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通辽市科尔沁区55岁以上蒙古族人群慢性病状况及相关因素分析
目的 了解通辽市科尔沁区55岁以上蒙古族人群慢性病患病状况,分析其危险因素,关注老年人健康,加强慢性病防控.方法 抽样调查通辽市科尔沁区55岁以上蒙古族1102名,进行问卷调查及体格检查.计数资料采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果 通辽市科尔沁区55岁以上蒙古族人群中高血压的患病率为38.2%,其危险因素有性别、年龄、文化程度、吸烟、饮酒.冠心病的患病率为20.4%,其危险因素有性别、年龄、职业、文化程度、吸烟.糖尿病的患病率为11.0%,其危险因素有文化程度.脑卒中的患病率为9.4%,其危险因素有性别、年龄、吸烟、饮酒.结论 通辽市科尔沁区55岁以上蒙古族人群慢性病患病率较高,需加强慢性病防控健康宣教,积极采取防控措施,提高居民的生活质量.
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748名蒙古族人群包虫病流行病学调查
为了摸清包虫病在边远牧区的流行状况,于1997年10月对河南县赛尔龙乡进行了流行病学调查.
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蒙古族人群ACE基因多态性对高血压的影响
原发性高血压(essential hypertension, EH)是多种遗传因素和环境因素共同作用而引起的疾病,虽然与高血压有关的候选基因达数十个,但研究结果表明肾素-血管紧张素系统(RAS)起着重要的作用,而血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme, ACE)为RAS的关键成分,其相应基因无疑成为高血压的重要候选基因.我们对蒙古族人群中ACE基因多态性与高血压关系进行了研究,现将结果报道如下.
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黑龙江省蒙古族人群HPA1-17多态性的研究
目的:探讨中国黑龙江地区蒙古族与汉族人群的血小板抗原(HPA)的多态性分布特征,判断HPA抗原不配合比率,确定有临床意义的抗原系统,为建立包含不同民族已知HPA分型的血小板献血者库提供数据基础.方法:选择100例蒙古族的健康无血缘关系的人群为研究对象,以123例健康汉族人群为对照,采用PCR-SSP技术,对HPA 1-17共17个抗原系统34个等位基因进行分型.分别计算其基因频率、基因型频率,并进行分析比较.结果:汉族人群中HPA 4、HPA 7-14、HPA 16,17抗原系统的基因型均为aa,未检测出相应的等位基因HPA-b;HPA 1-3,HPA5-6抗原系统的基因型以aa居多;蒙古族人群中HPA 1、HPA 5-14,HPA 16,17抗原系统的基因型均为aa,未检测出相应的等位基因HPA-b;HPA 2,4抗原系统的基因型以aa居多;两个民族中,HPA 3,15均具有较高的杂合度,易发生血小板不配合而造成的同种免疫.与对照组(汉族)比较,蒙古族HPA 1和HPA 3系统有显著差异(P≤0.05).结论:黑龙江省蒙古族健康人群HPA1-17基因频率的分布与汉族人群相比有相似之处,也有本民族的自身特点.在建立血小板供者分型数据库时,要适当增加蒙古族的供者.
关键词： 血小板抗原 蒙古族人群 HPA 1-17基因 -
蒙古族儿童过敏性紫癜与HLA Ⅰ类基因的关联性
在祖籍三代居住内蒙地区,无血缘关系,无与异族通婚史及其他免疫性疾病史和家族史的蒙古族人群中,选择儿童过敏性紫癜(AP)病例组56例和健康儿童对照组66名,病例组的诊断标准全部符合第七版诸福棠实用儿科学有关章节.
