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灰树花菌丝体多糖对STZ致糖尿病小鼠血糖和血脂的影响
目的 观察灰树花菌丝体多糖对STZ致糖尿病小鼠模型血糖和血脂的影响.方法 雄性KM种小鼠,小鼠适应性喂养7d后,禁食16h,连续3d腹腔注射链尿菌素(STZ) 100 mg/kg,建立小鼠糖尿病模型.灰树花菌丝体多糖以125、250、500 mg·kg-1·d-1低中高三种剂量给药40 d,测定小鼠血糖、TG、TC、LDL-C、HDL-C水平.结果 灰树花菌丝体多糖能显著降低糖尿病小鼠的血糖值,甘油三酯,胆固醇和血清LDL-C.结论 灰树花菌丝体多糖可调节STZ所致糖尿病小鼠的血糖血脂功能.
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Exendin-4对糖尿病小鼠异种移植胰岛细胞的保护作用
目的:探讨Exendin-4对糖尿病小鼠异种移植胰岛细胞的作用.方法:将雄性SD大鼠胰岛细胞移植到链脲佐菌素诱导雌性C57BL/6糖尿病小鼠的左肾包膜下,后连续腹腔注射Exendin-4,观察移植胰岛细胞的生物活性及存活时间.结果:胰岛细胞移植后可降低糖尿病小鼠血糖.与对照组比,实验组胰岛细胞存活时间明显延长.结论:Exendin-4对糖尿病小鼠异种移植胰岛细胞具有保护作用.
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小茴香水提液调节血糖及抗氧化作用的实验研究
目的:观察小茴香水提液对糖尿病小鼠的调节血糖及抗氧化作用.方法:(①取小鼠50只,随机分为正常对照组,模型组,优降糖组(0.0025 g/kg),小茴香高、低(5.0、2.5 g/kg)剂量组.给药组小鼠按相应药物剂量每日1次灌胃给药,正常对照组和模型组给予等体积的生理盐水,连续灌胃7d.末次给药后1h,正常对照组腹腔注射生理盐水,其余各组腹腔注射肾上腺素(Adr)300 μgg/g,注射后40 min各鼠采血测空腹血糖值,观察小茴香水提液对Adr糖尿病小鼠血糖的影响.②将四氧嘧啶(ALX)糖尿病小鼠随机分为模型对照组、二甲双胍组(0.2g/kg),小茴香高、低(5.0、2.5 g/kg)剂量组,另设一个正常对照组,连续给药14 d后,观察小茴香水提液对ALX糖尿病小鼠血糖、血清胰岛素(Ins)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及胰岛形态的影响.结果:小茴香水提液能降低ALX和Adr引起的血糖升高,同时提高Ins水平和SOD活性,降低MDA含量,减轻ALX对胰岛细胞的破坏.结论:小茴香水提液可能通过提高糖尿病小鼠抗氧化能力,减轻氧自由基对胰岛β细胞的破坏,促进胰岛素的分泌等多种途径调节糖代谢,从而降低血糖.
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克糖特对糖尿病小鼠血糖的影响
目的:研究克糖特(Ktt)对糖尿病模型小鼠血糖的影响,并初步探讨其降低小鼠血糖的作用机制.方法:建立肾上腺素致高血糖小鼠模型和链脲霉素(STZ)致糖尿病小鼠模型,并将小鼠随机分成5 组(n=lO),分别用格列本脲(50 mg/kg)、克糖特高、中、低剂量和生理盐水(0.1 mL/10 g体重)灌胃15 d.15 d后测定正常小鼠、肾上腺素致高血糖小鼠模型的血糖水平,并在相应时间采血测定STZ致糖尿病小鼠模型空腹血糖(FBG)、药后2 h血糖(2 hBG)、胰岛素水平,同时对STZ所致糖尿病小鼠进行胰腺病理组织学检查.结果:克糖特对正常小鼠血糖水平无影响,能够拮抗肾上腺素诱导的小鼠高血糖,显著降低STZ模型小鼠空腹血糖(P<0.05～0.01,与模型组比较降糖率可达24.39%)及2 hBG(P<0.05),明显提高胰岛素水平(P<0.05～0.01),保护胰岛β细胞.结论:克糖特对STZ引起的高血糖有较强的降糖作用.其作用机制可能与改善受损的胰岛细胞功能、促进胰岛素分泌有关.
