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中国生化药物

中国生化药物杂志

Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 중국생화약물잡지

  • 主管单位: 无锡日报报业集团
  • 主办单位: 无锡锡报期刊传媒有限公司
  • 影响因子: 0.00
  • 审稿时间:
  • 国际刊号: 1005-1678
  • 国内刊号: 32-1355/R
  • 发行周期:
  • 邮发: 28-233
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1976
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国生化药物杂志》编辑部
  • 出版地区:
  • 主编: 詹启敏
  • 类 别:
期刊收录:
期刊荣誉:
  • 丹皮酚对麻醉犬冠脉结扎致心肌梗死的保护作用

    作者:冯巧巧;周勇;张岫美

    目的 观察丹皮酚对冠脉结扎致实验性心肌梗死犬的影响.方法 结扎犬左冠状动脉前降支造成急性心肌梗死模型,观察丹皮酚对心肌梗死面积、梗死程度、磷酸肌酸激酶同工酶及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响.结果 丹皮酚能够明显减小心肌梗死面积、降低心肌梗死程度、减少心肌酶的释放,同时可以提高血清中SOD的活力,增强清除自由基能力,降低血清中MDA的含量,减轻脂质过氧化损伤的程度.结论 丹皮酚具有明显的抗心肌缺血作用,其作用机制可能是通过稳定细胞膜,抑制缺血心肌的膜损伤,增加自由基清除,降低脂质过氧化等发挥作用.

    关键词: 丹皮酚 心肌梗死
  • 牛膝多糖衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2和TNF-α的影响

    作者:金丽琴;薛胜霞;吕建新;贾东明

    目的 研究牛膝多糖硫酸酯(S-AbP)和磷酸酯(P-AbP)衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IL-2和TNF-α的影响.方法 四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测淋巴细胞增殖,ELISA法测定培养上清液中IL-2和TNF-α的含量.结果 S-AbP和P-AbP均能剂量依赖性地促进小鼠脾淋巴细胞增殖,S-AbP和P-AbP的促增殖活性较AbP强.P-AbP显著诱导脾淋巴细胞分泌TNF-α,对IL-2的分泌无明显影响.S-AbP能诱生较高含量的IL-2,而对TNF-α的分泌无明显影响.结论 S-AbP和P-AbP较牛膝多糖能更有效地促进淋巴细胞增殖,还可以分别通过IL-2和TNF-α发挥免疫调节作用.

  • SOD类似物阻断百草枯诱导的N27细胞凋亡的作用

    作者:陈平;陈震;李昂;赵春军;吴晓康;徐雍羽;梁立平

    目的 探讨在离体培养的细胞中,SOD类似物[manganese(Ⅲ)meso-tetrakis(N,N′-diethylimidazolium-2-yl)porphyrin,MnTDM]阻断百草枯诱导的N27细胞凋亡的作用.方法 以N27细胞为多巴胺能神经元的细胞模型,检测不同浓度的MnTDM对百草枯诱导的N27细胞凋亡的保护作用,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性及代谢状态;电镜观察凋亡形态;免疫细胞化学染色法观察凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2蛋白的表达.结果 经百草枯作用后N27细胞活性下降,且其下降程度与百草枯浓度的升高呈线性关系,MnTDM明显阻断百草枯诱导的细胞活性下降(P<0.05),且该阻断作用与MnTDM的浓度成正相关;MnTDM预处理后,电镜观察到细胞凋亡形态好转,凋亡相关蛋白Bcl-2表达升高,Bax表达降低,Bcl-2/Bax值升高.结论 MnTDM对百草枯介导的凋亡有一定的保护作用,提示其可能对帕金森病患者的临床防治有一定作用.

  • 姜黄素对HL-60细胞的增殖抑制与凋亡诱导的影响

    作者:钱洁;刘特;赖东梅;龚祝南

    目的 研究姜黄素对人原髓细胞白血病HL-60细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用,探讨其诱导细胞凋亡的机理.方法 应用MTT比色法、细胞荧光染色法和Western blotting检测姜黄素对HL-60细胞的增殖抑制、凋亡诱导以及对HL-60细胞表达Bcl-2、Caspase 9和c-myc的影响.结果 姜黄素对HL-60细胞的增殖抑制与剂量相关(P<0.05);经姜黄素作用后HL-60细胞的形态差异明显,表现凋亡的特征性变化,而且姜黄素作用后HL-60细胞的Bcl-2和原癌基因c-myc的表达量低于对照组(P<0.05),而Caspase 9的表达量则明显高于对照组(P<0.05).结论 姜黄素可有效抑制体外培养的HL-60细胞增殖,其诱导HL-60细胞凋亡的途径可能通过线粒体介导.

