国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-422X
- 国内刊号: 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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癌症疼痛的治疗
癌痛是影响癌症患者生活质量的重要因素,其产生有着复杂的机制,治疗的关键是针对病因学的治疗,包括化疗、放疗、手术、止痛药物、中医中药、认知心理等.有效的治疗可缓解癌痛,提高患者生活质量.对疼痛进行评估,选择个体化的治疗方案是缓解癌痛的重要措施.
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白细胞介素18的双重作用与肿瘤
白细胞介素18(IL-18)作为促炎因子,能够刺激NK细胞和T细胞,增强Th1/Th2免疫应答,在炎症反应和免疫反应中发挥着重要的作用.IL-18作为免疫佐剂应用于肿瘤治疗,具有抗肿瘤效应.IL-18高表达的肿瘤患者预后较差.IL-18也可促进肿瘤发展和免疫逃逸,诱导血管发生和转移.IL-18在肿瘤中的作用机制还需要进一步研究.
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蛋白质组学在胶质瘤分级与预后评估中的应用
当前胶质瘤的病理分级由于胶质瘤频发异质性显得相形见绌.蛋白质组学的发展为高通量筛选与胶质瘤发病相关的蛋白质类生物标志物提供了强有力的工具,联合多种蛋白质生物标志物进行胶质瘤的筛检将有望提高肿瘤筛检的特异性与敏感性.蛋白质组学技术为从分子水平界定胶质瘤分级,客观评价不同类型胶质瘤的演进特征,准确判断预后,以及进行新药研发提供了可能.
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CD44与抗乳腺癌药物耐药性的关系
细胞黏附分子CD44抗原与乳腺癌化疗耐药密切相关.其高表达能显著增强乳腺癌侵袭能力.CD44主要通过影响细胞转化生长因子-β(TGF-β)表达来促进乳腺癌细胞对三苯氧胺产生耐药性,而对erbB-2信号通路的调节是CD44影响乳腺癌曲妥珠单抗耐药的重要方式.通过诱导多药耐药相关蛋白(MRP)2上调及对拓扑异构酶Ⅱ的抑制,CD44加强了乳腺癌对蒽环类药物的耐药.而对sur-vivn蛋白及多药耐药基因的调节增强了乳腺癌对紫杉类药物的耐药性.
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肿瘤组织中B7-H4的表达及意义
B7-H4是共刺激分子B7家族的新成员,B7-H4通过抑制T细胞的增殖、细胞因子的产生和细胞周期的进行对T细胞免疫进行负调控.近期研究表明,B7-H4与肿瘤的发生发展有着密切关系,是肿瘤诊断和治疗的重要指标.
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Hepsin基因在前列腺癌中的研究进展
Hepsin是一种Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶,在大多数前列腺癌中都有较高表达,与前列腺癌的浸润转移密切相关.Hepsin基因作为前列腺癌的治疗靶点也有了初步的研究进展.
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肿瘤热放疗基础及临床研究进展
肿瘤热疗可以通过抑制细胞DNA修复、改变细胞信号传导、调节细胞周期关卡及抑制肿瘤细胞转移等机制增加放射敏感性,许多临床试验也证实热放疗联合可以提高头颈部、胸腹部及盆腔恶性肿瘤的疗效.
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DJ-1在肿瘤中表达的临床意义及作用的可能机制
DJ-1是一种广泛表达的多功能蛋白,参与肿瘤的生理病理过程.多数研究显示DJ-1为癌基因,在多种肿瘤中高表达,且在部分肿瘤中可能提示预后不良.DJ-1作为癌基因的机制可能是由于其抗氧化凋亡、抑制PTEN基因信号通路、增强雄激素信号转导等,但也有DJ-1在肿瘤组织中低表达的报道.
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精确放疗中的肿瘤移位及控制方法
肿瘤移位能造成靶区剂量的降低和周围正常组织不必要的照射,是影响放疗精确性的重要因素.研究发现很多胸腹部肿瘤在放疗中都存在移位,导致其移位的主要原因是呼吸运动,目前有多种方法 可以对肿瘤移位加以控制.在精确放疗过程中通过对其加以适当引导和控制以减小不良影响,放射治疗的精确度能得到更进一步的提高.
