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脑SPECT显像前药物质量控制的临床意义
脑血流灌注显像剂99mTc-亚锡葡庚糖酸钠加双半胱乙酯(ECD)需要做标记物的质量控制.而评价质量控制取决于放化纯度.近年来我们多次对同批次药物质量进行监控,筛选其中两例病人同时前后两次脑显像进行药物质量控制的对比,放化纯度数据不同,图像清晰度有明显的差异,因此有利于增强质量控制的可信度及临床价值.
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SPECT 显像前对药物质量控制的探讨
心肌血流灌注显像剂甲氧基异丁基异精(MIBI)和脑血流灌注显像剂99mTC-亚锡葡庚糖酸钠加双胱乙酯(ECD)需要做标记药物的质量控制.为评价质量控制取决于放化纯度.据统计近年来的一批质量控制,筛选其中3例特殊SPECT显像对比,放化纯度数据不同,图像清晰度有明显的差异,有利于增强质量控制的信度.
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冠心病患者外周血白细胞糖皮质激素受体改变及意义
1 材料和方法1.1 研究对象冠心病患者86例,分为心绞痛组60例(男36例,女24例),年龄(50±6)岁;心肌梗死组26例(男16例,女10例),年龄(55±6)岁.对照组60人,男女各30人,年龄(53±6)岁.1.2 试剂 1,2,4-3H-Dex,英国放化中心产品,1.78 TBq/mmol,放化纯度97%,放化浓度37 MBq/mmol;Dex纯品为Sigma公司产品.1.3 方法常规分离、制备外周血PML,应用放射配体结合法测定人PML GR结合容量;血F水平用放免法测定;PML的ChtM测定应用Boyden小室法,计算F对ChtM的抑制率FI.
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17例正常人99Tcm-MDP手足关节显像的定量分析
笔者对正常人手足关节显像进行了定量分析,现报道如下.一、资料与方法正常体检者17例,女13例,男4例,平均年龄42(21～65)岁.99Tcm发生器由中国原子能科学研究院提供.亚甲基二膦酸盐(MDP)由北京师范大学应用化学研究所制备,自行标记,放化纯度>95%.静脉注射99Tcm-MDP 740 MBq,3～4 h后行双手双足局部骨静态显像.应用Sopha DST双探头SPECT仪,配低能平行孔准直器,预置计数5×105, 矩阵256×256,放大倍数1.33.双手显像时包括腕关节和部分尺、桡骨,双足显像时双侧踝关节伸直略内旋,上方探头轻压足背.静脉注射部位应避开关节区.
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糖皮质激素受体的高效液相分离特征
目的:探讨糖皮质激素低亲和力受体的理化特征.方法:应用6-12周龄雄性SD大鼠肝胞液为标本,要求蛋白质浓度为4～8 mg/mL,在0～4℃,用[1,2,4,6,7 3H]地塞米松(英国放化中心产品,3.18 TBq,318.2×1010 Bq/mmol,放化纯度＞97%),配制成10 nmol/L, 100 nmol/L(冷标法),标记大鼠肝胞液中糖皮质激素受体,0～4℃放置3～4 h,用活性炭Dcc法吸附,离心,取其上清液,测其counts.min-1值.
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核医学脑显像和骨显像中技术准备和质量控制的体会
核医学显像是显示器官及病变组织的解剖结构和代谢、功能相结合的显像[1].与其它影像学方法不同,它要经历放射性药物的制备、引入体内、影像采集、图像处理、阅片、书写报告等多个环节才能获得供临床诊断或鉴别诊断的完整资料.前面几个环节几乎均由核医学科的技师完成,作者结合实际工作对核医学显像的技术准备和质量控制谈一点体会.
