国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-422X
- 国内刊号: 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在胃癌的研究进展
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在调节细胞增殖、生长、能量代谢等方面起重要作用,在很多肿瘤中表达过量,通过mTOR抑制剂雷帕霉素等可以起到抑制胃癌发展的作用.联合mTOR上下游通路研究对胃癌的早期诊断、监测疗效及预后价值更大.
关键词: 胃肿瘤 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 -
极性蛋白调控肿瘤发生的分子机制
上皮细胞具有极性结构,可以形成各种组织和器官,上皮组织通过极性蛋白发挥功能,传递信号.极性蛋白构成和调控上皮组织结构的完整性,建立和维持细胞极性,调节紧密连接和黏附连接;极性蛋白是肿瘤抑制因子,可与原癌基因相互作用,破坏细胞极性,诱导肿瘤发生.上皮细胞极性机制可为临床治疗提供靶点.
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幽门螺杆菌与大肠癌相关性研究进展
幽门螺杆菌(Hp)感染与大肠癌之间关系的研究发现,大肠癌及其相关腺瘤患者的Hp感染率较高,提示Hp有可能通过自身毒力和升高血浆胃泌素水平等方式作用于局部和远处的大肠黏膜细胞致癌,Hp感染是大肠癌的一种潜在危险因素.
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氨肽酶N及其抑制剂与肿瘤
氨肽酶N(APN)是一种锌离子依赖性的外肽酶,在多种肿瘤细胞表面高表达,可降解细胞外基质,促进血管生成,从而促进肿瘤侵袭转移.氨肽酶N抑制剂可抑制肿瘤侵袭转移,诱导肿瘤细胞凋亡,已成为抗肿瘤治疗的一个有吸引力的靶点.
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肿瘤的基因靶向检测和治疗
随着分子靶向药物和个体化治疗的研发和临床使用,肿瘤的基因靶向检测和治疗已成为肿瘤治疗的热点.尤其是针对表皮生长因子受体(EGFR)信号通路相关基因、DNA复制相关基因、纺锤体形成相关基因、细胞代谢过程相关基因等分子靶向检测和治疗,靶点分子的基因多态性决定了靶向药物治疗的有效性.
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外周T细胞淋巴瘤抗血管生成研究进展
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)对传统的化疗方案不敏感,与B细胞淋巴瘤相比预后差,目前缺乏有效的治疗方案.血管生成在恶性肿瘤的生长过程中具有重要的作用,研究显示血管内皮生长因子(VEGF)的表达与PTCL的临床特征及预后相关.同时,具有抗血管生成作用的药物在PTCL的初步临床研究中显示出了疗效.
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EZH2与肿瘤的关系
果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)通过催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化抑制基因表达.在前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌及胃癌等多种肿瘤中都有高表达,与肿瘤的恶性进程、侵袭性、转移能力关系密切.随着对其在肿瘤中分子功能、上下游调控机制和临床病理特点的深入了解,EZH2有望做为靶点,为肿瘤治疗提供新的途径.
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纳米粒载体在光动力治疗肿瘤中的应用
近年来,纳米粒载体技术被广泛应用到光动力治疗肿瘤中,可通过多种途径增强光敏剂的稳定性,提高光动力治疗的肿瘤靶向性、作用深度、单态氧产出率.依靠纳米粒,光动力治疗还可与其他治疗方法联合应用.纳米粒载体技术应用到光动力治疗中可以提高治疗肿瘤的效果、减少不良反应、扩大适用范围,是一项极具发展前景的新技术.
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表皮生长因子受体Ⅲ型突变体与恶性胶质瘤靶向治疗
表皮生长因子受体Ⅲ型突变体( EGFRvⅢ)在脑胶质瘤中呈高表达,可以作为一个靶点来治疗肿瘤.针对EGFRvⅢ的抗恶性胶质瘤治疗包括RNA干扰、免疫治疗等方法.
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子宫内膜癌血管生成相关因子研究进展
子宫内膜癌的发生、发展、侵袭及转移与血管生成密切相关.近年来对子宫内膜癌血管生成相关因子进行了大量研究,研究表明子宫内膜癌血管生成是多因子参与的复杂过程.
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非小细胞肺癌的放疗剂量分割
放疗是非小细胞肺癌( NSCLC)重要的局部治疗方法.近年来,随着分子生物学、放疗技术的发展及设备的更新,不同剂量分割的放疗模式及放化疗综合治疗的理念逐渐应用于临床,并取得了较好的效果.
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G蛋白耦联受体30在激素相关性肿瘤中的作用
G蛋白耦联受体30 (GPR30)是一种新鉴定的雌激素功能性膜受体,介导雌激素的快速非基因组效应,从而广泛参与机体的病理生理调控,尤其在激素相关性恶性肿瘤中的的发生发展过程中起重要作用.
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表皮生长因子受体在食管癌放疗中的应用
表皮生长因子受体(EGFR)在食管癌中高表达或突变,引起肿瘤对放疗的抗拒,导致放疗效果差.抗EGFR治疗具有肿瘤放疗增敏作用,目前针对EGFR的分子靶向研究主要有人工合成的单克隆抗体、小分子酪氨酸激酶抑制剂、RNA干扰(RNAi)下调受体表达.
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肿瘤相关成纤维细胞与肿瘤相关性研究进展
肿瘤微环境中基质细胞对于肿瘤的发生发展具有重要作用.肿瘤相关成纤维细胞(TAF)是数量丰富的基质细胞,在肿瘤微环境中通过细胞与细胞间相互接触,并在各种可溶性因子的作用下,促进上皮细胞及其他细胞恶性转化.
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EML4-ALK融合基因阳性非小细胞肺癌
EML4-ALK基因融合能提高间变性淋巴瘤激酶(ALK)表达水平,激活ALK引起的肿瘤细胞生长、增殖、抗凋亡.EML4-ALK基因融合阳性肺癌常见于不吸烟的年轻女性腺癌患者,有着独特的临床特征.目前检测EML4-ALK融合基因常用方法有逆转录聚合酶链式反应技术、原位杂交免疫荧光和免疫组化技术.ALK抑制剂克卓替尼能够作用于该基因的传导通路并抑制其肿瘤活性.
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靶向抗肿瘤小分子化合物类药物的研究
小分子化合物类靶向抗肿瘤药物具有独特的靶向抗肿瘤的效应,能高效并选择性地杀伤肿瘤细胞,减少对正常组织的损伤,特别是克服了传统化疗药特异性差、不良反应大的缺点,在当前肿瘤的临床药物治疗中发挥重要作用.
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天然活性产物的放射增敏作用
天然产物中存在大量具有放射增敏作用的活性物质,这些物质能够通过不同的作用机制,提高肿瘤的放射敏感性,达到增强放疗效果之目的.探讨放射增敏作用的机制,对具有发展成为放射增敏药物潜力的天然化合物进行分类,可为天然放射增敏剂的进一步研发提供一定思路.
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原发性肝癌合并门静脉癌栓的治疗
原发性肝癌(HCC)合并门静脉癌栓(PVTT)是肝癌治疗的难点之一.目前临床上对HCC合并PVTT有多种治疗方法,对延长肝癌患者的生存时间和提高生存质量都具有重要意义,手术治疗和介入治疗在其中发挥着重要的作用.
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三阴乳腺癌的治疗
三阴乳腺癌具有自己独特的病理和分子生物学特性.目前对于三阴性乳腺癌的治疗指南并不完善,以化疗为主,而针对本类乳腺癌的靶向治疗正在深入研究中,将有助于提高疗效.
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顺铂治疗鼻咽癌的分子机制
顺铂对多种实体肿瘤有较好的疗效,有研究表明顺铂通过DNA、端粒、细胞周期、细胞凋亡、凋亡性容积减少、细胞衰老、自然杀伤(NK)细胞等多种途径,在鼻咽癌治疗方面有重要地位.
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Securin的功能及在肿瘤中的研究进展
Securin是垂体肿瘤转化基因编码的具有多种功能的蛋白,在有丝分裂中期向后期的过渡中负责调控姐妹染色单体的分离.Securin表达异常在多种内分泌腺体及腺体相关癌症被发现,如脑垂体瘤、甲状腺癌、卵巢癌、结肠癌等.Securin在这些癌症中的作用机制与其顺时转化作用及与其他癌症相关蛋白如p21、p53等有关.
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BRAFV600E基因突变与甲状腺乳头状癌
BRAFv600E基因突变是甲状腺乳头状癌中常见的遗传学事件,是浸润性肿瘤临床表型和预后不佳的指标.BRAFV600E因突变检测对甲状腺恶性结节的术前鉴别诊断及指导甲状腺癌的手术切除范围、判断患者预后、指导术后后继治疗均有重要的指导意义.
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高迁移率蛋白B1与胃癌
高迁移率蛋白B1( HMGB1)是一种非组核蛋白,正常情况下,作为细胞核内染色质的组分之一,调节基因的转录、重组、修复等生命活动.在胞外,HMGB1参与细胞的增殖、分化、迁移及神经轴突的生长.研究发现HMGB1与多种肿瘤如肺癌、结肠癌、胰腺癌等的发生发展、浸润转移等生物学行为关系密切.关于HMGB1与胃癌相关性的研究对于胃癌的早期诊断与治疗价值很大.
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卵巢癌顺铂耐药分子生物学研究进展
化疗耐药是有效治疗卵巢癌的重大障碍.卵巢癌耐药是多因素、多因子共同作用的结果,耐药相关基因的深入研究为从根本上逆转肿瘤耐药提供了新的思路.
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双色荧光原位杂交技术在膀胱尿路上皮肿瘤诊断中的应用价值
目的 探讨双色荧光原位杂交技术( FISH)诊断膀胱尿路上皮肿瘤的临床应用价值.方法 标记为3、7、17号染色体着丝粒及9号染色体p16位点9p21区带探针,采用FISH对80例膀胱尿路上皮肿瘤患者尿液间期细胞核进行FISH,同时选取20例健康体检者作为正常对照组,建立阈值,以组织病理结果作为诊断“金标准”,统计染色体畸变情况,分析其与病理分期、分级的关系以及染色体畸变组合诊断膀胱尿路上皮肿瘤的敏感性.结果 3、7、17号染色体和9p21的畸变率分别为47.5%(38/80)、60.7%(49/80)、51.3%(41/80)和58.8%(47/80),3、7、9和17号染色体联合检测膀胱癌的阳性率为76.3%(61/80),畸变和肿瘤分期无相关性,3、7、17号染色体与肿瘤病理分级有显著相关性(P<0.05).结论 膀胱尿路上皮肿瘤的进展可能与染色体的畸变有关,FISH可以作为膀胱尿路上皮肿瘤诊断的一项重要方法,并可能在术后监测复发以及预后判断中具有重要临床意义.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |