解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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红景天苷对心肌细胞缺氧/复氧的保护作用
目的 观察红景天苷抗心肌缺氧/复氧损伤的保护作用,探讨红景天苷抗心肌缺氧可能的信号通路.方法 原代培养的心肌细胞加入不同浓度的红景天苷缺氧24 h,噻唑蓝法测定细胞增殖;原代培养的心肌细胞分为5组:正常对照组;缺氧/复氧组;缺氧/复氧加红景天苷100 μg/ml组;缺氧/复氧加红景天苷100 μg/ml再加细胞外调节激酶抑制剂20 μg组;缺氧/复氧加细胞外调节激酶抑制剂20 μg组.加药后先孵育60 min,再缺氧培养4 h,随后常氧培养2 h.全自动生化分析仪测定心肌酶(乳酸脱氢酶、肌酸肌酶、谷草转氨酶)含量,Western blot法检测细胞外信号调节激酶蛋白表达.结果 红景天苷增加了缺氧/复氧损伤心肌细胞的活力,降低了心肌细胞乳酸脱氢酶和肌酸激酶的渗漏,使磷酸化细胞外信号调节激酶蛋白表达水平明显降低.结论 红景天苷对缺氧诱导的心肌细胞损伤有保护作用,此作用可能通过细胞外信号调节激酶信号通路发挥作用.
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防水型防晒乳膏皮肤刺激性及光毒性的实验研究
目的 研究防水型防晒乳膏对动物皮肤的刺激性和光毒性实验,为其安全使用提供临床前安全性评价依据.方法 将防水型防晒乳膏单次、多次重复涂抹于家兔背部完整脱毛皮肤上,采用同体左右侧自身对比,涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况;取防水型防晒乳膏适量涂抹于豚鼠背部完整皮肤上,给一定剂量长波紫外线照射,3 d后观察光敏反应.结果 防水型防晒乳膏性质温和、安全,对皮肤无刺激性及光毒性.结论 防水型防晒乳膏是一种安全性较好的外用制剂.
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正交设计优选淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺
目的 优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺.方法 以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的佳提取工艺条件.结果 佳提取工艺为A2B2C3D3,即浸泡12 h,用8倍量的70%乙醇热回流提取2次,1.5 h/次.结论 优选得到的工艺稳定可行.
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血必净注射液联合季德胜蛇药片救治蛇咬伤的临床观察
目的 探讨血必净注射液联合季德胜蛇药片对蛇咬伤患者的治疗作用.方法 采用回顾性病例对照分析,解放军总医院第一附属医院2006年～2010年收治的各类蛇咬伤226例患者的临床资料.结果 血必净注射液联合季德胜蛇药片治疗后,患者的血液白细胞、血小板、转氨酶、血凝、心肌酶等反映脏器功能的指标明显好于单用季德胜蛇药片组;血必净注射液联合季德胜蛇药片治疗患者伤口局部炎症明显改善,血必净注射液组较对照组的平均住院天数明显缩短.结论 血必净注射液与季德胜蛇药片联合应用可明显改善蛇咬伤患者全身脏器功能及伤口愈合,缩短平均住院日,提高治疗有效率.
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鸢尾苷元抗血管平滑肌细胞增殖及抗动脉粥样硬化机制的研究
目的 观察鸢尾苷元对氧化低密度脂蛋白诱导血管平滑肌细胞增殖及其单核细胞趋化蛋白-1和细胞间黏附因子-1表达的影响, 探讨其抗动脉粥样硬化的作用机制.方法 采用体外培养大鼠血管平滑肌细胞,加入氧化低密度脂蛋白100 μg/ml建立血管平滑肌细胞增殖模型,加入不同剂量的鸢尾苷元,通过噻唑蓝比色法观察血管平滑肌细胞增殖率,并采用逆转录-聚合酶链反应方法检测血管平滑肌细胞单核细胞趋化蛋白-1和细胞间黏附因子-1 mRNA的表达情况.结果 鸢尾苷元对氧化低密度脂蛋白所致的血管平滑肌细胞增殖具有明显的抑制作用,并显著抑制氧化低密度脂蛋白诱导血管平滑肌细胞单核细胞趋化蛋白-1和细胞间黏附因子-1 mRNA的过度表达.结论 鸢尾苷元抗血管平滑肌细胞增殖和抑制氧化低密度脂蛋白诱导的血管平滑肌细胞单核细胞趋化蛋白-1和细胞间黏附因子-1的过度表达,可能是其抗动脉粥样硬化的重要作用机制之一.
