中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人血浆6种中枢神经系统药物气相色谱-质谱法测定及临床应用
目的 建立人血浆苯巴比妥、酰胺咪嗪,地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物的气相色谱-质谱(GC-MS)定性、定量分析方法 ,并用于指导中枢神经系统药物中毒的临床抢救.方法 血浆样品经乙酸乙酯提取,以保留时间、特征离子和谱库检索为定性指标,咖啡因为内标,采用选择离子模式定量.结果 酰胺咪嗪、地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑在0.05～20.0mg·L~(-1)内均呈良好线性关系,低检出浓度为0.008mg·L~(-1).苯巴比妥,硝西泮在0.1～40.0mg·L~(-1)内均呈良好线性关系,低检出浓度为0.02 mg·L~(-1).回收率为97.78%～109.32%,日内RSD＜9.62%,日间RSD＜9.70%.结论 所建立方法 系统性好,快速、准确,能准确测定血浆中苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物含量.
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HPLC测定不同产地莪术中3种有效成分的含量
目的 分析不同产地莪术药材中莪术烯醇,莪术酮和吉马酮含量的差异.方法 采用ZORBAX RX-C_(18)柱(4.6 mm×250mm,5 μm),柱温:35℃,流动相:甲醇-水(含0.4%的醋酸)-异丙醇,采用梯度洗脱程序,检测波长:254 nm,流速:1 mL·min~(-1).结果 莪术烯醇、莪术酮和吉马酮质量浓度分别在5.18～155.5,5.902～177.1和6.19～185.7 mg·L~(-1)内线性关系良好,平均回收率分别为99.6%,101.9%和99.8%,其中四川仙森公司蓬莪术中的莪术烯醇、莪术酮和吉马酮RSD分别为1.31%,0.94%和2.18%(n=3).结论 本法简便、准确、重复性好,可用于控制莪术药材质量.
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早产儿体内茶碱的药动学研究
目的 研究早产儿血清茶碱的药动学,指导临床合理用药.方法 11例早产儿单次静脉滴注氨荼碱注射液5mg·kg~(-1),采用荧光偏振免疫法测定茶碱血药浓度,利用DAS软件拟合求得主要药动学参数.结果 早产儿茶碱半衰期为(43.4±33.2)h,表观分布容积为(0.682±0.113)L.kg~(-1),清除率为(14±6)mL·h~(-1).kg~(-1).与国内足月儿茶碱代谢数据比较均有显著差异,与国外早产儿茶碱药动学参数比较半衰期和清除率有显著差异,而表现分布容积无显著差异.结论 早产儿茶碱药动学与足月儿有显著不同,且个体差异大,临床需根据血药浓度监测来调整用药.
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胡黄连总苷对高糖培养系膜细胞内非酶糖基化和氧化应激的影响
目的 研究胡黄连总苷(TGP)对高糖培养下系膜细胞内非酶糖基化终末产物(AGEs)形成和氧化应激的影响,并探讨AGEs形成与氧化应激的关系.方法 通过高糖(25mmol·L~(-1))刺激3周造成糖尿病系膜细胞损伤模型,用荧光素探针DCFH-DA和Rh123分别负载细胞,流式细胞仪法检测细胞内活性氧(ROS)和线粒体膜电位(MMP),HPLC流动注射法检测系膜细胞内AGEs含量,以氨基胍(AG)和抗氧化剂二甲亚砜(DMSO)为对照,研究TGP对氧化应激和AGEs形成的作用,及对细胞周期和细胞外基质增加的影响.结果 高糖培养组系膜细胞停滞于G1期,分泌胶原Ⅳ增加,细胞内ROS和AGEs含量增加,MMP降低,AG、DMSO和TGP均能抑制系膜细胞内ROS的产生和AGEs的形成,增加MMP;并改善高糖诱导的系膜细胞肥大和降低胶原Ⅳ的分泌.结论 在糖尿病并症的发病过程中非酶糖化和氧化应激关系密切,称为"糖化氧化",TGP通过抑制高糖诱导的糖化氧化从而保护系膜胞损伤.
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中心组合设计法优化超临界CO_2提取大黄蒽醌工艺
目的 采用中心组合设计法优化超临界CO_2技术提取大黄蒽醌的工艺.方法 以提取温度、提取压力、夹带剂流速为自变量,大黄蒽醌提取率、纯度和提取总量为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面图和重叠等高线图选取较佳工艺,并进行验证分析.结果 确定超临界CO_2提取大黄蒽醌优工艺为超临界提取温度39.7℃、提取压力42.9 MPa,夹带剂流速3.14 mL·min~(-1)或提取温度50.3℃、提取压力42.9 MPa、夹带剂流速2.15 mL·min~(-1).结论 中心组合设计法能够优选超临界CO_2提取大黄蒽醌的工艺,方法 简便,参数设置精度更高.
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硫酸长春碱温敏性凝胶的释药特性和抗血管生成活性研究
目的 考察硫酸长春碱(VBL)温敏性凝胶的释药特征,并评价其抗血管生成活性.方法 以单甲基聚乙二醇-羟基乙酸共聚物(MPEG-PLGA)为材料制备VBL凝胶,运用高效液相色谱法测定VBL凝胶的载药量和释放度,采用鸡胚尿囊膜(CAM)实验考察不同剂量的VBL凝胶对CAM血管的抑制作用.结果 随着MPEG-PLGA溶液浓度的增加,溶液发生相转变的温度降低,20%MPEG-PLGA溶液在37℃左右胶凝.VBL凝胶在2 h表现出10%～30%的突释,随着MPEG-PLGA的浓度的增加,突释量减小.2 h以后凝胶的释药速度减慢,第3天以后释药速度又呈现出加快的趋势,10%和20%的水凝胶在10d的累积释放度为80%左右.VBL凝胶高剂量组(5.6x10~(-3) pg·个~(-1)鸡胚)和低剂量组(2.8×100Pg·个~(-1)鸡胚)均能明显抑制CAM小血管的生成成(P＜0.01),其中高剂量组还能够明显抑制大血管的生成(P＜0.05).低剂量的VBL凝胶剂对CAM小血管的抑制作用明显优于相同剂量的水溶液(P＜0.01),高剂量的VBL凝胶剂对CAM大、小血管的抑制作用与相同剂量的水溶液相当(P＞0.05).结论 VBL瀑敏性凝胶具有明显的缓释特征,通过低剂量持续作用的方式可以明显地抑制CAM血管生成.
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苦参碱时控型结肠定位给药微丸的制备和体外释药研究
目的 用流化床包衣技术制备苦参碱时控型结肠定位给药微丸.方法 使用流化床包衣设备,首先在空白丸芯上采用溶液上药法制备苦参碱载药微丸,然后以羟丙甲纤维素(HPMC)和乙基纤维素水分散体(Surelease)的混合物包衣作为溶胀控释层,以Surelease包衣作为时控包衣层,制备时控型结肠定位给药微丸.分别用扫描电镜、溶出度测定和光学显微镜考察微丸的包衣质量,体外释药率和释放过程中微丸的变化.结果 药物通过时控层破裂开始大量释放,调节该层增重和溶胀控释层的增重及此层中HPMC与Surelease比例,均可以调节释药时滞,控制药物的释放速度.优化后的包衣微丸在模拟胃肠道pH情况下延迟5 h释药,之后药物近恒速释放,16h内药物释放完全.结论 可通过调节时控层的增重,溶胀控释层的增重及此层中HPMC与Surelease比例来制备不同时滞的苦参碱时控型结肠定位给药微丸,为小分子水溶性药物制成时控型延迟释药微丸提供参考.
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恩替卡韦分散片的处方工艺研究
目的 研究恩替卡韦分散片的处方工艺.方法 根据辅料相容性结果,采用正交实验法,将辅料的用量和加入方法 作为考察因素,筛选出恩替卡韦分散片处方中乳糖、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、阿司帕坦和甜橙香精的佳配比.结果 确定了恩替卡韦分散片处方:乳糖70 g,微晶纤维素20 g,10%的聚维酮溶液用量为15 mL,崩解剂用量为7 g,崩解剂加入方式为外加.结论 所选恩替卡韦分散片的处方合理,工艺简单.
