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  • 不同溶剂中油酸对LO2和HepG2细胞生长和活力的影响

    作者:陈莉;汪春红;黄邵鑫;段纯喆;金丽娜;王红

    目的 探讨以二甲基亚砜(DMSO)和牛血清白蛋白(BSA)分别溶解的油酸(OA)对人正常肝细胞(LO2)株和人肝癌细胞( HepG2)株的影响,寻找合适的脂肪酸溶剂以及体外研究脂代谢的肝细胞系.方法 LO2和HepG2细胞均分为:空白组,DMSO组,DMSO+不同浓度油酸组,BSA组,BSA+不同浓度油酸组.培养48 h后,采用MTT法检测细胞活力,油红O染色观察活细胞数目和胞内脂滴变化;甘油-3-磷酸氧化酶法检测细胞内甘油三酯(TG)的含量.结果 以DMSO溶解的(0.4~6.4) μg/ml油酸分别处理的LO2和HepG2细胞,细胞生长曲线均呈先上升后下降的趋势,除1.6μg/ml浓度组LO2细胞生长接近空白对照组外,其它组细胞活力均显著低于对照组(P<0.05);同样以BSA溶解的(0.4~6.4) μg/ml油酸分别处理LO2和HepG2细胞,各组细胞活力均高于空白组,呈上升趋势(P<0.01).油红O染色显示两细胞株在DMSO溶解OA处理后,与空白组比较,油酸组细胞内脂滴增多,但细胞数目减少;而在BSA溶解下,细胞内脂滴和活细胞数目均随OA浓度增加而增加,各组细胞内TG含量变化趋势与油红O染色结果类似,以LO2细胞株更为敏感.结论 作为OA溶剂,BSA较DMSO合适;LO2较HepG2细胞更适合作为体外研究脂代谢的细胞株.

  • 鸦胆子油微囊中油酸与亚油酸含量的气相色谱法测定

    作者:蔡冰;陈钢;温露;吴晓燕;刘广泉;黄锡强

    目的 建立气相色谱法测定鸦胆子油微囊中油酸、亚油酸含量的方法.方法 采用气相色谱法,色谱柱为中等极性的OV-17(苯基甲基硅酮)(30 m×0.32 mm×0.50 μm)毛细管柱,采用恒温检测,柱温220℃,进样器温度230℃,氢火焰检测器温度240℃.结果 油酸甲酯在5.94~380 μg/ml浓度范围内,呈良好线性关系,线性方程为:Y=0.990 4X-0.501 2,相关系数R<'2>=0.999 9;亚油酸甲酯在5.37~340 μg/ml范围内,线性方程为:Y=0.837 5X-0.548 5,相关系数R=0.999 9.油酸甲酯和亚油酸甲酯的平均回收率分别为97.8%(RSD=1.5%)和98.0%(RSD=1.8%).结论 该方法可用于鸦胆子油微囊中油酸、亚油酸的含量测定.

  • 草苁蓉对油酸致大鼠急性肺损伤的保护作用

    作者:勾万会;郑峰;尹学哲

    目的 研究草苁蓉对大鼠急性肺损伤的保护作用.方法 将SD大鼠随机分为正常组、模型组、草苁蓉低、中、高剂量组.大鼠尾静脉缓慢注射油酸制备急性肺损伤模型.观察各组大鼠肺组织病理学改变;并测定肺湿/干量比(W/D);采用ELISA法检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-10(IL-10)含量;采用蛋白印迹法检测大鼠肺组织p-p38 MAPK蛋白的活化.结果 与正常组比较,模型组大鼠肺组织损伤严重,肺组织W/D升高,血清TNF-α和IL-10含量增高,肺组织p38 MAPK蛋白活化增强;与模型组比较,草苁蓉组大鼠肺组织W/D降低,损伤减轻,血清TNF-α和IL-10含量减少,p38 MAPK蛋白活化减弱.结论 草苁蓉可减轻油酸致大鼠急性肺损伤,其机制可能与下调TNF-α和IL-10以及p38 MAPK活化有关.