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青钱柳多糖对糖尿病小鼠血糖水平和胰腺组织形态的影响
目的:研究青钱柳多糖(CP)对正常及糖尿病小鼠降血糖的作用及胰岛组织形态的影响.方法:通过尾静脉注射四氧嘧啶建立小鼠糖尿病模型,分别以300,450,600 mg/kg青钱柳多糖灌胃给药,连续14 d后,测定空腹12 h血糖,并观察各组小鼠胰脏组织结构.结果:CP不影响正常小鼠血糖,可降低糖尿病小鼠血糖(P<0.05)并对胰岛组织损伤有一定的保护作用.结论:青钱柳多糖具有降血糖作用并对胰岛组织有一定的保护作用.
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蒲公英多糖降糖药理作用研究
目的:研究蒲公英多糖的降糖药理作用.方法:用DPPH和FRAP法对蒲公英多糖进行体外抗氧化研究,用微量法进行体外α-葡萄糖苷酶抑制实验;用四氧嘧啶复制小鼠糖尿病模型,灌胃给药14 d后测定小鼠空腹血糖值,并分离肝组织测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等抗氧化指标.结果:DPPH和FRAP法的TEAC值分别为564.98、1 399.55 μmolTE·g-1),蒲公英多糖抑制α-葡萄糖苷酶活性(IC50=49.27 μg·mL-1).在体内,蒲公英多糖对正常小鼠的血糖值和抗氧化指标均无影响,但其可显著降低糖尿病模型小鼠的血糖且以高剂量的降糖作用佳(P<0.01).同时,蒲公英多糖可降低糖尿病模型小鼠的MDA含量,升高SOD和GSH-Px含量(P<0.01).结论:蒲公英多糖具有很好的抗氧化活性、抑制α-葡萄糖苷酶活性及降血糖作用,提示其抗氧化作用可能是蒲公英多糖降血糖的机制之一.
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小檗碱降血糖作用的药效学试验与临床疗效观察
目的 研究小檗碱(黄连素)的降血糖作用及临床疗效.方法 用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,进行药效学试验,并以格列齐特为对照进行临床疗效观察.结果 小檗碱对糖尿病小鼠有降血糖作用且有量效关系,可提高其糖耐量和血清胰岛素水平;临床有效率治疗组为80.00%,对照组为76.67%,两组疗效明显但无显著性差异(P＞0.05).结论 小檗碱对糖尿病小鼠和2型糖尿病患者均有降血糖作用.
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川麦冬多糖降血糖实验研究
目的:考察川麦冬多糖的降血糖作用.方法:用四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠模型,以空腹血糖值为指标研究川麦冬多糖提取物的降血糖作用.结果:川麦冬多糖(400mg/kg)能显著降低四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠的空腹血糖和提高血清胰岛素水平.结论:川麦冬多糖具有降血糖作用.
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构杞叶降血糖作用的初步研究
目的:探讨枸杞叶茶水煎剂有无降血糖作用.方法:制备四氧嘧啶糖尿病小鼠模型后.将其分为模型对照组、降糖灵治疗组、低剂量枸杞叶荼治疗组、高剂量枸杞叶茶治疗组分别以灌服生理盐水、25mg/kg·d-1降糖灵水溶液、5.0g/h+·d-1枸杞叶茶水煎剂、7.5g/kg·d-1枸杞叶茶水煎剂处理14 d后,测定小鼠空腹血糖.结果:给药后降糖灵治疗组、高剂量和低剂量枸杞叶茶治疗组血糖较给药前均有极显著降低(P<0.01).给药前后降糖灵治疗组、两剂量枸杞叶茶治疗组小鼠血糖与模型对照组小鼠血糖变化值存在显著差异,而给药后降糖灵、高剂量和低剂量枸杞叶茶三个治疗组的差异不显著,说明枸杞叶茶的降血糖作用与降糖灵有同样的效果.高剂量枸杞叶茶治疗组的降糖率高于低剂量枸杞叶茶治疗组,说明枸杞叶茶水煎剂的降血糖作用与剂量有关.结论:一定剂量的枸杞叶茶水煎剂对四氧嘧啶糖尿病小鼠有明显的降血糖作用.
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芒果苷对糖尿病小鼠糖脂代谢的影响
目的:观察多酚类化合物芒果苷对四氧嘧啶性糖尿病小鼠糖脂代谢的调节作用,并探讨其作用机制.方法:采用雄性ICR小鼠尾静脉一次性注射四氧嘧啶(60.0 mg/kg)诱导糖尿病小鼠动物模型.芒果苷(12.5、25、50mg/kg)腹腔注射给药4周,测定各组糖尿病小鼠血糖、血脂、糖原和血清胰岛素的水平；通过对小鼠胰腺的H.E染色和胰岛B细胞的醛品红染色,观察芒果苷对胰岛和B细胞的影响.结果:芒果苷腹腔注射给药4周后,25、50mg/kg芒果苷组能显著降低糖尿病小鼠血糖,并增加其肌、肝糖原含量；50mg/kg芒果苷组糖尿病小鼠血清胰岛素水平、胰岛和B细胞的数量显著高于糖尿病模型组.12.5、25、50mg/kg芒果苷能显著降低糖尿病小鼠血清甘油三酯和总胆固醇含量.结论:芒果苷通过促进糖尿病小鼠肌、肝糖原的合成和胰岛素的分泌,降低血清甘油三酯和总胆固醇含量来调节糖尿病小鼠的糖脂代谢.
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栀子对四氧嘧啶糖尿病小鼠糖代谢及肾功能的影响
目的:研究栀子水提取物、栀子总苷和栀子苷对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠的糖代谢及肾功能的影响.方法:采用四氧嘧啶对小鼠腹腔注射造成小鼠糖尿病模型,给药组分别灌胃栀子水提取物组(1.5 g/kg)、栀子总苷组(0.03g/kg)、栀子苷组(0.003g/kg),卡托普利组(0.02g/kg),连续给药2周.观察以下指标:①测定血糖；②测定血清胰岛素,计算胰岛素敏感指数；③计算肾脏系数；④测定尿酸、尿素氮及肌酐.结果:栀子各给药组与用药前比较小鼠血糖值均有所下降,其中栀子水提物组(P＜0.05)和栀子总苷组(P＜0.01)血糖下降尤为明显；与模型组比较,各给药组差异不明显.栀子水提物组(P＜0.05)和栀子总苷组(P＜0.01)小鼠的空腹血清胰岛素明显高于模型对照组,栀子各给药组对小鼠胰岛素敏感指数影响不大.栀子水提物组和栀子苷组肾脏系数比模型组有所下降(P＜0.05),栀子总苷组肾脏系数显著降低(P＜0.01).栀子水提物和栀子总苷能降低小鼠血清尿酸水平(P＜0.05),水提物和栀子苷能使小鼠尿素氮水平下降(P＜0.05)；栀子各给药组对小鼠血清肌酐水平影响不大.结论:栀子提取物对糖尿病小鼠具有一定的降血糖及肾脏保护作用.
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香椿总黄酮对糖尿病小鼠及正常小鼠血糖的影响
目的:观察香椿总黄酮(total flavonoid from Toona sinensis,TSTF)对糖尿病小鼠及正常小鼠血糖的影响.方法:采用腹腔注射四氧嘧啶的方法造成糖尿病模型,将造模成功的小鼠随机分为模型组、香椿总黄酮低、高剂量组(0.06、0.12 g/kg)、苯乙双胍组(10mg/kg),灌胃1次/d,连续15 d,另取正常小鼠40只,分组、给药同上,第16d剪尾采血用血糖仪测定血糖.结果:高剂量香椿总黄酮组血糖下降百分率可达16.05%,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:0.12g/kg香椿总黄酮对四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有降血糖作用.
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仙鹤草对糖尿病小鼠血糖的影响研究
目的 观察仙鹤草对糖尿病小鼠血糖的影响.方法 雄性昆明小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病小鼠模型.将建模成功的糖尿病小鼠随机分为模型对照组、仙鹤草高(24 g/kg)、中、(12 g/kg)低(6g/kg)剂量组、药物对照组(盐酸二甲双胍(0.75g/kg),另设空白对照组及正常小鼠+仙鹤草高剂量对照组.每组8只,每天定点经口灌胃,共30 d.观察小鼠体重、饮食情况、尿量、精神和运动状态、血糖的变化.结果 与小鼠初始血糖(建模后的血糖浓度)相比,模型对照组小鼠血糖浓度上升了10 mmol/L左右,仙鹤草高剂量组小鼠血糖浓度降低了3 mmol/L左右,药物对照组小鼠血糖浓度降低了12.5 mmol/L左右.与模型对照组相比,仙鹤草高剂量组和药物对照组均能降低糖尿病小鼠的血糖(P＜0.05),同时还发现仙鹤草低剂量组和中剂量组对糖尿病小鼠的血糖无明显降低作用(P＞0.05).仙鹤草对正常小鼠的血糖无明显影响(P＞0.05).结论 仙鹤草能降低链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠的血糖值.