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高效液相色谱法测定血液和唾液中的塞克硝唑浓度
目的 建立以高效液相色谱法测定口服塞克硝唑胶囊后人血液和唾液中塞克硝唑含量的方法 .方法 以奥硝唑为内标,乙腈沉淀蛋白后直接进样.色谱柱为Zorbax SB-C18,流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(pH=5)-乙腈(75:25),检测波长为311nm,流速为0.8 mL·min~(-1).结果 血液和唾液中塞克硝唑分别在1～80,0.5～80 mg·L~(-1)1范围内线性关系良好,低检测浓度分别为0.084和0.016 7 mg·L~(-1),方法 回收率为98.34%～109.01%,日内RSD≤3.6%,日间RSD≤4.0%,血液和唾液中塞克硝唑的绝对回收率均＞88.58%.结论 此法能简便,灵敏、准确地测定牙周炎患者血液和唾液中的浓庹,可用于临床和科学研究.
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薄层色谱-生物自显影技术测定绵茵陈提取液中绿原酸的含量并评价其抗氧化活性
目的 建立绵茵陈中绿原酸的含量测定方法 并采用薄层色谱-生物自显影法研究绵茵陈提取液的抗氧化活性.方法 薄层扫描法测定绵茵陈提取液中绿原酸的含量,随后用二苯代苦味肼基自由基溶液显色,双波长扫描,获得其抗氧化成分的峰面积.结果 常规薄层扫描与生物自显影扫描测定得到的绿原酸含量具有一致性,由生物自显影扫描法测得色谱峰总积分值明显大于绿原酸单峰面积,表明绵茵陈中除了绿原酸外,还存在其它抗氧化能力较强的活性成分.结论 以DPPH作显色剂,双波长扫描,可利用TLC-生物自显影技术对天然提取物中具有自由基清除及抗氧化活性的活性成分进行快速筛选与评价.
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RP-HPLC测定盐酸地芬尼多片的含量与有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸地芬尼多片的含量与有关物质的方法 .方法 采用VP-ODS C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至4.0)-甲醇(44:56)为流动相;流速为0.8 mL·min~(-1);检测波长为210 nm,柱温:30℃.结果 盐酸地芬尼多与有关物质及各降解成分完全分离;盐酸地芬尼多浓度在3.158～63.15mg·L~(-1)内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0(n=7);低检出限为1 ng,低定量限为3 ng;低、中、高3种浓度的回收率(n=3)分别为100.4%(RSD=0.4%),99.5%(RSD=0.8%),99.8%(RSD=0.4%).结论 该方法 操作简便、快速、准确,灵敏度高,可用于盐酸地芬尼多片含量及有关物质的测定.
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电致孔条件下秦艽水提液体内外透皮给药优电学参数的研究
目的 探索电致孔条件下秦艽水提液体外透皮给药与体内透皮给药的优电学参数并研究其相关性.方法 采用双室扩散池,用电致孔导入仪产生多种电学参数条件,分别以离体和活体小鼠皮肤为透皮屏障进行秦艽药液电致孔条件下经皮渗透实验,以HPLC测定接收池中龙胆苦苷含量,确定优的电学参数并考察其相关性.结果 电致孔条件下秦艽水提液体外透皮给药的优电学参数条件为脉冲电压300 V、脉冲时间1.1 ms、波形SW、脉冲频率140个·min~(-1)、脉冲数300个;体内透皮给药的优电学参数条件为脉冲电压300 V、脉冲时间1.2 ms、波形SW、脉冲频率140个min~(-1)、脉冲数300个,显示二者优电学参数条件基本一致.结论 电致孔条件下秦艽水提液体外透皮与体内透皮吸收之间相关性良好,故可利用体外实验研究药物的透皮规律,与此同时进行体内研究保证临床用药安全,为开发新型透皮给药系统提供了依据.
