消化类国家基本药物使用情况初步抽样调查

目的：调查研究消化类国家基本药物在基层医院使用情况，为完善这一国家药品政策提供依据。方法：在浙江省8所县级以上医院1996年6月的门诊处方中，抽出内科/消化科/胃肠道科专门治疗消化类疾病的处方，统计使用国家基本药物的处方百分率，基本药物使用频率、品种使用百分率等指标，并分析影响以上指标的因素。结果：处方百分率分布于64.2%～82.5%之间，各医院平均为70.9%。药物使用频率高者为胃动力药吗丁啉(21.5%)，山莨菪碱次之(11.4%)，其后为西咪替丁、雷尼替丁，分别是9.4%和8.3%。结论：以上结果反映了消化类国家基本药物在浙江省基层医院使用的基本情况。

卡波姆助悬氢氧化铝凝胶的研制

异烟肼与常用输液的配伍实验

对加强药品营销管理的意见和看法

医院药学部门的名称应该规范

利巴韦林滴眼液的改进

毛梗郗莶化学成分的研究Ⅰ

目的：对毛梗郗莶(Siegesbeckia glabrescens Makino.)地上部分的化学成分进行分离，并鉴定其化学结构。方法：采用柱层色谱法进行分离，从中分离到6个化合物，用IR，MS，1 H NMR，13 CNMR和2 DNMR等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：经光谱鉴定化合物为：化合物(Ⅰ)大花酸(grandifloric acid)，化合物(Ⅱ)16β，17-二羟基-贝壳杉烷(16β，17-dihydroxy-kaurane)，化合物(Ⅲ)阿魏酸(ferulic acid)，化合物(Ⅳ)二十七烷醇(heptacosanol)，化合物(Ⅴ)β-谷甾醇(β-sitosterol)，化合物(Ⅵ)琥珀酸(succinic acid)。结论：化合物(Ⅰ)，(Ⅱ)为kaurane型二萜类化合物，化合物(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅵ)为首次从该植物中分离得到。

GC-MS分析蚕蛹油中脂肪酸的成分

目的：化学法提取的蚕蛹油经甲酯化后，分析其脂肪酸的成分。方法：用气相色谱-质谱(GC-MS)技术及图谱检索，对蚕蛹油中脂肪酸的成分进行鉴定和分析。结果：蚕蛹油中含9种脂肪酸，其中不饱和脂肪酸占79.88%，α-亚麻酸的相对含量高达71.45%。结论：α-亚麻酸具有降血脂、降血压和抗癌等生物功能，本研究为α-亚麻酸的应用提供了重要的依据。

三七总皂苷对原代培养大鼠皮层神经细胞的保护作用

目的：研究三七总皂苷(PNS)对神经细胞的保护作用。方法：采用原代培养的大鼠大脑皮层神经细胞，观察谷氨酸(500 μmolL-1，8 min)，缺氧5 h再给氧不同时间(0，3，24 h)对细胞的影响以及PNS的作用。结果：PNS 25，50 mgL-1明显减少缺氧/再给氧损伤时细胞内酶的释放，减轻细胞形态学的改变，提高细胞的存活率。对谷氨酸介导的兴奋性毒性，PNS也有一定的拮抗作用。结论：PNS的脑保护作用机制可能与其抗兴奋性毒性和缺氧性损伤的作用有关。

胸腺免疫抑制提取物对豚鼠支气管平滑肌的影响及平喘作用

目的：研究胸腺免疫抑制提取物(thymic immunosuppressive extract，TISE)对正常及致敏豚鼠支气管收缩的影响及平喘作用。方法：通过离体和整体实验，观察TISE对以组胺和乙酰胆碱引起正常豚鼠支气管的收缩和以卵白蛋白诱发的致敏豚鼠支气管收缩的影响。结果：离体实验，TISE 760，380 mgL-1对组胺致正常豚鼠气管片的收缩具有对抗作用，对卵白蛋白所致的致敏豚鼠支气管平滑肌收缩有极显著的抑制作用(P＜0.01)，而对乙酰胆碱所致气管片收缩无明显影响；整体实验，TISE 25，18 mgkg-1可显著延长卵白蛋白所致的致敏豚鼠呼吸困难、抽搐和跌倒的潜伏期(P＜0.01)。结论：TISE能拮抗组胺刺激引起的正常豚鼠和卵白蛋白引起的致敏豚鼠离体气管片的收缩，抑制致敏豚鼠哮喘的发生。

P53基因与抗癌化疗敏感性的关系

目的：研究P53基因状况与抗癌化疗敏感性的关系，对抗癌药耐药机制进行探讨。方法：用MTT法测定17种抗癌药对86例恶性肿瘤的抑制率，并用聚合酶链反应——单链构象多态分析技术检测其P53基因状况。结果：统计比较抗癌药在P53基因正常组和P53基因异常组中的抑制率，发现多数抗癌药抑制率前者显著地大于后者。结论：当恶性肿瘤中存在P53基因突变或缺失时，抗癌药耐药性显著增加。

充血性心力衰竭患者地高辛临床药动学及影响因素研究

目的：研究充血性心力衰竭病人地高辛(DG)临床药动学及影响因素。方法：用RIA法测定DG血药浓度。用Bayesian一点法拟合DG个体药动学参数及给药方案。用Minitab软件进行统计学分析。结果：CrCl为(54.2±18.2)mlmin-1，Cl为(73.4±27.5)mlh-1kg-1，Vd为(6.95±1.07)Lkg-1，t1/2为(73.7±23.5)h，K为(0.010 4±0.003 3)h-1；各参数波动范围大，变异均在30%以上(Vd除外)。年龄与CrCl，Cl和Vd存在极显著性负相关(P＜0.001)，CrCl与Cl，Vd存在高度的正相关(P＜0.001)，尤其是Vd，r=0.913。不同年龄段CHF患者的CrCl较正常人减少约25 mlmin-1。结论：随着年龄的增长，肾功能逐渐下降，DG的Cl和Vd也随之相应减少。CrCl和Vd的高相关性与心功能不全累及肾功能损害和外周血管的慢性收缩有关，使DG分布和排泄发生障碍。CHF患者的肾损害也随心功能恶化而加剧。

pH值影响细菌内毒素测定的实验室研究

目的：研究样品pH对细菌内毒素测定的影响。方法：应用动态浊度法定量测定样品中细菌内毒素的含量；由细菌内毒素参考标准品(RSE)制成两种浓度的稀释液，在14个pH量级上，与国内外两种鲎试剂(TAL，LAL)反应；观察每组平均回收率。结果：pH梯度上，两种鲎试剂回收曲线都呈现三个反应高峰，分别为pH 5.20，pH 7.83/pH 6.23和pH 10.55。样品pH在6～8间实验结果稳定，4λ阳性对照的平均回收率为76.5%～115.9%和85.8%～99.8%；当样品pH值≤3或≥12时，细菌内毒素试验受到抑制，平均回收率≤56.8%。结论：细菌内毒素试验中应该调节检品pH；使用TAL时，检品pH应预调在(6.5～7.5)为好；使用LAL时，检品pH应预调在(6.2±0.1)或(6.7～7.8)为好。

RP-HPLC同时测定马钱子散中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立马钱子散中士的宁和马钱子碱的反相高效液相色谱分析法。方法：色谱柱μ Bondapak C18(10 μm，4 mm×300 mm)；流动相为甲醇-水-乙酸-三乙胺(70∶230∶2.4∶0.3)；流速1.2 mlmin-1；检测波长254 nm。结果：士的宁线性范围0.036 72 μg～0.061 2 μg，回收率1=100.36%，RSD1=1.09%；马钱子碱线性范围0.945 0 μg～0.157 5μg，回收率2=100.01，RSD2=1.46%。结论：该分析法为一种灵敏、准确和简便的分析法。

TLC同时测定10种精神安定药物的血药浓度

目的：建立10种精神安定药物的血药浓度系统测定法，为临床药物中毒抢救提供科学依据。方法：用薄层层析分离定性，用薄层扫描法测定含量。结果：用一套展开系统同时对10种药物一次性展开，分离度良好，不同波长下对10种药物进行TLC扫描，线性关系、精密度和稳定性均符合定量要求。结论：此方法简单、快速、准确，可用于药物中毒时的血药浓度分析及药物监测。