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转移性肾细胞癌的靶向治疗研究进展
转移性肾细胞癌靶向治疗的药物包括VHL-低氧缺乏因子-血管内皮生长因子(VHL-HIF-VEGF)途径靶向药物舒尼替尼、索拉非尼、贝伐单抗、阿西替尼等和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂西罗莫司脂化物、依维莫司等.这些靶向药物在转移性肾细胞癌的治疗中取得了良好的效果,但是其不良反应需要引起足够的重视.在患者治疗方案上的选择以及对非透明肾细胞癌的治疗效果方面还需要进一步的研究.
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ras-丝裂原浯化蛋白质激酶通路与肿瘤靶向治疗
ras-丝裂原活化蛋白质激酶通路细胞信号转导网调节细胞的分化、细胞骨架的构建、蛋白质的转运等许多生理过程.近年来在肿瘤治疗中得到了进一步的重视与应用,很多临床研究将重点放在其抑制制剂通路上,如Raf激酶抑制剂、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激酶(MEK)抑制剂、Src激酶抑制剂通路等.
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基因多态性与肺癌易感性关系研究进展
研究表明基因多态性与机体患肺癌的风险存在一定关系,研究较多的是Ⅰ、Ⅱ相代谢酶基因及DNA修复基因多态性与肺癌易感性关系.本文重点阐述CYP1A1、CYP2D6、GSTM1、GSTT1、XRCC1、hOGG1、XPD、XPA和XRCC3等基因与肺癌易感性关系.
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微小RNA在肿瘤研究方面的进展
微小RNA(miRNA)通过特异性碱基对互补调节其靶mRNA的基因表达,参与细胞的增殖、分化与凋亡过程.肿瘤细胞中miRNA表达水平与正常细胞有显著差异.miRNA可以表现为致癌基因和抑癌基因,与肿瘤的发生发展密切相关,并有望成为新的治疗靶点.
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放射性粒子近距离治疗软组织肉瘤研究进展
近距离放疗以其独特的放射生物学及放射物理学特性成为软组织肉瘤治疗的重要手段,根据治疗时机分为术前放疗、术中放疗、术后放疗、单纯放疗,在提高患肢保存率及肉瘤局部控制率方面发挥了重要作用,但对治疗时机、治疗方式、植入剂量的选择仍存在争议.
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Bcl-2家族与肿瘤放射敏感性关系的研究进展
B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白家族在细胞凋亡途径中具有重要作用,其促凋亡蛋白与抗凋亡蛋白的比例与肿瘤的形成、肿瘤的放射敏感性及预后密切相关.针对Bcl-2家族与肿瘤放射敏感性的关系,以Bcl-2为靶点进行相关研究,可为临床肿瘤放疗提供新的思路.
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Plunc基因研究进展
近年发现的Plunc基因具有明显的组织表达特异性,参与了肿瘤的发生、发展、转移过程,可能作为某些肿瘤的相关基因候选者或分子诊断标记,但其对肿瘤功能影响及其具体的作用机制目前还不很清楚.
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纤维蛋白胶作为抗肿瘤药物缓释载体的基础与临床研究进展
纤维蛋白胶(FG)作为药物缓释载体具有生物相容性良好、降解产物无毒、无刺激性的优点.与抗肿瘤药物是物理性混合,不改变药物性状,对常见抗肿瘤药物的缓释性能良好.
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小细胞肺癌分子靶向治疗研究进展
分子靶向治疗药物包括抗肿瘤血管生成剂、生长因子受体抑制剂、Scr酪氨酸激酶抑制剂、重组分子N-901、抗细胞凋亡因子Bcl-2抑制剂、Hh信号通路抑制剂等.其中抗肿瘤血管生成剂如贝伐单抗和沙力度胺均进行了大量的Ⅱ、Ⅲ试验研究用以评估其在治疗小细胞肺癌(SCLC)方面的疗效及毒性;Scr酪氨酸激酶抑制剂正在进行Ⅰ、Ⅱ期的临床试验,结果 尚未得出;重组分子N-901也正在进行一项针对广泛期SCLC的Ⅱ期的临床试验,另外Bcl-2及Hh信号通路抑制剂正在进行初期的临床试验.初步的研究数据表明SCLC对于靶向治疗不敏感,其原因有待于进一步研究.