  • 体外膜肺氧合治疗ARDS的实验研究

    作者:刘宏;姚尚龙;曾邦雄

    目的:探讨体外膜肺氧合(ECMO)治疗ARDS的有效性和可行性.方法:采用油酸注入法制备犬ARDS模型,将15只犬随机分为3组:对照组(n=5)、模型组(n=5)及V-VECMO治疗组,通过监测血气指标、血流动力学指标、血管外肺水含量及肺顺应性指标,评价V-VECMO疗效.结果:V-VECMO明显提高了动脉和混合静脉血氧分压,增加氧供,增加心排血量,降低肺血管阻力,减轻肺水肿,肺功能明显改善.结论:ECMO治疗ARDS有效和可行,为临床治疗ARDS提供了新思路.

  • 新型低毒吡柔比星脂质复合蛋白纳米粒

    作者:深圳万乐药业有限公司学术部摘译

    吡柔比星(THP)是一种有效治疗实体瘤的蒽环类药物.但蒽环类药物潜在的毒副作用使其在临床使用存在一些限制.我们旨在开发一种新型吡柔比星-油酸复合白蛋白纳米粒(THP-OA-AN),以减少药物的毒性.采用油酸、人血清白蛋白(HSA)和蛋黄卵磷脂 E80用于制备 THP-OA-AN.制备好的 THP-OA-AN 进行定性研究和动物实验来评估其抑瘤效果、药物分布和毒性.通过对比 THP 和THP-OA-AN,发现 THP-OA-AN 在保留了 THP 的抗癌疗效的同时,显著降低了 THP 单药的毒性,如骨髓抑制、心毒、肾毒和肠胃毒性.作为一种安全、有效的 THP 新型制剂,THP-OA-AN 在肿瘤临床诊治上有着巨大的潜力。

  • 地塞米松加低分子右旋糖酐预防大鼠脂肪栓塞综合征

    作者:蔡贤华;吴璐锋;刘曦明;陈庄洪;徐峰;黄卫兵;汪国栋

    脂肪栓塞综合征(FES)是创伤骨折的常见并发症之一[1-2]。临床研究结果显示,低分子右旋糖酐与地塞米松联用预防FES作用强于单独使用低分子右旋糖酐、地塞米松[3],但尚无实验证实。我们以油酸静脉注射法建立FES动物模型[4],观察两药联用对FES的预防作用并探讨其机制。一、材料与方法1.实验方法:雄性Wistar健康大鼠(广州军区武汉总医院实验中心提供),体质量300~320 g,随机分为4组,每组20只,10%水合氯醛腹腔注射麻醉后,经尾静脉注射油酸(国药集团,0.2 ml/kg)加相应药物:低分子右旋糖酐(武汉滨湖双鹤药业)20 ml/kg组(A组),地塞米松(湖北天药药业)35 mg/kg组(B组),地塞米松25 mg/kg及低分子右旋糖酐20 ml/kg联用组(C组),空白组(D组)。

  • 油酸制作ARDS犬模型及CT表现

    作者:李雯;陈淮;曾庆思;刘奇;刘琴;蒙秋华

    目的:探索利用油酸制作犬急性呼吸窘迫综合征(ARDS)模型的方法及CT评价犬ARDS的价值。方法:将16条健康比格犬随机分为模型组(A组,12条)和对照组(B组,4条),A组在30 min内从深静脉缓慢注入0.18 mL/kg 油酸(用0.9%生理盐水30 mL 稀释)造模,当犬动脉血氧分压(PaO2)/吸入氧分数值(FiO2)≤200 mmHg 和肺动脉楔压(PCWP)≤18 mmHg时,即认定犬ARDS成模;B组仅从深静脉注入相同容量的0.9%生理盐水。两组在造模前及造模后均行CT扫描。在CT扫描结束后对犬实施安乐死,取出肺组织观察大体标本及镜下情况,并计算肺湿干比重(W/D )。结果:A组在油酸注射(90±10)min后形成ARDS模型,其肺湿干比重为10.42±0.74,与B组(5.33±0.75)比较差异有统计学意义(P<0.05);犬ARDS镜下表现为肺水肿、炎性细胞渗出及透明膜形成,而两肺弥漫分布磨玻璃密度影则为犬ARDS 的典型CT表现。结论:利用油酸能较好地制作犬ARDS模型,CT能有效监测犬ARDS的形成。