关键词： 仙鹤草 糖尿病小鼠 糖尿病 链脲佐菌素(STZ) -
普洱熟茶茶褐素对2型糖尿病小鼠降糖作用研究
目的：探讨普洱熟茶提取物茶褐素对2型糖尿病小鼠的降血糖作用及其机制。方法：高脂饮食加低剂量链脲菌素建立小鼠2型糖尿病模型，连续灌胃给予0．25、0．5、1．0g／kg／d 茶褐素6周，实验结束后检测空腹血糖、胰岛素、甘油三酯、总胆固醇，取肝脏测肝糖原含量。结果：普洱熟茶茶褐素与模型组比较：空腹血糖、胰岛素、甘油三酯、总胆固醇显著降低，肝糖原显著升高。结论：普洱熟茶提取物茶褐素可有效降低2型糖尿病小鼠的血糖水平及改善其糖、脂代谢，作用机制可能与增加胰岛素敏感性有关。
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钒氧羧酸类配合物的合成及降糖活性研究
目的 设计合成了双(α-噻吩甲酸)氧钒二甘醇酸氧钒和双(1,1-环丁烷二羧酸)氧钒3个新型的有机羧酸氧钒配合物,并进行降糖活性研究.方法 应用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱对所合成配合物的结构进行初步确证.在实验性糖尿病动物模型上研究3个配合物的降血糖作用和初步的毒性反应.结果 成功合成了3个羧酸氧钒配合物,其中二甘醇酸氧钒(VO-DA)灌胃给药明显降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠的餐后血糖和空腹血糖.3个化合物均有一定的胃肠道毒副反应.结论 合成的3个配合物元素分析数据、结构参数与计算值相符合,表明所合成的3个配合物为目标配合物.配合物VO-DA初步显示出降糖活性.
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双(a-呋喃甲酸)氧钒衍生物的合成及降糖活性研究
目的设计合成双(a-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)的衍生物,并进行降糖活性比较.方法采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱初步确证化合物的结构,并进行降糖作用研究,观察样品灌胃给药对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖水平的影响.结果合成的2个VO-FA衍生物中,双(5-溴-a-呋喃甲酸)氧钒(VO-FABr)没有降糖作用,双(a-四氢呋喃甲酸)氧钒(VO-HFA)的降糖活性则低于VO-FA,且两者的毒性均大于VO-FA.结论在VO-FA分子的呋喃环上打开环内双键或引入溴均降低其生物学活性,而增加毒性.
关键词： 双(a-呋喃甲酸)氧钒 衍生物 合成 糖尿病小鼠 血糖 -
GIP受体抑制剂对诱导的糖尿病小鼠糖脂代谢的研究
目的 研究糖依赖性胰岛素释放肽(GIP)受体抑制剂pro3(GIP)对高脂饲料和链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠的血糖、血脂、瘦素、脂联素以及脂肪组织炎症的影响.方法 27只小鼠随机分正常组和模型组,模型组喂食高脂饲料并注射链尿佐菌素,血糖≥16.9 mmol/L者共17只,为糖尿病模型组.将模型组分为糖尿病对照组和pro3 (GIP)组,后者给予pro3(GIP)进行干预.每周追踪血糖,并进行糖耐量的测定.取小鼠血清测血脂、瘦素、脂联素,其脂肪组织进行HE染色,观察脂肪组织炎症的变化.结果 药物干预6周后,pro3(GIP)组的血糖较糖尿病组的血糖明显减低,差异有统计学显著性意义(t=8.43,P＜0.01),0,30,60和120min的胰岛素水平也均明显低于糖尿病组(t=3.90,2.60,6.88和3.33,P＜0.05).病理HE染色观察,pro3(GIP)组脂肪组织的炎症浸润较糖尿病组明显减轻,此外pro3 (GIP)组血清瘦素水平显著低于糖尿病组(t=5.04,P＜0.01),但两组的血清三酰甘油、胆固醇及脂联素水平均无明显差异(P＞0.05).结论 pro3(GIP)能显著地降低糖尿病小鼠的血糖、胰岛素、瘦素水平,并减轻脂肪的炎症浸润,进而调节糖尿病小鼠的代谢水平.
