肝衰竭非SIRS组、慢性肝衰竭SIRS组,血清中TNF-α、LPS、IL12及IL-18水平依次升高,IL-10分子水平依次减低,且各组间比较均具有显著性差异.结论 TNF-α、LPS、IL-10、IL-12、IL-18水平可以反应出乙型肝炎患者的肝脏损伤程度和疾病严重程度,可能在慢性肝衰竭合并SIRS的发病过程中起到相当重要的作用.
| 年 | 期数 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