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20(R)-人参皂苷Rg_3对LPS诱导血管内皮细胞损伤的保护作用
目的 观察20(R)-人参皂苷Rg_3对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用及其机制探讨.方法 用脂多糖(LPS)诱导HUVEC损伤,采用MTT法观察20(R)-人参皂苷Rg_3对HUVEC活性的影响;Fura-2/AM荧光探针负载细胞,用双波长荧光分光光度法测定HUVEC细胞内游离钙离子浓度;用ELISA法测定培养的细胞上清液中组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)含量的变化.结果 300 mg·L~(-1)的LPS刺激内皮细胞48 h后,可明显降低HUVEC的吸光度,细胞内钙离子浓度升高,PAI-1含量明显升高,t-PA含量明显降低;各浓度的20(R)-人参皂苷Rg_3可升高LPS引起的HUVEC的吸光度降低,并呈浓度依赖性地显著降低HUVEC内游离钙浓度的升高;20(R)-人参皂苷Rg_3明显抑制LPS诱导的PAI-1分泌增多,对t-PA水平无明显影响.结论 20(R)-人参皂苷Rg_3对LPS诱导的HUVEC损伤具有保护作用,其机制可能与降低细胞内钙离子浓度、抑制PAI-1产生、调节t-PA/PAI-1平衡密切相关.
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全国主要产区生姜中6-姜酚、6-姜醇含量的测定
目的 建立同时对全国主要产区生姜中6-姜酚、6-姜醇进行含量测定的方法 .方法 采用Lichrospher C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,体积流量0.8mL·min~(-1),λ=280nm,柱温30℃.结果 生姜中的6-姜酚与6-姜醇的线性范围和相关系数分别为13.92～125.32 mg·L~(-1)(r=0.999 9),4.04～36.40 mg·L~(-1)(r=0.9999);加样回收率分别为100.85%(RSD=1.44%),100.79%(RSD=1.35%):方法 精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%.结论 本法操作简便、结果 可靠、重现性好、检测快速、定量准确,可作为控制生姜质量的方法 .
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聚酸酐用作生物大分子药物载体的研究进展
目的 介绍聚酸酐用作生物大分子药物载体的研究进展.方法 查阅国内外资料并进行分析和综述.结果 与结论不同结构的聚酸酐对生物大分子药物的结构、活性及其制剂的粒径、包封率、载药量、释放行为、药效等的影响存在不同程度的差异.聚酸酐在生物大分子药物给药系统中具有广阔的应用前景,但仍需要进一步的深入研究.
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药师为医护人员提供用药咨询所需素质、知识和技能
从1997年起,我院开展了门诊药师的用药咨询工作.咨询药师每天上午对患者进行而对面的咨询服务,同时全天接听患者和医护人员的咨询电话,并对典型问题予以记录.通过对以往记录的分析可以发现:患者提出的问题通常比较基础,结合药品数据库、医嘱、说明书以及一些必备的临床知识可以回答;而医护人员的问题具有专业性、复杂性、要求迅速回复等特点,对咨询药师的要求也比较高.
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防治药物性肾损害的临床和实验室研究
目前,疾病的复杂性以及临床用药的多样性造成药源性肾病呈现日益增多的趋势.与其他凶素造成的肾功能损伤不同,药物引起的肾病在多数情况下可以防治.常见肾损伤的药物有抗生素、免疫抑制剂、抗肿瘤药、造影剂及中药制剂.例如抗肿瘤药顺铂,其疗效与剂量正相关,接受大剂量的顺铂化疗除造成听神经损伤外,还会产生较强的近曲小管毒性,主要原因是顺铂直接与细胞结合,造成DNA损伤从而导致细胞坏死和凋亡.
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对国内药品有效期及过期药品处理的若干思考
药品有效期足指在一定的贮藏条件下,保持药品质量不变的期限.超过有效期的药品,不仅会含量下降降低疗效,甚至会产生有毒的物质,对人体健康产生严重的危害~[1].为此,现行的<药品管理法>明确规定,所有的药品都必须注明有效期,未注明有效期、更改有效期或者超过有效期的药品按劣药处理.但是,在进行药品有效期管理的实践中,我们发现当前我国对药品有效期的管理还存在着一定盲点,笔者对此现象进行了简要的分析,并对如何解决这些问题进行初步的探索.