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毛细管气相色谱法测定左羟丙哌嗪中有机溶剂残留量
目的 建立毛细管气相色谱法测定左羟丙哌嗪中的溶剂残留量.方法 用Agilent INNOWAX毛细管气相色谱柱,FID检测器,以甲醇为内标进行测定.结果 正己烷、丙酮、乙醇、吡啶的线性范围分别为 0～232 μg/ml(r=0.9996),0～400 μg/ml(r=0.9997),0～400 μg/ml(r=0.9995),0～16 μg/ml(r=0.9993); 正己烷、丙酮、乙醇、吡啶的平均回收率分别为99.90%,100.2%,99.70%,99.31%;RSD分别为1.06%,1.39%,1.28%,1.73%(n=9).结论 本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,适用于左羟丙哌嗪中的有机溶剂残留量的测定.
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盐酸表阿霉素-紫杉醇复方脂质体的制备
目的 进行盐酸表阿霉素-紫杉醇复方脂质体的制备工艺研究并建立同时测定两药含量的高效液相色谱方法.方法 采用薄膜分散-pH梯度法制备复方脂质体.Venusil MP C18色谱柱(250 cm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-甲醇-10 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.5)(36:32:32);检测波长:227 nm;流速:1.0 ml/min.结果 盐酸表阿霉素与紫杉醇出峰时间分别为4.2、14.8 min;线性方程分别为Y=216 300X-34 525(r=0.9998,0.1～25 μg/ml),Y=161 480X-84 107(r=0.9998,0.3～75 μg/ml).盐酸表阿霉素和紫杉醇的回收率均在99%～101%范围内,日内和日间RSD均<2%. 制备的复方脂质体平均粒径162 nm,盐酸表阿霉素与紫杉醇的含量分别为0.27、0.83 mg/ml;包封率分别为98.6%、95.5%.结论 本研究制备的复方脂质体粒径较小,包封率较高,建立的高效液相色谱法可以同时测定盐酸表阿霉素和紫杉醇的含量.
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高效液相色谱法测定愈肠颗粒中生物碱的含量
目的 研究建立愈肠颗粒中功劳木药材中小檗碱型生物碱高效液相色谱测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:资生堂CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm,5 μm );流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)(28:72);流速:1.0 ml/min;检测波长:265 nm;柱温:室温.结果 盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸小檗碱分别在0.0354～0.354 μg、0.0382～0.382 μg、0.0207～0.207 μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997,r=0.9998,r=0.9999).平均回收率分别为:99.8%,100.3%,98.8%,RSD分别为1.7%、1.3%、1.8%.结论 本方法简便,可作为愈肠颗粒的含量测定方法.
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复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定
目的 建立复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re 的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,固定相:Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(21:79),柱温:26℃,流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:203 nm.结果 人参皂苷Re在0.019 98～0.3996 mg/ml范围内线性关系良好,标准曲线方程:A=7.173×106C-26 219,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为104.2%(n=9),RSD为1.03%.结论 该方法简便、快捷、准确,可用于复方抗疲劳缓释片中人参皂苷Re的含量测定.