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超重及心血管病家族史与缺血性脑卒中发病的关系
目的：研究超重或肥胖和心血管病家族史在蒙古族人群中对缺血性脑卒中发生风险的累积效应。
方法：该前瞻性队列研究是从2003-06至2012-07在内蒙古自治区进行，选择年龄在20岁及以上的2535名蒙古族居民作为本研究的对象，将全部研究对象按照超重或肥胖和心血管病家族史状况分为四组，即BMI<24 kg/m2无心血管病家族史组、BMI≥24 kg/m2无心血管病家族史组、BMI<24 kg/m2有心血管病家族史组、BMI≥24 kg/m2有心血管病家族史组。利用Kaplan-Meier方法绘制四组人群的脑卒中事件累积发病曲线，并采用log-rank检验进行组间比较。以BMI<24 kg/m2无心血管病家族史作为参比组，利用多因素Cox比例风险模型分别计算BMI≥24 kg/m2无心血管病家族史组、BMI<24 kg/m2有心血管病家族史组和BMI≥24 kg/m2有心血管病家族史组缺血性脑卒中事件发生的风险比（HR）及95%可信区间（95%CI）。 -
内蒙古地区蒙古族支气管哮喘与ADAM33基因单核苷酸多态性的相关分析
目的:旨在探讨ADAM33基因多态性与内蒙古地区蒙古族慢支气管哮喘之间的相关性.方法:以引物序列特异性聚合酶链反应～限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对长期居住在内蒙古地区的无血缘关系的185例蒙古族支气管哮喘患者及220例蒙古族健康个体的ADAM33基因的S2、F+1、V43个位点的单核苷酸多态性进行检测,计算并观察两组的基因型频率有无差异.结果:F+1位点的基因型频率在两组中具有显著性差异(P＜0.001).结论:ADAM33基因的F+1位点与内蒙古地区蒙古族支气管哮喘具有相关性,ADAM33的F+1T/C对支气管哮喘易感.
关键词： 解整连蛋白和金属蛋白33 单核苷酸多态性 支气管哮喘 蒙古族人群 -
蒙古族人群C-反应蛋白与原发性高血压关系
目的 探讨蒙古族人群炎症标志物血清C-反应蛋白(CRP)与原发性高血压病的关系.方法 选用内蒙古左后旗朝鲁吐乡和奈曼旗固日班花乡的32个自然村作为研究现场,以≥20岁蒙古族居民作为研究对象;采取调查问卷方式收集数据,并检测相关物理指标和采集血标本,用Logistic回归模型分析调整后的CRP水平对原发性高血压的影响.结果 高血压患者的血清CRP水平(11.34 mg/L)明显高于血压正常者(8.08 mg/L),差异有统计学意义(P＜0.001);收缩压和舒张压水平分别随CRP水平的升高而升高,且存在线性关系(P＜0.001);与CPR的低四分位数水平组比较,高四分位数水平组对高血压病的多因素调整OR值为1.41,95%CI=1.06～1.86.结论 CRP水平升高可能是高血压患病的独立危险因素.
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内蒙古地区蒙古族汉族人群COX-2基因多态性的研究
目的 探讨COX-2基因单核苷酸多态性(SNP)rs20417在内蒙古蒙古族、汉族人群中的分布特点.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对192例蒙古族和201例汉族健康人群进行了基因分型;结果COX-2SNPrs20417基因型GG、GC、CC在内蒙古蒙古族和汉族的频率分别为72.4%、21.4%、6.2%和81.1%、16.4%、2.5%,两组间的分布频率相似,无统计学意义;但等位基因频率分布有显著性差异(P<0.05).结论 COX-2基因单核苷酸多态性(SNP)rs20417基因型频率在内蒙古蒙古族和汉族人群中分布无差异,等位基因频率分布有显著性差异.
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中华(内蒙古)骨髓库蒙古族人群HLA-A、B、DRB1等位基因多态性分析
目的 了解中华(内蒙古)骨髓库蒙古族人群HLA-A、B、DRB1位点基因多态性的特点.方法 采用PCR-反向序列特异性寡核苷酸探针(PCR-RSSOP)杂交方法对蒙古族志愿者的HLA-A、B、DRB1位点上的等位基因作中低分辨基因分型,计算HLA-A、B、DRB1的基因频率,获取该库蒙古族HLA-Ⅰ、Ⅱ类等位基因多态性分布的初布资料.结果 该库蒙古族志愿者HLA-A位点共检出16种等位基因,基因频率较高的是A*02,A*24和A*11,分别为0.5521,0.2703,0.2278;而A*25,A*69的频率低,均为0.0039;HLA-B位点检出28种等位基因,基因频率较高的是B*40,B*15和B*13分别为0.2703,0.2162和0.1931,频率较低的是B*45,B*59均为0.0039;DRB1位点检出13种等位基因,基因频率较高的是DRB1*15,DRB1*7,DRB1*12,分别为0.2780,0.2741,0.2162,而DRB1*10的频率低为0.0348.结论 内蒙古骨髓库族志愿者HLA-DRB1等位基因频率具有内蒙地区蒙古族人群共有的遗传特征,但也有其自身的分布特点.
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蒙古族人群原发性高血压晨峰现象与脑卒中筛查的研究分析
目的:探讨蒙古族人群原发性高血压晨峰现象与脑卒中筛查的相关性,采取有效措施,降低脑卒中的发生率和复发率.方法:选择蒙古族人群原发性高血压患者137 例,分为晨峰组65例(其中发生脑卒中人数42 例,占64.62%)与非晨峰组72 例(其中发生脑卒中人数26 例,占36.11%),以起床后2 小时内的收缩压平均值减去夜间睡眠时的收缩压低值(包括低值在内1 小时的平均值),其差值≥35 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)为标准,分析比较2组晨峰现象与脑卒中的相关性.结果:晨峰组发生脑卒中比率明显高于非晨峰组,差异有统计学意义(P＜0.001),呈显著正相关.结论:蒙古族人群原发性高血压晨峰现象与脑卒中的发生密切相关,晨峰现象是蒙古族人群原发性高血压患者发生脑卒中的重要危险因素,且独立于血压昼夜平均水平.
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蒙古族人群原发性高血压ABPM参数与脑卒中筛查的相关性分析
目的:探讨蒙古族人群原发性高血压动态血压(ABPM)参数与脑卒中筛查的相关性.方法:选择蒙古族人群原发性高血压患者170例,分为脑卒中组(74例)与非脑卒中组(96例),同时选择对照组(汉族人群脑卒中患者82例),比较各组24小时平均收缩压(24 h SBP)、24小时平均舒张压(24 h DBP)、白昼平均收缩压(dSBP)、白昼平均舒张压(dDBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)、脉压(PP)、平均动脉压(MAP)等ABPM参数并分析相关性.结果:蒙古族人群脑卒中组平均收缩压、平均舒张压、脉压与非脑卒中组相比,差异有统计学意义(P＜0.05),呈正相关;平均动脉压与非脑卒中组相比,差异有统计学意义(P＜0.01),呈显著正相关.同时,蒙古族人群脑卒中组平均收缩压、平均舒张压、平均动脉压明显高于汉族人群脑卒中组.结论:蒙古族人群原发性高血压平均收缩压、平均舒张压、脉压、平均动脉压与脑卒中的发生密切相关.
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青海省蒙古族人群肠道寄生虫感染状况分析
按全国人体寄生虫分布调查实施细则规定的抽样和检查方法,调查了青海省德令哈市、乌兰县、海晏县和河南县各一个调查点共1 621名蒙古族人群肠道寄生虫的感染情况,检出寄生虫12种,其中原虫8种、蠕虫4种,寄生虫总感染率为35.04%,以蛔虫、结肠内阿米巴、贾第虫、蛔虫感染水平较高,受感染重的人群为10～14岁中小学生,应尽早采取措施,重点防治.
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β3肾上腺素能受体基因多态与新疆
近年来,国内外关于β3肾上腺素能受体Trp64Arg(β3-adrenergic receptor,β3-AR)基因多态性与高血压病的关系已有报道,但结果不一[1-3],主要原因是人群分层偏倚.我们对新疆博尔塔拉州的蒙古族人群检测β3-ARTrp64Arg基因多态性,进行病例一对照研究,探讨这一多态位点在蒙古族人群高血压病发生中的意义.
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呼伦贝尔地区蒙古族人群G1m(3)因子的频率分布调查
应用胶体金免疫层析一步法对呼伦贝尔地区蒙古族人群G1m(3)基因频率进行调查.1材料方法1.1血样由内蒙古呼伦贝尔市中心血站提供202名无血缘关系健康人的静脉血,滴加在96孔培养板的各孔内,置室温干燥后备检.