关键词： 糖依赖性胰岛素释放肽 pro3 (GIP) 链脲佐菌素 糖尿病小鼠 代谢 -
肾动脉分支阻断技术对糖尿病小鼠缺血再灌注损伤及肾功能的保护作用
目的 观察相对于传统的肾动脉阻断术(RAC),肾分支支脉阻断术(SRAC)对糖尿病小鼠(diabetic mice)缺血再灌注损伤及肾功能的保护性作用.方法 糖尿病小鼠42只,随机分组为假手术组(Sham组)、肾动脉阻断组(RAC组)、肾分支动脉阻断组(SRAC组),每组14只.经过8周的饲养和观察后,将小鼠单侧肾蒂结扎,诱导出对侧孤立肾的模型.对3组小鼠按照不同的肾血管夹闭方式,诱导出不同的肾脏缺血再灌注损伤模型.在诱导肾脏缺血30 min后,予以再灌注24 h,分别取血样、尿样和肾皮质标本留作后续化验和组织学检查.结果 术后24 h,SRAC组小鼠的血肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白与尿肌酐比(UM-AB/Ucr)显著低于RAC组(P＜0.05).结论 SRAC可有效地减少糖尿病小鼠缺血再灌注导致的早期肾脏损伤并加速肾功能的恢复.
关键词： 肾分支支脉阻断术(SRAC) 缺血再灌注 肾功能 急性肾损伤 糖尿病小鼠 -
富血小板纤维蛋白联合脂肪干细胞对糖尿病小鼠皮肤创面愈合的影响研究
目的:评价富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)和脂肪干细胞(adipose derived stem cells,ADSCs)对于糖尿病小鼠皮肤创面愈合的作用.方法:在18只糖尿病裸鼠和6只正常裸鼠上制成48个皮肤创面,将糖尿病裸鼠创面随机分为PRF-ADSCs组、PRF组、糖尿病对照组,观察各组创面愈合情况,并行组织病理学检查及CD31表达检测.结果:PRF存在大量纤维蛋白聚集并形成疏松的立体网络结构,在交界处有大量血小板和白细胞聚集.在接种ADSCs并培养1周后的PRF中,可见大量ADSCs细胞粘附在PRF的纤维蛋白网络中.伤后3、7、10、14d,PRF-ADSCs组创面愈合率分别为(35.2±4.2)％、(76.2±5.0)％、(88.3±5.0)％、(97.6±2.7)％,PRF组为(28.0±5.0)％、(62.0±5.2)％、(81.0±3.7)％、(92.3±3.2)％,糖尿病对照组为(16.0±2.7)％、(26.1±4.8)％、(60.9±7.7)％、(72.0±8.1)％,正常对照组为(31.0±4.0)％、(64.8±4.2)％、(83.0±3.5)％、(98.5±2.7)％,PRF-ADSCs组愈合率优于其它3组,差异均具有统计学意义(P<0.01).PRF-ADSCs组创面愈合时间为(14.75±0.45)d,PRF组为(15.33±0.49)d,糖尿病对照组创面愈合时间为(17.67±0.49)d,正常对照组创面愈合时间为(14.42±0.51)d,PRF-ADSCs组和正常对照组的愈合时间优于其余2组(P<0.01).伤后14d PRF-ADSCs组、PRF组和正常对照组创面毛细血管和组CD31阳性细胞计数多于糖尿病对照组(P<0.01).结论:应用PRF联合ADSCs治疗糖尿病小鼠皮肤创面,可以显著促进创面愈合,且效果优于单纯使用PRF.
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香椿叶总黄酮对糖尿病小鼠血糖的影响
目的 研究香椿叶总黄酮对糖尿病小鼠血糖的影响.方法 采用链脲佐菌素腹腔注射制备糖尿病小鼠模型,造模成功小鼠随机分为模型组、香椿叶总黄酮大剂量(800 mg·kg-1·d-1 )、中剂量(400 mg·kg-1·d-1 )和小剂量组(100 mg·kg-1·d-1),优降糖组(60 mg·kg-1·d-1),连续给药30 d后,观察血糖的变化.结果 香椿总黄酮可明显降低糖尿病小鼠的血糖.结论 香椿叶总黄酮有明显的降糖作用,为临床上防治糖尿病提供了理论依据.