非洛地平的药理作用及临床应用

药物化学家——杨福秋研究员

对中国药典一些原料药含量限度的商榷

对中药炮制品检验结论的存疑探讨

关于举办细菌内毒素检查法培训班的通知

中国药学杂志1997年增刊征购启事

欢迎订阅《中国药理学报》

中国药学会全国临床药剂学术会议征文

中国药学会1998年部分学术会议征文

电致孔法透皮给药的研究

目的：介绍电致孔法透皮给药研究的新进展。方法：根据近几年的文献，综述电致孔法透皮给药的机制、与离子导入法的比较、影响电致孔法透皮给药的因素及应用举例等。结果：对电致孔法透皮给药的可行性进行了适当的评价。电致孔法是采用瞬时的高电压脉冲在细胞膜和皮肤上产生暂时的、可逆的、亲水性孔道而增加分子渗透，起效快，效率高，且可脉冲方式给药，与离子导入法既有联系又有区别。脉冲电压是决定电致孔法透皮给药的重要因素。结论：电致孔法透皮给药非常适用于大分子药物的体内传递，但还存在电屏蔽、仪器微型化等很多困难。

从中草药发现的新型特异性减慢心率药关附甲素

目的：介绍中药关白附子中有效成分关附甲素的药理特征及应用前景。方法：综述关附甲素的药理作用并与同类型药物的作用特征相比较。结果：证明关附甲素为一特异性减慢心率药，并具有抗实验性心律失常和降低心肌氧耗的效果。结论：关附甲素的药理特征预示其在抗室上性快速型心律失常和改善心肌缺血及抗心绞痛等方面有应用价值。

pH-敏感型自调式释药系统

目的：介绍pH-敏感型自调式释药系统的发展及现状，总结其类型和释药机制。方法：查阅国内外有关方面的文献。结果与结论：pH-敏感型自调式释药系统的研究尚处于实验室阶段，使之产品化尚待研究。

方志与药学史研究之刍议

目的：从四个方面探讨了地方志与药学史研究的关系。方法：搜集古代地方志与有关本草文献资料进行分析研讨。结果：地方志中保存了大量的药学史料，为药学史研究提供许多不可或缺的线索和资料。结论：研究药学史时应注重借鉴地方志史料。

制备工艺对卡铂白蛋白微球性质的影响

目的：考察制备因素对卡铂白蛋白微球的粒径、表面形态、包封率和体外释药性能的影响。方法：采用直接加热固化法制备卡铂白蛋白微球。结果：搅拌速度、乳化剂、白蛋白浓度影响微球的粒径大小。药物与白蛋白的投料比例直接影响微球的表面特征、载药量和包封率。微球的体外释药行为受微球含药量、粒径大小、固化温度和固化时间等因素影响。结论：控制制备卡铂白蛋白微球的工艺条件，可以制备不同释药速率的微球。

125I标记抗体法优化免疫磁性微球的构建条件

目的：研究磁性微球与单克隆抗体结合的条件，以构建具有良好性能的免疫磁性微球。方法：以同位素标记的单克隆抗体和微球的结合率为指标。用均匀设计法研究影响免疫磁性微球构建的因素。结果：pH值、抗体加入量和反应时间是影响免疫磁性微球构建的主要因素。结论：通过控制条件，可以构建具有良好性能的免疫微球。

双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的研制

目的：制备双氯芬酸钠-β-环糊精包合物考察其有关性质。方法：采用共沉淀法制备双氯芬酸钠-β-环糊精包合物。结果：经UV，IR，DSC及相溶解度图法鉴定，表明双氯芬酸钠与β-环糊精确已形成包合物，含量测定证明包合物主、客分子比为1∶1。结论：双氯芬酸钠-β-环糊精包合物可明显提高双氯芬酸钠的溶解度、溶出速度，并减小其对胃粘膜的刺激性。

继续药学教育试行办法

油酸乙醇胺注射液的制备及临床应用

大蒜成分及其加工转化产物的命名应统一