  • 塞来昔布凝胶的制备与质量控制

    作者:黄良永;郑江萍;阎文强

    目的 制备塞来昔布凝胶并建立其质量控制方法.方法 以卡波姆940为凝胶基质,以月桂氮酮和油酸为透皮吸收促进剂,用二甲亚砜作塞来昔布的溶媒,制备外用凝胶;采用高效液相色谱法测定主药含量.结果 该法制得的凝胶均匀细腻,易涂布;建立的色谱方法能排除辅料对塞来昔布的干扰,塞来昔布在2.12~212.00 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.29%,RSD=0.55 %.结论 塞来昔布凝胶的制备方法简单,制得的凝胶符合要求,质量控制方法可靠.

  • HPLC法测定复方苦参注射液中聚山梨酯80的含量

    作者:李建伟;聂磊;柴青叶

    目的:建立HPLC法测定复方苦参注射液中增溶剂聚山梨酯80的含量.方法:样品和1 mol·L-1的KOH溶液混合后,在70℃水解3 h,聚山梨酯80定量水解出油酸,采用HPLC法测定.色谱条件:Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);磷酸二氢钾缓冲液(用85%磷酸调pH至2.8)-乙腈(80:20)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长200 nm,柱温:30℃.结果:聚山梨酯80在0.5~20 mg·ml-1 范围内线性关系良好(r=0.999 2);回收率为100.8%,RSD为2.8%(n=9).结论:所建立的HPLC方法准确、快速,可用于复方苦参注射液中聚山梨酯80的含量测定.

  • GC-MS法分析黑鳞耳蕨叶的脂溶性成分

    作者:姬志强;石磊;王金梅;康文艺

    目的:研究黑鳞耳蕨叶的脂溶性成分.方法:用索氏提取法提取黑鳞耳蕨叶的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对其脂溶性成分进行分析和鉴定.结果:黑鳞耳蕨叶的主要脂溶性成分是油酸(22.88%),棕榈酸(15.11%),10,13-十八碳二烯酸(9.11%)和植物醇(8.46%).结论:黑鳞耳蕨叶有药用价值.

  • 葛根素对急性肺损伤大鼠肺组织MPO活性及ICAM-1表达的影响

    作者:吴春艳;张智;谷玮玮;鲍世英;李爱斌

    目的:观察葛根素对急性肺损伤(ALI)时肺组织的保护作用及其可能机制.方法:24只大鼠随机分为3组:对照组、油酸组和葛根素预处理组,检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)的活性变化和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达变化.结果:与对照组相比,油酸组肺组织MPO活性及ICAM-1的表达均显著增加(P<0.05);与油酸组相比,葛根素预处理组肺组织MPO活性及细胞间ICAM-1的表达均明显降低(P<0.05),但仍高于对照组(P<0.05).结论:葛根素可通过提高MPO及ICAM-1的表达,有效减轻ALI时肺组织的炎症反应.