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Cpd5的抗肿瘤作用机制
2-(2-巯基乙醇)-3-甲基-1,4-萘醌(Cpd5)在体内外均能抑制多种肿瘤细胞生长,诱导凋亡.其作用机制主要是抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)尤其是Cdc25磷酸酶诱导细胞外信号调节激酶(ERK)持续磷酸化,负调节c-myc基因表达,导致细胞周期阻滞并影响相关基因表达,抑制细胞生长.CpdS抑制cAMP反应元件结合蛋白(CREB)活性,抑制核糖体S6激酶磷酸化,抑制cAMP效应元件介导的基因表达和细胞生长,激活caspase通路,诱导癌细胞凋亡.Cpd 5有望发展成为高效、低毒的新抗肿瘤药物.
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跨膜丝氨酸蛋白酶2-Ets融合基因与前列腺癌的关系
在前列腺癌中存在跨膜丝氨酸蛋白酶2(TNPRSS2)与Ets相关基因(Ets related-gene, ERG)、Ets变异体基因(Ets variant,ETV)1、4、5基因形成的融合基因,以TMPRSS2-ERG的发生率高.截止目前共检测到20多种TMPRSS2-ERG转录产物,编码9种蛋白质.缺失是融合的主要机制.融合基因有助于前列腺癌的诊断、指导临床用药,且融合亚型、拷贝数及转录亚型均与疾病的预后相关.因此,除了血清前列腺特异抗原(PSA)、Gleason评分外,TMPRSS2-ERG融合基因有望成为另一个预后因子.
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信号转导与转录活化因子3与恶性肿瘤侵袭转移关系的研究
信号转导与转录活化因子3(Stat3)作用于细胞核内特异的DNA片断,调控着多种与细胞增殖凋亡相关的功能蛋白的表达.作为肿瘤信号转导通路的交汇点之一,它可由多条途径激活,不仅具有强烈的抑制细胞凋亡、促进细胞增殖的作用,还参与了恶性肿瘤的血管生成,侵袭转移以及免疫逃逸过程.因阻断该途径可能成为切断侵袭转移的一个潜在的新靶点,目前有关该因子阻断剂的研究成为热点.
关键词: DNA 结合蛋白质类 肿瘤转移 -
基质金属蛋白酶2与直肠癌关系的研究
目的 研究直肠癌中基质金属蛋白酶2(MMP2)及其组织抑制物2(TIMP2)的表达与直肠癌细胞分级、临床病理分期的关系及其在评估患者预后中的意义.方法 免疫组化法检测直肠癌原发灶MMP2、TIMP2表达水平,χ2检验进行统计学分析,应用Kaplan-Meier法进行单因素生存分析(Log-rank检验).结果 直肠癌组织中MMP2及TIMP2表达显著高于正常直肠组织.随恶性程度升高,MMP2表达呈增加趋势,而TIMP2表达呈下降趋势.直肠癌中MMP2与TIMP2呈负相关.结论 直肠癌组织中MMP2与TIMP2的表达与直肠癌的细胞分级、临床病理分期和预后有关,MMP2表达水平及MMP2与TIMP2的失衡在直肠癌的侵袭发挥重要作用.MMV2表达水平及MMP2与TIMP2的平衡状况可作为评估直肠癌预后的指标,并能为探寻新的治疗方法 提供线索和依据.
