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中药薰洗治疗跟痛症
●治疗方法生川草乌各20g、透骨30g、威灵仙30g、艾叶30g、伸筋草30g、徐长卿30g、王不留行30g、牛膝30g、三棱30g、莪术30g、加水1000ml,陈洒250ml,煎开后加樟脑再煎10min,先煎后洗再泡脚,3次/d,每次1-2h,每剂药用2d,10d为1疗程,治疗期间,不下冷水,不负重远行.
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生山楂、泽泻、莪术对大鼠脂肪肝的影响及其交互作用的实验研究
目的:用析因设计方法,对生山楂、泽泻、莪术进行多因素、多水平及交互作用的研究,探讨其对脂肪肝模型大鼠药效学作用.方法:雄性SD大鼠42只随机分组,正常对照组(n=4),实验组(n=38),实验组高脂饲料喂养8周,2只病检证实造模成功后,再次随机分为12组(n=3),采用三因素2×2×3析因设计,分别以不同实验药物灌胃12周,观察大鼠血清ALT、AST指标,测定肝匀浆TC、TG、MDA含量变化,同时作肝脏病理切片检查.结果:(1)生山楂、泽泻、莪术单味药均可降低肝匀浆MDA、TC、TG指标(P＜0.05),使ALT、AST指标降低.(2)对其交互作用的进一步分析,泽泻和莪术合用降TG、TC、ALT;生山楂和泽泻合用降TC;生山楂和莪术合用降MDA;均有交互作用,即协同作用,三药合用降血脂效果显著.(3)三药合用降肝酶效果显著.结论:三药合用降肝脂、降酶的效果佳,佳组方为第11组.
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β-榄香烯诱导血管内皮细胞凋亡的研究
β-榄香烯（β-elemene）是从中药莪术中提取的有效抗肿瘤成分，属国家二类非细胞毒性抗肿瘤新药［1］。研究证实，β-榄香烯对多种肿瘤细胞的增殖活性具有选择性抑制作用、诱导肿瘤细胞凋亡及分化、抗肿瘤转移、逆转肿瘤细胞耐药性、免疫增强、抗瘤谱广、抑制血管生长等特点，有良好的应用前景［2］。
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冯五金巧用莪术治疗功能性消化不良体会
功能性消化不良主要表现为胃脘胀痛、早饱、嗳气等,根据其主要临床症状及体征,可归属于中医“痞满”“胃痛”“嘈杂”等范畴.其主要病因有情志失调、素体脾胃虚弱、饮食不节等几个方面[1],是门诊上常见的消化系统疾病.到目前为止,其具体发病机制尚不明确[2].导师冯五金教授治疗功能性消化不良经验丰富,善用“六位一体”治疗功能性胃肠病,也常活用、巧用中药治疗各种消化系统疾病.现从两则用莪术治疗功能性消化不良的案例来说明莪术在临床上的应用及体会.
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β-榄香烯抑制血管内皮细胞增殖的研究
β-榄香烯(β-elemene)是从姜科植物莪术中提取的有效抗肿瘤成分,大量的基础研究和临床应用证实[1],β-榄香烯是一种广谱、高效的抗肿瘤药物,并具有增强免疫、抗耐药、放化疗协同等特点,有良好的开发应用前景.
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β-榄香烯抑制血管内皮细胞增殖的研究
β-榄香烯(β-elemene)是从姜科植物莪术中提取的有效抗肿瘤成分,大量的基础研究和临床应用证实[1],β-榄香烯是一种广谱、高效的抗肿瘤药物,并具有增强免疫、抗耐药、放化疗协同等特点,有良好的开发应用前景.