  • 玉凝膏及其拆方治疗痤疮的量效关系研究

    作者:穆玉雪;彭琳;李晓亚;刘金玉;葛莎莎;李爽;赵欣;刘连起;唐炳华;蔡大勇;孙丽萍

    目的:探讨玉凝膏及其拆方防治油酸诱导小鼠痤疮的量效.方法: 油酸涂抹于小鼠背部2 cm×2 cm范围,每天1次,连续21 d,建立痤疮模型.于d22,小鼠背部分别涂抹梯度浓度地乌生药量(1. 06~1 060. 23 mg?kg-1?d-1,k=0. 316),玉凝膏去地乌生药量(4. 73 ~1 767. 75 mg?kg-1?d-1, k =0. 316),玉凝膏生药量(2. 84 ~2 827. 28 mg?kg-1?d-1, k =0. 316),连续14 d.苏木精-伊红(HE)染色观察皮肤病理变化,形态计量皮脂腺直径、毛囊导管角化面积比;酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素(IL)-1、IL-6 和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;Graphpad Prism 5软件非线型可变斜率回归不同药物的半数有效剂量(ED50),确定方剂量效.结果:各给药组防治痤疮呈剂量依赖趋势, 量效曲线呈" S"型.玉凝膏及其拆方显著缓解皮脂腺肥大与毛囊导管角化,并降低血清IL-1、IL-6 和TNF-α水平;其中玉凝膏组疗效优.以地乌剂量为标识进行回归,结果显示玉凝膏组对皮脂腺肥大改善作用的ED50为地乌组的0. 28倍;对毛囊导管角化抑制作用的ED50为地乌组的0. 14倍;抑制IL-1,IL-6与TNF-α分泌作用的ED50分别为地乌组的0. 15,0. 49与0. 24倍.以玉凝膏去地乌方剂剂量为标识进行回归,结果显示在改善皮肤病理变化与抑制细胞因子分泌的作用上,玉凝膏组ED50均小于玉凝膏去除地乌的ED50.结论: 玉凝膏通过调节免疫防治痤疮,且方剂配伍后可增效地乌.

    关键词: 痤疮 油酸 地乌 玉凝膏
  • 山风化学成分研究

    作者:姬志强;唐娜娜;张建民;石磊

    目的:研究中药材山风的化学成分. 方法:采用薄层色谱、硅胶及凝胶柱色谱法对山风进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定. 结果:从山风中分离得到10个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为油酸( 1 )、亚油酸(2)、槲皮素(3)、木犀草素(4)、柚皮素(5)、橙皮素(6)、没食子酸(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)和橙皮苷(10). 结论: 化合物1、2、5、6、7、10为首次从山风中分离得到.

  • 葛根素对油酸致大鼠急性肺损伤组织中核因子-κB 表达的影响

    作者:吴春艳;张智;谷玮玮;马荣花;马军

    目的:观察核因子-κB( NF-κB)在油酸致大鼠急性肺损伤时肺组织中的表达变化,探讨葛根素对急性肺损伤的保护作用及其可能机制。方法:24只大鼠随机分为3组:对照组( Control)、油酸组( OA)、葛根素预处理组( Pue)。 Control组大鼠尾静脉注射生理盐水0.1 ml·kg-1;OA组大鼠尾静脉注射油酸0.1 ml·kg-1;Pue组大鼠在注射油酸前30 min腹腔注射葛根素30 mg·kg-1。光镜下观察肺组织病理形态学改变,免疫组织化学染色技术观察NF-κB在肺组织中的表达变化。结果:Pue组较OA组肺组织损伤情况明显减轻。 OA组肺组织NF-κB的阳性表达(0.39±0.07)与Conrtol组(0.12±0.04)相比显著增加(P<0.05);应用葛根素后肺组织NF-κB的阳性表达(0.24±0.05)明显减少,但仍高于Conrtol组(P<0.05)。结论:葛根素可能通过抑制NF-κB的表达减轻急性肺损伤时肺组织的炎症反应。

  • 药用栀子化学成分研究

    作者:唐娜娜;张静

    目的:研究中药材栀子的化学成分.方法:采用薄层色谱、硅胶及凝胶柱色谱法对栀子进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:从栀子中分离得到8个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为油酸(1)、十八酸(2)、丁香酸(3)、槲皮素(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、芦丁(7)和京尼平苷(8).结论:化合物1和2为首次从栀子中分离得到.

