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老年结肠癌病人外周血CK-20 mRNA表达与癌组织中nm23-H1表达的关系
目的 探讨老年结肠癌病人手术前后外周血CK-20 mRNA表达情况,以及与nm23-H1表达之间的关系.方法 采用逆转录多聚酶链式反应方法(RT-PCR),以CK-20 mRNA为靶基因,检测了结肠癌病人48例,结肠良性疾病组病人20例;同时采用免疫组化法检测48例结肠癌病人术后肿瘤标本中nm23-H1的表达情况.结果 结肠良性疾病组(20例),术前术后CK-20 mRNA表达均为阴性.结肠癌组(48例)术前CK-20 mRNA阳性率25%(12/48),术后阳性率41%(20/48),术后明显高于术前(P＜0.05).nm23-H1在CK-20 mRNA表达阳性病例中表达率为15%(3/20),在CK-20 mmRNA表达阴性病例中,阳性率为64%(18/25),二者差异非常显著(P＜0.01).结论 结肠癌病人(B期、C期)术前有部分病人血中CK-20 mRNA表达阳性,说明血中有游离癌细胞.术后阳性率明显升高,说明术中牵拉、刺激、挤压,可能增加癌细胞扩散的可能性.nm23-H1的表达与血中CK-20 mRNA的表达呈负相关.
关键词： 结肠癌 CK-20 mRNA nm23-H1 RT-PCR -
结直肠癌组织中Survivin、MMP-2、nm23-H1及VEGF的表达及临床意义
目的 探讨结直肠癌组织中凋亡抑制基因Survivin、基质金属蛋白酶(MMP)-2、nm23-H1及血管内皮生长因子(VEGF)的表达及临床意义.方法 选择手术切除的结直肠癌患者组织标本150例,另选择正常结直肠组织标本77例作为对照,采用免疫组化SP法检测其Survivin、MMP-2、nm23-H1及VEGF阳性表达情况,分析结直肠癌组织Survivin、MMP-2、nm23-H1及VEGF的阳性表达与患者临床特征及预后的关系.结果 结直肠癌组织中,Survivin、MMP-2、VEGF的阳性表达率均高于正常结直肠组织,而nm23-H1的阳性表达率低于正常结直肠组织(P＜0.05);Survivin、MMP-2、nm23-H1及VEGF在结直肠癌组织中表达与患者的年龄、性别、肿瘤原发部位、肿瘤直径、病理类型无关(P＞0.05),与浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及预后有关(P＜0.05).结论 Survivin、MMP-2、nm23-H1及VEGF参与了结直肠癌的发病及进展过程,联合检测有助于了解浸润情况,辨别肿瘤分期、是否伴有淋巴结转移及判断预后.
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胃癌中P16、nm23-h1、P53表达及其与患者预后的关系
目的:探讨胃癌组织中P16,nm23-h1和P53表达情况及其与患者预后的关系.方法:应用免疫组化SABC法检测91例手术切除胃癌组织中P16,nm 23-h1和P53表达.结果:胃癌中P16,nm23-h1和P53表达阳性率分别33.0%(30/91),38.5%(35/91),53.8%(49/91).p16,nm23-h 1和P53在胃癌中表达与淋巴结有无转移,不同的浸润深度,TNM分期,不同组织学类型均有显著差异(P＜0.05).而它们与肿瘤患者年龄,性别差异无统计学意义(P＞0.05).等级相关分析结果显示P16与P53表达呈负相关(P＜0.05),P16与nm23-h1表达呈正相关(P＜0.05),P53与nm23-h1表达呈负相关(P＜0.05).生存曲线研究结果显示P16,nm23-h1和P53表达与患者术后生存时间显著相关(P＜0.05).结论:P16和nm23-h1在胃癌组织中低表达及P53高表达能客观反映胃癌组织分化程度,侵袭转移能力,且其与患者预后密切相关.故检测三种指标可作为正确判断胃癌患者预后,在指导临床治疗方面有一定价值.
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Nm23-H1基因表达与食管癌淋巴结转移相关性的研究
目的研究食管癌组织nm23-H1基因表达及其与淋巴结转移的关系.方法应用免疫组化S-P法检测54例食管癌标本中nm23-H1基因的表达.结果 26例无淋巴结转移的食管癌中,有14例阳性表达,而在28例有淋巴结转移的食管癌中,13例阳性表达,两者无显著性差异.26例无淋巴结转移的食管癌中,nm23-H1基因的平均阳性表达率为39.6%,在28例有淋巴结转移的食管癌中,平均阳性表达率为17.2%,两者差异显著.结论 nm23-H1基因表达与否与食管癌的转移无关,但其表达水平的降低与食管癌的转移有关.
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大肠癌中P53、nm23-H1和MMP-9基因的表达
目的:探讨研究大肠癌中P53、nm23-H1和MMP-9基因的表达及其临床意义.方法:选择2013-01 ～2015-01于我院就诊的大肠癌患者共60例作为本次研究的观察组,同期60例正常黏膜者为对照组,依据免疫组化LSAB法检测两组患者的P53、nm23-H1和MMP-9基因的表达,比较两组患者表达结果并探讨临床意义.结果:观察组患者P53、nm23-H1和MMP-9基因的表达率分别为55.67％、40.00％和58.33％,对照组患者分别为11.67％、81.67％和6.67％,观察组患者P53和MMP-9基因表达远高于、nm23-H1基因表达远低于对照组,比较有统计学意义(P＜0.05).浸润深度在黏膜及黏膜下患者的P53和MMP-9基因表达远高于、nm23-H1基因表达远低于肌层及外肌层组,比较有统计学意义(P＜0.05),淋巴结转移患者的P53和MMP-9基因表达远高于、nm23-H1基因表达远低于淋巴结未转移患者,比较有统计学意义(P＜0.05).结论:利用LSAB法检测大肠癌患者P53、nm23-H1和MMP-9基因的表达发现,P53和MMP-9基因表达高于正常,nm23-H1低于正常,P53、nm23-H1和MMP-9基因的表达与大肠癌患者的浸润深度和淋巴结是否转移有直接相关性,这对临床疾病诊断和预后判断有重要意义.
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nm23-H1、P53及COX-2与大肠癌浸润转移的关系
目的:研究76例大肠癌组织中nm23-H1、P53及COX-2的表达与大肠癌浸润转移的关系.方法:应用免疫组化S-P法. 结果:①大肠癌组织中 nm23-H1的表达与大肠癌淋巴结转移相关(P<0.05);P53与大肠癌分化程度、浸润深度及淋巴结转移相关(P<0.05);COX-2与大肠癌浸润深度及淋巴结转移相关(P<0.05).②大肠癌组织中nm23-H1与P53表达呈负相关(P<0.05,rS＝-0.402).结论:nm23-H1低表达反作用于大肠癌的转移过程,可作为预测转移的良好指标.nm23-H1、P53及COX-2的联合检测对判断大肠癌转移和估计预后有重要价值.
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Survivin、MMP-2、nm23-H1、VEGF及其受体Flt-1在结直肠癌中的表达及临床意义
背景与目的:近年来的研究表明,多种生物学指标与结直肠癌发生、发展以及手术后的复发转移、预后有关.本研究旨在探讨人结直肠癌组织中Survivin、MMP-2、nm23-H1、VEGF及其受体Flt-1的表达与各临床病理参数及预后的关系及临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法,检测72例结直肠癌组织及其对照癌旁正常黏膜组织中Survivin、MMP-2、nm23-H1、VEGF及其受体Flt-1表达的状况,分析其与临床病理参数及复发转移的关系.结果:在结直肠癌中Survivin、MMP-2、nm23-H1、VEGF及其受体Flt-1的表达率分别为62.5%(45/72)、66.7%(48/72)、55.5%(40/72)、61.1%(44/72)、79.2%(57/72),均显著高于对照癌旁正常黏膜组织(P<0.01).Survivin表达与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及术后复发转移有关;MMP-2表达与淋巴结转移、TNM分期、术后复发转移有关;nm23-H1表达与淋巴结转移、TNM分期相关;VEGF表达与浸润深度、TNM分期及术后复发转移有关;而受体Flt-1表达与临床病理及预后因素均无关.结论:Survivin、MMP-2、nm23-H1、VEGF与结直肠癌的发生、发展密切相关,联合检测多个相关基因的表达能更准确地判断结直肠癌的生物学特征及预后判断.
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nm23-H1 c-erbB2 p53 蛋白在宫颈癌组织中的表达及临床意义
目的探讨c-erbB2、nm23-H1和p53三种基因在宫颈癌中表达及其关系.方法应用免疫组化法检测40例宫颈癌组织及10例宫颈不典型增生,20例宫颈炎组织标本中nm23-H1、c-erbB2、p53蛋白表达,采用统计学x2检验方法,分析这三种蛋白表达与临床病理及预后关系.结果(1)宫颈癌nm23-H1蛋白表达率为41.14%,宫颈炎组织表达为5.00%,不典型增生组织未见阳性表达,差异有显著性(P＜0.01);表达与病理分类有关,腺癌表达为83.33%高于鳞癌32.35%,差异有显著性(P＜0.05);(2)c-erbB2表达率为37.50%,宫颈炎及不典型增生组织未见阳性表达,腺癌表达66.67%,高于鳞癌32.35%,但无显著差异(P＞0.05),鳞癌过表达与复发有关;(3)p53蛋白表达率为24.14%,宫颈炎组织未见阳性表达,1例重度不典型增生表达阳性,表达与宫颈癌病理分级相关.2、三种基因蛋白表达的比较:nm23-H1与c-erbB2、p53与nm23-H1之间表达差异无显著性(P＞0.05),p53与c-erbB2之间表达差异有显著性,(P＜0.05).3、c-erbB2阳性/p53阳性患者复发与c-erbB2阴性+p53阴性患者复发组对照,差异有显著性.结论nm23-H1表达在宫颈腺癌早期呈高表达,可能为机体抑制肿瘤转移的防御性反应;c-erbB2表达是细胞恶性变标志,宫颈鳞癌中过表达与复发有关,p53表达与宫颈癌发生发展有关,检测c-erbB2/p53一组基因对宫颈鳞癌预后更有价值.
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CD44V6,nm23-H1表达与子宫内膜癌临床及病理的关系
目的研究子宫内膜癌CD44V6,nm23-H1基因的不同表达与其临床及病理各因素间的关系.方法应用免疫组织化学S-P法检测CD44V6与nm23-H1在55例子宫内膜癌中的表达,分析其与子宫内膜癌的临床及病理各参数的关系.结果 (1)CD44V6的表达率与子宫内膜癌的分期,组织病理分级及癌组织肌层浸润深度之间无相关关系.在腺癌中其表达率低于鳞腺癌,在淋巴结转移(LNM)阳性的病例中其表达率低于LNM阴性者.(2)nm23-H1的阳性表达率与子宫内膜癌的分期及组织类型之间无相关关系,与组织病理分级及肌层浸润深度呈负相关.在LNM(+)者中其表达率显著低于LNM(-)者.(3)CD44V6与nm23-H1的阳性表达率之间无相关关系.结论 (1)CD44V6在子宫内膜腺癌中的阳性表达率及过度表达率均显著低于鳞腺癌.(2)CD44V6的低表达可促进盆腔淋巴结转移.(3)nm23-H1的低表达与高组织病理分级,深肌层浸润及淋巴结转移有关.(4)CD44V6的阳性表达率与nm23-H1的阳性表达率之间无相关关系.
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nm23-H1表达与胃癌浸润、转移的关系
目的探讨nm23-H1蛋白表达与胃癌转移的关系.方法应用ABC免疫组织化学方法,检测197例胃癌患者nm23-H1蛋白表达 .分析nm23-H1表达与经典的胃癌临床病理参数以及生存期进行比较.结果 nm23-H1在胃癌组织染色阳性率为45.18%(89/197).nm23-H1表达在肠型胃癌中高于弥漫型胃癌,其阳性率分别为83.82%(57/68)和24.81%(32/129),P<0.01.nm23-H1表达与有无淋巴结转移有关,有或无淋巴结转移者nm23-H1阳性率分别为39.68%(50/126)和54.9 3%(39/71),P<0.01.有远处转移者表达阳性率为27.50%(11/40),无远处转移者阳性率为49.68%(78/157),P<0.05.nm23-H1表达与肿瘤浸润深度也有关,T1、T2、T3、T4的阳性率分别为75.00%(21/28)、77.55%(38/49)、26.09%(24/92)和21.43%(6/28),P<0 .0 5.nm23-H1表达与肿瘤分化程度无明显相关,在分化好,分化中等和分化差的胃癌中表达阳性率分别为54.54%(24/44)、45.07%(32/71)和40.24%(33/82).生存≥5年者nm23-H1表达阳性率为59.68%(74/124),<5年者为20.55%(15/73),P<0.01.结论 nm23-H1表达与胃癌有无淋巴结远处转移和生存期有关,是反映胃癌预后的较好的分子标志.
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乳腺癌术后应用ACT序贯方案/TAC联合方案辅助化疗的临床观察
目的 探讨阿霉素+环磷酰胺+多西他赛(ACT)序贯方案与多西他赛+阿霉素+环磷酰胺(TAC)用于乳腺癌术后辅助化疗的不良反应及远期疗效.方法 收集2012年2月至2013年9月130例乳腺癌术后患者,随机分为观察组和对照组,各65例.对照组采用TAC方案化疗:环磷酰胺500 mg/m2静滴,d1;阿霉素50 mg/m2静滴,d1;多西他赛100 mg/m2静滴,d1.21天为1个周期,共化疗6个周期.观察组采用ACT序贯方案化疗:环磷酰胺500 mg/m2静滴,d1;阿霉素50 mg/m2,静滴,d1.21天为1个周期,共化疗4个周期.4周后给予多西他赛100 mg/m2静滴,d1.21天为1个周期,共化疗4次.记录不良反应和淋巴结转移情况,并随访两组的无病生存时间(DFS).分别检测两组治疗后血清促血管生成素2(ANG2)、血管内皮生长因子(VEGF)和nm23-H1的表达情况.结果 治疗后观察组ANG2、VEGF水平分别为(34.1±3.9)ng/L和(51.8±4.3) ng/L,低于对照组的(58.1±3.6)ng/L和(81.7±4.4)ng/L,而nm23-H1蛋白水平[(66.9±4.2)ng/ml]高于对照组[(53.3±3.3)ng/ml],差异均有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应以1～2级为主,观察组白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、肝功能异常的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组淋巴结转移数目低于对照组,且淋巴结发生转移时间长于对照组(P＜0.05).观察组的中位DFS为42.4个月,优于对照组的34.6个月(P＜0.05).结论 采用ACT序贯化疗方案治疗乳腺癌术后患者,远期疗效优于TAC联合化疗方案,且不良反应更低,能有效抑制乳腺癌发生淋巴转移,值得临床上推广.
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转移抑制基因nm23-H1蛋白表达与结直肠癌的关系
目的:研究转移抑制基因nm23-H1蛋白表达与结直肠癌生物学行为的关系,探讨nm23-H1基因表达在结直肠癌发生发展中的作用.方法:采用免疫组化技术,对46例结直肠癌组织中nm23-H1基因的表达状态进行定位观察.结果:结直肠癌nm23-H1基因蛋白阳性表达率为43.5%;nm23-H1基因的表达与结直肠癌的分化程度及肿块大小无显著性差异(P>0.05),但与结直肠癌的淋巴结转移、临床分期以及侵犯深度有相关差异(P<0.05);随着转移的发生、侵犯深度的增加以及疾病向晚期发展,nm23-H1基因的阳性表达率逐渐下降,直至完全失活.结论:作为肿瘤转移抑制基困,nm23-H1基因在调控癌细胞增殖、抑制癌细胞转移方面起着重要的作用;nm23-H1蛋白可作为临床判断结直肠癌侵袭转移、临床分期和患者预后的指标之一.
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nm23-H1基因转染对肺癌细胞 MMP-9和 TIMP-1表达的影响?
目的：探讨 nm23?H1基因转染对肺癌细胞株基质金属蛋白酶9（MMP?9）和金属蛋白酶组织抑制物1（TIMP?1）表达的影响。方法利用脂质体介导的基因转染技术，将 nm23?H1基因转染入肺癌细胞株 L9981；利用半定量 RT?PCR 技术检测 nm23?H1基因转染前后 L9981肺癌细胞株 TIMP?1、MMP?9基因的 mRNA 表达；利用流式细胞仪技术检测 nm23?H1基因转染前后 L9981肺癌细胞株 TIMP?1、MMP?9基因的蛋白表达。结果 nm23?H1基因转染后肺癌细胞株 TIMP?1 mRNA 及蛋白表达上调，MMP?9 mRNA 及蛋白表达下调。结论 nm23?H1基因对 L9981肺癌细胞株 TIMP?1 mRNA 与蛋白表达具有正向调控作用，对 MMP?9 mRNA 与蛋白表达具有负向调控作用。
关键词： nm23-H1 肺癌细胞株 基质金属蛋白酶9 金属蛋白酶组织抑制物1 -
肿瘤相关基因N-myc、Fas、MTA1、nm23-H1对子宫内膜癌细胞增殖转移的影响
目的 探讨原癌基因N-myc、抑癌基因Fas、转移促进基因MTA1及转移抑制基因nm23-H1对子宫内膜癌细胞增殖转移的影响.方法 采用实时荧光定量RT-PCR检测正常子宫内膜组织、子宫内膜腺癌未转移患者及转移患者标本各30例中N-myc、Fas、MTA1、nm23-H1的基因表达情况,并行比较分析.结果 (1)子宫内膜癌组织中N-myc、MTA1基因扩增水平均高于正常子宫内膜组织,差异有统计学意义(均P＜0.05);(2)子宫内膜癌组织中Fas、nm23-H1基因扩增水平均低于正常子宫内膜组织,差异有统计学意义(均P＜0.05);(3)转移子宫内膜癌组织中MTA1基因扩增水平均高于未转移组,nm23-H1基因扩增水平均低于未转移组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);(4)子宫内膜癌组织转移组与未转移组中N-myc、Fas基因扩增水平均具有差异性,差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 N-myc、MTA1基因能促进子宫内膜癌的细胞增殖,Fas、nm23-H1基因能抑制子宫内膜癌的细胞增殖;MTA1基因可促进子宫内膜癌的细胞转移,nm23-H1基因可抑制子宫内膜癌的细胞转移.
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肿瘤转移抑制基因nm23-H1在口腔粘膜鳞癌和癌前病变中的表达及意义
目的:通过观察肿瘤转移抑制基因nm23-H1在正常口腔粘膜(NM)、口腔粘膜白斑(LK)及口腔粘膜鳞癌(OSCC)中的不同表达,分析其在OSCC及其癌变过程中的表达规律,探讨其与肿瘤的分化、浸润和转移的关系.方法:采用免疫组织化学SP法检测nm23-H1在8例NM、12例LK及58例OSCC中的不同表达,用x2检验Fisher精确概率法对检测结果进行统计学分析.结果:nm23-H1在NM及LK中多数为高染,分别占87.25%和83.3%,而在OSCC中低染率为56.90%,与前两者相比存在着显著差异(p＜0.05);mm23-H1的异常表达与肿瘤的分化程度及有无颈淋巴结转移,都存在显著相关性(p＜0.05).结论:nm23-H1蛋白表达水平是判断肿瘤有无颈淋巴结转移及其分化程度的参考指标.
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SET复合物在颗粒酶A触发的细胞凋亡中的作用
颗粒酶A(Granzyme A,Gzm A)引发肿瘤细胞天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(cysteinyl aspartate-specific proteinases,cas-pase)非依赖的细胞凋亡,随着SET复合物(SET complex)组成的确定,该凋亡通路的分子机制研究得以不断深入,本文就SET复合物在该通路中发挥的作用作一综述.
关键词： SET复合物 nm23-H1 颗粒酶A caspase非依赖的细胞凋亡 -
非小细胞肺癌中CD44和nm23-H1的表达及临床意义
目的:探讨CD44和nm23-H1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及与患者肿瘤临床病理特征之间的关系.方法:应用免疫组织化学法检测42例肺癌组织、21例肺癌癌旁组织、14例肺良性病变组织中CD44和nm23-H1蛋白的表达.结果:肺癌组织中CD44蛋白表达阳性率明显高于癌旁组织及肺良性病变组织,肺良性病变组织中nm23-Hl蛋白表达阳性率明显高于肺癌组织(P均＜0.01)；CD44蛋白的表达与肺癌淋巴结转移及临床分期呈正相关,有淋巴结转移者肺癌组织CD44蛋白表达阳性率明显高于无淋巴结转移者(x2=4.921,P=0.027)；nm23-Hl蛋白表达与肺癌淋巴结转移及临床分期呈负相关,有淋巴结转移者肺癌组织的nm23-H1蛋白表达阳性率低于无淋巴结转移者(x2=4.805,P=0.028).两者表达阳性率均与肿瘤分化程度无明显相关性.结论:CD44和nm23-H1蛋白在肺癌的发生、发展及转移过程中可能起着协同、调控作用,有可能成为临床上判断和评价预后的重要指标.