  • 甲壳低聚糖-硒对2型糖尿病大鼠血中糖、脂和胰岛素水平的影响

    作者:黄春林;方敏;李邦良;李洁

    目的 观察甲壳低聚糖-硒(COS-Se)对2型糖尿病大鼠的降糖降脂作用及胰岛素含量的影响.方法 制备2型糖尿病大鼠模型,分别给予COS-Se、Se、COS对其进行干预,观察20 w,期间检测血糖、总胆固醇及胰岛素的含量.结果 COS-Se、Se、COS均能降低模型鼠的血糖,但COS-Se效果显著(P<0.05或P<0.01);COS-Se、COS对降低模型鼠血清总胆固醇水平都具有较好的效果(P<0.05或P<0.01),但两者没有显著差异(P>0.05),而Se未见明显作用;COS-Se、Se、COS对糖尿病模型的高胰岛素血症都有一定改善作用,随着时间的延长,COS-Se的改善作用更明显.结论 COS-Se可降低2型糖尿病大鼠的血糖和血脂含量,改善机体胰岛素水平.

  • 重组人血清白蛋白-hGCSF突变体在毕赤酵母中的表达

    作者:朱书峰;张莲芬;陈蕴;储敏;李英;金坚

    目的 通过定点突变,提高融合蛋白HSA-hGCSF的生物活性.方法 结构模拟显示,对hG-CSF中5个氨基酸残基加以突变可以提高其生物活性.通过限制性酶切方法将该突变基因与HSA基因的3′连接,融合基因插入到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K中,置于启动子AOX1之后,重组质粒pPIC9K-HSA-hG-CSFm经SalⅠ线性化,电击转化毕赤酵母GS115,摇瓶中进行分泌表达.用MTT比色法测定发酵液上清中融合蛋白的hG-CSF活性.结果 PCR鉴定得到约为2 300 bp的融合基因,测序结果正确.SDS-PAGE和Western blot分析表达的融合蛋白HSA-hGCSFm,表明该蛋白相对分子质量约为85 000,且具有HSA的抗原性,生物活性为1.5×106 IU/mL.结论 分子设计实现了突变体融合蛋白生物活性的提高.

  • 苏州产淡水珍珠生物活性评价及镇静活性物质基础研究

    作者:戴俊;段金廒;李友宾;刘睿;彭蕴茹

    目的 对苏州产淡水珍珠的镇静、养阴、抗氧化及酪氨酸酶抑制等生物活性进行评价,并针对其镇静活性的物质基础开展研究.方法 采用小鼠在黑箱中自发活动计数的方法考察其镇静作用;利用Sephadex G-100对珍珠热提液进行分离,并评价不同相对分子质量段部位的镇静活性,探讨镇静活性的物质基础.建立甲状腺素小鼠阴虚模型考察养阴作用;通过使用改进的邻苯三酚自氧化法及测定SOD、MDA含量考察抗氧化作用.结果 珍珠热提液中大、小相对分子质量段部位均有显著的镇静活性;热提液能够明显增强阴虚状态下小鼠的抗疲劳、耐缺氧的能力,有效抑制阴虚状态下各脏器功能的衰减;冷浸液能显著提高小鼠血清SOD含量、降低MDA含量.结论 珍珠具有良好的镇静、养阴和抗氧化作用;珍珠的镇静活性源于多组分物质共同作用的结果.

  • 肝素在佛波脂诱导肺上皮细胞株表达黏蛋白5AC中的作用

    作者:文秀芳;周向东

    目的 研究肝素对肺上皮细胞株(A549细胞)表达黏蛋白5AC(MUC5AC)的影响.方法 用佛波脂建立体外A549细胞黏液高分泌模型,用ELISA和RT-PCR观察A549细胞MUC5AC的表达.结果 佛波脂刺激MUC5AC的表达,肝素可干预佛波脂诱导的MUC5AC基因的转录和表达水平的上调,且呈剂量依赖性.结论 黏液高分泌是慢性气道炎症的重要的病理特征.肝素,尤其对肝素抗凝活性的部分修饰后,可能作为1种抗黏液高分泌的药物.