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芍药苷对辐射内皮细胞起保护作用的机制
目的 观察芍药苷对辐射损伤内皮细胞保护作用的分子机制.方法 10 Gy 60Coγ照射前1 h给予内皮细胞芍药苷,采用逆转录聚合酶链反应、免疫组化以及免疫印迹等方法检测细胞间黏附分子1、血管细胞黏附分子1的表达.结果 人脐静脉内皮细胞经10 Gy 60Coγ照射后与正常组细胞相比,活性氧,丙二醛水平明显上升,谷胱甘肽,超氧化物歧化酶水平明显降低,黏附分子mRNA与蛋白的表达明显升高;随着芍药苷给药浓度的变化,加药组细胞中活性氧,丙二醛水平逐渐降低,谷胱甘肽,超氧化物歧化酶水平逐渐升高;免疫组化的结果显示芍药苷可降低辐射引起的黏附分子的表达,逆转录聚合酶链式反应检测显示芍药苷可降低辐射引起的黏附分子的mRNA的表达,Western blot检测显示芍药苷可降低辐射引起的黏附分子的蛋白表达水平.分子信号通路的研究表明,芍药苷通过影响JNK通路进一步抑制激活物蛋白1与目的 基因的结合.结论 芍药苷通过抑制JNK细胞核激酶-激活物蛋白通路进而抑制黏附分子表达,这可能是芍药苷对辐射损伤内皮细胞保护作用的分子机制.
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平消片质量标准的提高
目的 对国家药品标准平消片的质量标准进行了提高.方法 增加了马钱子和枳壳的薄层鉴别;采用专属性更强的高效液相色谱法代替原紫外法测定士的宁的含量.色谱条件为Inertsil ODS-3柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(17:5:78:2:0.3),流速:1 ml/min,检测波长:254 nm.结果 马钱子和枳壳的薄层鉴别成立;士的宁的线性回归方程为Y=30 518X+13 280,其浓度与峰面积在4.10～81.92 μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为97.68%,RSD为0.50%.结论 所建立的方法简便、精确,可以更有效地控制平消片的质量.
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葡萄糖修饰的载胰岛素脂质体以包封率为指标的制备工艺研究
目的 基于乙醇对脂质双分子层膜的去稳定作用制备得较高包封率的载胰岛素脂质体.方法 本研究以空白大单室脂质体在乙醇存在的条件下对胰岛素进行主动载药.考察了脂质处方、乙醇浓度、孵育温度、孵育时间、PEG2000-succ-Chol用量、药脂比等对包封率的影响.结果 乙醇存在条件下空白大单室脂质体对胰岛素进行主动载药而得粒径(180±70) nm的小多室脂质体,包封率为28%～32%.结论 该方法制备所得的胰岛素脂质体比文献报道的包封率提高了近2倍,而且避免了使用有机溶剂,大程度保护了胰岛素的生物活性.
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紫金砂化学成分研究(Ⅱ)
目的 研究紫金砂的化学成分.方法 药材采用80%乙醇提取,溶剂萃取,三氯甲烷提取部位浸膏应用硅胶柱, RP-C18反相柱,Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到9个化合物,分别鉴定为石当归素(1)、3'-O-乙酰基亥茅酚(2)、珊瑚菜素(3)、栓翅芹烯醇(4)、伞形花内酯(5)、佛手酚(6)、奥斯竹素(7)、divaricatol(8)、二氢山芹醇(9).结论 化合物5～9为首次从该植物中分离得到,其中化合物6～8为首次从该属植物中分离得到.
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蒺藜皂苷提取工艺的初步研究
目的 研究蒺藜皂苷的提取工艺并对其进行优化选择,为其相关药品的工业生产提供一定的参考.方法 通过正交试验以优化选择蒺藜皂苷的提取工艺,并以呋甾皂苷含量作为衡量指标.结果 佳提取工艺条件为A1B3C1.即用4倍量的90%乙醇回流提取2次,每次1 h.结论 本试验可为蒺藜的进一步研究和资源开发利用提供参考.
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抗肿瘤药PD168393的合成研究
目的 改进新型喹唑啉类抗肿瘤药PD168393的合成工艺方法.方法 以5-硝基-2-氨基苯甲酸为起始原料经环化、活化、胺基化、还原等步骤得到6-氨基-4-(3-溴苯胺基)喹唑啉,与丙烯酰氯缩合得到PD168393.结果 经过5步反应得到白色粉末固体.结论 新的合成方法原料易得,操作方法简便,副产物生成少,易分离纯化,总产率14%.
