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医药学领域常用中文数据库及其检索方法
为使医药学工作者更加快速而准确地获取高质量的文献信息,本文作者对医学领域常用的两种中文数据库的特点及检索方法进行介绍.旨在帮助医药学工作者准确、快速、有效地利用数据库进行文献信息检索,以便获得满意的检索结果.
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《湖北药材志》(第一卷)评介
由万定荣主任药师、陈家春教授和余汉华先生三位任主编,有近20个药检、教学和生产单位的医药学专家共同协作编写的<湖北药材志>(第一卷),已于2002年1月由湖北科学技术出版社出版了.
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药品上市后安全性再评价模式探索
药品上市后再评价是指根据医药学的新学术水平,从药理学、药剂学、临床医学、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面,对已批准上市的药品在社会人群中的疗效、不良反应、用药方案、稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价和估计[1].
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新医改形势下探讨临床药学发展的一次盛会《中国处方药》杂志、上海市药学会、美国礼来倾情打造
日益增长的慢性疾病负担,特别是糖尿病,迫切需要临床药师加入到疾病的管理团队中来,给临床医生以用药建议,更好保证用药的安全.新医改无疑将给临床药师的角色转换助力.200余名来自全国各地的一线药师6月27日齐聚上海,与吴永佩、蔡卫民、邹大进、高申、马珂等临床医药学专家共同探讨,达成新一代的临床药师必须是"懂临床医学的药学专家"的共识.
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宝库与保护——关于中医政策的思考
我是全国第一批西医离职学习中医班毕业的学员,1955年开始学习,1958年毕业,对于我们班的毕业,卫生部向党中央有专门的报告,毛泽东也做出了著名的"10.11"批示,其中提出了"中国医药学是一个伟大的宝库,应当努力发掘,加以提高".以后四十余年是贯彻党的中医政策的时期,我有幸始终居于中医政策的第一线工作,多半是搞业务工作,也搞过一段行政领导工作.亲眼目睹了这一政策贯彻过程中的各种变化:成绩是巨大的,问题也不少,有学术上的,有政治上的,问题十分复杂,回顾起来,体会颇多.中医政策是什么?就是中医保护政策.为什么没有西医政策呢?难道西医就不需要保护扶持吗?中医在世界上属于传统医学,在世界上学术地位不高,哲学界认为它属于"前科学医学"范畴,是非主流医学.
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中药现代化之管见
1."中药现代化"问题提出的背景1.1 国内背景:中药作为中国的传统药物,有几千年的历史,为中华民族的繁衍和人民健康作出过巨大贡献.但在近代,随着以实验医学为特征的西方现代医药学的迅猛发展,中药面临巨大的冲击和生存压力,发展道路坎坷曲折,本世纪中叶竟被国民党政府作为巫医封杀,走到了消亡的边缘.
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几种奇特的"活体生物疗法"
尽管现代医药学不断进步和发展,一些传统的自然疗法并未由此退出历史舞台.现就近年来一度流行国外的、具有神奇效果的几种"生物疗法"简介如下:
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安慰剂及其在医学中的应用
1 引言 关于安慰剂,尽管对其意义、伦理的问题存有争议,其产生机制也未完全明确,但在医药学从生理模式向生理心理社会模式转变的今天,安慰剂的医学地位逐步为科学界所公认,成为现代临床药理学中的重要进展之一.新医学 2001年 8月第 32卷第 8期
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推进广西中药产业现代化进程对策初探
在全世界经济发展和社会进步不断加快的今天,人类对医疗保健的需求日益增长,但针对很多重要疾病仍缺乏有效的防治药物.世界"回归自然"浪潮方兴未艾,伴随着加入 WTO后全球医药经济一体化进程,中药产业的发展以其独特的医药学理论体系和丰富的社会医学实践经验为基础,对提高国民健康整体水平的贡献日显突出,现代中药产业面临前所未有的发展机遇.
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略谈硕士研究生课堂教学改革
现代科技的发展日新月异,新学科、新技术的创立层出不穷,医药学的教育无疑将担负起更多的专业知识传授和实践技能的培养.教学课程内容和计划学时超负荷矛盾将日益突出 ,不断地进行教改乃必然趋势.硕士研究生教改既有其普遍性,又有其特殊性,如何结合具体实际情况以提高教学效果、提高教学质量、适应形势是值得思考与探索的问题.教改涉及的面很广,问题也很多,难以全面概括.兹谨就教学方式这方面的教改略谈些个人的认识与体验,以供参考.
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人类基因图与医药学创新
2000年6月26日,人类基因序列图诞生了.它与曼哈顿原子弹计划,阿波罗登月计划共称20世纪三大伟大创举.与进化论、相对论同称20世纪三大科学新理论.人类基因计划是人类认识自我,揭示生命奥秘,解释社会现象,诠译生老病死贯穿21世纪,影响几代发展的伟大创造.必将推动医学向新的更高的层次进步.
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儿童114例血小板减少病因分析
血小板减少在儿科属常见病、多发病.临床上以皮肤、黏膜自发性出血和及血小板下降,出血时间延长和血块收缩不良、毛细血管脆性增加等为特点.也有少部分患者的病因不明.此病反复发作,缠绵难愈,治疗较困难.严重威胁儿童的生命安全.笔者对2010年1月至2012年1月湖北医药学院附属襄阳医院114例血小板减少的患儿进行分析,现报道如下.
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临床试验注册的机构与内容
临床试验是推动人类医疗卫生健康事业向前发展的重要手段,以往由于种种原因使得临床试验的主要资助者--制药企业或药品生产商往往不愿意公开发表已进行的药物临床试验的结果或者仅仅只发表对产品有利的研究报告,很多医药学杂志也往往只发表药品(产品)疗法的阳性结果,这不仅造成医学界对于药物疗效、安全性评价的偏倚,也不利于各国医药工作者分享人类医药发展的成果[1].近年来,各国医药学工作者强烈呼吁临床试验应当进行注册,使临床试验的设计和实施透明化,让社会公众、医药卫生从业人员、研究者和赞助者可以通过网络免费查询和评价注册的临床试验,从中获得可靠的信息;WHO和多个社会团体等强烈支持(药物)临床试验注册,并采取具体措施推动临床试验注册,制订了临床试验注册的标准[2].本文就临床试验注册的有关内容与意义报告如下.
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医药学术论文写作中常见问题案例分析(一)——如何进行儿科临床科学研究选题?
编者按:医药学术论文是医药学科学研究工作的重要组成部分,是医药科学研究工作的文字记录和书面总结,如何进行科研选题以及把科研成果撰写成高质量的学术论文是广大医药工作者应该掌握的基本技能.
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治疗缺血性脑卒中新药--依达拉奉
脑卒中是中老年人的常见病、多发病,是现今人类死亡率高的三大疾病之一,也是三大疾病中发展快、恢复慢、死亡多、致残重的病种,给人类造成极大痛苦,亦给家庭与社会带来严重危害.因此,如何降低其死亡率和致残率,已成为当前医药学上的攻关重点;同时,开发治疗脑卒中的药物具有良好的社会意义与经济价值.
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现代实验技术与方法在药物透皮吸收研究中的应用
透皮给药系统(TransdermalTherapeuticSystem,TTS)是指在经皮肤给药后,药物迅速穿透皮肤,进入血液循环而起全身治疗作用的控释制剂.TTS系统具有超越一般给药方法的独特优点,可以不经过肝脏的"首过效应"和不被胃肠道破坏,提供可预定的和较长的作用时间,从而维持稳定、持久的血药浓度.TTS系统因其毒副作用小、长效、方便而成为当今医药学的研究热点之一.
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人类基因组研究对医药学的影响
1865年,Mendel著名的碗豆杂交试验,揭示了生物体内存在有决定遗传性状的因子.在Mendel遗传学研究的基础上,Morgan提出了基因学说.1953年,Watson和Crick阐明了DNA的双螺旋结构,从而使基因这一抽象的概念具有了确切的物质内容,也为基因医学和基因组医学的创立奠定了基础.基因是有遗传意义的DNA片段,基因组则是全部遗传物质(包括基因和非基因序列)的总和.人类基因组可以被认为是一本巨大的百科全书,一个用30亿个字母书写成的没有任何标点符号的硕长句子,基因则是这个长句子中一个独立片段,相当于一套加密的指令.从此,人类对生命现象和疾病本质的认识逐渐向分子微观水平深入,越来越多地了解到许多疾病的发生、发展机理都是由生物分子及其相互作用所致,而生物分子中起关键作用的就是基因及其表达产物蛋白质.因此,从本质上说,几乎所有的疾病都可以认为是"基因病",并可归纳为单基因病(如镰刀状细胞贫血症)、多基因病(如恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、精神神经性疾病等)和获得性基因病(如艾滋病、肝炎、结核病等)3大类.
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治疗非小细胞肺癌的新药——埃罗替尼
非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)是临床难治性疾病,至今仍无有效手段降低其居高不下的致死率,因此寻求有效治疗NSCLC的药物,已成为当今医药学的重点攻关课题.
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医药学信息资源的网络分布及检索策路
该文介绍了医药学信息资源网络数据库和搜索引擎的分布情况及检索策略,旨在为医药学科研人员进行文献检索时提供帮助.
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医药学领域外文全文数据库的检索功能及选择评价
该文对医药学领域常用的具代表性的4个外文数据库(SciFinder Scholar,EBSCOhost,ElsevierSDOS,Springer Link)的检索功能和选择评价进行了分析,旨在帮助医药科研人员更加准确、高效地获取所需的文献信息.