  • 促渗剂对奥沙普秦经皮渗透的促进作用

    作者:刘辉;匡长春;汤韧;陈鹰

    目的:考察几种促渗剂对奥沙普秦透皮作用的影响。方法:采取改良Franz直立式释放池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,计算含不同浓度和组合促透剂的奥沙普秦的累积渗透量Q及渗透速率K。结果:含不同促渗剂奥沙普秦的透皮速率有明显差别,其促进强度依次为油酸>月桂氮芯卓酮>薄荷脑;混合促渗剂的促渗效果均比单用时有不同程度的提高;丙二醇有明显的抑制作用,并且抑制油酸、月桂氮芯卓酮及薄荷脑的促渗作用。结论:奥沙普秦透皮吸收符合非极性通道释放的零级动力学方程,其中以10%油酸加1%月桂氮芯卓酮组成的混合促进剂作用显著。

  • 口服胰岛素油溶剂的初步研究

    作者:徐兵;江家骥

    目的:为了研制一种不易被消化液破坏、可供口服的胰岛素制剂.方法:用反向胶团增溶法,用二甲基亚砜和单油酸酯等将胰岛素包裹于亲油性胶团的亲水核心中,进而溶解于油酸和植物油中,使胰岛素得到疏水层保护,制成了可供口服的胰岛素油溶剂(insulin oil solution,IOS).结果:在四氧嘧啶造成的糖尿病模型小鼠中,口服11.5 IU.kg-1IOS显示与皮下注射2.5 IU.kg-1普通胰岛素相似的降血糖效果.结论:山梨醇脂肪酸酯反向胶团增溶法可以使胰岛素增溶于油酸和油中,制成IOS.小鼠口服IOS后有明显降血糖效应.

  • 油酸诱导HepG2细胞脂肪变性模型的建立

    作者:林晓宇;朱月永;江家骥

    目的:以HepG2细胞为实验材料,用油酸诱导建立肝细胞脂肪变性模型。方法:用不同浓度的油酸培养HepG2细胞,采用MTT法确定引起肝细胞脂肪变性的油酸的佳浓度,用油红O染色观察细胞内脂滴形成情况,并检测细胞内TG的含量和培养液的ALT、AST的水平,实时定量PCR检测CPT-1、FAS、IL-6mRNA的表达。结果:用含0.25mM浓度的油酸的培养基培养HepG2细胞24h,光镜下可见HepG2细胞内有脂滴形成,模型组中细胞内TG含量及培养液中AST较对照组增高,差异有统计学意义。模型组较对照组CPT-1mRNA表达增高,FASmRNA表达降低,IL-6mRNA表达增高,差异均有统计学意义。结论:通过油酸建立的体外非酒精性脂肪肝模型,可较好地模拟人脂肪肝的主要特征,为脂肪肝的研究提供了简便的方法。

  • 油酸在代谢综合征中的作用

    作者:李智;陈真

    游离脂肪酸被认为是一种与一些易共存的疾病联系非常密切的影响因子,这些疾病被统称为代谢综合征,包括大多数显著的糖尿病,冠状动脉疾病以及高血脂等.而油酸是游离脂肪酸中主要的脂肪酸,近来研究表明油酸在代谢综合征的发生发展中起着重要的作用.

  • 体位改变对兔油酸型ARDS模型肺CT的影响

    作者:戢新平;杨丽丽;刘志

    目的国外近几年对急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)肺进行CT研究后,发现病肺存在"重力依赖区",该文通过动物实验探讨ARDS发生时肺CT的变化以及体位变化对其的影响.方法复制油酸型ARDS兔动物模型,模型制作成功后,随机分组将兔置于不同体位,然后进行螺旋CT肺扫描,分析不同体位下不同肺区CT值的变化.结果ARDS时兔肺呈明显的重力依赖效应,体位的变化对肺CT的影响非常迅速,连续旋转后兔肺重力依赖作用减轻.结论ARDS时出现重力压迫性肺不张,旋转体位能减轻压迫性肺不张的程度.

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