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莪术对人宫颈癌Hela细胞增殖及免疫功能的影响
目的：探讨莪术对人宫颈癌细胞的增殖及免疫功能的影响。方法将50只裸鼠移植瘤模型简单随机分成5组，分别给予不同的处理，观察小鼠的免疫功能及癌组织的病理结果变化；用 M TT 方法检测莪术水煎液对宫颈癌 Hela 细胞的抑制作用。结果莪术抑制宫颈癌细胞的生长，高达（71．2±3．4）％，呈时间、浓度依赖性；不同剂量莪术组与顺铂组相比较，莪术对小鼠免疫功能影响不大，白细胞降低不明显，差异有统计学意义；病理切片可见莪术治疗组的癌组织可出现不同程度的坏死。结论莪术抑制宫颈癌细胞的生长，促进癌细胞凋亡，对机体的不良反应小，较安全。
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三棱与莪术的异同
三棱与莪术经醋制加工成饮片后很容易被混淆,为此,本文就从植物来源、药材性状、显微、理化、成分、药理、性味功能等方面加以鉴定与辨别,方便临床用药以及各个医药机构选药.
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气相色谱法测定不同品种莪术中β-榄香烯的含量
目的:建立以气相色谱法测定不同品种莪术中β-税香烯含量的方法.比较不同品种莪术中β-榄香烯的含量.方法内标法,以水杨酸甲酯为内标物.采用HP-5(0.53mm×30m,2.65μm)毛细管色谱柱;程序升温:起始温度100℃,5℃/min,升温至145℃,保留4min,再以10℃/min升温至200℃,结束温度200℃.氢火焰离子化检测器.气化室温度240℃,检测室温度为240℃.进样量为1μL.结果β-揽香烯进样量在21.45-57.20 ng内与峰面积比值(β-揽香烯/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率100.2%(RSD 0.33%,n=6).结论:气相色谱法可作为不同品种莪术中β-榄香烯的含量测定方法,蓬莪术、广莪术、温莪术中,温莪术中的β-榄香烯含量高.
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论郁金、莪术、姜黄、片姜黄的临床功效异同
目的:掌握郁金、莪术、姜黄、片姜黄的异同,正确使用中药材.方法:通过来源、加工方法的不同,区分同种药材不同药用部位的功效使用.结果:同种植物不同药用部位,它们的功用不同.
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莪术对正常和血瘀证大鼠子代脑组织神经黏附分子和唾液酸转移酶表达的影响
目的:比较莪术对血瘀证和正常孕大鼠子代海马和皮层神经黏附分子(NCAM)、唾液酸转移酶ST8Sia Ⅱ、ST8Sia IV、p-Fyn、黏着斑激酶(FAK)蛋白表达影响.方法:采用大鼠皮下注射盐酸肾上腺素和冰水浴复合方法制备大鼠血瘀证模型.大鼠妊娠第6 ～ 19天按照1.4、2.8、5.6 g/kg剂量灌胃莪术水煎液.取仔鼠海马和皮质组织,采用免疫组化法检测海马和皮质NCAM、ST8Sia Ⅱ、ST8Sia IV、p-Fyn、p-FAK蛋白表达.结果:正常大鼠和血瘀证大鼠莪术暴露后仔鼠海马和皮层NCAM、ST8Sia Ⅱ、ST8Sia IV、p-Fyn、p-FAK表达存在差异.与正常对照组比较,高剂量莪术正常组仔鼠海马ST8Sia Ⅱ、皮层组织p-FAK和海马组织NCAM、海马组织p-Fyn蛋白表达显著下调(均P＜0.05).结论:莪术对正常大鼠脑组织ST8Sia Ⅱ、FAK、NCAM、p-Fyn的抑制作用可能是其神经发育毒性的机制之一.
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黄芪莪术配伍药物血清对胃癌MKN45细胞增殖和分化的影响
目的:观察黄芪、莪术配伍药物血清对人胃癌细胞株MKN45增殖和分化的影响,比较中药配伍和单味药应用的不同,为益气活血方法治疗胃癌提供实验依据.方法:通过中药血清药理学方法制备黄芪、莪术配伍药物血清,采用MTT法检测药物血清对MKN45细胞的增殖抑制率;酶标仪测定分化标志酶AKP、LDH的活性.结果:MTT法实验中,莪术组作用48h后对细胞的抑制作用与正常组相比有显著意义(P＜0.01),作用72h,莪术组、配伍组对细胞增殖仍有抑制作用,与正常组相比有显著意义(P＜0.01),且配伍组在24h、48h、72h均对MKN45细胞增殖维持稳定的抑制率.通过酶标仪检测,配伍组作用的MKN45细胞AKP、LDH活性表达均明显降低,与正常组相比有显著意义(P＜0.05),配伍组与黄芪组相比有统计学意义(P＜0.01).结论:黄芪、莪术配伍药物血清能够抑制胃癌MKN45细胞增殖并诱导其分化,与单味药应用相比具有增效、疗效稳定优势,提示益气活血法是中医药治疗胃癌的有效治则治法.
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莪术治疗消化系统恶性肿瘤的应用体会
莪术乃治积之要药,具有行气破血,消积散结之功,在肿瘤的不同发展阶段,可随症配伍理气化痰、清热解毒散结、健脾补益药治疗各种消化系统恶性肿瘤.现通过具体病案对莪术配伍不同功效的中草药在食管癌、胃癌、肝癌中的应用进行了总结,表明临证配伍得当,常获事半功倍之效.
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对药三棱莪术治疗胆胃病举隅
1 三棱莪术治疗胆胃病作用机理三棱、莪术为一组对药,是治疗瘀血疼痛、癥瘕积聚的要药,临床上广泛应用于瘀血闭经、行经腹痛、积滞腹痛、肿瘤痞块等疾病.张锡纯谓:"性皆温通,……其行气之力又治心腹疼痛,胁下疼痛,一切血凝气滞之证.
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化石汤治疗胃石症30例
笔者自拟化石汤治疗胃石症30例,取得满意效果,现介绍如下.化石汤,药用:鸡内金30g,焦山楂、焦神曲、炒麦芽各20g,焦术25g,莱菔子30g,三棱、莪术各15g,焦槟榔片20g,大黄10g,陈皮20g,半夏15g,茯苓25g,延胡索20g,甘草10g.水煎服,每天1剂,每日3次,餐前服,鸡内金冲服.服药后观察粪便排泻情况,胃石排除后,经X线钡餐透视复查,确诊无胃石后,服用健胃愈疡片以善后治疗.
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苓桂术甘汤加味治疗卵巢囊肿的体会
笔者以<金匮要略>苓桂术甘汤,参照桂枝茯苓丸治疗卵巢囊肿百余例,收效显著,均经彩超显像证实囊肿消失.基本方:佳枝15g,茯苓、白术各20g,甘草10g,旱莲草25g,白芍20g,蒲公英36g,鳖甲25g,连翘15g,青皮20g,三棱、莪术各10g,赤芍25g,当归20g,牛膝25g.水煎服,每剂煎3遍,合在一起600ml,分3次服下.
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姜黄、郁金、莪术鉴别及高效液相色谱法测定姜黄色素含量
姜黄、郁金、莪术源于同科同属植物,系同种植物的不同药用部位,形态、性状、成分及功能作用方面既有相似,又有不同.从来源、产地、性状及加工方法等方面可对三种药材比较鉴别.应用高效液相色谱法对姜黄、郁金、莪术中姜黄素含量测定,姜黄、郁金及莪术药材中均含有一定量的姜黄素,姜黄中含量高.
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黄芪、莪术联合顺铂对人肝癌裸鼠原位移植瘤内微血管的影响
目的:探讨黄芪、莪术配伍联合顺铂(DDP)抗肝癌新生血管生成的作用机制.方法:构建人肝癌裸鼠原位移植瘤模型.成瘤后,将其随机分为8组:模型对照组、阳性对照组(DDP)、黄芪莪术配伍高剂量组(H)、黄芪莪术配伍中剂量组(M)、黄芪莪术配伍低剂量组(L)、黄芪莪术配伍高剂量+顺铂组(H +DDP)、黄芪莪术配伍中剂量+顺铂组(M+ DDP)、黄芪莪术配伍低剂量+顺铂组(L+DDP),每组8只,给药15 d,检测肿瘤新生微血管密度计数(CD34)、MMP-2、bFGF.结果:与模型对照组相比,H、M、H+DDP、M+DDP组移植瘤组织微血管数目均减少(P ＜0.05或P＜0.01),血清中bFGF、MMP-2含量均明显降低(p＜0.01).与DDP组相比,H、M、H+DDP、M+DDP组移植瘤组织微血管数目均减少(P＜0.05或P＜0.01),H、H+DDP组血清中bFGF、MMP-2含量均明显降低(P＜0.01).结论:黄芪、莪术配伍可能是通过下调MMP-2、bFGF的表达对新生血管生成产生抑制作用.
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增殖细胞核抗原法研究莪术和三氧化二砷对晶状体上皮细胞增殖的抑制作用
目的:探讨用增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达法研究莪术和三氧化二砷对晶状体上皮细胞增殖的抑制作用,为防治后发性白内障提供实验依据.方法:采用重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)诱导体外培养的牛晶体上皮细胞(LEC)增殖;流式细胞术(FCM)检测莪术(RC)和三氧化二砷(As2O3)对增殖状态的牛LEC增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的抑制作用,并探讨浓度-效应关系.结果:①rhbFGF使PCNA蛋白表达率明显上升(89.82±2.79)%,与对照组(63.13±3.23)%比较有显著性差异(P＜0.01);②RC和As2O3对LEC内PCNA蛋白表达有明显的下调作用,低、中、高不同浓度的RC和As2O3作用24h后,其PCNA蛋白表达率分别为(51.00±3.34)%、(34.29±3.66)%、(23.06±2.91)%和(46.67±4.63)%、(21.97±1.75)%、(13.89±1.61)%.与增殖组(89.82±2.79)%比较有显著性差异(P＜0.01);③随着RC和As2O3浓度升高,PCNA蛋白表达率下降,呈明显的剂量-效应关系(P＜0.01).结论:莪术和三氧化二砷可抑制晶状体上皮细胞增殖,对防治后发性白内障具有广阔的前景.
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用信号转导阻断剂研究5种天然药物抑制晶状体上皮细胞增殖的机制
目的:采用4种信号转导阻断剂研究5种天然药物姜黄素(Curcumin,Cur)、榄香烯(elemene,Ele)、三氧化二砷(arsenite trioxide,As2O3)、雷公藤内酯醇(triptolide,Tri)、莪术(rhizoma curcumae,Rc)抑制重组人碱性成纤维细胞生长因子(recombinant human basic fibroblast growth factor,rhbFGF)所诱导的牛晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,LEC)增殖的细胞信号转导机制.方法:将rhbFGF诱导体外培养的LEC发生增殖,用Cur、Ele、As2O3、Tri、Rc分别与其共同孵育,并用4种细胞信号转导阻断剂H7、PD98059、W7、尼卡地平(Nicardip-ine)分别作用于上述LEC.用流式细胞术(flow cytometer,FCM)检测LEC增殖细胞核抗原(proliferating cell nu-clear antigen,PCNA)的蛋白表达.结果:增殖组LEC的PCNA蛋白表达显著高于对照组(P<0.01);Cur组、Ele组、As2O3组、Tri组、Rc组的PCNA均比增殖组显著降低(P<0.01);Cur抑制LEC增殖的信号转导通路可被H7、PD98059和nicardipine阻断;Ele和As2O3均可被H7和W7阻断;Tri可被W7、nicardipine阻断;Rc可被H7、W7、PD98059和nicardipine阻断.以上均有显著性差异(P<0.01).结论:5种天然药物Cur、Ele、As2O3、Tri、Rc抑制LEC增殖的作用是通过蛋白激酶C、丝裂原活化蛋白激酶、Ca2+-钙调蛋白、钙通道途径等信号转导机制,为寻求防治后发性白内障的有效药物提供了科学依据.