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高效液相色谱法测定大鼠血浆和肾脏中硫酸依替米星的含量
目的 研究硫酸依替米星单次给药在大鼠肾脏中的药代动力学.方法 大鼠单次肌肉注射2 mg/kg硫酸依替米星,分别于给药后0.5、2、4、8、12 h和1、2、4、7、10 d断头取血,同时剖取肾脏,用高效液相色谱法测定血浆和肾匀浆中硫酸依替米星的浓度.结果 给药后2 h血浆中硫酸依替米星的浓度己降至(0.33±0.1) μg/ml.肾脏中硫酸依替米星的浓度为(31.98±5.69) μg/g,在肾脏中的总量是(50.69±15.92) μg,接近峰值水平,约占给药量的14%;给药2 d后肾脏中的依替米星开始下降,4 d后下降约 50%,7 d后下降约85%,10 d后除有1只大鼠的肾脏中尚能够检测到硫酸依替米星外,其余实验动物肾脏中均未检测到硫酸依替米星.结论 大鼠单次肌肉注射硫酸依替米星能够在肾脏中明显蓄积.
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解痉镇痛酊的质量标准研究
目的 完善解痉镇痛酊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别方中辣椒浸出液、陈皮浸出液、薄荷脑,用高效液相色谱法测定方中辣椒浸出液中辣椒素的含量.结果 薄层色谱法鉴别专属性强;高效液相色谱法中,辣椒素线性范围为7.6～190 μg/ml(r=0.9999),平均回收率为100.89%,RSD为0.67%.结论 本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好;该质量标准可有效地控制解痉镇痛酊的质量.
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光纤药物溶出仪实时监测苯妥英钠片的溶出度
目的 对某厂家9个批次的苯妥英钠片溶出度进行测定,评价其制剂质量.方法 运用FODT-601光纤药物溶出仪,选择258 nm/550 nm双波长法,消除赋形剂干扰,测定溶出曲线,实时监测苯妥英钠片的溶出过程,并与药典方法测定结果进行比较.结果 该厂家每个批次间样品的溶出曲线差异较大,说明该厂生产工艺不稳定.结论 本法测定结果与药典方法基本一致,能够有效测定苯妥英钠片的体外溶出过程,为厂家改进制剂工艺、监控制剂工艺稳定性提供有益的参考.
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黄芪与当归对血管再狭窄大鼠一氧化氮合成的影响
目的 观察黄芪、当归对血管内皮剥脱后再狭窄大鼠血浆一氧化氮合成的影响,探讨其防治血管再狭窄的作用与机制.方法 建立内皮剥脱后血管再狭窄动物模型,应用黄芪、当归单独及联合治疗21 d,进行血管形态学观察,应用Greiss试剂检测各组大鼠血浆中一氧化氮含量.结果 与对照组比较,模型组内膜增生明显,一氧化氮合成明显降低;应用黄芪、当归单独及联合治疗21 d后,与模型组比较,各治疗组内膜增生明显减轻,一氧化氮合成明显增加,以黄芪、当归联合应用组作用明显.结论 黄芪、当归具有抑制血管再狭窄大鼠内膜增生、增加血浆一氧化氮合成的作用,以联合应用作用明显.黄芪、当归可能通过增加一氧化氮合成而发挥其防治血管内皮剥脱后再狭窄的作用.
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复方地蒽酚软膏的质量控制
目的 对复方地蒽酚软膏剂进行质量控制.方法 采用紫外可见分光光度法测定地蒽酚的含量,碘量法测定硫的含量,络合法测定氧化锌的含量.结果 地蒽酚在3.2～11.2 μg/ml范围内,具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.51%,RSD为0.61%.碘量法测定硫的含量及络合法测定氧化锌的含量,处方中的组分互不干扰.结论 该制剂稳定,处方工艺设计合理,质量控制方法简便、可靠、易行.