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PTEN、nm23-H1和E-钙黏附蛋白与乳腺癌预后的关系
目的:研究PTEN、nm23-H1和E-钙黏附蛋白在乳腺癌组织中的表达并探讨其临床应用价值.方珐:应用S-P免疫组化法检测浸润性乳腺癌(包括导管癌54例,小叶癌26例)组织中上述指标的蛋白表达情况.结果:正常乳腺组织中PTEN呈高表达;远处转移组PTEN高表达率低于无转移组,两组间有统计学差异(P＜0.05).PTEN表达水平与患者年龄、肿瘤大直径、淋巴结转移、组织学分级及类型无关,但在低年龄组和淋巴结转移组PTEN低表达率增高有相关趋势.PTEN低表达可能与乳腺癌预后有关,容易复发和远处转移.nm23-H1低表达者易发生转移复发(P＜0.05).E-钙黏附蛋白的表达与淋巴结转移和复发无关,与组织学类型有关(P＜0.05),小叶癌表达水平低.结论:(1)同时检测PTEN、nm23-H1的蛋白表达对判断乳腺癌预后具有指导意义.(2)E-钙黏附蛋白作为判断预后指标不理想,可以作为鉴别小叶癌和导管癌的辅助指标.
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复方参七汤在人结肠癌细胞株裸鼠肝转移中的应用
目的:建立人结肠癌细胞株裸鼠肝转移模型,研究复方参七汤对裸鼠肝转移的影响.方法:对24只BALB/C裸鼠,经脾脏注入指数生长期的人结肠癌(低分化腺癌)细胞悬液(Ls174t)0.1ml,含细胞数1×106个,切除脾脏,分成实验组和对照组各12只.实验组每天喂以含0.6ml/20g体重复方参七汤颗粒饲料,对照组裸鼠喂以颗粒饲料,记录裸鼠体重、神志、摄食.喂养3周后,抽取各组裸鼠心脏血后处死,观察腹腔内肿瘤生长情况,检查肝转移癌灶数目,挖出各个癌结节并称重.标本作病理组织学检查,同时采用免疫组化(SP)方法检测肿瘤转移抑制基因nm23H1-NDPK表达;采用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,检测裸鼠血中CK20 mRNA表达.结果:(1) 建立人结肠癌细胞株裸鼠肝转移模型,肝转移率100%.病理组织学证实肝转移癌细胞具有人结肠癌(低分化腺癌)特征.(2)实验组裸鼠实验前后体重增长4.12±0.53g,明显高于对照组3.21±0.59g(P<0.05).(3)实验组裸鼠肝转移癌结节的数目2.42±0.99个,明显低于对照组4.17±1.99个(P<0.05).(4)实验组裸鼠肝转移癌重63.67±21.29mg,明显低于对照组94.32±37.86mg(P<0.05).(5)实验组裸鼠肝转移癌重/肝重为(8.9±3.1)%,明显低于对照组(13.2±5.3)%(P<0.05).(6)实验组裸鼠肝转移nm23H1-NDPK阳性表达率为66.7%明显高于对照组16.7%(P<0.05).(7)实验组裸鼠肝转移血中CK20 mRNA表达采用半定量方法测定的相对值为 0.398±0.143,明显低于对照组0.518±0.090(P<0.05).结论:复方参七汤可抑制人结肠癌细胞株裸鼠肝转移的发生及发展.
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食管癌nm23-H1、c-erbB-2基因mRNA表达及临床意义
目的:在转录水平研究肿瘤转移抑制基因nm23-H1和癌基因c-erbB-2在人食管癌中的表达及其临床价值.方法:应用逆转录多聚酶链反应技术(RT-PCR)对30例食管癌中nm23-H1、c-erbB-2基因mRNA的表达情况进行定量分析,探索其与临床病理之间的关系.结果:nm23-H1基因mRNA在食管癌组织中表达低于正常食管粘膜组织(P<0.05);分化差的癌组织中表达低于分化较好者(P<0.05),有淋巴结转移低于无转移者(P<0.01).c-erbB-2基因mRNA在食管癌组织中表达高于正常食管粘膜组织(P<0.05);分化差者高于分化较好者(P<0.05),有淋巴结转移高于无转移者(P<0.05).结论:基因nm23-H1、c-erbB-2可作为食管癌重要生物学指标,有助于对食管癌生物学行为的了解和预后的判断,从而指导临床治疗.