  • 绞股蓝多糖对HepG2细胞酒精性损伤的保护作用

    作者:宋淑亮;肖增平;吉爱国;梁浩;王伟莉;王允山

    目的 研究绞股蓝多糖对HepG2细胞酒精性损伤的保护作用及可能作用机制.方法 在HepG2细胞培养液中加入不同浓度的绞股蓝多糖,作用5 h后,再加入无水乙醇,建立细胞损伤模型,继续培养12 h,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性,同时比较各组细胞丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化;Hoechst33342进行细胞凋亡形态学染色.结果 不同浓度的绞股蓝多糖均可以提高损伤后HepG2细胞的存活率,抑制AST、ALT水平的升高,减少MDA的形成,提高SOD的活性,减少细胞凋亡.结论 低剂量的酒精能引起HepG2细胞的凋亡,绞股蓝多糖对HepG2细胞酒精性损伤具有保护作用,其机制可能与清除氧自由基、对抗脂质过氧化有关.

  • 脑靶向纳米载体系统的研究进展

    作者:王朝辉;姜同英;张婧;王思玲

    目的 纳米载体可跨越血脑屏障靶向脑组织,提高脑内药物浓度,实现脑靶向.此文综述了脂质体、聚合物纳米粒、聚合物胶束、纳米凝胶、微乳和固体脂质纳米粒等纳米载体系统脑靶向给药的新研究进展,并讨论了透过血脑屏障的机制.

  • MicroRNA在肺癌早期诊断、预后判断和治疗中的作用

    作者:王启钊;吕颖慧;刁勇;许瑞安

    肺癌是目前世界范围内引起死亡人数多的肿瘤.在蛋白和基因水平上,肺癌发生的分子网络已经部分得到阐明,基于肺癌发生分子网络的基因治疗在过去10年取得了一定的进展,但是肺癌的5年死亡率并没有得到明显的改善(80%~85%).MicroRNA这一内源性、非编码的短RNA的发现为提高肺癌患者的存活率带来了新的希望.肺癌中microRNA的表达模式不但与肺癌的诊断、分期、进展、预后相关,也为肺癌的基因治疗以及其他常规化疗药物的开发提供了新的研究方向和方法.

  • 透明质酸复合物靶向治疗恶性瘤研究进展

    作者:雒琪;钱皓;王凤山

    透明质酸是一种体内广泛存在的糖胺聚糖,在细胞的增殖和转移等方面发挥重要作用.CD44是细胞表面重要的透明质酸受体,是细胞与透明质酸结合的主要部位.正是由于透明质酸与其受体间的相互作用,使透明质酸可以作为抗恶性瘤药物的载体达到靶向治疗这类疾病的目的.

    关键词: 透明质酸 CD44 载体
  • 头孢克洛血药浓度测定及其药代动力学研究

    作者:杨生;张宏文;王蔚青;潘雯澜

    目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度的方法.方法 以头孢拉定为内标,采用DISCOVERY C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以醋酸盐缓冲液-乙腈(83∶17)为流动相,流速:1 mL/min;检测波长 264 nm.结果 头孢克洛的线性范围为0.2~30 μg/mL ,回归方程为Y=0.091 3 X-0.009 4,r=0.999 6,低检测浓度为0.1 μg/mL,日内和日间RSD均小于7.5%.结论 此法准确简便,适用于头孢克洛药代动力学的研究.

  • 3种不同离子交换树脂纯化细胞色素C的比较研究

    作者:何献君;陈红;陈雅惠;吕光璞

    目的 比较3种不同树脂纯化细胞色素C(CytC)的效果.方法 以健康猪的新鲜心肌为材料,采用酸化水提取,等电点沉淀杂蛋白,人造沸石吸附,硫酸铵盐析,三氯乙酸沉淀,透析过滤后得到CytC粗品,再采用国产D-152、724弱酸性阳离子交换树脂、以及进口AmberliteGC-50等3种不同的离子交换树脂对CytC进行纯化,纯化后的CytC加入少量联二亚硫酸钠,通过分光光度法测定其浓度,并计算收率.结果 采用国产D-152树脂的收率为85.09%,724弱酸性阳离子交换树脂的收率为82.54%,AmberliteGC-50的收率为91.97%.结论 3种树脂中AmberliteGC-50纯化CytC的效果好.

  • 核糖核酸Ⅱ制备及其病毒灭活工艺的验证

    作者:朱文赫;孙妙囡;孙德军

    目的 从牛胰脏制备核糖核酸Ⅱ(RNAⅡ),对巴氏灭活法灭活病毒工艺进行验证.方法 以苯酚、氯仿抽提法制备,以猪细小病毒(PPV)为指示病毒,观察用巴氏灭活法(60℃,10 h)灭活RNAⅡ原液中病毒的效果,用纯度、A260/A280比值、紫外特征峰、完整性、含量变化考察灭活前后制剂变化.结果 制备了纯度和活性均较好的RNA Ⅱ,PPV滴度为7.7logTCID50/0.1 mL时灭活液中未检测出PPV,经盲传3代,亦未发现特异性细胞病变,灭活前后制剂无质的变化.结论 可以现行方法从牛胰脏制备较高纯度RNAⅡ,巴氏法能对RNAⅡ溶液作有效的病毒灭活处理.

  • 融斑通脉颗粒对大鼠缺血再灌注所致心肌梗死的影响

    作者:张兰芳;赵喜林;邓锐;马晓斌;王杨慧

    目的 观察融斑通脉颗粒对大鼠缺血再灌注所致心肌梗死的影响.方法 以大鼠缺血再灌注所致的心肌梗死模型,通过测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量、以硝基四氮唑蓝(N-BT)染色法测定梗死面积、梗死区重量,观察融斑通脉颗粒对心肌梗死程度的影响.结果 融斑通脉颗粒组大鼠的梗死面积和梗死区重量明显低于模型组,而血清SOD活性增加、MDA含量降低.结论 融斑通脉颗粒能减轻大鼠缺血再灌注所致的心肌梗死程度.

  • 肝素钠及其制剂效价测定方法的改进

    作者:孟长虹;陆益红

    目的 建立用羊血浆法测定肝素钠及其制剂效价方法,并与现行药典的兔全血法比较.方法 在梯度剂量的标准溶液和供试品溶液中加入等量的羊血浆,经重钙化一定时间后观察凝固程度,测定供试品效价.结果 羊血浆法与兔全血法测定结果比较,无显著性差异(P>0.05),羊血浆法精密度、重现性良好(RSD<1.0%).结论 羊血浆法准确、可靠,较兔全血法操作更简便,适于肝素钠及其制剂的效价测定.

  • 冻干重组水蛭素Ⅲ的稳定性研究

    作者:滕菲菲;杭长标;蒋文群;平其能

    目的 研究冻干重组水蛭素Ⅲ的稳定性,为选择包装材料、确定贮藏条件和有效期提供依据.方法 通过影响因素实验,加速实验和长期稳定性实验,对其外观性状、溶解性、干燥失重、活性等进行研究.结果 该制剂的主要影响因素是湿度和温度,光照影响不大;加速试验条件下6个月时活力能保持80%左右,其他指标正常;长期稳定性试验条件下,放置12个月后,各项指标均符合质量标准.结论 该制剂可在室温下稳定保存12个月.

  • 气相色谱法测定氢化大豆油中脂肪酸组成

    作者:薛巧如;梁蔚阳

    目的 建立快速准确的测定氢化大豆油中脂肪酸组成的方法.方法 以三氟化硼为酯化剂,采用气相色谱法,程序升温测定氢化大豆油中脂肪酸组成.结果 8种脂肪酸能在20 min内基线分离,线性、精密度、重现性良好.结论 此法简单快捷,可用于氢化大豆油中脂肪酸组成的测定.

  • 慢性HBV感染ALT持续正常与肝损伤的关系及其相关因素分析

    作者:张岱;王念跃

    目的 评估ALT持续正常的慢性HBV感染者(PNA)的肝脏损伤情况,探讨与其损伤相关的因素,为临床正确及时处理此类患者提供参考.方法 对符合研究标准的160名慢乙肝患者,包括血清ALT水平持续正常的53例患者,按ALT水平分成4组,检测相关生化免疫等指标,同时做肝病理穿刺,分析与肝损伤相关的因素.结果 37.7%的PNA患者有S2及以上等级的纤维化,45.3%的PNA患者有G2及以上等级的炎症水平.年龄越大,ALT水平越高,更高水平的HBV DNA载量,有更严重的肝损伤.结论 53例PNA患者中,43.4%有明显纤维化或明显炎症,对于PNA的慢乙肝患者,大于40岁、ALT>25 u/L、HBV DNA定量>104/mL,尤其是男性患者,应考虑肝穿刺以证实是否有肝损伤.

  • 阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的肝组织学及免疫血清学短期疗效观察

    作者:张小玉;赵伟;王雷;陶晨

    目的 观察阿德福韦酯治疗24周后的慢性乙型肝炎患者肝病理组织学及免疫血清学等变化.方法 采用随机、平行对照的研究方法,将26例患者随机分为实验组14例和对照组12例,实验组接受阿德福韦酯10 mg/d,对照组接受基础治疗1次/d,共治疗24周.治疗前后行肝穿刺活检并进行肝脏炎症活动度分级(G)和纤维化程度分期(S),采用酶联免疫吸附法检测血清透明质酸、PⅢ型胶原、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原.结果 实验组治疗结束时肝功能复常优于对照组,与治疗组比,各项血清学指标均显著下降,对照组治疗前后PⅢ型胶原、层粘连蛋白下降不明显,肝病理组织学中炎症活动程度和纤维化程度与对照组相比明显减轻(P<0.05).结论 阿德福韦酯可以降低血清ALT水平,减轻肝脏炎症活动度,延缓肝纤维化进展.

  • 参芪健胃汤对胃癌多药耐药基因MRP、LRP表达抑制作用的临床观察

    作者:舒鹏;刘沈林

    目的 观察参芪健胃汤对胃癌患者多药耐药基因MRP(多药耐药相关蛋白)、LRP(肺耐药蛋白)表达水平的抑制作用.方法 1.建立数学模型分别分析患者MRP、LRP在胃癌组织及外周血中表达水平的相关性;2.采用PT-PCR法及流式细胞仪定量检测试验组与对照组治疗前后外周血MRP、LRP表达,并分析两组患者外周血两项基因表达水平在治疗前后变化的差异性;3.探讨参芪健胃汤对患者胃癌组织多药耐药基因表达的抑制作用及其作用的主要靶点;4.综合评价以参芪健胃汤辅助胃癌化疗,患者的一般状况、临床症状及生活质量的改善情况.结果 参芪健胃汤对胃癌MRP的表达水平有抑制作用.结论 参芪健胃汤通过对胃癌MRP表达水平的抑制作用,为逆转胃癌患者的多药耐药,从根本上提高化疗患者的治疗有效率提供新的途径.同时,能改善化疗患者的生活质量、临床症状,减轻化疗药物的血液学毒性及肝功能损害.

  • 低分子肝素钠治疗过敏性紫癜64例疗效分析

    作者:彭慧刚

    目的 探讨低分子肝素钠治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的临床效果.方法 将64例首次发作HSP病儿,随机分为低分子肝素钠治疗组32例和常规治疗组32例,常规治疗组用大剂量维生素C、双嘧达莫、西咪替丁、葡萄糖酸钙治疗,低分子肝素钠治疗组在此基础上加用低分子肝挝素钠静滴治疗,观察并比较两组疗效、皮疹消退时间.结果 低分子肝素钠治疗组的皮疹消退时间明显短于常规治疗组(P<0.05).结论 加用低分子肝素钠静滴治疗HSP疗效显著,且安全、可靠,无明显不良反应.

  • 浅谈医院制剂室持续性实施GPP的方法

    作者:任海祥;潘明阳;王曙东

    实施<军队医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP)是一项系统工程,是军队为与地方医院制剂生产接轨的基本要求,也是医院制剂提高管理水平和谋求自身发展的需要[1].

    关键词: 医院制剂室 管理
  • 生物制药专业双语教学的探索与实践

    作者:江曙;陶金华

    双语教学在我国各大高校已经实施了五六年,但效果并不显著.此文从双语教学的内涵着手,阐述了生物制药专业开展双语教学的必要性、思路和方法,以及学校应采取相应的鼓励政策和相应的评估体系等来完善双语教学,指出双语教学的开展对培养新世纪的生物技术类高科技人才的重要意义.

    关键词: 双语教学 生物制药
中国生化药物分期目录
期数
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

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