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天麻多糖的抗衰老作用
目的 研究天麻多糖对D-半乳糖致衰老小鼠生理机能的影响.方法 实验小鼠随机分为5组,分别为正常对照组,模型组,天麻多糖低、中、高剂量[2.5、5.0、10.0 mg/(g·d)]组.在给药8周后,用Morris水迷宫分别测试小鼠的学习记忆能力;测定小鼠的超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和单胺氧化酶等酶活性及丙二醛含量;用透射电镜观察各组小鼠的脑组织形态学变化.结果 天麻多糖中、高剂量组可显著提高衰老小鼠在Morris水迷宫的逃避潜伏期,高剂量治疗组可明显促进脑组织神经元恢复,显著提高衰老小鼠脑内超氧化物歧化酶、血液中谷胱甘肽过氧化物酶活性;抑制脑内单胺氧化酶活性;降低脑组织中丙二醛水平.结论 天麻多糖可改善D-半乳糖致衰老小鼠的学习记忆能力,促进脑神经的恢复;显著改善机体氧化代谢相关酶的活性,具有一定的抗氧化活性.初步确定天麻多糖为天麻抗氧化、延缓衰老的活性成分.
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高效液相色谱法测定维胺酯有关物质和胶囊中维胺酯的含量
目的 建立维胺酯胶囊含量测定及有关物质检查的高效液相色谱测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18;流动相:乙腈-水(90:10);流速:1.0 ml/min;检测波长:370 nm;柱温:20℃.结果 维胺酯在0.045～0.45 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000);维胺酯平均回收率99.1%,RSD为1.6%.有关物质含量在10%左右.结论 该方法灵敏、专一、准确,可用于维胺酯胶囊中维胺酯的含量测定和有关物质检查.
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药物代谢动力学在药物研发中的意义及作用
本文对药物代谢动力学在药物研发中的意义和作用进行综述.从药物代谢动力学国内外研究现状,在新药研发、药理学、中药现代化、毒理学和临床药理学研究等应用领域,详细介绍了药物代谢动力学在该领域的国内外研究进展.
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乙酰唑胺预防急性高原病的研究进展
本文综述了目前国内外乙酰唑胺预防急性高原病的作用机理研究现状,指出乙酰唑胺预防高原病的机理是多方面的,很难用一种单一的理论予以解释,并提出高原病及乙酰唑胺预防高原病机理的研究现状对研发高原病防治药物具有重要的启示意义.
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壳聚糖及其衍生物作为药用辅料的应用进展
壳聚糖是自然界唯一的碱性多糖,壳聚糖及其衍生物是一类资源丰富、可生物降解的天然聚合物,生物相容性好,无毒无刺激,具有生物黏附性,广泛用于生物医学和药物制剂领域.作为药物载体可以控制药物释放,提高大分子药物的膜渗透性和药物的稳定性,促进药物吸收,增强制剂的靶向给药能力.本文对壳聚糖及其衍生物作为药物载体和吸收促进剂两个方面的应用进展进行了综述.
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浅谈儿童用药应注意的几个问题
目的 保障儿童用药安全,促进儿童合理用药.方法 通过对儿童生理功能进行分析,详细阐述药师在儿童处方调配中的注意点.结果 药师应对指导患儿家长,特别注意儿童处方调配和掌握儿童常见病用药及注意事项.结论 药剂师要恪守职业道德,全面掌握各项专业技能,熟悉沟通技巧,充分保障儿童用药安全.
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替比夫定联合用药治疗慢性乙型肝炎的应用
治疗慢性乙型肝炎的关键是抗病毒治疗[1].替比夫定为一种新型有效的第三代抗乙型肝炎病毒(HepatitisBvirus,HBV)左旋核苷类抗病毒药物,它有效地整合了干扰素和核苷类抗病毒药物的优点,也是美国食品药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准的妊娠B级核苷类似物.作为有效抗HBV药物,替比夫定已在我国得到应用.
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清洁手术的围手术期抗菌药物使用情况调查分析
目的 调查空军航空医学研究所附属医院3种清洁手术的围手术期抗菌药物使用情况,为规范围手术期应用抗菌药物提供依据.方法 回顾性随机抽取2007年～2008年该院3种清洁手术的住院患者病例124例,详细记录患者住院期间治疗信息,依据<抗菌药物临床应用指导原则>和药品说明书等资料,对抗菌药物的使用进行分析统计.结果 这3种清洁手术患者围手术期抗菌药物应用中仍存在无指征预防性用药,用药时间掌握不合理,术后用药时间过长等问题.结论 应严格规范手术预防用药指征,制定相应管理措施,提高用药合理性和安全性.
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前列地尔合并丹红注射液治疗老年椎-基底动脉系统短暂性脑缺血所致眩晕的疗效观察
目的 观察前列地尔注射液对老年患者短暂性脑缺血发作的治疗作用.方法 将54例短暂性脑缺血患者随机分为两组.对照组:采用丹红注射液40 ml加入到250 ml生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程;治疗组:在对照组治疗的基础上加用前列地尔注射液10 μg/2ml(壶入),疗程同对照组.于治疗前及治疗1个疗程后抽取空腹肘静脉血测定血流动力学指标,分别统计两组患者治疗前、后各项指标的变化.结果 治疗组有效率为92.6%,对照组81.5%,两组比较有显著性差异.治疗组治疗后血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度及纤维蛋白原定量均显著下降.结论 前列地尔注射液能改善短暂性脑缺血患者的血流动力学指标,是临床治疗短暂性脑缺血及缺血性脑卒中的理想制剂.
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前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组及对照组各30例.治疗组前列地尔注射液10 μg,加入到5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液250 ml中,静脉滴注,1次/d,疗程为14 d.对照组用复方丹参注射液20 ml,加入到5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液250 ml中,静脉滴注,1次/d,疗程同治疗组.结果 治疗组有效率为86%,对照组有效率为70%,经Radit分析疗效有显著性差异.结论 前列地尔注射液对脑梗死有治疗作用并有助于改善脑梗死的预后.
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联勤疗养院2008年药物应用分析
目的 分析杭州疗养院陆海空3个疗区药物应用情况,共同建立合理用药监测流程.方法 对3个疗区2008年药品销售金额,销售金额排名,抗菌药物使用频度等数据进行统计分析.结果 陆海空疗区药物销售、注射剂销售总金额、抗菌药物使用频度排名前10位,均符合各疗区疗养治疗体检特点.结论 该年度陆海空疗区药物应用合理,抗菌药物使用均低于WHO标准.
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康艾注射液致过敏反应1例报告
1 病例报告患者,男,56岁,因腰痛、胸闷1年余,近2月加重,于2009年5月25日入院治疗,诊断为纵膈肿瘤.患者既往无药物食物过敏史.于2009年6月6日开始使用康艾注射液30 ml,加入氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d.用药4 h后左下肢出现大片皮疹,次日皮疹部分消退.6月7日再次用药后4 h,原皮疹部位加重,并右下肢出现多处皮疹,体温升高至38.1℃.考虑可能由康艾注射液引起,停用该药,口服泼尼松5 mg,扑尔敏片4 mg,3次/d,治疗2 d后皮疹明显减退,体温回复正常.其他治疗不变.
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驻京地区药材军地联合配送工作探讨
军民结合,平战结合,寓军于民,军民融合是落实军委领导指示,努力使我军非战争军事行动能力得到明显提高的重要措施.2008年在总后勤部卫生部指导下,军地联合配送工作在驻京部队医疗机构中顺利展开,在药材供应站和6家企业的共同努力下,取得了明显的军事经济效益.特别在是南方冰雪灾害、汶川地震和北京奥运药材保障工作中发挥了重要作用.
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国际药学联合会简介
1 成立与发展历史1910年9月5日,第10届国际药学大会(International Congress of Pharmacy)决定将各国的药学组织、联盟及社会团体联合起来,形成一个国际性的药学组织联盟,并提议命名为"Fédération Internationale Pharmaceutique",法文,简称FIP.
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应对突发地震灾害事件医院药品应急保障和药学服务
目的 通过对汶川地震救灾中药品应急保障和药学服务的总结,探讨医院药剂科在应对重大灾害事件中做好药品保障和药学服务经验.方法 对保障过程的药品品种及药学人员的服务特点进行研究.结果 在地震灾害救援中,药品保障品种以止血药、升压抗休克药、手术麻醉用药、抗破伤风药物、注射剂及抗微生物类药物等为主;药物剂型宜选择便于携行,不易破碎的品种,如袋装注射剂;大量伤员救治过后,药品保障以预防治疗常见病为主.结论 医院药剂科在各种突发灾害事件的救援中是药品保障和药学服务的主要力量,研究如何应对药品应急保障和药学服务,具有重大意义.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
