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多囊卵巢综合征高雄激素血症的中医药治疗进展
多囊卵巢综合征是育龄期女性常见的生殖内分泌紊乱性疾病,高雄激素血症是其重要的内分泌特征之一.中医学认为其病因病机多责之于肝脾肾功能失司,治疗上常运用单方验方、辨证论治、分期论治、内外治结合等治疗方法,疗效较为显著.但目前临床研究中存在辨证论治、疗效评价缺乏统一标准、科研设计不严谨、对于病因机制研究缺乏等问题,在今后的临床研究中应不断完善,为多囊卵巢综合征高雄激素血症的中医治疗开拓更广阔的空间.
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501例肝炎肝硬化患者血清睾酮水平的变化规律及其与中医常见病性证候要素的相关性研究
目的：探讨肝炎肝硬化患者血清睾酮水平的变化规律及血清睾酮水平同中医常见病性证候要素的相关性，为肝炎肝硬化的临床干预及其中医病机的阐述提供一定依据。方法通过本课题组统一制定的《肝炎肝硬化临床信息采集表》，在全国多中心经过横断面流行病学调查，收集患者的一般情况、中医症状、体征等临床信息；同时采集血液标本并统一检测所需客观指标；参照现行的多个诊疗共识，结合前期文献回顾与临床调查结果，并经过两轮专家论证制订了《肝炎肝硬化常见证候要素辨识标准》，根据该标准，判定入组患者各自所属的病性类证候要素。利用 SPSS20.0软件对患者临床信息、客观指标及证候要素的数据结果进行存储及统计分析。结果（1）肝炎肝硬化患者血清睾酮水平同 Child - Pugh 得分及 MELD 评分之间均存在显著相关（P <0.01），且都为负相关（-1
气虚者（319）>水停者（299）>阳虚者（260）>阴虚者（257）>气滞者（254）>湿热者（168）。（3）肝炎肝硬化代偿期气虚组和水停组患者的血清睾酮水平分别低于非气虚组和非水停组，而血瘀组、湿热组、气滞组、阴虚组和阳虚组患者的血清睾酮水平分别高于非血瘀组、非湿热组、非气滞组、非阴虚组和非阳虚组的血清睾酮水平，但是这些差异均无统计学意义（P >0.05）。（4）肝炎肝硬化失代偿期患者中，气虚组患者的血清睾酮水平低于非气虚组患者的血清睾酮水平，且差异有统计学意义（P <0.01）；而血瘀组、气滞组、湿热组、水停组、阴虚组和阳虚组患者的血清睾酮水平分别同非血瘀组、非气滞组、非湿热组、非水停组、非阴虚组和非阳虚组之间的差异均无统计学意义（P >0.05）。结论肝炎肝硬化患者血清睾酮水平会随病情加重而呈下降趋势；中医病性证候要素对肝炎肝硬化代偿期患者的血清睾酮水平可能无影响，而气虚、水停及血瘀可能会对肝炎肝硬化失代偿期患者的血清睾酮水平产生影响。 -
GSK -3β抑制剂对体外培养多囊卵巢综合征患者卵巢颗粒细胞睾酮分泌过多的影响
目的：探讨糖原合成酶激酶-3（GSK -3）抑制剂 SB216763改善多囊卵巢综合征（P-COS）患者卵巢颗粒细胞睾酮（T）分泌异常的作用机制。方法将行体外受精-胚胎移植（IVF - ET）治疗的20例不孕妇女按发病原因分为三组，其中不孕原因为输卵管及男方因素的非 PCOS 患者8例为对照组，PCOS 不孕患者12例平均分为 PCOS 组和 GSK -3β抑制剂组，每组6例。对照组及 PCOS组患者的卵巢颗粒细胞进行体外培养48 h，利用放射免疫法检测细胞上清液中的雌二醇（E2）、孕酮（P）、T 的水平。GSK -3β抑制剂组用浓度为5、10、25、50、100μmol/ L 的 GSK -3β抑制剂 SB216763对体外培养的 PCOS 患者卵巢颗粒细胞进行干预，后继续培养48 h，检测细胞上清液中的 E2、P、T 的水平。结果（1）PCOS 组与对照组患者相比其卵巢颗粒细胞中 T 分泌明显升高（P ﹤0.01），而 P 和 E2的表达变化不大（P ﹥0.05）。（2）GSK -3β抑制剂组 PCOS 患者卵巢颗粒细胞给予不同浓度的 GSK -3β抑制剂 SB216763作用后，与 PCOS 组相比，T 平明显下降（P ﹤0.05）。（3）GSK -3β抑制剂 SB216763浓度为5μmol/ L 时对 PCOS 患者卵巢颗粒细胞 T 分泌的抑制作用明显（P ﹤0.01）。结论 PCOS 患者卵巢颗粒细胞 T 分泌异常增高，GSK -3β抑制剂 SB216763能够抑制其 T 的过多分泌。
关键词： 多囊卵巢综合征 人卵巢颗粒细胞 糖原合成酶激酶-3抑制剂 睾酮 -
针刺"足三里"穴对脾虚证大鼠血清中翠酮和雌二醇水平的影响
目的:观察针刺"足三里"对脾虚证大鼠内分泌代谢变化的影响,探讨其作用机制.方法:选用成年雄性Wistar大鼠26只,随机分为正常对照组((n=6),脾虚造模组((n=8),自然恢复组((n=6),针刺治疗组(n=6).除正常对照组外,其余3组均用酒精+白醋灌胃((1 mL/ 100 g),建立脾虚证模型.针刺治疗组给予针刺"足三里"治疗,每天1次,共治疗10d.用放射免疫方法测定血清中睾酮(T)、雌二醉(E2)的含量.结果:与正常对照组比较,脾虚造模组T、E2含量明显降低,自然恢复组与脾虚造模组比较血清中T、E2含量没有明显变化(均P>O.05),针刺"足三里"穴可使脾虚大鼠血清中T、E2含量及T/E2比值升高,明显高于脾虚造模组(P
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围刺配合电针对乳腺增生大鼠乳头大小、乳腺病理变化、血清性激素含量和雌激素受体表达的影响
目的:探讨围刺配合电针治疗乳腺增生的作用机制.方法:将40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、针刺组和药物组.采用己烯雌酚联合黄体酮肌肉注射的方法建立乳腺增生模型.针刺组在大鼠第2对左右乳房进行围刺后,电针30 min,并针刺“膻中”穴,留针30 min,1次/d,共治疗30 d；药物组每日予以三苯氧胺(1.8 mg/kg)灌胃.于治疗前,治疗10、20、30 d测量各组大鼠第2对乳头高度、直径；于末次治疗后采用放射免疫法检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)含量；取大鼠第2对乳房常规H.E.染色,光镜下观察组织形态表现；运用免疫组化法观察乳腺组织雌激素受体(ER)表达情况.结果:模型组乳头高度、直径均高于正常组(P＜0.05),治疗后针刺组和药物组乳头高度、直径均低于模型组(P＜0.05).模型组E2、PRL、T含量明显高于正常组(P＜0.05),针刺组和药物组E2、PRL、T含量均低于模型组(P＜0.05)；模型组P含量低于正常组(P＜0.05),针刺组和药物组P含量高于模型组(P＜0.05).模型组与正常组乳腺组织形态比较,乳腺小叶、腺泡、腺导管数目明显较多,腺泡腔和腺导管明显扩张；针刺组和药物组与模型组比较,乳腺小叶、腺泡、腺导管数均减少,腺泡腔及腺导管萎缩.模型组乳腺组织ER阳性细胞表达与正常组相比明显增高(P＜0.05),针刺组和药物组大鼠乳腺组织ER阳性细胞表达与模型组比较明显降低(P＜0.05).结论:围刺配合电针能够改善大鼠乳腺组织病理形态,其作用与调节血清性激素含量及降低乳腺组织ER表达有关.
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补肾中药对雷公藤多苷所致生殖损伤雄性幼鼠血清睾酮及睾丸组织P450scc的影响
目的:研究雷公藤多苷(glycosides of Tripterygium wilfordii,GTW)对幼年雄性大鼠血清睾酮及睾丸组织中睾酮生成酶细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(cyto-chrome P450 side chain cleavage,P450scc)的影响以及补肾中药(菟丝子黄酮、六味地黄丸)对其损伤的干预作用.方法:3～4周龄SD雄性幼鼠48只,随机分为4组:空白组(CMC-Na)、多苷组(9 mg·kg-1·d-1)单独ig,六味组(六味地黄丸1g·kg-1·d-1 +GTW9 mg· kg-1·d-1),黄酮组(菟丝子黄酮0.1 g·kg-1·d-1+GTW 9mg · kg-1·d-1)混合ig,持续给药12周后,处死大鼠留取血清和睾丸组织,采用放免法检测血清睾酮浓度；采用RT-PCR和Western blot检测睾丸组织中p450scc在基因和蛋白水平的表达.结果:GTW组与空白组相比可以明显降低血清睾酮(P＜0.01)；六味组与多苷组相比可以明显提高血清睾酮(P＜0.05)；在蛋白水平GTW与空白组相比可以明显降低睾丸组织P450scc(P ＜0.05)；在基因水平GTW组与其他组比较无显著性差异.结论:GTW对幼年大鼠生殖系统有一定损伤作用；六味地黄丸可以通过提高雄鼠血清睾酮水平而达到保护生殖损伤的作用.
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蛇床子对运动训练大鼠睾酮含量、物质代谢及抗运动疲劳能力的影响
目的:研究蛇床子对运动训练大鼠睾酮含量、物质代谢及抗运动疲劳能力的影响.方法:以大强度耐力训练大鼠为模型,80只42 d龄雄性Wistar大鼠为对象,随机分为5组:静止对照组(C组)、运动对照组(T组)、运动+低剂量蛇床子组(TML组)、运动+中剂量蛇床子组(TMM组),运动+高剂量蛇床子组(TMH组)每组15只(剔除不符合实验要求的大鼠).每天灌胃(ig)给药1次,蛇床子组剂量分别为0.75,1.5,4.5 g·kg-1,ig体积为5 mL· kg-1,静止对照组、运动对照组ig等量生理盐水.42 d力竭游泳训练后,测定体重、力竭游泳时间及血睾酮等生化指标.结果:蛇床子各剂量组体重大于运动组(P＜0.05),力竭游泳时间长于运动组(P＜0.01);血清睾酮高于运动对照组(P＜0.01);血清皮质酮水平各组间均无显著差异,各组间血清睾酮与皮质酮比值变化与睾酮变化较为一致;肝糖原(P＜0.05)、肌糖原(P＜0.01)高于运动对照组;促卵泡激素无明显影响;血尿素低于运动对照组(P＜0.05),血红蛋白高于运动对照组(P＜0.05).结论:蛇床子可以减轻血睾酮受高强度运动量的影响,并维持在正常生理水平;可以促进蛋白质合成,抑制氨基酸和蛋白质分解,提高运动训练大鼠血红蛋白含量和糖原的储备.
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红景天苷对慢性重复悬尾应激动物的保护作用
目的:研究红景天苷(salidroside)对慢性重复悬尾应激模型(repeated tail-suspension test,R-TST)小鼠的保护作用.方法:昆明种小鼠50只,随机分为5组,即对照组、应激组、红景天苷高(60 mg·kg-1)、中(30 mg·kg-1)、低剂量组(15 mg·kg-1).采用重复悬尾应激模型,重复悬吊应激11 d,每天应激1次,每次2 h,并每隔3 d增加1 h,每次应激前30 min ig给予相应剂量的红景天苷或生理盐水,并于末次应激结束30 min后眼眶取血,用RIA测定血清中睾酮含量.摘取脾脏、胸腺、肾上腺和睾丸,称重并计算脏器指数.取肾上腺和睾丸用4%多聚甲醛固定并制作组织切片,HE染色,显微镜下观察形态学变化.结果:应激后小鼠体重增长程度明显受抑,质量增加幅度仅为对照组的27%;肾上腺指数上升,为对照组的164%;脾脏指数下降为对照组的70%;肾上腺皮质肥厚.髓质萎缩甚至消失.应激组小鼠血浆睾酮水平显著低于对照组(P<0.01).应激前30min给予低剂量红景天苷町逆转应激导致的体重增加减缓,降低肾上腺指数,脾脏指数增加;肾上腺皮质肥厚及髓质萎缩等病理症状减轻,睾酮恢复至正常水平.但中剂量组和高剂量红景天苷组上述作用不显著.结论:低剂量红景天苷可显著改善应激小鼠体重增加减缓、肾上腺指数升高、脾脏指数下降、肾上腺皮质肥厚、髓质萎缩和结构层次模糊等,且能显著抑制重复悬尾应激所引起的睾酮水平低下并使其恢复正常,提示红景天苷可能通过改善应激所致的睾酮水平降低及维持肾上腺的正常结构和正常生理功能发挥抗应激作用.
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补肾复方配伍牦牛鞭的抗疲劳作用
目的:观察比较补肾复方配伍牦牛鞭对大负荷训练大鼠的抗疲劳作用及机制.方法:将55只SD大鼠随机分为空白对照组(A组)、训练对照组(B组)、补肾训练组(C组)和补肾配伍牦牛鞭训练组(D组),C组与D组分别按照2.7,3.8 g·kg-1·d-1剂量ig给药,同时各训练组进行大负荷游泳训练8周后,检测各组大鼠体重、血红蛋白(Hb)、血清肌酸激酶(CK)、血尿素氮(BUN)、肝糖原(HG)、血清睾酮(T)、皮质醇(Cor)、T/C等指标.结果:与A组比较,B组和D组体重降低(P＜0.05和P＜0.01)；与B组比较,D组大鼠BUN、CK降低(P＜0.05和P＜0.01),HG明显提高(P＜0.05),C组和D组有T升高和Cor降低趋势,但均无显著意义；与C组比较,D组大鼠HG显著提高(P＜0.01).结论:补肾复方配伍牦牛鞭后在增加HG含量,降低CK和BUN水平,提高抗疲劳机能方面较配伍前具有优势.
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温经消痤颗粒性激素调节作用的研究
目的:利用动物实验研究温经消痤颗粒在性激素调节方面的作用机制.方法:SD大鼠40只,随机分为正常组,丹参酮组(0.4 g·kg-1·d-1),温经消痤颗粒低、中、高剂量组(5.1,10.2,20.4 g·kg-1 ·d-1),每组8只.温经消痤颗粒低、中、高剂量组及丹参酮组分别给予相应浓度温经消痤颗粒溶液和丹参酮溶液ig,正常组予蒸馏水ig,连续7d.ig7d后,腹主动脉取血,剪下子宫称质量,计算子宫系数、观察子宫病理,免疫组化法测子宫雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα),雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)表达,ELISA法检测大鼠血清中雌二醇(estradiol,E2)与睾酮(testosterone,T)的含量.结果:各用药组子宫系数增加,以温经消痤颗粒中、高剂量组为明显(P＜0.01).各用药组子宫内膜组织增生明显,上皮由单层变成了复层,厚度明显增加.E2含量,各组较正常组均明显升高(P＜0.05,P＜0.01),以高剂量组高;T含量,温经消痤颗粒高剂量组低(P＜0.01).大鼠子宫组织ERα,ERβ的表达,各用药组均较正常组明显升高(P＜0.01),温经消痤颗粒各剂量组表达随剂量增加而增多.结论:温经消痤颗粒具有促进雌激素、抑制雄激素分泌、增加雌激素受体表达的作用,且作用效果随剂量增加而增强.
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乌头汤对大鼠肝药酶CPY3A4活性的影响
目的:考察乌头汤对大鼠肝药酶CPY3A4活性的影响,以探索乌头汤作用于CPY3A4发生药物间相互作用的可能性.方法:50只SD雄性大鼠随机分为空白对照组、抑制剂SKF-525A阳性组(0.1 g·kg-1)、乌头汤高剂量组(原方剂量2倍)、乌头汤中剂量组(原方剂量)、乌头汤低剂量组(原方剂量1/2).大鼠连续灌胃给药7d,第8d处理动物并制备肝微粒体,以睾酮为探针,采用超高效液相色谱(UPLC)测定6β-羟基睾酮的生成量,计算其代谢速率并评价CPY3A4活性的变化.结果:与空白对照组相比,乌头汤高、中、低剂量组的睾酮代谢速率均明显降低(P＜0.05)；与乌头汤低、中剂量组相比,乌头汤高剂量组的睾酮代谢速率皆降低.结论:乌头汤连续给药7d后可抑制大鼠肝脏CPY3A4的活性,提示乌头汤与CPY3A4底物药物合用时可能发生药物间相互作用.
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乌头汤加半夏不同炮制品对大鼠CYP3A的影响
目的:以乌头汤为载体,研究加入半夏不同炮制品后对大鼠细胞色素P450酶系(CYP) 3A1/2的影响,为阐述“十八反”中半夏反乌头的反性内涵提供实验依据.方法:CYP3A酶活性采用体外温孵法和体内探针法进行检测,酶蛋白和mRNA表达采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)和荧光定量聚合酶链式反应技术进行检测.结果:与乌头汤加生半夏组相比,乌头汤加法半夏各剂量组6β-羟基睾酮(6β-OH-Tes)生成速率未发生显著性变化,CYP3A蛋白表达显著增加(P ＜0.01,P ＜0.05),CYP3A1 mRNA的表达仅在0.60 g·kg-1剂量组显著降低(P＜0.01);乌头汤加姜半夏在1.20 g·kg-1剂量组时6β-OH-Tes生成速率极显著降低(P＜0.01),CYP3A蛋白表达仅在0.60 g·kg-1剂量组明显增加(P＜0.05),CYP3A1 mRNA的表达在0.60,1.20 g·kg-1剂量组有显著降低(P＜0.01);在体内探针法试验中乌头汤加法/姜半夏组6'-羟基丁螺环酮(6'-OH-BP)和丁螺环酮(BP)的药时曲线下面积(AUC0.t)比值(6'-OH-BP/BP),1-(2-嘧啶基)哌嗪(1-PP)与BP的AUCo-t比值(1-PP/BP)均未发生明显变化.结论:不同半夏炮制品增强乌头汤对CYP3A的抑制作用的程度不同,这将会导致乌头汤中的双酯型生物碱类成分(如乌头碱)代谢减慢,从而引起药理作用的增强或毒性的增加.
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扶正化瘀方对原代大鼠肝细胞中CYP450的影响
目的:采用原代大鼠肝细胞(PRH)研究扶正化瘀方(FZHY)对大鼠细胞色素P450酶(CYP450)的影响.方法:采用两步灌流法分离大鼠原代肝细胞,形成肝板结构后加入FZHY共培养24 h,换成含有4种CYP450同工酶(CYP1A2,CYP2C9,CYP2D6,CYP3A4)对应的特异性探针药物(非那西丁、甲苯磺丁脲、氢溴酸右美沙芬、睾酮)的培养基,培养2h后吸取上清液,利用UPLC-MS/MS对探针药物的代谢产物进行检测,考察FZHY对探针药物代谢产物生成量的影响,评价FZHY对PRH中CYP450代谢活力的影响.结果:PRH中CYP1A2,CYP2C9,CYP2D6与CYP3A4具有良好的代谢活力.4种探针药物在0 ～ 500μmol·L-1内对PRH没有毒性,在0.5～500 μg·L-1时,FZHY对PRH没有毒性.FZHY在5μg·L-1时对PRH具有轻微的保护作用,并能使甲苯磺丁脲的代谢活化值——米氏常数(Km)降低20.8％;氢溴酸右美沙芬的Km降低39.2％;非那西丁的Km降低17.4％;并使睾酮的Km显著降低.结论:FZHY能抑制原代大鼠肝细胞中CYP1 A2,CYP2C9,CYP2D6和CYP3A4的代谢活性.
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肠易激综合征中医证候分布与常见指标关系的研究
目的:研究性别、年龄、病程、睾酮和雌二醇等对肠易激综合征(ISB)中医证型分布的影响.方法:对237例IBS患者进行中医临床流行病学调查并检测睾酮(T)和雌二醇(E2),运用SPSS 19.0按目的(删除)进行统计分析.结果:病程、年龄、性别、E2对ISB中医证型的分布有统计学意义(P＜0.05),而T的无统计学意义.结论:性别、年龄、病程和E2对ISB中医证型的分布有影响,而T没有影响.
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金匮肾气丸对雄性2型糖尿病大鼠睾酮与一氧化氮的影响
目的:探讨金匮肾气丸能否改善雄性2型糖尿病大鼠的雄激素水平和提高性功能.方法:雄性SD大鼠随机分成4组:正常对照组、模型组、阳性对照组、金匮肾气丸组,每组10只,采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方式造模,正常对照组及模型组每日给予生理盐水灌胃,阳性对照组每日给予二甲双胍及枸橼酸西地那非片灌胃,金匮肾气丸组每日给予二甲双胍及金匮肾气丸灌胃,给药4周后空腹测血糖、睾酮(T)、一氧化氮(NO).结果:金匮肾气丸组及阳性对照组治疗后T及NO均明显高于模型组(P＜0.05),但此两组间比较差异无统计学意义.结论:金匮肾气丸能有效改善雄性2型糖尿病大鼠的雄激素水平和提高性功能.
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黄连素对多囊卵巢综合征大鼠高雄激素状态及StAR蛋白表达的影响
目的:研究黄连素对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠治疗作用及机制.方法:将48只6周龄SPF级雌性SD大鼠随机分为空白对照组和造模组,造模组采用来曲唑(1mg·kg-1·d-1)灌胃诱导PCOS模型.造模结束后,将造模成功的大鼠随机分为模型对照组、二甲双胍组、黄连素组,每组11只.治疗期间空白对照组、模型对照组均用1％羧甲基纤维素灌胃,二甲双胍组用1％羧甲基纤维素+二甲双胍(135mg·kg-1·d-1)灌胃,黄连素组用1％羧甲基纤维素+黄连素(81mg·kg-1·d-1)灌胃.测定大鼠血清睾酮、空腹胰岛素,光镜下观察大鼠卵巢HE染色病理片和StAR免疫组化病理片.结果:本实验模型大鼠出现典型的PCOS表现:卵巢呈多囊样改变;血清睾酮升高(P＜0.05);空腹胰岛素升高(P＜0.01),提示存在胰岛素抵抗.二甲双胍和黄连素均能改善模型大鼠的胰岛素抵抗,但黄连素降低睾酮的能力优于二甲双胍(P＜0.05).卵泡膜细胞的细胞膜上StAR密度随睾酮值升高而升高.结论:黄连素有治疗PCOS的作用,它不仅能改善胰岛素抵抗,还能通过降低卵泡膜细胞的细胞膜上StAR密度降低血清睾酮值,治疗高雄激素血症.
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针刺治疗女性迟发性痤疮临床研究
痤疮是一种毛囊与皮脂腺的慢性炎症性皮肤病,多发于青春期,中医学称为"肺风粉刺".近年来福建中医学院门诊就诊的患者中年龄大于25岁者明显增多,病变反复发作经久不愈,尤其是女性,称为迟发性痤疮[1].目前有关针刺治疗女性迟发性痤疮以及对其性激素水平影响研究的资料较少.为此笔者通过针刺对132例患者采用辨证分型治疗,并与65例口服丹参酮胶囊作为对照,还对其中60例患者的血清睾酮(T)、雌二醇(E2)水平变化进行研究.
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金花葵花总黄酮对小鼠前列腺增生模型的影响
目的:探讨金花葵花总黄酮对小鼠前列腺增生模型的影响.方法:丙酸睾酮皮下注射制造小鼠前列腺增生模型,连续3周,同时灌胃给予小鼠相应药物.于末次给药后2h,测血清中睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)、雌二醇(E2)水平,计算前列腺指数,光镜下观察各组前列腺、胸腺、脾脏、附睾、睾丸的形态变化.结果:与模型组比较,大、中、小剂量金花葵花总黄酮组均可显著降低小鼠前列腺指数及血清DHT、T水平(P＜0.01),显著升高血清E2水平(P＜0.0 1);与模型组比较,大、中、小剂量金花葵花总黄酮组可显著减轻模型小鼠前列腺增生病理变化(P＜0.01,P＜0.05);与模型组比较,大、中、小剂量金花葵总黄酮组均可显著升高模型小鼠胸腺皮质厚度、脾小结厚度(P＜0.01).与模型组比较,各组小鼠睾丸、附睾未见明显的病理改变.结论:提示金花葵花总黄酮可显著改善小鼠前列腺增生病理变化.
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维生素D缺乏肾精不足小鼠模型的建立
目的:由维生素D缺乏小鼠模型性激素改变探讨制作肾精不足模型的可行性.方法:运用干扰维生素D合成的两个途径(避光及饮食),制作维生素D缺乏小鼠模型,同时以氢化可的松制作小鼠肾阴虚、肾阳虚模型,观察比较25 (OH) D3、睾酮、雌二醇、黄体生成素变化.结果:与正常对照组比较,VD缺乏组25 (OH) D3、睾酮、雌二醇降低(P＜0.05)；与VD缺乏组比较,肾阴虚组、肾阳虚组25 (OH) D3、睾酮、雌二醇升高,但均较正常组降低(P＜0.05).结论:维生素D缺乏小鼠模型性激素改变,可以作为肾精不足研究模型.
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电针配合耳穴贴压对肥胖伴多囊卵巢综合征患者血清胰岛素及睾酮的影响
目的:评价针刺配合耳穴贴压对肥胖女性伴多囊卵巢综合征的疗效,探讨其机制.方法:采用电针及耳穴贴压治疗肥胖女性伴有多囊卵巢综合征39例,体穴取天枢、丰隆、关元、四满等穴,耳穴取口、胃、脾等.3个疗程后,将患者疗效,治疗前后的体质量指数(BMI)、腰围(WC)以及血清中胰岛素(Ins)、睾酮(T)的变化进行对比.结果:39例患者中痊愈10例,有效25例,无效4例,总有效率达89.7%;患者的BMI、WC、Ins、T与治疗前对比均显著降低,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论:电针、耳穴贴压对肥胖女性伴有多囊卵巢综合征有较好的临床疗效,其治疗机制可能是通过对患者血清中胰岛素和睾酮的调节来实现的.
