解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新型S1 P1受体激动剂CYM-5442的合成
目的：新型S1P1受体激动剂CYM-5442的合成研究。方法以邻氰基苯丙酸为原料，经Friedel-Crafts酰化等反应得到4-氰基-1-茚酮（1），4-氰基-1-茚酮经NaBH4还原后与NH2 OH·HCl反应生成脒类中间体（3），再与3，4-二乙氧基苯甲酸、EDCI和HOBt反应生成中间体（4），后中间体（4）与SOCl2反应，继与乙醇胺反应制得CYM-5442。结果经过五步反应总收率11.3%，其结构经1 H-NMR和 HPLC-TOF/MS确证。结论本文合成方法是用廉价易得的邻氰基苯丙酸为原料制得CYM-5442，成本经济，操作简便且产率理想。
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四物汤不同部位对辐射小鼠外周血象的影响
目的：观察四物汤不同分离部位对3.5 Gy照射小鼠外周血象的影响，发现四物汤补血作用的活性部位。方法60只小鼠常规饲养适应环境后，采用60 Co-γ射线3.5 Gy全身一次照射，照射后立即给予四物汤不同分离部位，连续给药7 d，在照射后1、3、5、7、9、11、13、15、17、19 d检测其对外周血象的影响。结果与模型对照组相比，四物汤不同洗脱分离部位在不同时间点可以升高辐射致血虚证小鼠外周血白细胞、红细胞和血小板，其中水洗脱部分对辐射致血虚证小鼠补血效果较佳。结论四物汤补血作用的主要物质为多糖、单糖等大极性成分。
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GC法测定正电子类放射性药物制剂中有机溶剂残留量
目的：建立GC法测定正电子类放射性药物注射剂中有机溶剂残留量。方法色谱柱为DB-FFAP石英毛细管柱（30 m ×0.32 mm，0.5μm），FID检测器，载气为氮气。进样口温度200℃；检测器温度250℃；程序升温：初始温度40℃，保持5 min，以40℃·min-1升温至200℃，保持5 min。手动进样，不分流模式。结果乙腈在0.008%~0.080%（g·g-1）范围内线性关系良好（ r ＝0.9981），[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为94.26%和93.74%，RSD为3.27%和5.23%（ n ＝9）；二甲亚砜在0.10%~1.00%（g·g-1）范围内线性关系良好（ r ＝0.9964），[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为96.10%和100.75%，RSD为5.17%和6.52%（ n ＝9）。结论该法简单、灵敏、准确，重复性好，适用于[18 F]AV-133和[18 F]AV-45制剂有机溶剂残留量的检测。
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盐酸舍曲林联合无抽搐电休克治疗创伤后应激障碍的疗效观察
目的：探讨舍曲林联合无抽搐电休克（ MECT）治疗创伤后应激障碍的临床疗效。方法将96例创伤后应激障碍患者随机分为研究组和对照组各48例，2组均用舍曲林治疗，研究组联合MECT治疗，每周2~3次，疗程4周。于治疗前及治疗第1、2、3、4周末采用创伤后应激障碍自评量表（ PTSD-SS）和简明精神病评定量表（ BPRS）评定临床疗效；TESS评定不良反应。结果（1）研究组治疗第1周末PTSD-SS和BPRS分值明显下降（ P ﹤0.05），而对照组改变不明显；（2）第2、3、4周末2组PTSD-SS和BPRS分值均下降，2组间差异有统计学意义（ P ﹤0.05或0.01）；（3）第4周末2组的减分率分别为92.15%和81.33%（ P ﹤0.05），2组不良反应无显著性差异。结论舍曲林联合MECT治疗创伤后应激障碍与单用舍曲林比较，前者治疗效果更好，起效更快，而不良反应无明显差异，值得临床应用。
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琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者治疗的临床研究
目的：研究琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者的疗效、安全性和耐受性。方法40例慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片，从每日11.875 mg开始，每2周递增一次，直至靶剂量或大耐受剂量。观察加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗前及治疗后6个月、12个月时一般状况（心率、血压）、心功能情况（ NYHA分级、超声心动图、BNP）、不良反应（血常规、肝功、肾功、血糖等）。结果加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗6个月、12个月后心力衰竭症状减轻，心功能明显改善，左室射血分数、左室舒张末期内径、B型尿钠肽较治疗前有显著差异（ P ﹤0.01）；治疗12个月较治疗6个月改善更明显（ P ﹤0.05）。对血常规、肝功能、肾功能和血糖均无显著差异（ P ﹥0.05），无明显不良反应发生。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效、安全性及耐受性良好，可改善慢性心力衰竭患者的预后、提高生存率。
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氨茶碱对急进高原大鼠的多重保护作用
目的：探讨急性暴露在高原缺氧环境（海拔4300m）对Wistar大鼠体质量、血清中TNF-α和一氧化氮（NO）含量，脑和肺生理病理的影响及氨茶碱干预对缺氧大鼠的多重保护作用。方法将21只成年健康Wistar大鼠随机分为高原空白组（0.9%氯化钠注射液，每日3次，每次0.5ml）、高原给药组（氨茶碱，每日3次，剂量17.86mg·kg-1）、高原对照组（乙酰唑胺，每日2次，剂量22.33mg·kg-1），药物均以0.9%氯化钠注射液溶解配制。大鼠进入高原24h后开始给药，连续灌胃给药5d后，解剖大鼠，完整摘取脑、肺组织进行病理观察，期间于实验第1、5天称体质量，于实验第1、3、5天取血样，检测血清中的TNF-α、NO含量。结果大鼠急进4300m高原后，在缺氧适应5d过程中，体质量变化情况分别为：空白组下降2.4%，给药组上升3.2%，对照组下降6.5%；第5天血清促炎因子TNF-α浓度变化情况为：空白组（184.85±24.09）ng·L-1，给药组（208.79±22.23）ng·L-1，对照组（213.41±15.26）ng·L-1；第5天血清NO浓度为：空白组（19.81±0.87）μmol·L-1，给药组（22.24±1.49）μmol·L-1，对照组（21.91±1.78）μmol·L-1。病理切片显示，氨茶碱组大鼠脑、肺组织损伤亦较高原空白组大鼠减轻。结论氨茶碱通过促进营养的吸收、炎症应激的快速反应、改善呼吸功能及调节NO舒血管作用，达到对急进高原大鼠的多重保护作用。
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HPLC法测定海马巴戟胶囊中人参皂苷的含量
目的：建立海马巴戟胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法，为该药质量标准研究和完善提供依据。方法采用HPLC法，色谱柱：ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm）。流动相：乙腈-水（梯度洗脱），柱温：35℃，检测波长为203 nm，流速：1.0 ml·min-1。结果人参皂苷 Rg1、Re、Rb1浓度分别在0.0540~0.8640、0.0616~0.9860、0.1258~2.012 mg·ml-1范围内具有良好线性关系，平均加样回收率分别为99.12%、99.60%、98.47%。结论结果表明该方法准确可靠，重复性好，结果稳定。
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重组人sCR1蛋白对大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的：探讨可溶性补体受体1型（sCR1）蛋白对大鼠肢体缺血再灌注（I/R）损伤的保护作用。方法制作大鼠肢体I/R模型；采用解放军153中心医院检验中心制备的重组人sCR1蛋白对大鼠模型进行早期干预，观察0、4、8 h时间点sCR1蛋白干预组与生理氯化钠溶液对照组I/R损伤肌组织细胞形态学、髓过氧化物酶（ MPO）、丙二醛（ MDA）、乳酸脱氢酶（ LDH）表达水平变化。结果 sCR1蛋白干预组的MDA、MPO、LDH表达水平明显低于对照组，以I/R 4 h组相差为显著（ P ﹤0.01）。组织细胞形态学变化：sCR1蛋白干预组在相同时间点均较对照组肌组织结构变性明显减轻。结论对大鼠肢体I/R模型进行sCR1蛋白早期干预可明显减轻大鼠后肢骨骼肌I/R损伤。
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温控型胰岛素液体肛门栓在糖尿病模型兔体内的药动学研究
目的：考察温控型胰岛素液体肛门栓在四氧嘧啶致糖尿病兔体内的药动学。方法36只糖尿病兔随机分成6组，对照组分别给生理氯化钠溶液和空白栓剂，实验组分别进行单剂量低、中、高剂量和肌注给药，用增强化学发光免疫法测定糖尿病兔体内的血清胰岛素浓度；并与皮下给药、空白对照、辅料对照组进行比较，计算主要药动学参数。结果 C max低、中、高剂量组和皮下注射组分别为（：109.7±36.6）（、115.2±28.1）、（151.3±40.3）、（151.8±27.4）μIU·ml-1；T max低、中、高剂量组和皮下注射组分别为（：90.0±21.2）（、90.0±18.9）（、78.0±24.0）（、108.0±18.5）min；AUC0-t低、中、高剂量组和皮下注射组分别为（：19406.9±3751.7）（、23863.7±1203.8）（、27128.2±9200.2）（、29624.5±3640.4）μIU·min·ml-1；相对生物利用度低、中、高剂量组分别为32.86%、20.20%、15.31%。结论温控型胰岛素液体肛门栓在糖尿病兔体内吸收良好。
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液细菌内毒素检查法的可行性研究
目的：建立丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版（二部）附录ⅪE细菌内毒素检查法进行干扰初筛试验，并对3批样品进行内毒素检查。结果将丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液用内毒素检查用水稀释至浓度为0.0625 mg·ml-1，用灵敏度为0.125 EU·ml-1的鲎试剂进行试验，供试品不干扰细菌内毒素检查。结论鲎试剂方法用于丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液细菌内毒素检查可行，具有简便、快捷、可靠等优点。
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HPLC-MS法检测大鼠肝S9蛋白中T-2毒素及一种羟基代谢产物
目的：应用HPLC-MS技术，建立高灵敏度的大鼠肝S9蛋白中T-2毒素及其一种羟基化代谢产物的分析方法。方法以XDB-C18色谱柱（4.6 mm ×50 mm，1.8μm）分离，以5 mmol·L-1的乙酸铵水溶液和甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱，以玉米赤霉酮为内标，在正离子多反应监测模式下对各分析物进行定性和定量分析。结果 T-2毒素、3'-OH-T-2分别在5~5000 nmol·L-1、25~5000 nmol·L-1的浓度范围内具有良好的线性。检测限分别为2、5 nmol ·L-1，定量限分别为5、25 nmol ·L-1，回收率介于72.6%~125.8%。结论方法学验证表明本方法快速、重复性好、灵敏度高，已成功应用于T-2毒素羟基化产物制备的监测。
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抗感解毒颗粒质量标准研究
目的：建立抗感解毒颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中葛根、连翘、栀子、白芷、茵陈进行鉴别；采用HPLC法测定样品中黄芩苷的含量。色谱条件：色谱柱为 Diamonsil C18柱（200 mm ×4.6 mm，5μm）；流动相：甲醇-0.2%磷酸水（40：60）；流速为1.0 ml·min-1；检测波长：280 nm；柱温：室温。结果薄层定性鉴别的斑点清晰，分离效果良好；黄芩苷含量在1~25μg·ml-1范围内线性关系良好（ r ＝0.9997），平均加样回收率为98.28%，RSD为1.43%（ n ＝6）。结论本方法结果准确、操作简单，重复性良好，适合作为该制剂的的质量控制标准。
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正交试验法优化红花注射液的醇沉工艺
目的：优化红花注射液的醇沉工艺。方法应用综合评分法-正交试验设计优化醇沉工艺条件。结果红花注射液提取液相对密度1.16（50~60℃），采用90%乙醇，以边搅拌、边喷入的方式加入至含醇量70%，在4℃条件下冷藏静置72 h，总黄酮损失率5.01%，除杂率59.36%。结论新工艺可行，适合生产。
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β-胡萝卜素大豆肽和蚕蛹蛋白提升高海拔人群作业能力的研究
目的：探讨β-胡萝卜素、大豆肽和蚕蛹蛋白对提升高海拔地区移居人群体力作业能力的影响。方法在海拔5100 m将40名青年随机分为4组，分别为β-胡萝卜素组、大豆肽组、蚕蛹蛋白组、对照组（口服安慰剂）。于服用前运动前、服用前运动后、服用后运动后分别检测血液生化指标。结果⑴服用后与服用前比较，β-胡萝卜素组VO2max、静息SaO2增高，蚕蛹蛋白组和大豆肽组VO2max、PWC170、台阶指数、静息和运动后SaO2均增高，有显著性差异（ P ﹤0.05或0.01）。与对照组比较，服用后运动后3组SaO2均增高，蚕蛹蛋白组和大豆肽组台阶指数增高，大豆肽组VO2max增高，有显著性差异（ P ﹤0.05，P ﹤0.01）。⑵服用后运动后与服用前运动后比较、与对照组服用后运动后比较，ALT、AST、TB、DB均降低，有显著性差异（ P ﹤0.05，P ﹤0.01）；NOS、NO、SOD均增高，MDA降低，有显著性差异（ P ﹤0.05，P ﹤0.01）；Glu均增高，BUN、BLA降低，有显著性差异（ P ﹤0.05，P ﹤0.01）。结论β-胡萝卜素、大豆肽和蚕蛹蛋白均可提高高原机体作业能力，增强机体抗氧化作用，延缓运动性疲劳发生。
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HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定及甲硝唑的含量
目的：用HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定和甲硝唑的含量。方法采用Agela Tech-nologies C18（250 mm×4.6 mm，5μm）为色谱柱；以乙腈：磷酸-三乙胺缓冲液（pH为3.2，15：85）为流动相；检测波长为280 nm，流速1.0 ml·min-1。结果甲硝唑、葡萄糖酸氯已定回收率分别为97.05%、98.41%，RSD分别为0.59%、1.89%（ n ＝9）。结论本方法快捷、简便、灵敏，可作为该制剂质量控制的有效方法。
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BAPTA-AM指质体通过恢复胞质钙稳态抑制D-GalN致HepG-2细胞凋亡
目的：探讨1，2-二（2-氨基苯氧基）乙烷-N，N，N'，N'-四乙酸四乙酰氧甲基酯（ BAPTA-AM）恢复胞质钙离子稳态后对D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡的影响。方法建立D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡模型，采用MTT比色法、台盼蓝染色及Annexin Ⅴ-EGFP、Hoechst-33258荧光染色等考察HepG-2细胞活性及细胞凋亡情况；通过Fura-2/AM钙离子荧光探针法测定不同处理组细胞内游离钙浓度，初步评价钙离子稳态与细胞凋亡的关系。结果 BAPTA-AM脂质体能显著抑制D-GalN致胞质钙离子浓度的升高，恢复胞质钙稳态，维持细胞形态，减少D-GalN诱导细胞凋亡。在一定范围内，细胞内钙离子浓度的增加与细胞活性的提高呈负相关，且钙离子载体 A23187能够拮抗BAPTA-AM脂质体对HepG-2细胞的保护作用。结论BAPTA-AM脂质体通过减轻钙超载，抑制D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡。
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HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚和大黄素甲醚五种成分的含量
目的：用HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分的含量。方法选用VP-ODS C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相：甲醇-0.1%磷酸（85：15），检测波长：254 nm，流速：1.0 ml· min-1，柱温：30℃。结果芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚均在1.60~8.00μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好，大黄素甲醚在0.86~4.8μg·ml-1范围内线性关系良好，样品中各成分的平均回收率分别为芦荟大黄素99.07%（ RSD为1.81%），大黄酸98.96%（RSD为1.07%），大黄素98.65%（RSD为1.33%），大黄酚99.27%（RSD为1.87%）和大黄素甲醚98.33%（RSD为1.07%），n ＝6。结论本文方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行。
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健骨口服液质量标准研究
目的：建立健骨口服液的质量控制方法。方法采用TLC法对健骨口服液中淫羊藿、黄芪、补骨脂进行定性鉴别；用HPLC法测定口服液中淫羊藿苷的含量。结果薄层色谱中斑点清晰，易于识别；HPLC法精密度、重复性良好。淫羊藿苷对照品在42.0~210.0μg·ml-1，r ＝0.9993范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98.15%，RSD为1.18%。结论本法可有效地控制健骨口服液的质量。
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川贝水煎物对大鼠肺气肿治疗作用研究
目的：研究川贝水煎物对大鼠肺气肿的治疗作用。方法采用大鼠气管内注入脂多糖及用香烟烟熏大鼠，制备大鼠肺气肿模型；灌胃川贝水煎物，每周称量大鼠体质量，实验6周后，观察支气管肺泡灌洗液细胞计数及分类的变化，对大鼠肺脏进行形态学及病理学检测。结果川贝水煎物各剂量能够不同程度改善肺气肿引起的大鼠体质量增长过慢的状态；与模型组比较，川贝水煎物各剂量组支气管肺泡灌洗液中细胞总数，巨噬细胞数、中性粒细胞数和淋巴细胞数显著降低。大鼠的肺组织病理切片显示，与肺气肿模型组相比，川贝水煎物各剂量组大鼠肺泡扩张，肺泡间隔断裂及肺泡融合等情况均显著减轻。透射电镜结果显示，与模型组比较，川贝水煎物各剂量组大鼠肺气肿引起的细胞变性、肺泡腔减少及细胞脱落现象明显改善。结论川贝水煎物对大鼠肺气肿有显著治疗作用。
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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1和2B7基因多态性与结直肠癌的相关性研究
目的：测定我国健康人与结直肠癌患者尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（ UGT）1A1和UGT2B7基因多态性分布及UGT1A1和UGT2B7基因多态性与结直肠癌的相关性。方法提取335例健康受试者和348例结直肠癌患者血样标本的DNA，确定UGT1A1和UGT2B7基因型，研究UGT1A1和UGT2B7基因多态性分布与结直肠癌的相关性。结果健康受试者和结直肠癌患者的UGT1A1*6基因突变频率分别为8.07%和16.52%，有极显著性差异（ P ﹤0.001），OR值（95%CI）为3.34（2.12~6.72）；健康受试者组和结直肠癌患者组UGT1A1*28的基因突变频率分别为7.32%和11.50%，有显著性差异（ P ﹤0.05），OR值（95%CI）为1.73（1.21~1.84）；表明 UGT1A1*28基因变异与结直肠癌有一定关联；UGT2B7-1和UGT2B7-2的基因突变频率两组比较均无显著性差异。结论 UGT1A1*6和 UGT1A1*28基因变异与结直肠癌相关联， UGT1A1*6基因变异可能增加结直肠癌的发病风险，是结直肠癌高危易感基因。
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九种滇产药用植物体外抗菌作用及其活性部位的初步研究
目的：测定9种滇产药用植物的80%乙醇提取物及石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分体外抗菌活性。方法制备9种药材的80%乙醇浸膏及其石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取物，对其进行抗菌活性的筛选。通过微量稀释法测定其低抑菌浓度（ MIC）和低杀菌浓度（ MBC）。结果9种提取物的醇提物及萃取部分中，大叶藤黄和滇南红厚壳的乙酸乙酯部分、粗糠茶的乙醇浸膏及乙酸乙酯部分对标准金黄色葡萄球菌的活性好，抑菌圈均为19 mm，MIC分别为128、1024、1024、256μg·ml-1；小叶藤黄的乙酸乙酯部分对铜绿假单胞菌活性好，抑菌圈为20 mm，MIC为2048μg·ml-1；粗糠茶的乙酸乙酯部分对产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的活性好，抑菌圈为17 mm，MIC﹥2048μg·ml-1；蓝叶藤的正丁醇部分对标准大肠埃希菌、产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌、白假丝酵母菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、烟曲霉菌的抑菌圈分别为26、28、34、30、15、38 mm，MIC分别为1024、256、512、1024、1024、128μg·ml-1。结论9种中药中，蓝叶藤的正丁醇部分具有广谱抗菌活性，特别是对烟曲霉菌也有一定的抑制作用。
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异基因造血干细胞移植术后患者体内环孢素A血药浓度的影响因素分析
目的：探讨异基因造血干细胞移植术后患者体内环孢素A（ CsA）血药浓度的影响因素，为临床合理使用该药提供参考。方法采用回顾性调查方法收集73例异基因造血干细胞移植术后使用CsA的患者病历资料，记录患者性别、年龄、体质量、CsA剂量、血药浓度、相应生化检验值及联合用药。应用SAS软件（6.04版）对数据进行多元线性回归分析。结果多元线性回归分析结果显示，CsA单位剂量血药浓度与年龄、红细胞压积、血清肌酐值以及合并服用钙拮抗剂之间存在明显正相关（ P ﹤0.01），与白蛋白存在显著负相关（ P ﹤0.05）。结论患者年龄、红细胞压积、血清肌酐值以及是否合并服用钙拮抗剂是患者体内影响CsA血药浓度的重要因素。
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琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂的制备与体外释放度考察
目的：制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂，并对其体外释放度进行考察。方法采用流化床包衣法制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸，将缓释微丸与适合的辅料混合后采用直接压片法制备琥珀酸美托洛尔微丸型片剂，并采用F2相似因子法评价自制制剂和参比制剂在释放介质中的体外释放行为。结果选用空白蔗糖丸芯粒径为250~350μm，以Kollicoat SR 30D为微丸的衣膜材料，包衣增重为20%，增塑剂用量为20%，滑石粉用量为50%，压片压力为80 kN时，自制制剂和参比制剂F 2相似因子值大于50，说明2种制剂体外释放行为相似。结论制备的琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂的释药行为较好，有望应用于工业生产。
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海训疾病的构成及其对药品保障工作的要求
目的：了解濒海训练期间部队官兵疾病构成，探讨进一步提高药品保障能力。方法对某部官兵在海训期间发病情况进行跟踪调查和分析比对，根据疾病的构成和原因，指导保障药品的准备工作。结果按发病率由高到低排序，依次为呼吸系统疾病、皮肤病、消化系统疾病、五官疾病、训练伤、中暑等，应在针对性、便携性与易保存3个原则下，调整保障药品的组成、比例和剂型。结论海训前的充分调研可以有效提高药品保障工作质量，更大程度上保证部队战斗力，但在药品保存器具和剂型设计上应有更多的改进和创新。
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药学信息技术在药物临床试验数据管理中的应用
目的：探讨信息技术在药物临床试验数据管理中的应用。方法开发新的软件来管理数据。结果通过对数据录入校验、数据在线监督、数据挖掘，提高了药物临床试验的效率，减少了差错。结论利用信息技术帮助药物临床试验中心方便、快捷和准确地从临床收集药物试验数据，管理试验数据，并对数据进行加工利用。
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不合理处方干预分析
目的：分析解放军第二炮兵总医院门诊药师核发药品时发现的不合理处方干预情况，促进合理用药，保障患者用药安全。方法对门诊药房2013年12月收集的65份不合理处方干预登记进行分析。结果用法用量不适宜34份（占52.31%），适应症不适宜17份（占26.15%），处方类别选用错误4份（占6.15%），超说明书用药4份（占6.15%），重复用药3份（占4.62%），医生操作失误2份（占3.08%），溶媒选用不适宜1份（占1.54%）。结论门诊药师进行发药前不合理处方干预，保障患者的用药安全。
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离退休老年人群慢性病用药情况调查和分析
目的：通过对一组离退休老年人群慢性病患病及用药情况的调查，总结老年人群慢性病用药经验。方法查阅患者健康档案，统计150名60岁以上离退休老年人群慢性病患病情况、用药品种、主要慢性病用药情况、未用药和超适应症用药情况及用药不良反应发生率。结果慢性病患病率达100%。长期服药126例（84.0%），人均服药5.1种，其中1~5种71例（56.4%），6~10种42例（33.3%），11种以上者13例（10.3%），多达21种。药物不良反应发生率3.5%。结论老年人多患慢性病，长期服药种类多，严格遵循老年人群用药原则，合理用药，定期专家综合评估，避免用药误区和无指征用药可降低药物不良反应的发生。
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静脉用药调配中心不合理医嘱分析
目的：分析解放军251医院静脉用药调配中心不合理用药医嘱，为临床安全合理用药提供参考。方法收集整理该院2012年3月-2013年3月医嘱审方中不合理用药的实例。结果在登记的4345条不合理用药医嘱中溶媒选择不当占39.86%，给药剂量不当占23.16%，配伍不当占15.72%，给药频次不当占13.44%，给药途径不当占5.02%，其他不当占2.81%。结论个别临床医生及护理人员对所用药物的基础知识掌握不够全面，责任心不强等是造成不合理用药医嘱的主要原因；其次是“以药养医”的医疗体制没有从根本上得到有效解决，同时还与教育、监控、处罚不到位有关。
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临床药师对溃疡性结肠炎患者的药学服务
目的：通过临床药师对溃疡性结肠炎患者开展的药学服务，探讨如何发挥临床药师作用。方法临床药师对患者在水杨酸类药物的选用、糖皮质激素的正确使用，益生菌的使用方面，开展药学服务。结果临床药师针对患者特点，指导患者合理使用强的松，服用美沙拉秦、酪酸梭菌活菌胶囊等药物，患者病情好转出院。结论药师立足于自身专业，与医生密切合作，提供个体化的给药方案，保障用药安全、有效，提高临床治疗水平。
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阿司匹林抗血小板治疗的药学服务
目的：阿司匹林作为抗血小板治疗的基本药物，广泛用于心脑血管疾病的预防和治疗，本文总结阿司匹林的临床应用及药学服务要点，以供临床合理用药参考。方法通过查阅近年来国内外相关文献，选取核心期刊进行综述。结果在大量的临床研究中，阿司匹林显示出良好的抗血小板效果，但其用药风险和不良反应较大；临床药师开展患者用药教育可以减轻其不良反应，提高患者用药安全性和依从性。结论阿司匹林抗血小板治疗的药学服务尤显重要。
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西格列汀治疗2型糖尿病疗效观察
目的：对新型口服降糖药西格列汀的疗效进行评价。方法以降糖药治疗下血糖仍未控制的2型糖尿病患者为研究对象，在保持原有治疗方案基础上，给予西格列汀口服治疗，分别于治疗2、6、10、14周末，观察患者空腹血糖（ FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（ HbA1C）、体质量指数、血压等指标。结果加用西格列汀治疗后，各时间点的FBG、2 h PG、HbA1C水平均有显著下降，与治疗前基础值相比差别均有显著性差异（ P ﹤0.05）；治疗前后患者体质量指数、血压无明显差异。结论西格列汀是治疗糖尿病过程中一种即经济，又安全、有效的药物。
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住院患者免疫增强药物用药分析
目的：分析2012-2013年海军总医院注射剂型免疫增强药物用药情况，为临床治疗提供参考。方法对该2012-2013年免疫增强药物的用药金额、DDDs、DUI及用药患者量进行统计分析。结果胸腺五肽、重组人白介素-2和康艾注射液是该院免疫增强药物的用药主体。该院14种免疫增强药物的DUI≤1；DUI﹥1的药物有胸腺肽α1、脱氧核苷酸钠和薄芝糖肽，其存在的主要问题是个体用药剂量偏大。结论该院免疫增强药物用药基本合理，但也存在不合理用药情况，应提醒医生合理用药。
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前列地尔致视力下降1例分析
前列地尔（alprostadil，PGE1）临床上用于肾病、糖尿病并发症、肢体慢性动脉闭塞及重症肝炎的治疗，常见的不良反应有静脉炎、血压下降、胃肠道反应、局部疼痛、瘙痒和发热等［1］，视力下降是前列地尔少见的不良反应之一，检索国内相关文献未见报道。
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韦格纳肉芽肿伴肺结核患者的药学监护
目的：通过对1例韦格纳肉芽肿伴肺结核患者的药学监护及用药教育案例分析，阐明临床药师和临床医师在临床药物治疗中密切配合的重要性和必要性。方法临床药师在1例韦格纳肉芽肿伴肺结核患者的治疗过程中，与临床医师共同制订治疗方案，监护患者用药全过程并对患者进行用药教育，针对患者病情变化提出合理换药。结果在临床药师参与下，临床医师调整治疗方案，真正做到药物治疗个体化，使患者临床症状得到有效治疗。结论临床药师通过有效的药学监护手段，密切配合临床医师制订科学合理的药物治疗方案，对解决诸如韦格纳肉芽肿伴肺结核这样的疑难、复杂、危重患者的临床治疗问题有重要意义。
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医院药事管理在促进临床合理用药中的作用
通过医院药事管理与药物治疗学委员会在药品、处方、抗菌药物、临床药师、药品不良反应管理等6个方面采取的措施，分析药事管理在医院合理用药管理上的应用情况，探讨药事管理对合理用药的指导和促进作用。
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《医药导报》杂志2015年征订启事
《医药导报》杂志系中国药理学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办的医药专业期刊，国内外公开发行。是国家科技部中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》中文核心期刊。被美国《化学文摘》（CA）《、国际药学文摘》（IPA）《、WHO西太平洋地区医学索引》和波兰《哥白尼索引》（IC）收录。还被万方数据库、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库等国内多家大型数据库收录。设有“特约稿”“药物研究”“药物与临床”“药学进展”“药物制剂与药品质量控制”“用药指南”“新药介绍”“临床药师交流园地”“药物不良反应”“药事管理”“作者·编者·读者”等栏目，每期组编某类药物或某类疾病的药物治疗专栏。读者对象是临床医师、药师、医药院校师生和医药研究所、药品检验所的科技工作者及药品监督管理、医药工商企业经营者。
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刊误
刊误：本刊2014年第3期中文目录标题为“2014年老体弱全军医学编辑学术交流会在江西省南昌市召开”，更正为“2014年全军医学编辑学术交流会在江西省南昌市召开”。
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