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R-Sak在动物体内药代动力学研究
为研究γ-SaK的药代动力学规律,采用同位素标记法和生物测定法进行体液和组织中药物浓度测定.用氯胺T法标记125I-γ-SaK,放化纯度＞98%,给大鼠静注三种剂量后进行药代动力学试验.数据采用3P87程序按二室模型计算药代参数.结果1/2a约为0.913-1.336分钟,T1/2β约为22.51-23.89分钟,5
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99mTc-EDTA-MN的制备及其在荷瘤裸鼠显像中的初步评价
背景与目的乏氧是实体肿瘤的一个重要生物学特征，组织乏氧导致肿瘤对放疗和化疗不敏感，从而增加其对放化疗的抵抗性，因此确定肿瘤组织乏氧程度具有重要意义。核医学乏氧显像能够反映肿瘤组织乏氧程度，他能选择性地滞留在乏氧细胞或组织中，主要包括硝基咪唑类和非硝基咪唑类；其中硝基咪唑类肿瘤乏氧细胞显像剂是国内外研究的较多并且具有发展前景的一类用于肿瘤治疗的药物。本研究应用放射性核素标记技术对研制具有临床应用价值的肿瘤乏氧显像剂乙二胺四乙酸-甲硝唑酯（ethylenediaminetetraacetic acid-metronidazole, EDTA-MN）配体进行标记。探讨采用氯化亚锡还原法法进行99mTc标记的可行性，评价99mTc-EDTA-MN的放化特性，观察99mTc-EDTA-MN在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）裸鼠模型体内的生物学分布特点，为其进一步研究与应用提供实验依据。方法采用氯化亚锡还原法进行EDTA-MN配体的99mTc标记，分别对反应量（10 mg、5 mg、2 mg）、氯化亚锡用量（8 mg/mL、4 mg/mL、2 mg/mL）、标记体系pH（2、4、5、6）逐一进行试验，采用正交试验设计进行分析，以寻找佳标记条件。采用纸层析法和高效液相色谱法测定标记率、放化纯度、脂水分配系数及室温下在生理盐水的体外稳定性，并对标记物在裸鼠体内的生物学分布进行初步显像研究。结果佳标记条件下的标记率（84.11±2.83）%，放射化学纯度大于90%，室温下放置12 h在生理盐水中较稳定。脂水分配系数为lgP=-3.05。尾静脉注射99mTc-EDTA-MN的3 h内，裸鼠肿瘤模型初步显像示0.5 h时膀胱区域见大量放射性浓聚，1 h时肿瘤显影清晰，其余脏器内放射性分布均较低。采用ROI技术测得0.5 h、1 h、2 h、3 h肿瘤部位单位面积内放射性计数（88.14±11.59）、（123.17±9.06）、（98.08±14.40）和（79.87±10.57），并计算肿瘤与肝脏区域的T/NT比值分别为（1.95±0.19）、（3.58±0.78）、（3.95±0.39）和（5.01±0.28）。结论99mTc-EDTA-MN易于制备具有比较理想的体内分布动力学特性，可满足后续进一步的体内、外实验研究。
关键词： 肺肿瘤 乏氧显像剂 乙二胺四乙酸-甲硝唑酯 放化纯度 -
肺癌摄取骨显像剂SPECT/CT融合显像1例
1 临床资料患者女,52岁,2002年因左足纤维瘤行左下肢截肢术.2012年9月因"胸痛"行CT发现右肺占位,为排除骨转移行核素全身骨显像.静脉注射99mTc-MDP(成都中核高通同位素股份有限公司提供,放化纯度> 95%) 925MBq,3h后行全身骨显像,结果示右侧胸廓内见团片状放射性浓聚影,右侧第7后肋见条状放射性增高影,左下肢缺如.
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18F-FDG PET-CT在肺癌诊断中的应用
资料与方法118例肺部单发和多发包块疑诊断为肺癌的患者,为了进一步诊断,采用18F-FDG PET全身或局部检查/或组织学检查.18F-FDG的合成采用GE公司MINItrace小型回旋加速器、TracerLAB FX-FDG合成器生产,其放化纯度大于95%以上.
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肿瘤受体显像剂99Tcm-octreotide的放化纯度分析
采用高压液相色谱分析(HPLC)和双层析结合银染色两种方法,对新型肿瘤受体显像剂99Tcm-octreotide的放化纯度进行分析.结果表明,双层析法结合银染色可以准确、有效地分离99Tcm-octreotide及其它放射性组分,可以较精确地计算出显像剂的放化纯度.为Octreotide及其它多肽类显像剂的放化纯度测定提供了一种简捷、准确的新手段.
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18FDG注射液放化纯度的测定
采用薄层色谱和纸色谱法对不同的展开体系进行筛选,找到了三种适宜的展开体系,建立了测定18FDG注射液放化纯度的分析方法.这三种体系固定相分别为ITLC/SG、Whatman No.1层析纸和国产硅胶纸,相应的流动相分别为V(乙腈)∶V(水)=95∶5、V(甲醇)∶V(氨水)=9∶1、甲醇,三种展开体系的主产物18FDG与18F-均可较好地分离,精密度均＜1%.
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HPLC法分析18F-FDG放化纯度
采用85%的乙腈作流动相,高效糖柱作分离柱,HPLC法分析18F-FDG的放化纯度.在该条件下, 18F-的参考保留时间为6.50 min, 18F-FDG为9.00 min.与同一样品的TLC分析比较, HPLC分析18F-FDG时间短、灵敏度高.因此采用HPLC分析18F-FDG的放化纯度优于TLC.
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心肌显像剂99TcmN(NOEt)2放化纯度的分析
采用单层析与双层析法分别对新型心肌显像剂99TcmN(NOEt)2的放化纯度进行了分析.结果表明,双层析法对99TcmN(NOEt)2及杂质的分离较为迅速、准确,可作为99TcmN(NOEt)2放化纯度分析的较佳方法.
关键词： 心肌显像剂99TcmN(NOEt)2 单层析法 双层析法 放化纯度