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巨噬细胞移动抑制因子和细胞周期蛋白D1的表达与胰腺肿瘤临床病理特征的关系及意义
目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达及其与胰腺癌临床病理特征的关系及意义.方法 免疫组化方法 检测胰腺肿瘤和正常胰腺组织中MIF和Cyc-lin D1的表达,分析其表达与胰腺肿瘤临床病理特征的关系.结果 89例胰腺癌组织中MIF和Cy-clinD1阳性表达率分别为88.8%和50.6%.临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病例中MIF表达率分别为69.2%、94.7%、96.4%、100%,Ⅰ期与各期之间表达率的差异均有统计学意义(P<0.05);CyclinD1表达率分别为30.8%、47.4%、33.3%、68.8%.Ⅰ期表达率与Ⅲ、Ⅳ期之间的差异均有统计学意义(P<0.05),与Ⅱ期之间差异无统计学意义.MIF表达与CyclinD1表达呈正相关(P<0.05).伴淋巴结转移病例中MIF和CyclinD1阳性表达率(97.5%和62.5%)均高于无淋巴结转移的胰腺肿瘤组织(81.6%和40.8%),差异均有统计学意义(P<0.05).发生肝转移的胰腺肿瘤组织中MIF表达率高于无肝转移组织(100%:85.9%,P>0.05),CyclinD1表达率显著高于无肝转移组织(66.7%:46.5%,P<0.05).高、中、低分化组胰腺肿瘤组织中MIF和CyclinD1阳性表达率分别为61.9%、73.8%、96.2%和28.6%、45.2%、76.9%,3组之间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 MIF和CyclinD1过表达与胰腺肿瘤的临床分期、淋巴结和肝转移及组织分化密切相关.
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食管鳞癌患者血清DKK-1的检测及其临床意义
目的 检测食管癌患者血清中DKK-1(dickkopf-1)的表达水平,探讨其在食管癌辅助诊断中的价值.方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测80例食管鳞癌患者和35例健康对照组血清中DKK-1的浓度,计算DKK-1诊断食管鳞癌的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值,并与细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)的检测做比较,探讨其在食管癌辅助诊断中的价值.结果 ①食管鳞癌患者血清中DICK-1浓度为90.44±57.41 ng/ml,而正常对照组为11.29±9.45 ng/ml,两者差异有统计学意义(P<0.01).②以正常人血清DKK-1浓度95%可信区间上限(14.54 ng/ml)为界值,则食管鳞癌患者血清中DICK-1的敏感性为66.25%(53/80);正常人血清中的DICK-1阳性率仅为17.14%(6/35),两者差异有统计学意义(P<0.01).③食管鳞癌患者血清中DKK-1的阳性率与肿瘤大小、分化程度无关(P>0.05),而与肿瘤分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05).④3种肿瘤标记物检测比较分析显示,在诊断食管癌时,DKK-1的敏感性为66.25%,与CEA(39.44%)和CYFRA21-1(25.35%)间差异有统计学意义(P<0.05).结论 DKK-1在食管癌的发生、生长和转移过程中起着极其重要的作用,有可能成为一种新的肿瘤标记物用于食管癌的辅助诊断.
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经支气管镜联合针吸嵌夹刷检在肺部肿瘤诊断中的价值
目的 探讨经支气管镜针吸(TBNA)细胞学检查及其与嵌夹、刷检在肺癌诊断中的应用价值.方法 胸部CT检查发现肺部病变需要经支气管镜检查确诊的101例患者,常规进镜,发现病变后依次针吸、嵌夹、刷检,进行病理和细胞学检查.结果 101例中终确诊肺癌91例,其中支气管镜确诊86例,确诊率94.5%.针吸、嵌夹、刷检的阳性率为71.4%、75.8%、61.5%,单靠针吸获组织学诊断5例.结论 TBNA对各种病理类型和不同镜下表现的肺癌均有重要诊断价值,3种取材方法 联合使用能进一步提高诊断率.
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早期乳腺癌保乳的心理介入治疗
目的 探讨心理介入治疗在早期乳腺癌治疗中的合理性.方法 总结回顾2003年1月至2005年12月间84例患者的临床特征、治疗方法 及心理评估统计结果 等资料.结果 心理介入治疗可以提高患者的自我效能及生存质量.结论 早期乳腺癌患者需要进行全身、局部疗法、心理个性化干预等的综合治疗.而重视乳腺癌术后心理问题的研究,对于提高乳腺癌整体防治水平具有一定的现实意义.
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脾切除在进展期近端胃癌根治术中的临床探索
1 临床资料河南省肿瘤医院2000年~2006年进展期近端胃癌根治性手术治疗联合脾脏切除患者72例.男51例,女21例,男女比例2.4:1.年龄30~83岁,平均年龄(62±2)岁.病变部位:C区15例,CM区44例,CMA区13例;临床分期:按2003版UICC胃癌分期:1 b期3例,Ⅱ期6例,ma期18例,mb期3例,Ⅳ期42例.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |